多组分反应在杂环合成中的应用

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Ｋｅｗｏｄｓｈｔｒｃｃｅ；ｍｕｔ－ｏｏｅｔｅｃｉｎ；ｒｖｅｙｒ：ｅｅｏｙｌｓｌｃｍｐｎｎａｔｓｅｉｗｉｒｏ
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【要ｊ摘多组分反应（Ｒ）Ｍｅｓ由于其高度的原子经济性、收敛性出色妁产率等特性以及在药物研究中先导物的发现和结构优让等方面的。
重要应用ｔ在有机和药物化学领域发挥着越越重要的作用应用多组分反应构筑新的、具有各种生理褥性昀杂化合物己庸为杂环曲的臻溅
重要手段之一。文章对多组分反应在杂环合成中钧应甩进展进行了筠一Ｓ。爱曩 ≥
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２来自百度文库年第３００期
第３７卷总第２３０期
Ⅵ ｎ．ｄｈｍ．ｏｖｇｃｅｃｍ
多组分反应在杂环合成中的应用
陈育兰，严胜骄，林军
（云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室，云南昆明６０９）５０１
Ｃｅｕａ，ａｈｎｊｏＬｎＪｎｈｎＹｌＹｎＳｅｇｉ，ｉｎａｕ（ｙＬｂｒｔｒｆｄｃａＣｅｓｒｔｒｌｅｏｒｅＭｉｉｒｆｄｃｔｎ，ｃｏｌｆｈｍｉｌｃｎｅＫｅａｏａｙｏｉｉｌｈｍｉｒｆｕａＲｓｕｃ（ｎｓｏｕａｏ）ＳｈｏｅｃｉｃｏＭｅｎｔｏＮａｙｔｙＥｉｏＣａＳｅａｄＴｃｎｌｇ，ｕｎｎＵｉｅｓｙＫｕｍｉｇ６０９，ｈｎ）ｎｅｈｏｏｙＹｎａｎｖｒｉ，ｎｎ５０Ｃｉａｔ１
【关键镯１杂环化合物；多组分反应综述譬【匪分类号】Ｑ中Ｔ【文献蟓识码。
曩篡＿誊？誊【文章编号】ｏ５ｏ棚Ｏ．ｌｌ螽（ｌｏ２４由
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目前临床上使用的或正在研究开发的许多具有各种药理活性的药物，在组成上全部或部分都是杂环或杂环的衍生物。系列对人类和动物健康有着显著作用的抗生素、强心剂、生物碱和杀虫剂等也都是杂环类天然产物。Ｊ随着绿色化学和原子经济性反应的观念逐渐深入人心，现代有机合成追求的已不仅仅是化学产率，注重的还有经济价值和生态价值。对于由廉价易得的原料通过多组分反应来合成有机化合物分子库的研究近年来已经成为有机合成的主题之一。多组分反应（ｌ—ｏｏｅｔｅｃｏｓＭＣｓｍｕｔｃｍｐｎｎａｔｎ，Ｒ）ｉｒｉ是指３个或个以上的起始原料进入反应， “ 用一锅法”最终生成一个终产物，在其结构中含有所有原料的片断的合成方法。第一个多组分反应是Ｓｅｋｒ１５年发表的利用氢氰酸，ｔｃｅ于０ｒ８醛和氨经过Ｏ氨基腈中间体合成．【－氨基酸的三组分反应。此后发现的ＪＭＣ，多为人名反应，如Ｂｉｎｌ反应（８１年）Ｒｓｇｅｔｉｉ１９、Ｍａｎｃｎｉｈ反应（９２年）ｏｉｓｎ托品酮合成法（９７年）ａｓｒｉ１１、Ｒｂｎｏ１１、Ｐｓｉ反ｅｎ应（９１年）Ｕｇ１２和ｉ反应（９９年）１５等。在此之后，新的ＭＣｓＲ不断被发现，在药物、农药化学和天然产物合成方面也得到了广泛的应用。文章就国内外近年来多组分反应在杂环合成上的最新应用进行了综述。