韩国金诺蓝耳抗体ELISA检测试剂盒说明

蓝耳病毒（PRRSV ELISA检测试剂盒操作说明

一、介绍：

VDPro? PRRSVVR或LV抗体检测试剂盒是用ELISA来定量检测猪蓝耳病毒（美洲株或欧洲株）抗体。试剂盒是用重组PRRSV（美洲株或欧洲株）的N蛋白包被，用来检测血清中N 蛋白抗体。

通过监测猪群中PRRSV抗体滴度，这种血清学定量检测方法能够提供有效地信息，用

来预防和控制该疾病。

二、试验原理：

VDPro? PRRSVVR,PRRSV-LV抗体检测试剂盒是通过间接ELISA检测血清中PRRSV抗体，用重组N蛋白包被，酶标抗体为猪抗IgG。实验操作步骤是样品稀释，加样，孵育，洗涤；

再加入酶标抗体，如果血清中含有N蛋白抗体，则抗体会与酶标板上包被的重组N蛋白结合，酶标抗体也会与血清中N蛋白抗体结合，加入底物后，颜色将会变深。如果血清中没

有N蛋白抗体，颜色变化会很小，或不发生变化。

三、试剂盒内容：

1、PRRSV重组N蛋白包被板5块

2、10倍洗液200毫升

毫升

3、血清稀释液

200

4、酶结合抗体50毫升

毫升

5、阳性血清对照

2

6、阴性血清对照2毫升

7、显色底物60毫升

8、终止液30毫升

四、采样标准

①尽可能采集新鲜血清样品。

②采集全血，分离出血清后，将血清存放在-20度冰箱，以备使用。

③不要使用溶血或污染严重的样品

④大中型猪场监测时，每群（后备母猪、经产母猪、断奶仔猪等）采样不少于35头份;

五、注意事项：

1、使用之前请仔细阅读使用说和操作明；

2、试剂盒储存条件：4-8 C;

六、实验前准备:

1、洗液10倍稀释：即20ml洗液，加入180ml去离子水混匀，备用。

2、TMB底物：使用前恢复到室温，因为低温可能导致不显色。

七、样品稀释：

1、准备好1ml样品稀释板或微量试管；

2、样品按100倍稀释，分步稀释：即先加入90微升样品稀释液，再加入10微升的样品血清，混合均匀；再取90微升样品稀释液，加入10微升经过第一步稀释的血清，混合均匀即可。邙日性对照和阴性对照不要稀释）

★稀释后的样品可以同时用来检测PRRSV美洲株）、PRRSV（欧洲株）和PCV-2。

八、操作步骤

1、实验前的准备及加样

①使用前所有试剂盒组都必须恢复到室温（18 C -25 C）,试剂应轻轻旋转或振荡均匀。

②将10洗液进行10倍稀释，如20毫升洗液加180毫升去离子水，即配制200毫升。

③取出抗原反应板，在记录表上记录阴阳对照，样品的位置。

④分别在每孔加人100 口I稀释后的样品、阳性和阴性对照，贴上封板膜，室温（22-27 C）孵育30min。

2、洗板及加试剂

①小心揭掉封板膜，弃去各孔中液体，拍净。每孔加满洗液300卩I，洗3次。最后在吸水

纸上拍净。

②每孔加入酶结合物100艮I，置室温孵育30分钟。

③重复①，洗5-6次。

④每孔加入TMB底物100卩I ,置室温孵育15分钟。

3、读数

每孔加入终止液50 u I，置酶标仪450 nm波长处测定各孔OD450值。

九、结果判定

1、试验结果同时符合下列条件，方为有效：

阳性值》0.5

阴性值w 0.3

2、判定标准

SP值的计算方程式：

SP=【（样品值-阴性值）/邙日性值

-阴性值）】SP值》0.4 判为阳性；

SP值V 0.3 判为阴性；

0.3 < SP值V 0.4，可疑