鸡新城疫灭活疫苗三种佐剂乳化效果的比较
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Ａ － Ｆ 、 Ａ — Ｇ， 设对 照 组 。
鸡新城疫灭活疫苗主要是 由甲醛灭活后与油佐 剂混合乳化制成 。所有 的乳化剂分子都是 由极性 的 亲水基 团和非极性 的亲油基团两部分组成 ，而且两 部分分处分子的两端 ， 形成不对称的结构。这样的分 子结构使得乳化剂分子一部分可溶于水 ，另一部分 易于和油相结合 。乳化剂的作用就在于使用机械作 用分散所得 的液滴不互聚集结 ，在成品质量方面要 通过 试验对不同乳化剂进行研究 ， 以便指导生产。
冷库 冻 胚 １ ２ 小时左右 ， 即１ ２ ０小时 收 获 。 收获 是 用 自动 收 获 机进 行 ， 调 整好 收 获 时 间 ， 保 证 收获 的病 毒
疫灭活疫苗 ， 至今 己在欧洲 、 亚洲等许多国家推广使
用。 １ ９ ８ ３年 ， 中 国兽 医监察 所 、 哈 尔滨兽 医研 究所 、 北
将 制备 好 的疫 苗 每组 分 别 进 行 观 感 、剂 型 、 粘
１ 材 料 和 方 法 １ ． １ 试 验 材 料 和 实验 动 物
磷 酸 氢 二钠 、 磷 酸 氢二 钾 、 氯 化 钠 等 试剂 均 购 自 国药集 团药 业 股份 有 限公 司 ，试 验 所 需试 剂 为 同批 次 。注射 用水 由本 单 位制备 ， 保存 时 间 ６小 时 。一支 ８道 移 液 器 ， ９ ６孔 “ Ｖ ”形 微 量 反 应 板 ， 自动 接 种 机 （ 需 灭 菌 部件 已经 灭 菌 ） ， 自动 收 获 机 （ 需 灭 菌部 件
液质量 ， 留样做半成品检验 ， 其余进行灭活。 配制浓度为 ０ ． ８ ５ ％的生理盐水 ， １ ２ １ ｏ Ｃ 高压灭菌 ３ Ｏ 分钟。Ｓ Ｐ Ｆ 鸡翅下静脉采血 ， 与等量阿氏液混合 ， 配制 １ ％鸡 红细胞 悬 液 。 对收获 的病 毒 液进行 红 细胞 凝集 试 验 ，选取 其 血凝 效 价 ≥１： ２ ５ ６的再 进 行病 毒
已经灭菌 ） ， ５ ０ ０ 毫升瓶 （ 已灭菌 ） ，西林瓶 （ 已灭 菌） ， 西林瓶塞 （ 已灭菌 ） ， 一次性注射器 ， １ 毫升吸
管， 同批次的新 城疫灭活抗原 ， 法 国进 口佐剂 、 美国 进 口佐剂 、 国产 １ ０ 号兽用 白油佐剂 ， ２ ５ ０ 毫升兽用液
制备 的的鸡新城疫灭活疫苗免疫效力强 ， Ｈ Ｉ 抗体效 价 高 ，但法 国进 口佐 剂 与美 国进 口佐 剂 之 间差 异 不 显著 。法国进 Ｅ ｌ 佐剂 、 美国进 口佐剂、 国产 ｌ ０ 号兽用
口佐 剂 进行 进一 步 的对 比 。在相 同条 件下 ， 将 选择 质 优 价廉 的进 口佐 剂 。
体塑料瓶 ， 注射用 卤化丁基橡胶塞 ， 乳化机 ， 分装机 ， 鸡新城疫灭活疫苗样 品 （ Ａ — Ｍ， Ａ — Ｆ 、 Ａ — Ｇ） 。２ ２只 ２
度、 稳定性 、 免疫效果进行检验 。试验组与对照组鸡 群在相应免疫后 ２ １日进行采血 ， 分离血清 ， 进行新
城 疫血 凝 抑制 ＨＩ 抗体 检测 。
２ 结 果 与讨 论
进 口佐 剂 的鸡 新 城疫 灭 活疫 苗 的 观 感 、 剂型 、 粘 度、 稳 定 性 都 优于 国产佐 剂 ， 但 法 国进 口佐 剂 与美 国 进 口佐 剂之 间没有 明显 区别 。进 口佐 剂 比 国产 佐 剂
种易 感 鸡 胚 培养 ， 收获 感染 鸡 胚 液 ， 经 甲醛 溶 液灭 活 后， 与 油佐 剂 混合 乳 化 制 成 。可 用 于预 防鸡 新 城疫 ， 免疫 期 为 ４个月 。
按照 《 兽用生物制品规程 》 （ ２ ０ ０ ０ 版） 进行病毒含量
的测定 要求每 Ｏ ． １ 毫升 Ｅ Ｉ Ｄ ５ ０ ￣１ ＞ ０ 。 灭活后原液按照 《 兽用生物制 品规程 》 进行灭 活 效果 检验 ， 同时进行 无 菌检验 。 将符合 以上要求 的灭活后原液分别于法 国进 口 佐剂 、 美 国 进 口佐 剂 、 国产 １ ０号 兽 用 白油 三种 佐 剂 制备成单相油包水型鸡新城疫灭活疫苗 ，使之每毫 升 疫苗 中含 ０ ． ３ ３毫升 抗原液 ，批号 分别 为 Ａ — Ｍ、
含 量测 定 。 将 血 凝 剂 ≥１－ ２ ５ ６的抗 原 注入 ５只 Ｓ Ｐ Ｆ鸡 胚 ，
京市农科院畜牧兽医研究所 等单位 ，相继利用 国产 材料研制成灭活疫苗 ， 经生产实践应用 ， 取得了 良好 免 疫 效果 。鸡 新 城疫灭 活疫 苗是 用 弱毒 Ｌ ａ Ｓ ｏ ｔ ａ 株 接
兽 药
鸡 新 城 疫 灭 活 疫 苗 三 种 佐 剂 乳 化 效 果 的 比较
袁 明 霞 刘 远 仓 （ 哈药集团生物疫苗有ｇ ｇ Ｊ ２ － ￣ 哈 尔滨 １ ５ ０ ０ ６ ９ ）
随着生物制品行业的不断发展 ，生物制品企业 不 断的增多 ， 整体实力在逐年 的上升 ， 疫苗的竞争也 越来越激烈 ， 生产企业要提高疫苗的质量 ， 增强产品 的竞争力 ， 就必须做好疫苗生产的每个环节。
２ Ｏ 世纪 ７ ０年 代 以来 ， 国外 研制 了油 佐 剂鸡 新 城 进 行 接种 ， 每胚 接 种 ０ ． １ 毫升 ， 放 人后 孵化 室 中。 孵 化
温度 ３ ７ ｏ 【 ＝ ， 湿度 ７ ０ ％， 培养 ９ ６ 小时。期间照蛋 ２ 次， 将死亡的鸡胚取出废弃。９ ６ 小时后进行冻胚 ， ２ ～ ８ ℃
白油三种佐剂制备成单相油包水型鸡新城疫灭活疫 苗， 通过观感 、 剂型、 粘度 、 稳定性 、 免疫效果几 方面 的观察 、 检验 ， 得出进 口佐 剂乳化效果 好 ， 更符合鸡
新城疫灭活疫苗 的生产。但是法 国进 口佐剂与美国 进 口佐 剂 没 有得 出明 显 的 区别 ，下 步将 对 这 两 种 进
鸡新城疫灭活疫苗主要是 由甲醛灭活后与油佐 剂混合乳化制成 。所有 的乳化剂分子都是 由极性 的 亲水基 团和非极性 的亲油基团两部分组成 ，而且两 部分分处分子的两端 ， 形成不对称的结构。这样的分 子结构使得乳化剂分子一部分可溶于水 ，另一部分 易于和油相结合 。乳化剂的作用就在于使用机械作 用分散所得 的液滴不互聚集结 ，在成品质量方面要 通过 试验对不同乳化剂进行研究 ， 以便指导生产。
冷库 冻 胚 １ ２ 小时左右 ， 即１ ２ ０小时 收 获 。 收获 是 用 自动 收 获 机进 行 ， 调 整好 收 获 时 间 ， 保 证 收获 的病 毒
疫灭活疫苗 ， 至今 己在欧洲 、 亚洲等许多国家推广使
用。 １ ９ ８ ３年 ， 中 国兽 医监察 所 、 哈 尔滨兽 医研 究所 、 北
将 制备 好 的疫 苗 每组 分 别 进 行 观 感 、剂 型 、 粘
１ 材 料 和 方 法 １ ． １ 试 验 材 料 和 实验 动 物
磷 酸 氢 二钠 、 磷 酸 氢二 钾 、 氯 化 钠 等 试剂 均 购 自 国药集 团药 业 股份 有 限公 司 ，试 验 所 需试 剂 为 同批 次 。注射 用水 由本 单 位制备 ， 保存 时 间 ６小 时 。一支 ８道 移 液 器 ， ９ ６孔 “ Ｖ ”形 微 量 反 应 板 ， 自动 接 种 机 （ 需 灭 菌 部件 已经 灭 菌 ） ， 自动 收 获 机 （ 需 灭 菌部 件
液质量 ， 留样做半成品检验 ， 其余进行灭活。 配制浓度为 ０ ． ８ ５ ％的生理盐水 ， １ ２ １ ｏ Ｃ 高压灭菌 ３ Ｏ 分钟。Ｓ Ｐ Ｆ 鸡翅下静脉采血 ， 与等量阿氏液混合 ， 配制 １ ％鸡 红细胞 悬 液 。 对收获 的病 毒 液进行 红 细胞 凝集 试 验 ，选取 其 血凝 效 价 ≥１： ２ ５ ６的再 进 行病 毒
已经灭菌 ） ， ５ ０ ０ 毫升瓶 （ 已灭菌 ） ，西林瓶 （ 已灭 菌） ， 西林瓶塞 （ 已灭菌 ） ， 一次性注射器 ， １ 毫升吸
管， 同批次的新 城疫灭活抗原 ， 法 国进 口佐剂 、 美国 进 口佐剂 、 国产 １ ０ 号兽用 白油佐剂 ， ２ ５ ０ 毫升兽用液
制备 的的鸡新城疫灭活疫苗免疫效力强 ， Ｈ Ｉ 抗体效 价 高 ，但法 国进 口佐 剂 与美 国进 口佐 剂 之 间差 异 不 显著 。法国进 Ｅ ｌ 佐剂 、 美国进 口佐剂、 国产 ｌ ０ 号兽用
口佐 剂 进行 进一 步 的对 比 。在相 同条 件下 ， 将 选择 质 优 价廉 的进 口佐 剂 。
体塑料瓶 ， 注射用 卤化丁基橡胶塞 ， 乳化机 ， 分装机 ， 鸡新城疫灭活疫苗样 品 （ Ａ — Ｍ， Ａ — Ｆ 、 Ａ — Ｇ） 。２ ２只 ２
度、 稳定性 、 免疫效果进行检验 。试验组与对照组鸡 群在相应免疫后 ２ １日进行采血 ， 分离血清 ， 进行新
城 疫血 凝 抑制 ＨＩ 抗体 检测 。
２ 结 果 与讨 论
进 口佐 剂 的鸡 新 城疫 灭 活疫 苗 的 观 感 、 剂型 、 粘 度、 稳 定 性 都 优于 国产佐 剂 ， 但 法 国进 口佐 剂 与美 国 进 口佐 剂之 间没有 明显 区别 。进 口佐 剂 比 国产 佐 剂
种易 感 鸡 胚 培养 ， 收获 感染 鸡 胚 液 ， 经 甲醛 溶 液灭 活 后， 与 油佐 剂 混合 乳 化 制 成 。可 用 于预 防鸡 新 城疫 ， 免疫 期 为 ４个月 。
按照 《 兽用生物制品规程 》 （ ２ ０ ０ ０ 版） 进行病毒含量
的测定 要求每 Ｏ ． １ 毫升 Ｅ Ｉ Ｄ ５ ０ ￣１ ＞ ０ 。 灭活后原液按照 《 兽用生物制 品规程 》 进行灭 活 效果 检验 ， 同时进行 无 菌检验 。 将符合 以上要求 的灭活后原液分别于法 国进 口 佐剂 、 美 国 进 口佐 剂 、 国产 １ ０号 兽 用 白油 三种 佐 剂 制备成单相油包水型鸡新城疫灭活疫苗 ，使之每毫 升 疫苗 中含 ０ ． ３ ３毫升 抗原液 ，批号 分别 为 Ａ — Ｍ、
含 量测 定 。 将 血 凝 剂 ≥１－ ２ ５ ６的抗 原 注入 ５只 Ｓ Ｐ Ｆ鸡 胚 ，
京市农科院畜牧兽医研究所 等单位 ，相继利用 国产 材料研制成灭活疫苗 ， 经生产实践应用 ， 取得了 良好 免 疫 效果 。鸡 新 城疫灭 活疫 苗是 用 弱毒 Ｌ ａ Ｓ ｏ ｔ ａ 株 接
兽 药
鸡 新 城 疫 灭 活 疫 苗 三 种 佐 剂 乳 化 效 果 的 比较
袁 明 霞 刘 远 仓 （ 哈药集团生物疫苗有ｇ ｇ Ｊ ２ － ￣ 哈 尔滨 １ ５ ０ ０ ６ ９ ）
随着生物制品行业的不断发展 ，生物制品企业 不 断的增多 ， 整体实力在逐年 的上升 ， 疫苗的竞争也 越来越激烈 ， 生产企业要提高疫苗的质量 ， 增强产品 的竞争力 ， 就必须做好疫苗生产的每个环节。
２ Ｏ 世纪 ７ ０年 代 以来 ， 国外 研制 了油 佐 剂鸡 新 城 进 行 接种 ， 每胚 接 种 ０ ． １ 毫升 ， 放 人后 孵化 室 中。 孵 化
温度 ３ ７ ｏ 【 ＝ ， 湿度 ７ ０ ％， 培养 ９ ６ 小时。期间照蛋 ２ 次， 将死亡的鸡胚取出废弃。９ ６ 小时后进行冻胚 ， ２ ～ ８ ℃
白油三种佐剂制备成单相油包水型鸡新城疫灭活疫 苗， 通过观感 、 剂型、 粘度 、 稳定性 、 免疫效果几 方面 的观察 、 检验 ， 得出进 口佐 剂乳化效果 好 ， 更符合鸡
新城疫灭活疫苗 的生产。但是法 国进 口佐剂与美国 进 口佐 剂 没 有得 出明 显 的 区别 ，下 步将 对 这 两 种 进