有机推断与合成讲解
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有机推断与合成
1.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是
A.分子中两个苯环一定处于同一平面
B.不能与饱和Na2CO3溶液反应
C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种
D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应
2..化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
(1)D中的含氧官能团名称为____________(写两种)。
(2)F→G的反应类型为___________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_______ __。
①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式______ _____。(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
海南
3.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2︓1的有
A.乙酸甲酯
B.对苯二酚
C. 2-甲基丙烷
D.对苯二甲酸
4.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___ __由A生成B的反应类型为__ ___。
(2)C的结构简式为___ __。
(3)富马酸的结构简式为_ ____。
(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_ ____。
(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出__ __L CO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有____ ________(写出结构简式)。
5.轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯()与苯
A.均为芳香烃
B.互为同素异形体
C.互为同系物
D.互为同分异构体
6.烷烃的命名正确的是
A.4-甲基-3-丙基戊烷
B.3-异丙基己烷
C.2-甲基-3-丙基戊烷
D.2-甲基-3-乙基己烷
7.合成导电高分子化合物PPV的反应为:
下列说法正确的是
A.PPV是聚苯乙炔
B.该反应为缩聚反应
C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同
D.1 mol 最多可与2 mol H2发生反应
8.乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,中学化学实验常用a装置来制备。
完成下列填空:
(1).实验时,通常加入过量的乙醇,原因是______ ________。加入
数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是 _______________;
浓硫酸用量又不能过多,原因是____ ________。
(2).饱和Na2CO3溶液的作用是_________ ______。
(3).反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,_________、________,然后分液。
(4)若用b装置制备乙酸乙酯,其缺点有________ __、______ ____。由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后,还可能含有的有机杂质是________,分离乙酸乙酯与该杂质的方法是________ _______。
9.异戊二烯是重要的有机化工原料,其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。
完成下列填空:
(1).化合物X与异戊二烯具有相同的分子式,与Br/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构
简式为________ _______。
(2).异戊二烯的一种制备方法如下图所示:
A能发生的反应有___________。(填反应类型)
B的结构简式为______ ________。
(3).设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为:)
10. M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):
完成下列填空:
(1).反应①的反应类型是____________。反应④的反应条件是_____________。
(2).除催化氧化法外,由A得到所需试剂为___________。
(3).已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明:在该条件下,_______________。
(4).写出结构简式,C_________ _______ D______________ __
(5)8.D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能,写出该共聚物的结构简式。_____________
(6).写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。______ ______
①不含羰基②含有3种不同化学环境的氢原子
已知:双键碳上连有羟基的结构不稳定。
11 l,6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一,可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备。下图为A通过
氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):
回答下列问题:
(1)化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为_____________。
(2)B到C的反应类型为______________。
(3)F的结构简式为__ ___________。
(4)在上述中间物质中,核磁共振氢谱出峰最多的是__________,最少的是____。(填化合物代号)(5)由G合成尼龙的化学方程式为________________ ___________。
(6)由A通过两步反应制备1,3-环己二烯的合成路线为________________________。
12.功能高分子P的合成路线如下:
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是___________________。
(2)试剂a是_______________。
(3)反应③的化学方程式:___ ____________。
(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:__________ _____。
(5)反应④的反应类型是_______________。