13产品放行管理规程

文件编号

产品放行管理规程颁发部门

LW/SMP-QM-013-00 品质管理部页码执行日期

共2页

起草者审核者批准者

起草日期审核日期批准日期

分发生产技术部、仓储、品质管理部

变更记录前版文件编号：

变更原因及目的

1.

2.范围：本标准适应于产品放行的管理。

3.责任：

3.1品质管理部负责放行产品的审核及质量评价；

3.2品质管理部部长负责放行产品的批准；

3.3车间管理员负责批记录的收集。

4.内容

4.1质量审核内容：

4.1.1批生产记录

4.1.2批监控记录

4.1.3批检验记录

4.1.4批检验报告。

4.2质量审核标准

4.2.1经审核，批生产记录合格、批监控记录合格、方可评价为生产过程合格，其中有一项记录不合格，即认为评价生产过程不合格。

4.2.2 经审核批检验记录合格，检验结论符合标准规定，方可评价检验合格，其中有一项不合格方可评价为检验不合格。

4.3质量评价标准：

4.3.1合格产品：经审核生产过程和检验均合格的产品。

4.3.2不合格产品：经审核生产过程和检验均不合格或其某项不合格的产品即可评价

为不合格产品。

4.4产品放行：

4.4.1经质量评价确认为合格产品，由品质管理部填写质量评价单、产品放行单，经品质管理部部长批准后产品方可放行。

4.4.2经质量评价确认为不合格产品，由品质管理部填写质量评价单、不合格品报告单，经品质管理部部长批准按不合格品管理标准执行。

4.5产品放行单是产品出厂的唯一凭证。

4.6产品放行单由品质管理员及时送到仓储部门。

4.7批生产记录、批监控记录的收集与归档。

4.7.1批生产记录、批监控记录由车间管理人员收集，经车间技术主管复核并于三日之内交品质管理部。

4.7.2品质管理部接到批生产记录于五日之内连同检验报告单审核完毕，出具产品放行单，并由品质管理部归档。