多组分反应在杂环合成中的应用

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s nh ss I ep p r t ea p ia in f CRsi e e o y l y t e i r e iwe . y te i. nt a e, h p l to so M h c h t r c ci s n h sswe er v e d n c
Ke wo ds h tr c c e ;mut- o o e t e ci n ;r v e y r : e eo y l s l c mp n n a t s e iw i r o
mu t c mp n n e ci n o b i a e y o e h tr c c i o o n swi h i l g c la t i a e o n f h mp r n t o sf rh tr c ci l — o o e t a t s t u l a v r t f w e e o y l c mp u d t p ys o ia ci t h sb c me o e o e i o t tme d o ee o y l i r o d i n c h o v y t a h c
【 要j 摘 多组分反应( R) Me s 由于其高度的原子经济性、收敛性 出色妁产率等特性以及在药物研究中先导物的发现和结构优让等方面的 。
重要应用t 在有机和药物化学领域发挥着越 越重要的作用 应用多组分反应构筑新的、具有各种生理褥性昀杂 化合 物己庸为杂环曲 的臻 溅
重要手段之一。文章对多组分反应在杂环合成中钧应甩进展进行了筠 一 S。 爱 曩 ≥
s u t a o t z t nmutc mp n n at n ( R ) r ly gamoea dmoei ot t oei ef l o ra i a dme i n l h mi r. p lig t cu l p i ai , l—o o e t e c o s MC s ae a i r n r r r mi o i r i p n mp r n l nt ed f g nc n dc a c e s y A pyn a r h i o i t
广




2来自百度文库年 第 3 00 期
第3 7卷 总第 2 3 0 期
Ⅵ n .d h m.o v g c e c m
多组分反应在 杂环合成 中的应 用
陈育兰 ,严胜骄 ,林军
( 云南大学 化学科学与工程学院 教育部 自然资源药物化学重点实验室 ,云南 昆明 609 ) 50 1
C e ua , a h nj o LnJn hnY l Y nS e gi , i n a u ( yL b rtr f dc a C e s r trl eore Mii r f d ct n, c o l f hmi l c n e Ke aoa yo ii l hmi r f ua R suc ( ns o u a o )S h o e c i c o Me n t o Na y t y E i oC aS e a dT c n lg , u n nU iesy Ku mig6 0 9 , hn ) n eh oo y Y n a nvri , n n 5 0 C ia t 1
【 关键镯1 杂环化合物;多组分反应 综述 譬 【 匪分类号】Q 中 T 【 文献蟓识码 。
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App ia i n o u t-o po ntRe c i n n H e e o y lcS n he i lc to f M lic m ne a to si t r c ci y t ss
Abt c: eas fthg o eoo ,ovrec,xel t idadtei ot t pl ao snr er fedcmpu di du i o e n s atB cue s i a m cnmycn egneecln e rn pi t n sa ho a o on rgd cvr ad r o i h t e y l n h mp a a c i i e c l n s y
目前 临床 上使用 的或正在研 究开发的许多具有各种 药理 活性 的药物 ,在组成 上全部或部分都是杂 环或杂环 的衍生物。 系列对人类和动物健康有着显著作用的抗 生素、强心剂、生 物碱和杀虫剂等也都是杂环类天然产物 。 J 随着绿色化学和原 子经济性反应的观念逐渐深入人心 , 现代有机合成追求的已不 仅仅是化学产率 , 注重 的还有经济价值和 生态价值 。 对于 由廉 价易得 的原料通 过多组分反应来合成有机化 合物分子库 的研 究近年来已经成为有机合成的主题之一 。 多组分 反应( l—o o etec osMC s mutcmp nn at n , R ) i r i 是指 3个或 个 以上的起始原料进入反应 , “ 用 一锅法”最终生成一个终产 物, 在其结构 中含有所有原料 的片断 的合成方法。 第一个多组 分反应是 Se kr 15 年发表 的利用氢氰酸 , tce于 0 r 8 醛和氨经过 O 氨基腈 中间体 合成 . 【 - 氨基酸 的三组分反应 。此后 发现的 J MC ,多为人名反应 ,如 Bi nl 反应(8 1年) Rs g et i i 19 、Manc ni h 反应(9 2年) o isn托 品酮合成法(9 7年) asr i 11 、R bno 11 、P s i 反 en 应(9 1年) Ug 12 和 i反应(99年) 15 等。在此之后 ,新的 MC s R 不断被发现 , 在药物、 农药化学和天然产物合成 方面也得到了 广泛的应用 。 文章就 国内外近年来多组分反应在杂环合成上的 最新应 用进行了综述。
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