普拉克索联合左旋多巴对帕金森病患者情绪及不良反应改善分析
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察近年来，随着人们生活方式的变化和社会老龄化的加剧，帕金森病逐渐成为社会上常见的神经系统疾病之一。
帕金森病是一种以肌肉僵硬、震颤、行动迟缓为主要临床表现的慢性进行性疾病。
目前，医学界对于帕金森病的治疗主要是通过药物治疗和康复训练来改善患者的症状和生活质量。
普拉克索（又称左旋多巴）是一种常用于治疗帕金森病的药物，它是多巴胺的生物前体。
帕金森病的发生主要是由于多巴胺神经元的减少导致了神经传递物质多巴胺的不足。
普拉克索可以通过生物代谢转变成多巴胺，从而补充了患者体内缺乏的多巴胺。
普拉克索存在一些副作用，如恶心、头晕、烦躁等，且长期使用容易产生耐药性。
而美多芭（又称左旋多巴酯）是一种抗帕金森病的药物，与普拉克索不同，美多芭本身就是多巴胺的衍生物，可以直接起到补充多巴胺的作用，而且很少出现耐药性的问题。
一些临床研究表明，普拉克索与美多芭联合应用可以更好地改善帕金森病患者的症状和生活质量。
一项对普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效进行观察的研究显示，将普拉克索与美多芭进行联合治疗的帕金森病患者相比于单独使用普拉克索的患者，在改善震颤、肌肉僵硬和行动迟缓等症状上有明显的优势。
联合治疗组的患者的震颤程度明显减轻，肌肉僵硬程度明显减轻，行动迟缓程度明显减小。
联合治疗组的患者在进行日常活动时更加灵活自如，生活质量也得到了提高。
对治疗过程中的副作用进行观察发现，普拉克索与美多芭联合应用并未增加明显的不良反应，相较于使用普拉克索的患者，联合治疗组的患者更少出现恶心、头晕、烦躁等副作用。
这项研究也存在一定的局限性。
样本量相对较小，需进一步扩大样本规模以提高研究的可靠性。
研究的时间较短，对于长期使用的效果和安全性还需要进一步观察和研究。
研究还未探究普拉克索与美多芭联合治疗的机制，需要通过进一步的分子生物学和神经生理学研究来探讨具体的作用机制。
普拉克索与美多芭联合治疗可以更好地改善帕金森病患者的症状和生活质量。
普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效观察
１资料与方法
１１一般 资料 ． ２０ 年 ３ 至２ １年８ ０９ 月 ０ １ 月经 我 院确诊 帕金森 病 患者 龄６ － ５ ，平 均年龄 （８５ 土５５ ３ ５ １ ８岁 ６ ．１ ．） 岁。病程０５ １年 ，平均 （。土０ ）年。所 有７例患者 经头颅磁共振 ． ０ － ５ ２ ． ４ ８ 成像 （ Ｉ ＭＲ ）扫描后排 除继发性 帕金森病 ，既往无严 重心 、肺 、肝 、 肾功能 障碍 。将 ７例 患者随机分 为治疗 组和对 照组各３ 例 。两 组患 】 ８ ９ 者 在年龄 、性别 、病程等各 方面比较均无统计学 意义 （ ＞Ｏ０） ，具 Ｐ ． ５ 有 可 比性 。 １ 治疗方法 ． ２
梗 阻之 表现 。 ③腹部体 征 ：未见 胃肠型 ，肠 鸣音弱／ 消失 。④腹 平透 （ ）可见 多个液 气平面 、肠腔 积液之表 现 ，但机械性 完全性梗 阻典 片
型 表现一般不 能检 查到 。⑤腹部Ｃ 表现有肠 壁水肿 、增厚 等改变 ，但 Ｔ
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中图分 类号 ：Ｒ４ ． ７２ ５
文 献标 识码 ：Ｂ
文章 编号 ：１７－ １４ （０２ １－ ０９ ０ ６ １ ８ ９ ２ １） ３ ０ ９— ２ 采 用Ｓ Ｓ １． 行数据处 理。组 间 比较采用 ｔ ，Ｐ ． 为差 Ｐ Ｓ３ 进 ０ 检验 ＜０ ５ ０ 异具有显著性 ，有统计学意 义。
普拉克索、左旋多巴、司来吉兰、盐酸多奈哌齐、恩他卡朋、艾地苯醌等帕金森病等药物联合用药治疗方案
普拉克索、左旋多巴、司来吉兰、盐酸多奈哌齐、恩他卡朋、艾地苯醌等帕金森病等药物联合用药治疗方案帕金森病是一种慢性退行性疾病，其主要症状包括肌强直、静止性震颤、运动迟缓等，随着病情的加重还可出现情感障碍、认知障碍等，疾病多发病于老年群体必须积极治疗。
临床治疗PD主要以药物治疗为主，而且多需联合用药。
普拉克索+左旋多巴左旋多巴为PD治疗一线药物，作用机制是补充脑内多巴胺水平，使相关症状得到改善，治疗存在剂末现象，为保障治疗效果需不断提升药物剂量，左旋多巴治疗5年后还可引发致残性并发症，为保障PD治疗疗效，需选用其他药物联合左旋多巴使用。
普拉克索是选择性多巴胺D3受体激动剂，可明显减少PD静息时的震颤。
晚期PD用该药与左旋多巴共同治疗，可使患者对左旋多巴需要量减少，并可延长症状最佳控制时间平均每天2h。
左旋多巴联合普拉克索治疗PD疗效较好，对患者日常生活、运动能力均有明显的促进作用，还有利于改善患者情绪状态，且安全性高，明显优于单用左旋多巴的对照组。
用药方法：左旋多巴片口服起始剂量125~750 mg/d，在患者耐受的情况下逐渐提高剂量，维持剂量一般控制在500 mg/d，持续治疗12周。
盐酸普拉克索片口服起始剂量0.125mg，2次/d。
之后依据患者的症状改善及耐受情况进行调整，达到稳定后保持维持剂量，并减少左旋多巴的维持剂量至250 mg/d，治疗12周。
普拉克索+多巴丝肼多巴丝肼可通过调节大脑内多巴胺水平，改善PD患者症状体征，但受治疗周期、疾病进展等因素影响，会导致多巴丝肼药效降低，且还会增加呕吐、头晕等不良反应的发生。
多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗PD，可改善患者非运动与运动症状，改善精神状态，调节神经递质与神经营养因子水平，效果显著，同时还能使患者生活质量得到提高，且安全性良好。
另有相同研究也取得了满意疗效[8]。
用药方法：多巴丝肼片口服首次0.125g，根据患者临床症状改善情况每周逐渐增加0.125 g，最大剂量不可超过0.75g，3次/d。
普拉克索治疗帕金森临床效果分析
普拉克索治疗帕金森临床效果分析【摘要】目的：研究分析普拉克索治疗帕金森临床效果。
方法：采用数字随机法将2016年1月份——2017年1月份收治的84例帕金森患者分成两组，对照组患者采用美多芭片进行治疗，观察组患者采用普拉克索治疗。
统计两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。
结果：观察组患者治疗总有效率为80%，对照组患者治疗总有效率为64.44%，观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05，具有统计学意义。
观察组患者不良反应发生率为7.14%，与对照组9.52%的发生结果比较基本相同，P>0.05，无统计学意义。
结论：普拉克索治疗帕金森临床效果较好，且使用安全，不良反应未经任何干预均自愈，值得临床推广。
【关键词】：普拉克索；帕金森；效果帕金森是临床老年常见病，又被称为震颤麻痹，患者临床主要表现为肌肉僵直，静止性震颤，姿势反射障碍[1]。
目前帕金森的发病原因尚不明确，治疗主要以西药为主，如何提高治疗效果写保证治疗的安全性成为临床研究的重点。
本文主要研究分析普拉克索治疗帕金森临床效果，采用数字随机法将2016年1月份——2017年1月份收治的84例帕金森患者分成两组，现整理报道如下。
1资料与方法1.1基本资料采用数字随机法将2016年1月份——2017年1月份收治的84例帕金森患者分成两组，每组42例。
观察组男性患者23例，女性患者19例；年龄56岁到87岁，平均年龄（69.81±2.35）岁；病程1年到5年，平均病程（2.38±0.19）年。
对照组男性患者24例，女性患者18例；年龄55岁到73岁，平均年龄（68.71±2.69）岁；病程1年到5年，平均病程（2.61±0.28）年。
收集两组患者的基本信息比较无明显差异，P<0.05，无统计学意义。
1.2 纳入标准①所选患者均经临床检查，病情符合帕金森病的相关诊断标准。
②患者病历资料完整，且非其他锥体的外系疾病所引发的帕金森病。
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效分析
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效分析【摘要】目的研究普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床疗效。
方法入组对象为我院2018年7月-2019年7月收治的28例帕金森病患者，采用普拉克索片、美多芭联合疗法进行治疗。
对比患者治疗前后的精神情绪、日常活动和运动功能进行评估，观察患者不良反应发生情况。
结果治疗前后UPDRS评分比较，患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能等评分都低于治疗前，组间比较，差异显著（P<0.05）。
采用联合疗法以后，28例患者中有1例头晕，1例失眠，不良反应发生率为7.14%，不良反应发生率比较低。
患者治疗后的MMSE评分显著低于治疗前，MoCA评分高于治疗前（P<0.05）。
结论联合普拉克索片、美多芭治疗帕金森病，可以显著改善患者认知功能和运动功能，不良反应少，安全性比较高。
【关键词】帕金森病；普拉克索片；美多芭；认知[Abstract] Objective To study the clinical effect of pramipexole and medoba in the treatment of Parkinson's disease. Methods 28patients with Parkinson's disease who were admitted to our hospitalfrom July 2018 to July 2019 were treated with pramipexole and medoba. The mental mood, daily activities and motor function of patientsbefore and after treatment were compared to evaluate the adverse reactions. Results the scores of UPDRS before and after treatment were significantly lower than those before treatment (P < 0.05). After the combination therapy, there was 1 case of dizziness and 1 case of insomnia in 28 patients, the incidence of adverse reactions was 7.14%, and the incidence of adverse reactions was relatively low. The MMSE score of patients after treatment was significantly lower than thatbefore treatment, and the MOCA score was higher than that before treatment (P < 0.05). Conclusion pramipexole and medoba cansignificantly improve the cognitive and motor functions of patientswith Parkinson's disease, with fewer adverse reactions and high safety.[Key words] Parkinson's disease; pramipexole tablets; medoba; cognition帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）是一种神经系统疾病[1]。
普拉克索联合多巴丝肼片治疗对帕金森病患者精神状态和认知能力的影响
是反映血凝块绝对强度及稳定性的指标。
α角是K和R之间的倾斜角，α角越大患者高凝表现越明显。
本研究中，MA、α角与PT、APTT呈负相关，分析原因认为当患者发生脑卒中后，脑血管壁和内破受损、破裂导致胶原直接暴露，此时血小板接触面积增大，纤维蛋白形成速度加快，凝血时间缩短，内源性凝血系统失衡，MA值升高，α角增大，提示患者处于高凝状态。
有研究表明，MA与脑卒中密切相关，MA值越高表明其预后越差[10]。
综上所述，TEG在AIS患者抗栓治疗中能反映患者凝血全过程，其各项指标与凝血功能之间明显相关，为临床早期诊断、治疗方向提供可靠依据，可降低血栓与出血性风险。
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观察普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床价值
观察普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床价值【摘要】目的探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床价值。
方法以100例帕金森患者于2019年11月－2020年11月就诊单双日分成A组与B组各50例。
两组均应用美多芭治疗，B组添加普拉克索片治疗，并对比疗效。
结果B组临床疗效、运动功能评分、日常活动评分及精神、行为、情绪评分均优于A 组，不良反应发生率低于A组，对比有统计学意义（P〈0.05）。
结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森疗效确切，安全性较高，值得被广泛应用于临床。
【关键词】普拉克索片；美多芭；帕金森；疗效；不良反应[Abstract] Objective To investigate the clinical value of pramipexole tablets combined with Madopar in the treatment of Parkinson's disease. Methods 100 patients with Parkinson's disease were pided into group A and group B with 50 cases in each group. Both groups were treated with Madopar, group B was treated with pramipexole tablets, and the efficacy was compared. Results the clinical efficacy, motor function score, daily activity score and mental, behavioral and emotional scores of group B were better than those of group A, and the incidence of adverse reactions was lower than that of group A, with statistical significance (P ﹤ 0.05). Conclusion pramipexole tablets combined with Madopar is effective and safe in the treatment of Parkinson's disease, which is worthy of being widely used in clinic.[Key words] pramipexole tablets; Madopar; Parkinson's disease; efficacy; adverse reactions帕金森好发于60岁以上群体，属于神经功能障碍疾病的一种。
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察本文根据一项针对帕金森病患者采用普拉克索与美多芭联合治疗的临床观察，对疗效进行了分析。
研究结果表明，该联合治疗方案能够显著改善患者的临床症状，提高生活质量，并降低药物不良反应发生的概率。
帕金森病（Parkinson's disease，PD）是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要的症状包括肢体僵硬、震颤和运动缓慢。
目前尚无有效的治疗方法，主要采用药物治疗缓解症状。
然而单一药物治疗的效果受限，药物不良反应亦常见。
普拉克索（pramipexole，PPX）是一种非经典型多巴胺激动剂，具有较高的效价和选择性作用于D2多巴胺受体，能够改善肢体动作功能，并减轻帕金森病患者的肢体震颤和运动缓慢的症状。
然而，普拉克索单药治疗的疗效也存在局限性。
而美多芭（madopar，MD）是一种联合使用的药物，由左旋多巴和羟苯丙氨酸甲酯组成。
它促进多巴胺的合成和释放，可明显改善帕金森病患者的肢体动作功能，尤其是能够有效改善运动缓慢的症状。
美多芭的优点是可快速缓解症状，但药物不良反应的发生率较高。
为探讨普拉克索和美多芭联用治疗帕金森病的疗效，采用随机抽样和单盲方法，选取120例帕金森病患者，均按照Hoehn与Yahr的分级标准分为二、三级，既不嚴重也不輕微。
其中，60名患者采用普拉克索单药治疗组，60名患者采用普拉克索与美多芭联合治疗组。
治疗周期为8周，观察期间采集患者症状改善程度、生活质量和药物不良反应发生率的数据，进行比较分析。
研究结果表明，普拉克索单药治疗组和联合治疗组的症状改善程度比较明显，但联合治疗组表现更佳。
在总评价患者症状改善的效率中，联合治疗组的优势比较明显，其总观察数为54例，疗效优为32例，有效为19例，轻度为2例，无效为1例；普拉克索单药治疗组的总观察数为60例，疗效优为16例，有效为26例，轻度为13例，无效为5例。
在生活质量方面，联合治疗组的改善更为明显。
普拉克索联合认知行为疗法对改善早发帕金森病患者非运动症状及生活质量的应用价值
普拉克索联合认知行为疗法对改善早发帕金森病患者非运动症状及生活质量的应用价值潘溢丹【摘要】目的探讨普拉克索联合认知行为治疗对早发帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者非运动症状及生活质量的影响.方法选择我院神经内科2015年1月至2016年12月收治的PD患者68例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,各34例.对照组给予口服盐酸普拉克索片,观察组在对照组基础上联合使用认知行为疗法.治疗12周后,比较两组患者的认知功能、焦虑抑郁、自主神经功能、睡眠状况、非运动症状等改善效果.结果治疗后,两组患者的MMSE评分和PDSS评分均显著升高(P＜0.05),且观察组高于对照组(P＜0.05);两组患者的HAMD评分、HAMA评分、NMSQuest评分、SCOPA-AUT评分均显著下降(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).结论普拉克索联合认知行为治疗对早发PD患者的非运动症状具有明显的改善效果,有助于提高患者的生活质量,值得临床推广应用.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2018(021)009【总页数】4页(P1021-1024)【关键词】普拉克索;认知行为疗法;帕金森病;非运动症状【作者】潘溢丹【作者单位】上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院神经内科,上海202150【正文语种】中文0 引言帕金森病(Parkinson′s disease,PD)是一种慢性进展性神经系统变性疾病，临床主要表现为震颤、姿势障碍、步态异常等，随着对PD研究的不断深入，其非运动症状也逐渐受到重视，且诸多研究发现，非运动症状对PD患者的生活质量造成了严重影响，但临床尚无有效的解决手段[1]。
本研究探讨普拉克索联合认知行为治疗对早发PD患者非运动症状及生活质量的影响，旨在为临床应用提供参考依据。
1 资料与方法1.1 研究对象选择我院神经内科2015年1月至2016年12月收治的PD患者68例，采用随机数字表法随机分为观察组和对照组，每组34例。
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果帕金森病是一种神经系统退行性疾病，主要症状包括静止性震颤、肌肉僵直、运动缓慢以及平衡和协调障碍等。
目前，帕金森病的治疗方法主要以药物治疗为主，其中多巴丝肼片和普拉克索是常用的药物。
本文将探讨多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果。
多巴丝肼片是一种有效的帕金森病治疗药物，其作用机制为通过提高多巴胺在脑内的含量来缓解症状。
长期使用多巴丝肼片存在一定的副作用，例如运动不稳定、兴奋、精神障碍等。
配合其他药物的联合治疗是减轻副作用的一种重要途径。
普拉克索是一种COMT（儿茶酚-O-甲基转移酶）抑制剂，主要作用是减少多巴丝肼片的代谢，从而延长其药效持续时间。
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病可以提高多巴丝肼片的疗效，并减轻其副作用。
研究表明，联合治疗能够显著改善帕金森病患者的运动功能、生活质量和行为症状。
一项临床试验研究了多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的效果。
该研究纳入了100例帕金森病患者，随机分为两组，一组接受多巴丝肼片联合普拉克索治疗，另一组接受多巴丝肼片单药治疗。
治疗周期为12周。
结果显示，联合治疗组的静止性震颤、肌肉僵直和运动缓慢症状的改善程度显著高于单药治疗组。
联合治疗组的生活质量得分也显著提高。
联合治疗还能够减少多巴丝肼片的副作用。
研究发现，联合治疗组的不良反应发生率较低，尤其是运动不稳定和精神障碍等副作用明显减少。
这表明，普拉克索的加入能够有效减轻多巴丝肼片的不良反应，提高患者的耐受性和治疗依从性。
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病具有明显的临床效果。
联合治疗能够改善患者的运动功能、生活质量和行为症状，同时减轻多巴丝肼片的副作用。
由于每个患者的病情和反应都有所不同，治疗方案应根据个体情况进行调整和优化。
未来的研究还需要进一步探讨联合治疗的最佳剂量和疗程，并评估长期治疗的安全性和效果。
多巴胺受体激动剂治疗对帕金森病患者非运动症状的影响
多巴胺受体激动剂治疗对帕金森病患者非运动症状的影响摘要帕金森病患者常伴发非运动症状，会对患者的生活质量造成不良影响。
临床研究显示，多巴胺受体激动剂治疗能在一定程度上改善或缓解帕金森病患者的部分非运动症状，如抑郁、焦虑、快感缺失、失眠、不明原因的痛感和膀胱功能失常等，但也会带来一些非运动症状性不良反应，如精神异常、组织纤维化、日间过度嗜睡和冲动强迫行为等。
因此，临床医生应善用多巴胺受体激动剂，避免严重不良反应的发生。
ABSTRACT Non-motor symptoms are common in Parkinson’s disease （PD）and can significantly affect the quality of life in those patients. Dopaminergic agonists are able to alleviate some non-motor symptoms in PD including depression，anxiety，anhedonia，insomnia，pain etc. On the other hand，adverse effects such as psychosis，fibrotic reactions，daytime excessive sleepiness，impulse control syndrome may occur with the treatment，therefore，clinicians should make good use of dopaminergic agonists so as to avoid the occurrence of serious adverse reactions.KEY WORDS dopaminergic agonists；Parkinson’s disease；non-motor symptoms；dopaminergic agonist withdrawal syndrome多巴胺受体激动剂可分为麦角类和非麦角类两类。
盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕森病对患者负性情绪和不良反应的影响
盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕森病对患者负性情绪和不良反应的影响330000摘要：目的：分析帕森病患者采用盐酸普拉克索联合美多芭对患者负性情绪和不良反应的影响。
方法：本次研究纳入的人数共有86例，均为我院收治的帕森病患者，随机将患者分为人数相等的两组，一组为对照组（n=43）、观察组（n=43），对照组采用美多芭片治疗，观察组在对照组基础上联合美多芭治疗，对两组临床疗效进行比较。
结果：两组患者治疗总有效率的比较，观察组高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后UPDRS评分低于对照组，差异显著（P＜0.05）；与对照组相比，观察组患者不良反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组患者治疗后血清CRP、Cys C水平低于对照组，BDNF水平高于对照组，差异显著（P＜0.05）。
结论：帕森病患者采用盐酸普拉克索联合美多芭治疗法能取得良好效果，其具有的优势体现在不良心理情绪的改善、不良反应的降低等方面，其值得推广使用。
关键词：盐酸普拉克索；美多芭；帕森病；负性情绪；不良反应帕森病也可称之为特发性帕森病，中老年人是该疾病的主要发病群体，随着当前我国人口老龄化的不断提升，该疾病有着较高的发病率。
患有该疾病的患者会出现诸多不良症状，如动作缓慢、肌强直、静止性震颤等，且会导致患者出现不良的心理情绪。
当前临床主要对该患者主要采用美多芭治疗，该药物主要是通过血脑屏障，多巴胺前体与脱羧酶发生反应，转为多巴胺，以此使患者临床症状得以缓解，但是长期采用极易导致不良反应的发生，包括异动症、晨僵等，给患者临床治疗效果带来不良影响[1]。
而盐酸普拉克索是一种新型的多巴胺受体激动剂，其能使患者多巴胺受体得到刺激，使药物在人体中的半衰期得以延长，提高患者临床治疗效果。
本次研究通过纳入86例帕森病患者作为研究对象，就盐酸普拉克索联合美多芭治疗法的应用效果进行分析，具体如下。
1.资料与方法1.1一般资料本次纳入的人数共有86例，均为我院收治的帕森病患者，随机将患者分为43例对照组、43例观察组；对照组、观察组男女人数比为22:21、23:20，对照组年龄最小、最大分别为47岁、71岁，中位数年龄（55.23±1.23）岁；观察组年龄最小48岁，最大72岁，（56.23±2.15）岁为平均年龄；对照组、观察组患者病程分别为1~5年、1~6年，（2.75±2.15）岁为该组平均年龄；两组患者一般资料的比较无显著差异（P＞0.05）。
普拉克索对防治帕金森病更具优势
普拉克索对防治帕金森病更具优势陕西副教授韩咏霞帕金森病属于中枢神经。
I。
U系统疾病。
此病在中老年人群中较为常见。
在60岁人群中的发病率约为1％o，在70岁人群中的发病率为3％。
～5‰。
帕金森病的主要发病机制为：由于中脑的黑质细胞发生了病理性改变，使多巴胺的合成减少，造成乙酰胆碱的功能相对亢进，使患者出现震颤、肌肉强直和运动迟缓等症状。
目前，还没有方法可以完全治愈帕金森病，所以人们一般是依靠综合治疗措施来阻止和延缓帕金森病的发生和发展。
多年来，医生一直把左旋多巴作为治疗帕金森病的主要药物。
左旋多巴在用于治疗帕金森病的最初几年疗效较好，但该药在使用3—5年后便难以继续控制帕金森病的发展。
前一段时间，美国神经病学会推荐将普拉克索用于帕金森病的治疗。
临床实验表明，用普拉克索作为起女EI／n‘疗帕金森病的药物与用左旋多巴作为起始治疗帕金森病的药物相比，此病患者出现的运动并发症(包括症状波动和运动障碍等)明显减少，故普拉克索被推荐为治疗帕金森病的初始用药。
普拉克索是一种新型非麦角胺类多巴胺受体激动剂，对多巴胺受体具有高度的选择性。
此药可通过激动D：受体来改善帕金森病患者的运动症状，还可通过激动D。
受体来改善帕金森病患者的抑郁情绪，从而控制帕金森病的症状和预防此病运动并发症的发生。
使用普拉克索治疗帕金森病的方法是，每天服用3次，在饭前饭后服用均可。
此药的起始用量为每日服0．375毫克，每5～7天可增加一次的服用剂量。
如果患者可以耐受，可适当增加服药的剂量，以达到最大疗效，但每天的最大用药量不宜超过4．5毫克。
普拉克索常见的副作用有失眠、幻觉、精神错乱、眩晕、运动障碍和嗜睡等神经系统的症状，恶心、便秘等胃肠道的症状及低血压。
患者在服用普拉克索期间应慎用其他镇静类药物，并应戒烟和戒酒。
有肾功能损害和严重心血管疾病的患者在服用此药时应减少用量。
有严重心血管疾病的患者在服用此药时，还应随时监测血压，以免发生意外。
本栏编辑／洁舒飞扬。
盐酸普拉克索联合美多巴对帕金森病合并抑郁患者的治疗效果分析论文
【５】宋艳萍．司来吉兰与雷沙吉兰治疗帕金森病的疗效对比研究【Ｊ】国际 医药卫生导报，２０１５，２１（１３）：１８８６—１８８８．
ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ ｉｓｓｎ．１００７—１２４５ ２０１５．１３ ０３４．
ห้องสมุดไป่ตู้
【６】蒋雨平．普拉克索缓释片：帕金森病优化治疗的新选择【Ｊ］中国临床 神经科学，２０１５，２３（４）：４３９—４４４． 【７】郑慧芬，任占云，宗惠花，等．多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金 森病的临床疗效【Ｊ】医学综述，２０１５，２９（１４）：２６５０—２６５１．
应明显少于对照组。结论应用盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病合并抑郁患者，能有效改善患者 运动功能及抑郁情绪，提高生活质量。
【关键词】
盐酸普拉克索；美多巴；抑郁症；帕金森
２３２６
万方数据
国际医药卫生导报２０１６年第２２卷第１５期ＩＭＨＧＮ，Ａｕｇｕｓｔ
２０１６，Ｖ０１．２２
Ｎｏ．１５
Ｔｈｅ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅ ｄｉｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ｍａｄｏｐａｒ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ ｃｏｍｐｌｉｃａｔｉｎｇ ｂｙ ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｌｉ Ｌｉｎｙｕ，Ｊｉ Ｘｉｎｇ，Ｚｈａｎｇ Ｄｅｔａｉｎ，Ｊｉａｎｇ Ｚｈｉｂｉｎ．Ｌｉ Ｂｏ．Ｔａｎ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ
１５—２５
［３】邵永红，王芸，阮彩霞．黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产的Ｉ临 床观察ｆＪｌ中国药房，２０１４，２５（１２）：１０９２—１０９３，１０９４ （收稿日期：２０１６—０１—１９）
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效吕贤茂，许瑞华，李建深（阳江市阳东区人民医院急诊科，广东阳江529500）摘要：目的探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效。
方法选取2018年8月至2019年8月本院收治的帕金森病患者120例，随机分为联合治疗组和单独治疗组，各60例。
联合治疗组采用普拉克索片联合美多芭治疗，单独治疗组采用美多芭治疗，比较两组患者UPDRS评分、临床疗效、不良反应发生情况。
结果治疗后，两组情绪和精神及行为、运动功能、日常活动、并发症评分均低于治疗前，且联合治疗组显著低于单独治疗组（P＜0.05）。
联合治疗组治疗总有效率为81.7%，高于单独治疗组的68.3%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
联合治疗组不良反应发生率为3.3%，低于单独治疗组的11.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效显著，值得临床推广。
关键词：普拉克索片；美多芭；帕金森病Clinical effect of pramipexole and medoba in thetreatment of Parkinson's diseaseLYU Xianmao,XU Ruihua,LI Jianshen(Department of Emergency,Yangdong District People's Hospital of Yangjiang City,Yangjiang,Guangdong,529500,China) Abstract:Objective To explore the clinical effect of pramipexole and medoba in the treatment of Parkinson's disease.Methods120cases of patients with Parkinson's disease in our hospital from August2018to August2019were selected,and they were randomly divided into combined treatment group and single treatment group,with60cases in each group.The combined treatment group was treated with prampexol tablet combined with metobar,and the single treatment group was treated with metobar.The UPDRS scores,clinical efficacy and adverse reactions were compared be-tween the two groups.Results After treatment,the scores of emotion,spirit and behavior,motor function,daily activities and complications in the two groups were lower than those before treatment,and the combined treatment group was significantly lower than the single treatment group(P＜0.05).The total effective rate of the combined treatment group was81.7%,which was higher than68.3%of the single treatment group,the difference was statistically significant(P＜0.05).The incidence of adverse reactions in the combined treatment group was3.3%,which was lower than11.7%in the single treatment group,and the difference was statistically significant(P＜0.05).Conclusion Pramipexole tablets combined with madopar in the treatment of Parkinson's disease has significant clinical effect,which is worthy of clinical promotion.Key words:Pramipexole tablets;Medoba;Parkinson's disease帕金森病是一种神经系统变性疾病，病变主要累及锥体外系统。
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效万物生长，变化不居，人体亦如是。
然而，有些变化却造成了人们的困扰与痛苦。
其中，神经系统疾病特别令人担忧。
而在所有神经系统疾病中，帕金森病无疑是最让人头疼的之一。
帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，其特点是肌肉僵硬、颤抖、行动迟缓等。
然而，如今，普拉克索片联合美多芭的治疗方法正日益受到医学界的关注并获得了显著的临床疗效。
普拉克索片，是一种非选择性的多巴胺受体激动剂，通过激活中枢多巴胺神经功能，增加多巴胺的分泌，从而改善帕金森病患者的症状。
而美多芭，则是一种常用于帕金森病治疗的镇静剂，通过舒缓患者的肌肉和神经紧张度，减轻不适症状。
当这两种药物联合应用时，其疗效得到了更好的发挥。
首先，普拉克索片联合美多芭在改善帕金森病患者的肌肉僵硬方面表现出了显著的效果。
帕金森病的典型症状之一就是肌肉僵硬，导致患者在日常生活中行动不便，甚至无法自理。
然而，普拉克索片作为多巴胺受体激动剂，能够刺激中枢神经系统，增加多巴胺的释放，从而使患者的肌肉变得较为柔软，改善了肌肉僵硬的情况。
而美多芭则在镇静肌肉方面有着不可忽视的作用，通过减低神经张力，帮助患者放松肌肉，进而缓解肌肉僵硬的症状。
两者联合使用，则能够更好地发挥出镇静和肌肉舒缓的作用，使患者的肌肉恢复柔软，行动变得更为灵活。
其次，普拉克索片联合美多芭在减轻帕金森病患者颤抖的表现方面也有显著效果。
帕金森病患者常常出现明显的手颤、嘴唇颤抖等症状，严重影响到他们日常的生活质量。
然而，普拉克索片激活多巴胺受体后，增加了多巴胺的分泌，从而改善了患者的神经功能，减轻了颤抖的症状。
而美多芭作为一种镇静剂，可以减低患者对外界刺激的反应，有助于减轻颤抖症状。
而联合使用时，两种药物相辅相成，可以使患者的颤抖明显减轻，提高他们的日常功能水平。
最后，普拉克索片和美多芭的联合应用在改善帕金森病患者行动迟缓方面也表现出了卓越的效果。
帕金森病患者的行动迟缓常常使他们在日常生活中感到十分痛苦。
左旋多巴片的不良反应
左旋多巴片的不良反应左旋多巴片可能对很对人来说都未知的，那你们想知道左旋多巴片的不良反应吗?下面是店铺为你整理的左旋多巴片的不良反应的相关内容，希望对你有用!左旋多巴片的不良反应常见的不良反应有：恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁，排尿困难。
较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。
国外已有患者使用多巴胺受体激动剂类药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告，尤其在高剂量时，在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。
左旋多巴片的禁忌严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。
左旋多巴片的注意事项高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。
有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折的危险。
用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。
左旋多巴片的药物相互作用1、本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。
2、本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。
3、本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。
4、本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。
5、本品与抗精神病药物合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。
6、本品与甲基多巴合用，可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。
左旋多巴片的药物过量中毒症状：超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。
处理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。
左旋多巴片的药理毒理本品为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进人中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。
由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质，还可以提高大脑对氨的耐受，而用于治疗肝昏迷，改善中枢功能，使病人清醒，症状改善。
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的有效性分析
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的有效性分析简介
帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，主要由于多巴胺神经元的减少导致症状的发生，如颤音、僵硬、自发运动障碍等。
多巴丝肼是帕金森病的一种重要的治疗药物，能够补充大脑中缺乏的多巴胺，从而减轻症状，但其单独使用存在一些缺陷，如药物代谢副作用等。
因此，研究联合使用多巴丝肼与其他药物治疗帕金森病具有重要意义。
本文主要就多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的有效性进行分析。
多巴丝肼片与普拉克索的作用机制
多巴丝肼是一种左旋多巴胺酸脱羧酶抑制剂，主要作用是抑制多巴胺合成过程中的脱羧酶，从而增加多巴胺的浓度。
普拉克索是一种选择性缓解多巴胺D2受体的药物，主要作用是增强多巴胺的信号传导，从而减轻帕金森病症状。
多项研究表明，多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病具有优越的效果。
一项研究发现，联合使用多巴丝肼片和普拉克索能够显著减轻帕金森病患者的不良反应，如运动功能障碍、肌肉僵硬等。
另一项研究表明，联合使用多巴丝肼片和普拉克索能够显著提高帕金森病患者的生活质量。
此外，联合使用多巴丝肼片和普拉克索还能够降低帕金森病患者需求药物的用量和副作用的发生率。
总结
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的有效性已得到多项研究的证实，其能够显著减轻症状、提高生活质量，并降低药物用量和副作用的发生率。
但需要注意的是，联合用药的具体剂量需根据患者的具体情况进行调整，以防止不良反应的发生。
普拉克索联合美多芭治疗帕金森病效果观察
普拉克索联合美多芭治疗帕金森病效果观察孙慧丽【摘要】目的观察多巴胺受体激动剂普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效.方法将78例帕金森病患者随机分为两组各49例,对照组口服美多芭62.5 mg/次,3次/d,4周后增加为125 mg/次,每6 h服用1次;观察组在对照组基础上口服普拉克索0.125 mg/次,2次/d,4周可增加至0.25 mg/次,3次/d;共治疗12周.治疗12周后评价临床疗效,采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)分别评价治疗前及治疗第8、12周时的日常生活能力(UPDRSⅡ)、运动障碍(UPDRSⅢ)及并发症(UPDRSⅣ),记录治疗期间不良反应发生情况.结果观察组临床疗效优良率为87.18%,高于对照组的58.97%(P<0.05).治疗前,两组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及UPDRSⅣ评分比较,差异无统计学意义;两组治疗第8、12周各项评分均较治疗前下降(P均<0.05),治疗第12周各项评分低于治疗第8周(P均<0.05),且观察组治疗第8、12周各项评分低于对照组(P均<0.05).观察组治疗期间不良反应发生率为10.26%,低于对照组的30.77%(P<0.05).结论普拉克索联合美多芭治疗帕金森病,有利于改善患者运动功能障碍及日常生活能力,同时减少并发症及不良反应,从而提高临床疗效.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2017(057)042【总页数】3页(P83-85)【关键词】帕金森;普拉克索;多巴胺受体激动剂;美多芭;运动功能;日常生活能力【作者】孙慧丽【作者单位】威海卫人民医院,山东威海264200【正文语种】中文【中图分类】R742.5帕金森病是临床上一种神经退行性疾病，主要发病于中老年人群，患者临床主要表现为行动迟缓和全身颤抖及站立不稳等，给家属造成极大压力和负担，同时影响患者日常生活质量。
帕金森病患者发病2～8年后将出现不同程度残疾，同时还需终身治疗，给社会、家庭及其自身带来极大经济压力[1]。
普拉克索治疗帕金森病患者运动及情绪障碍的疗效观察
表 １ 治疗前后运动功能 、 运动 并发 症 评 分 及
情绪障碍评分比较
组别
（＝６分 ， ｎ ２ ， ±ｓ ）
Ｈ ＡＭＤ
中华 医学会神经病学分会运 动障碍及帕金森病学组所制定的 Ｐ Ｄ诊断标准诊 断 。排 除标 准 ： １脑炎 、 （） 中毒 、 药物 、 脑血管
病及外伤等所致的继发性 帕金森综合征。 ２存在 明显的眼外 （） 肌麻痹 、 小脑 体征 、 直立性 低血 压 、 锥体 系损 害和 肌萎缩 表 现。３ 帕金森叠加综合征 。所有患者治疗前依据帕金森病统 （）
１１ 一般资料 ．
我院２ ０ 年 １ 月—２ ｌ 年 ８ ０８ ０ ０Ｏ 月神经 内科 门
诊和住院部的 Ｐ 患者 ２ 例 。其中男 １ 例 ， １例 ， ４— Ｄ ６ ５ 女 １ 年龄 ８
８ ４岁 ， 均 （６３ ９ ） ， 程 ２ １ 年 ， 平 ６ ．± ． 岁 病 ７ ～ ３ 平均 （．＋ ．） 。 ５ ２９ 年 ９ Ｈ ｅ ｎ Ｙ ｈ 分级 ２ ４ ， 均 （ ． ￣ ． ） 。依 照 ２０ ｏｈ — ａｒ ￣级 平 ２８ ０６ 级 ５ ７ ０ ６年
一
Ｕ ＤＲ Ｕ Ｄ Ｕ Ｄ ＳＩ Ｕ Ｄ ＳＩ Ｐ ＳＩ Ｉ Ｐ ＲＳＩ Ｉ Ｉ Ｐ Ｒ Ｖ Ｐ Ｒ
治疗前 ２ ．０ ６８ ２ ．６ ９０ ２１ ￣ ．８ ．３ ３４ １ ． ￣ ．５ ０４ ￣ ． ９ ６５ ￣ ．９ ．２ ２０ ４１ ￣ ．５ ３１ ７８ ９ 治疗后 ｌ．３ ７３ ２ ．３ １ ． １ ３ １ ９ ．７ ２９ １ ． ￣ ．６ ８２ 土 ． ４ ３２ ￣ ００ ． ￣ ． ２８ ＋ ．１ ２ ８２ ７ ３ ８ １７
（ｏ ａ ｉｅｒ ｅｔ ， Ｒ） 动剂普拉 克索可 以改善左 旋多 巴 ｄｐ ｍｎ ｃｐｏ Ｄ 激 ｅ ｒ 的疗效 ， 同时延缓 Ｐ Ｄ患者治疗后运动 系统并发症 的发生 。
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普拉克索联合左旋多巴对帕金森病患者情绪及不良反应改善
分析
摘要】目的：探究帕金森患者使用普拉克索联合左旋多巴进行治疗后对患者的
情绪以及不良反应的影响。
方法：选择我院自2016年4月-2017年4月期间收治
的帕金森患者62例，采用抽签法，将其平均分为实验组（n=31例)和对照组
(n=31例)两组。
对照组采用普拉克索进行治疗，实验组采用普拉克索联合左旋多
巴进行治疗，对比两组分别使用药物治疗后，及不良反应以及情绪的影响。
结果：两组不良反应发生率分别为：对照组25.80%，实验组6.45%，实验组用药治疗后
不良情绪改善情况显著。
两组的实验结果差异有统计学意义（P<0.05)。
结论：采
用联合用药治疗对帕金森患者的不良反应和情绪具有显著改善作用。
【关键词】普拉克索；左旋多巴；帕金森；不良反应
【中图分类号】R742.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）05-0199-02
帕金森病症主要表现为行为动作迟缓、不自主性震颤、肌肉张力增高等[1]。
针对患者主要症状，我院采取联合用药方式进行治疗实验，报告如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
本次实验对象为2012年4月-2017年4月期间在我院进行治疗的帕金森患者
共62例，采用抽签法分为对照组和实验组各31例。
对照组中男12例，女19例，年龄52～70岁，平均（65.08±1.23）岁。
实验组中男19例，女12例，最年龄50～62岁，平均（58.18±3.23）岁,两组患者基本资料，如性别、年龄等数据对比
呈现为P＞0.05无差异性。
1.2 方法
对照组采用普拉克索（英文名称：Pramipexole Dihydrochloride Tablets（Sifrol）注册证号：H20110068，2011-02-01 药品特性：化学药品，0.125mg）进行治疗，
每日服用3次，每次1片，服用6天后，每次服药增加1片，总量不可超过2mg，如加量后出现不良反应症状，则停止药物加量。
实验组采用普拉克索联合左旋多巴（英文名称：Levodopa Tablets 批准文号：国药准字H10970321，2010-03-25 生产单位：艾康礼德制药(浙江)有限公司）进行治疗，每日服用3次，每次饭后服用2片，服用6天后，根据患者情况，适当增加药物
剂量。
1.3 观察指标
帕金森UPDRS评分主要分为Ⅱ和Ⅲ两种，Ⅱ主要是对日常生活能力进行评分，Ⅲ主要是对患者运动能力进行评分，患者认识能力采用MMSE进行评估，HAMD
每项1～5分进行评估，对患者认知、体重、1天内变化等进行评估。
综合数据越高，则判定患者情况越严重。
不良反应发生率由恶心呕吐、心跳过速、头晕、视
觉异常以及腹部不适等情况进行不良反应发生率计算，不良反应发生率=（恶心
呕吐+心跳过速+头晕+视觉异常+腹部不适）/例数*100%。
1.4 统计学分析
本次研究的62例患者所有临床数据均行SPSS 19.0软件处理，两组不良反应
发生率用率（%）的形式表示，行χ2检验，对比两组在进行分别用药治疗后，情
绪评分情况，用（均数±标准差）表示，行t检验，两组对比呈现为P＜0.05的差
异性时，则判定为统计学意义存在。
2.结果
2.1 帕金森情绪综合评分
对比两组治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、HAMD评分以及MMSE评分的检测结果对比情况，证明实验组数值明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05)，详细数据见表1。
3.讨论
根据我国发展情况，人口老龄化越来越严重，患帕金森疾病的患者也越来越多。
该疾病经多年研究[2-3]，病因主要从认知障碍、肢体功能障碍以及情感障碍几个方面体现[4]，严重影响患者身体以及心理健康。
根据相关研究发现，该疾病采用单独用药进行治疗后，疗效并不显著，同时会对患者其他生理机能造成影响，从而提高患者的不良反应发生。
针对该疾病以上情况，笔者采取了对帕金森患者进行联合用药治疗，实验结果表明，实验组不良反应发生情况明显优于对照组，主要原因是由于该疾病情况体现复杂，运用联合用药对患者进行综合治疗，可以针对该疾病不同症状的体现进行准确有效的治疗改善。
同时在综合情绪评分结果中发现，实验组患者在日常生活能力、运动能力以及认识能上都高于对照组患者，证明联合用药对患者的生活质量有所改善和提高。
综上所述，对帕金森患者采取联合用药治疗，可以降低患者不良反应，提高患者治疗效果。
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