病毒学基础知识
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RNA病毒（含痘病毒和虹病毒）在细胞 质中复制。
病毒脱壳后释放核酸，这时在细胞内查 不到具有感染性的完整病毒子，此期称 隐蔽期或黑暗期。
五、装配及释放
①无襄膜的DNA病毒如腺病毒，核酸 与衣壳在细胞核内装配，细胞溶解后 一次释放。
②无襄膜的RNA病毒如脊髓灰质炎病 毒，核酸与衣壳在细胞浆内装配，细 胞溶解后一次释放。
三、病毒的结构与功能
1、核酸（芯髓）：为单股或双股RNA（或DNA）， 导入活细胞后可形成新的完整病毒，并致细胞病 变。
2、衣壳：包围芯髓的蛋白质称衣壳，为二十面体或 螺旋对称。具有抗原性、保护作用、吸附作用。 核酸和衣壳统称为核衣壳。
3、襄膜：由脂质、蛋白质和糖类组成，故对乙醚敏 感。有的病毒在襄膜外还有剌突。
干扰素具有广谱抗病毒作用，又具有 细胞种属特征。即某一种动物产生的 干扰素只能保护同种属或近缘种属动 物细胞。
干扰素是一种活性很强的生物制剂， 但对没有Ag性（或Ag很弱），故治 疗病毒性疾病。亦具有抗肿瘤和调节 免疫机能的作用。
第四节 病毒的抵抗力与分类
一、病毒对理化因素的抵抗力 病毒对理化因素的抵抗力与细菌繁殖体相似 用理化因素使病毒丧失感染性的过程称灭活 灭活后的病毒仍然保留其它生物学活性
1、温度：
病毒耐寒不耐热。大多数病毒可在4℃以下 良好生存，尤其在干冰温度（－70℃）和液 氮（－196℃）下更能长期保持其感染性。 而大多数病毒于55-60℃10－30min灭活， 100℃迅速灭活。有的在室温下只能存活数 小时（流感、麻疹病毒），有的在自然界中 可存活数日或数月（肠道病毒群、肝炎病 毒）。但猪瘟Vi可耐受50℃2h，70℃1h， 100℃0.5－1h。
第五节 病毒的分离培养
一、病料的采集与送检 尽早采取病料 部位适宜 冷藏速送 二、病毒的分离
三、分离病毒的鉴定
• 细胞致病作用(CPE) • 红细胞吸附现象 • 干扰现象
4、甘油和抗生素：
常用50%甘油生理盐水并加“双抗”保 存病毒病料。
二、病毒的分类
1、按病毒的性质综合来分类： 双股或单股、有无包膜、立体或螺旋体对称、
子粒多少、颗粒大小、对乙醚敏感性等方面对 病毒分类。 2、依传染途径不同分类：
呼吸道病毒、肠病毒、虫媒病毒等。
3、根据寄生宿主不同分类： 细菌病毒、植物病毒、动物病毒。
③有襄膜的DNA病毒如单纯疱疹病毒，在核内 装配为核衣壳。释放方式有三种：一是移至核 膜以芽生方式进入胞浆，获得核膜成分作为襄 膜。并由此渐渐释放到细胞外；二是通过核膜 裂隙进入胞浆，从胞浆膜上获得襄膜，沿核周 围与内质网相通的部位从细内逐渐释放。三是 复合病毒如牛痘病毒的DNA与蛋白质均在胞 浆中合成，形成“未成熟颗粒”经再分化成为 成熟颗粒，其中一部分通过细胞表面释放，大 部分则通过细胞与细胞之间接触而扩散释。
4、触须：某些无襄膜的病毒所具有。
第二节 病毒的增殖
病毒缺乏生物细胞所具有细胞器、新陈代谢必须 的酶系统和能量。其增殖，只能靠宿主细胞提供 原料、能量、生物合成场所（细胞器），在病毒 核酸指控下，合成病毒的核酸与蛋白质等成分， 然后在宿主细胞内装配为成熟的具有感染性的病 毒体，再以特定的方式释放到细胞外，感染其它 易感细胞，病毒的这种增殖方式称为复制。所需 时间称为复制周期。
作用机制：
干扰素的作用机制不象抗病毒那样直接灭活
病毒。干扰素对病毒体身没有作用，既不能直 接阻止其吸附或穿入，也不能阻断释放，而是 作用于宿主细胞，使其产生抗病毒蛋白质，这 种蛋白质附着于细胞的核蛋白体上，选择性地 抑制病毒mRNA译制为病毒蛋白质，从而影响病 毒结构蛋白和酶类的合成，使复制受到阻抑而 呈现抗病毒的作用。即最初感染的细胞由于病 毒核酸的剌激被诱导产生干扰素，它透过细胞 膜向外扩散并进入血液循环进入其它细胞。
病毒复制的过程
一、吸附 首先是病毒与宿主细胞之间通过静电引力发生
的非特异性吸附。其次是病毒与宿主细胞之间 有选择性和有特殊亲和力的特异性吸附。它是 病毒感染具有明显选择性的理论基础。
二、穿入
①通过胞饮作用进入细胞， 如牛痘病毒 ②通过病毒与细胞膜融合后进入细胞，如疱
疹病毒 ③病毒与细胞膜上受体作用进入细胞，如脊
二、干扰素
概念： 干扰素（IFN）是病毒或其它因素如干扰素诱生 剂，剌激脊椎动物组织细胞（体外或体内）产生 的一种能干扰病毒增殖的特殊蛋白质。
产生机理： ⑴病毒与细胞DNA中干扰素基因的“抑制物”结 合，从而消除抑制作用，导致产生特异性mRNA 合成干扰素。 ⑵干扰素被释放以后进入另一个细胞，与细胞 “作用因子约束物”结合导致产生干扰素。
病毒学基础知识
病毒（Viruses）是一 类结构简单，只含一 种核酸（DNA或 RNA）、对抗生素不 敏感、营严格寄生生 活、非细胞形态的最 微小生物。
第一节 病毒的形态与结构
一、病毒的大小与形态 砖形（痘病毒） 弹状（狂犬病病毒）水泡性口炎病毒） 球形（绝大多数病毒） 二、包含体 病毒在宿主细胞内增殖后，于细胞中形成 的一种用光学显微镜即可看到的特殊“斑块”
髓灰质炎病毒 ④病毒直接完整进入细胞内，如呼肠孤病毒
三、脱壳
病毒脱壳包括脱去襄膜和衣壳两个过程 ①脱襄膜，有的在与细胞膜融合时发生并向胞浆
内释放核衣壳如疱疹病毒；有的在吞饮泡内发 生如痘病来自百度文库。 ②脱衣壳，发生在吞饮泡内或细胞浆内。
四、生物合成
包括核酸和蛋白质合成。一般为：
DNA病毒（除痘病毒和虹病毒外）在细 胞核中复制。
④有襄膜的RNA病毒如副流感病毒，核酸与蛋 白质在胞浆中装配螺旋状核衣壳，并在感 染过程中使病毒特异性Ag成分（如血凝素、 神经氨酸）整合于细胞膜上。当病毒以芽 生方式通过细胞膜时，获得襄膜，并产生 剌突。
第三节 干扰现象与干扰素
一、干扰现象 一种病毒（活病毒或灭活病毒）作用于宿主 细胞后，可导致另一种在免疫学上有关或无 关的病毒株不能在其中正常增殖的现象，称 病毒的干扰现象。
2、PH：
大多数病毒在PH6－8的范围内保持稳定。 在PH<5.0>9.0的环境中迅速灭活。
病毒种类不同对PH的稳定性亦不同。例 如呼肠孤病毒能抗PH3.0；口蹄疫病毒 在PH6.0－6.5及8.0－9.0迅速灭活，猪 水泡病毒在PH2.2，24h仍具有感染性。
3 、氧化剂：
• 多数病毒对氧化剂敏感，常用H2O2、 K2MO4、漂白粉、碘化物等灭活病毒。 酚可用于几种病毒的消毒，但不宜于 脊髓灰质炎病毒。
病毒脱壳后释放核酸，这时在细胞内查 不到具有感染性的完整病毒子，此期称 隐蔽期或黑暗期。
五、装配及释放
①无襄膜的DNA病毒如腺病毒，核酸 与衣壳在细胞核内装配，细胞溶解后 一次释放。
②无襄膜的RNA病毒如脊髓灰质炎病 毒，核酸与衣壳在细胞浆内装配，细 胞溶解后一次释放。
三、病毒的结构与功能
1、核酸（芯髓）：为单股或双股RNA（或DNA）， 导入活细胞后可形成新的完整病毒，并致细胞病 变。
2、衣壳：包围芯髓的蛋白质称衣壳，为二十面体或 螺旋对称。具有抗原性、保护作用、吸附作用。 核酸和衣壳统称为核衣壳。
3、襄膜：由脂质、蛋白质和糖类组成，故对乙醚敏 感。有的病毒在襄膜外还有剌突。
干扰素具有广谱抗病毒作用，又具有 细胞种属特征。即某一种动物产生的 干扰素只能保护同种属或近缘种属动 物细胞。
干扰素是一种活性很强的生物制剂， 但对没有Ag性（或Ag很弱），故治 疗病毒性疾病。亦具有抗肿瘤和调节 免疫机能的作用。
第四节 病毒的抵抗力与分类
一、病毒对理化因素的抵抗力 病毒对理化因素的抵抗力与细菌繁殖体相似 用理化因素使病毒丧失感染性的过程称灭活 灭活后的病毒仍然保留其它生物学活性
1、温度：
病毒耐寒不耐热。大多数病毒可在4℃以下 良好生存，尤其在干冰温度（－70℃）和液 氮（－196℃）下更能长期保持其感染性。 而大多数病毒于55-60℃10－30min灭活， 100℃迅速灭活。有的在室温下只能存活数 小时（流感、麻疹病毒），有的在自然界中 可存活数日或数月（肠道病毒群、肝炎病 毒）。但猪瘟Vi可耐受50℃2h，70℃1h， 100℃0.5－1h。
第五节 病毒的分离培养
一、病料的采集与送检 尽早采取病料 部位适宜 冷藏速送 二、病毒的分离
三、分离病毒的鉴定
• 细胞致病作用(CPE) • 红细胞吸附现象 • 干扰现象
4、甘油和抗生素：
常用50%甘油生理盐水并加“双抗”保 存病毒病料。
二、病毒的分类
1、按病毒的性质综合来分类： 双股或单股、有无包膜、立体或螺旋体对称、
子粒多少、颗粒大小、对乙醚敏感性等方面对 病毒分类。 2、依传染途径不同分类：
呼吸道病毒、肠病毒、虫媒病毒等。
3、根据寄生宿主不同分类： 细菌病毒、植物病毒、动物病毒。
③有襄膜的DNA病毒如单纯疱疹病毒，在核内 装配为核衣壳。释放方式有三种：一是移至核 膜以芽生方式进入胞浆，获得核膜成分作为襄 膜。并由此渐渐释放到细胞外；二是通过核膜 裂隙进入胞浆，从胞浆膜上获得襄膜，沿核周 围与内质网相通的部位从细内逐渐释放。三是 复合病毒如牛痘病毒的DNA与蛋白质均在胞 浆中合成，形成“未成熟颗粒”经再分化成为 成熟颗粒，其中一部分通过细胞表面释放，大 部分则通过细胞与细胞之间接触而扩散释。
4、触须：某些无襄膜的病毒所具有。
第二节 病毒的增殖
病毒缺乏生物细胞所具有细胞器、新陈代谢必须 的酶系统和能量。其增殖，只能靠宿主细胞提供 原料、能量、生物合成场所（细胞器），在病毒 核酸指控下，合成病毒的核酸与蛋白质等成分， 然后在宿主细胞内装配为成熟的具有感染性的病 毒体，再以特定的方式释放到细胞外，感染其它 易感细胞，病毒的这种增殖方式称为复制。所需 时间称为复制周期。
作用机制：
干扰素的作用机制不象抗病毒那样直接灭活
病毒。干扰素对病毒体身没有作用，既不能直 接阻止其吸附或穿入，也不能阻断释放，而是 作用于宿主细胞，使其产生抗病毒蛋白质，这 种蛋白质附着于细胞的核蛋白体上，选择性地 抑制病毒mRNA译制为病毒蛋白质，从而影响病 毒结构蛋白和酶类的合成，使复制受到阻抑而 呈现抗病毒的作用。即最初感染的细胞由于病 毒核酸的剌激被诱导产生干扰素，它透过细胞 膜向外扩散并进入血液循环进入其它细胞。
病毒复制的过程
一、吸附 首先是病毒与宿主细胞之间通过静电引力发生
的非特异性吸附。其次是病毒与宿主细胞之间 有选择性和有特殊亲和力的特异性吸附。它是 病毒感染具有明显选择性的理论基础。
二、穿入
①通过胞饮作用进入细胞， 如牛痘病毒 ②通过病毒与细胞膜融合后进入细胞，如疱
疹病毒 ③病毒与细胞膜上受体作用进入细胞，如脊
二、干扰素
概念： 干扰素（IFN）是病毒或其它因素如干扰素诱生 剂，剌激脊椎动物组织细胞（体外或体内）产生 的一种能干扰病毒增殖的特殊蛋白质。
产生机理： ⑴病毒与细胞DNA中干扰素基因的“抑制物”结 合，从而消除抑制作用，导致产生特异性mRNA 合成干扰素。 ⑵干扰素被释放以后进入另一个细胞，与细胞 “作用因子约束物”结合导致产生干扰素。
病毒学基础知识
病毒（Viruses）是一 类结构简单，只含一 种核酸（DNA或 RNA）、对抗生素不 敏感、营严格寄生生 活、非细胞形态的最 微小生物。
第一节 病毒的形态与结构
一、病毒的大小与形态 砖形（痘病毒） 弹状（狂犬病病毒）水泡性口炎病毒） 球形（绝大多数病毒） 二、包含体 病毒在宿主细胞内增殖后，于细胞中形成 的一种用光学显微镜即可看到的特殊“斑块”
髓灰质炎病毒 ④病毒直接完整进入细胞内，如呼肠孤病毒
三、脱壳
病毒脱壳包括脱去襄膜和衣壳两个过程 ①脱襄膜，有的在与细胞膜融合时发生并向胞浆
内释放核衣壳如疱疹病毒；有的在吞饮泡内发 生如痘病来自百度文库。 ②脱衣壳，发生在吞饮泡内或细胞浆内。
四、生物合成
包括核酸和蛋白质合成。一般为：
DNA病毒（除痘病毒和虹病毒外）在细 胞核中复制。
④有襄膜的RNA病毒如副流感病毒，核酸与蛋 白质在胞浆中装配螺旋状核衣壳，并在感 染过程中使病毒特异性Ag成分（如血凝素、 神经氨酸）整合于细胞膜上。当病毒以芽 生方式通过细胞膜时，获得襄膜，并产生 剌突。
第三节 干扰现象与干扰素
一、干扰现象 一种病毒（活病毒或灭活病毒）作用于宿主 细胞后，可导致另一种在免疫学上有关或无 关的病毒株不能在其中正常增殖的现象，称 病毒的干扰现象。
2、PH：
大多数病毒在PH6－8的范围内保持稳定。 在PH<5.0>9.0的环境中迅速灭活。
病毒种类不同对PH的稳定性亦不同。例 如呼肠孤病毒能抗PH3.0；口蹄疫病毒 在PH6.0－6.5及8.0－9.0迅速灭活，猪 水泡病毒在PH2.2，24h仍具有感染性。
3 、氧化剂：
• 多数病毒对氧化剂敏感，常用H2O2、 K2MO4、漂白粉、碘化物等灭活病毒。 酚可用于几种病毒的消毒，但不宜于 脊髓灰质炎病毒。