除极化型肌松药琥珀胆碱
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（二）除极化型肌松药
琥珀胆碱（succinylcholine ，司可林） 【体内过程】 静脉注射给药后，90%药物在血液中很快被血浆 假性胆碱酯酶水解，其余部分在肝脏水解，作用 在5~10min内消失，重复静脉注射或持续静脉滴 注可延长作用时间，作用强度可通过滴速调节。 【药理作用】 快而短暂肌松作用 8 约2分钟肌松作用达高峰，5分钟作用即消失。
药理学
第七章 胆碱受体阻断药
目录
第一节 M胆碱受体阻断药
一、阿托品及阿托品类生物碱 二、阿托品的合成代用品
源自文库第二节 N胆碱受体阻断药
一、N1胆碱受体阻断药 二、N2胆碱受体阻断药
【学习目标】
1. 掌握 阿托品的药理作用、临床应用、不良
反应和用药注意。
2.熟悉 东莨菪碱和山莨菪碱的作用特点、骨骼
肌松弛药的分类及作用特点。
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（一）非除极化型肌松药
筒箭毒碱（tubocurarine） 口服难吸收，静脉给药后起效快，作用维持 40~80min。常与全身麻醉药联用，减少全身麻 醉药的用量及维持肌松，满足手术要求并提高麻 醉安全。 也可用于气管插管。由于筒箭毒碱安全范围较窄 ，目前临床已少用。
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泮库溴铵（pancuronium bromide） 为人工合成非除极化型肌松药，肌松效价强度为 筒箭毒碱的5倍。 静脉注射后1min肌松作用出现，在2~3min达高 峰，持续20~40min。 主要用于气管插管和外科手术维持肌松。
8
【不良反应】 1.肌肉疼痛 2.血钾升高 3.眼内压升高 4.特异质反应
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小 结
第二节 N胆碱受体阻断药 一、N1胆碱受体阻断药 二、N2胆碱受体阻断药 琥珀胆碱：作用 /用途/不良反应
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3. 了解
4 其他胆碱受体阻断药的作用特点。
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第二节 N胆碱受体阻断药
一、N1胆碱受体阻断药
此类药物阻断交感神经后，可出现血管扩张、血 压下降等效应。 曾作为降压药使用，因不良反应多，现已少用。 二、N2胆碱受体阻断药（肌松药） （一）除极化型肌松药 如：氯琥珀胆碱 （二）非除极化型肌松药 5如：筒箭毒碱
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（二）除极化型肌松药
琥珀胆碱（succinylcholine ，司可林） 【体内过程】 静脉注射给药后，90%药物在血液中很快被血浆 假性胆碱酯酶水解，其余部分在肝脏水解，作用 在5~10min内消失，重复静脉注射或持续静脉滴 注可延长作用时间，作用强度可通过滴速调节。 【药理作用】 快而短暂肌松作用 8 约2分钟肌松作用达高峰，5分钟作用即消失。
药理学
第七章 胆碱受体阻断药
目录
第一节 M胆碱受体阻断药
一、阿托品及阿托品类生物碱 二、阿托品的合成代用品
源自文库第二节 N胆碱受体阻断药
一、N1胆碱受体阻断药 二、N2胆碱受体阻断药
【学习目标】
1. 掌握 阿托品的药理作用、临床应用、不良
反应和用药注意。
2.熟悉 东莨菪碱和山莨菪碱的作用特点、骨骼
肌松弛药的分类及作用特点。
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（一）非除极化型肌松药
筒箭毒碱（tubocurarine） 口服难吸收，静脉给药后起效快，作用维持 40~80min。常与全身麻醉药联用，减少全身麻 醉药的用量及维持肌松，满足手术要求并提高麻 醉安全。 也可用于气管插管。由于筒箭毒碱安全范围较窄 ，目前临床已少用。
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泮库溴铵（pancuronium bromide） 为人工合成非除极化型肌松药，肌松效价强度为 筒箭毒碱的5倍。 静脉注射后1min肌松作用出现，在2~3min达高 峰，持续20~40min。 主要用于气管插管和外科手术维持肌松。
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【不良反应】 1.肌肉疼痛 2.血钾升高 3.眼内压升高 4.特异质反应
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小 结
第二节 N胆碱受体阻断药 一、N1胆碱受体阻断药 二、N2胆碱受体阻断药 琥珀胆碱：作用 /用途/不良反应
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3. 了解
4 其他胆碱受体阻断药的作用特点。
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第二节 N胆碱受体阻断药
一、N1胆碱受体阻断药
此类药物阻断交感神经后，可出现血管扩张、血 压下降等效应。 曾作为降压药使用，因不良反应多，现已少用。 二、N2胆碱受体阻断药（肌松药） （一）除极化型肌松药 如：氯琥珀胆碱 （二）非除极化型肌松药 5如：筒箭毒碱