药物对鼠肠蠕动的影响
生大黄制大黄对小白鼠小肠运动的影响
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实验原理
3、大黄所致腹泻大鼠的十二指肠组织5-HT细胞数 目增多，面积增大，5-HT及其受体含量增加。大黄 的泻下作用，可能是由于大黄所含的主要成分大黄 素刺激了肠壁组织中的5-HT细胞，使其分泌5-HT的 活动增强，促进了肠道的收缩和肠液的分泌所致。
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实验动物
平均体重22～24g小鼠
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实验药品
50%碳末生理盐水溶液 制大黄水煎液1g/ml（含50%碳末） 生大黄水煎液1g/ml（含50%碳末）
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实验器材
灌胃针头、直尺、手术剪、眼科镊、天平、 烧杯、搪瓷盘、鼠台
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目的、原理、材料（动物、药品、器材）、 方法、结果、结论、讨论
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思考题
大黄泻下作用的有效成分及作用机制。 利用所学学科知识，分析实验结果。
∑X制 ∑X制2
∑X生 ∑X生2
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注意事项
分组规范 给药量计算准确 灌胃动作规实验数据
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实验报告要点
题目、姓名、专业、年级、班级、同组同学、 年月日
实验原理
大黄的主要成分为蒽醌衍生物，含量约3%～5%， 大部分为葡萄糖结合苷，游离苷元有大黄酸、大黄 素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等。
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实验原理
大黄致泻的主要成分为蒽醌类化合物，其中以 番泻苷的作用最强，游离型蒽醌泻下作用较弱。 番泻苷水解后生成大黄酸蒽酮有以下药理作用： 1、具有胆碱样作用，可兴奋肠道平滑肌上的M 受体，使肠蠕动增加； 2、抑制肠细胞膜上Na+-K+-ATP酶，阻碍Na+ 转运吸收，使肠内渗透压增高，保留大量水份， 促进肠蠕动而排便；
药物肠胃蠕动实验报告
药物肠胃蠕动实验报告药物肠胃蠕动实验是一种常见的实验方法，用于评估药物对肠胃道蠕动的影响。
该实验可以通过观察动物肠胃道蠕动的波动及频率变化来判断药物的作用机制和药效。
在该实验中，通常选择小鼠为实验动物，因为其结构相对较为接近人类的肠胃道，且易于操作。
首先，将小鼠随机分为实验组和对照组。
实验组给予待测药物，而对照组给予安慰剂或基础药物。
然后，在特定时间段内，观察小鼠的粪便排出情况，记录排便次数及排便时间，并计算肠胃蠕动频率。
实验结果表明，待测药物可能具有不同的作用机制。
例如，某些药物可能促进肠胃道蠕动，从而提高排便次数和频率。
这些药物通常被称为促肠胃蠕动剂，常用于缓解便秘等肠胃道疾病。
相反，一些药物可能抑制肠胃道蠕动，从而减少排便次数和频率。
这些药物通常被称为抗肠胃蠕动剂，常用于治疗腹泻和肠胃疾病。
此外，实验结果还可以用于评估药物的药效。
通过对照组的排便次数和频率，可以确定待测药物的治疗效果。
一般来说，药物的治疗效果与其促进或抑制肠胃道蠕动的程度相关。
例如，排便次数和频率显著增加可能意味着药物具有较强的促肠胃蠕动效果。
此外，还需要注意一些实验注意事项。
首先，应确保实验动物的饮食和环境条件一致，以排除其他因素的干扰。
其次，为了减少实验误差，通常会对每个组进行多次实验，并取平均值作为最终结果。
此外，实验过程中应注意动物的福利，确保实验过程符合伦理要求。
总之，药物肠胃蠕动实验是研究药物对肠胃道蠕动影响的常用方法。
通过观察小鼠的排便次数和频率变化，可以评估药物的作用机制和药效。
该实验方法有助于药物研发和临床应用，并对肠胃道疾病的治疗提供参考依据。
大承气汤对小白鼠小肠运动的影响
三、实验材料
• 动物：小白鼠4只。
•
药品：炭末生理盐水混悬液0.1g/ml（活性炭 末）、生大黄水煎液1g/ml（含炭末0.1g/ml）、 制大黄水煎液1g/ml（含炭末0.1g/ml）、生大黄 水煎液加芒硝（生大黄1g/ml、芒硝0.5g/ml、炭 末0.1g/ml）、苦味酸液。 器材：手术剪、眼科镊、直尺、注射器、灌胃 针头、电子天平、烧杯、蛙板。
•
四、方法与步骤
取禁食20-24h体重相近的小鼠4只，标记、 称重。随机分为4组，分别用上述4种炭末液0.3 ml/10g灌胃。给药30min后脱颈椎处死，打开 腹腔，剪取幽门至回盲部的肠管，轻轻地平展 在托盘上，测量肠管总长度及炭末在肠内推进 距离。计算炭末推进率=炭末在肠内推进距离 （cm）/小肠全长（cm）×100%。
生大黄、制大黄、大黄与芒硝配伍、含 大黄泻下方剂大承气汤对小白鼠小肠运 动的影响（炭末法）
一、目的
了解生大黄、制大黄、大黄与芒硝配 伍、含大黄泻下方剂大承气汤对肠蠕动 的影响以及大黄与芒硝配伍、含大黄泻 下方剂大承气汤的药理意义。
二、原理
利用黑色炭末作为指示剂，观察炭末 在肠道的推进距离。生大黄有泻下作用， 制大黄的泻下作用减弱，芒硝可使肠内 渗透压升高，大量水分保留在肠腔，机 械性刺激肠壁而致泻。生大黄与芒硝配 伍、含大黄泻下方剂大承气汤可增强泻 下作用。
五、注意事项
开始给药至处死动物的时间必须准确， 以减少实验误差。
生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响
【小鼠取材】
【结果与统计】
炭末推进百分率计算公式
求各组平均值，汇总全 部数据，用统计学方法 进行比较分析，是否有
统计学意义。
炭末推进率(%)＝
碳末推进距离(CM)
小肠总长
×100%
【注意事项】
• 注意事项!!
• 1、给药至处死动物的间隔以及处死至取出肠管的时间必 须一致。
• 2、剪取肠系膜、肠管以及拉直肠管时动作轻柔,不可用力 牵拉。
《中药药理学实验》演示 文档
贵阳中医学院药理教研室
1
生大黄、制大黄对小鼠小 肠运动的影响 （炭末法）
教师：杨欣 邮箱：25066640@
课前预习
第一节 概述
泻下机制
实验设计
生大黄、制大黄对小鼠小肠运 动的影响
【实验目的】
• 1、了解生大黄、制大黄对肠蠕动 的影响。
• 2、掌握用炭末法测定小肠推进速 度的实验方法。
步骤三
给药后30分钟脱 颈椎处死动物， 打开腹腔，分离 肠系膜，剪取幽 门至回盲部肠管 ，测量碳末推进 距离和小肠总长 。小肠要拉称重】
左前肢为1号 左侧腹部2号 左后肢3号 头部4号 背部5号 尾根部6号 右前肢为7 右侧腹部8号 右后肢9号
【小鼠灌胃】
【小鼠取材】
• 3、当因禁食不完全肠道内可能出现食物残留,可剪破一点 肠管, 挤出肠内容物,炭末为黑色颗粒状,食物等残留则为 褐色软糊状,可加以区别。
【思考题】
1、大黄的泻下作用的药理机制是什么？ 2、炮制及配伍对大黄泻下作用分别有 什么影响？
碳末推进距离 小肠总长
给药后30分钟脱颈椎处死动物
剪取幽门至回盲部的肠管
【实验方法】
具体实验步骤
步骤一
舒芬太尼对小鼠胃肠道蠕动功能的影响
２１ ０ ０年 ２月 第 ２ ２卷 第 ２期
・ ３３ ・ １
论 著
舒芬太尼对 小 鼠胃肠道蠕动功 能的影响
何 国栋 ｌ罗银丽 胡伟建 李耕雨 Ｔ ， ，
【 摘要】目的 观察舒芬太尼对小 鼠胃肠蠕动功能的影响 。方法 将 １０只小 自鼠按给药方式 的不同分为 口 ２
采用 数字 表法将 １０只 小 白 鼠随机 分 为 口服 ０９ 移 动 率 比较 差 异 均 有 统 计 学 意 义 （ ５１５ ２ ． ％ ＝ ． ８、 ９ 氯化钠 溶液组 （ Ｏ 组）口服 舒芬 太尼 组 （Ｏ组）腹 １ ．１ ８ ５ ２ ８ Ｐ ００ ） 见表 １ Ｎ 、 Ｓ 、 ２１６ 、 ． ６ ， ＜ ． ， ４ ５ 。小 白鼠染色肠 管 腔 内注射 Ｏ９ ． ％氯化钠溶 液组（ 组） 腔 内注射注 长 度和亚 甲蓝移 动率 呈正相 关 （ ０９９Ｐ＜ ００ ） ＮＩ 和腹 ｒ ． ， ＝ ３ ．１ 。
ｔ ｎ Ｓａｔ ｇ ｒｍ ｌｒ ｓｔ ｉ ａ ｃ （ ｔａｍｅ ｙｅ ｅ ｌｅ ｏ ｅ ｄｔ ｎ ｔ（ ）ｆ ｎ ｓ ｎ ｌ ａ ｔ ｅｅ ａ— ｉ ． ｔ ｉ ｏ ｐ ｏｕ ， ｅ ｓ ｎ ｅ ｈ ｔ ｔ ｌｎ ｕ ｖ ｄ ｎ ｅ ｅ ｇ Ｌ ｏ ｔ ｔ ａ ｔ ｃ ｗ ｒ ｓ ｏ ｒｎ ｆ ｙ ｈｄｔ Ｄ） ｈ ｂ ｍ ａ ｈ ｌ ｈ ｉｅ ｉ ｒ ｍｅ ｕｅ ｐ ａ ｌ， ｎ ｖ ｇｒ ｅ ｒ ｓ ａ ｔｙ ａｄ ｄ ｅｒ ｅ ｍｏ ｉ ｔ（ ） ｆ ｔｙ ｎ ｌｅｉ ｉｔ ｔ ｅｔ ｃ ｗ ｓ ａ ｕ ｔ ｙ Ｄ Ｌ Ｒ ｓ ｌ Ｔ ｅｅ ｎ ａ ＭＲ ｏ ｈ ｌ ｅ ｕ ｅ ｉ ａ ｔ ａ ｌ ｌ ｅ ｂ ／ ． ｅｕｔ ｍｅ ｅ ｂ ｎ ｎ ｓｎ ｒ ｃ ｃ ａ ｄ ｓ ｈｒ ｗ ｒ ｇ ｉｃ ｔ ｉ ｅｅ ｃ ｓ ｆ ｄＭＲ ａ ｎ ｅｆｕ ｒｕ ｓ ＜ ． ） ａ ｉ ｉｃ ｔ ｏ ｅ ｆ ｒ ｕ Ｏ ｅｅｓ ｎｆ ａ ｆ ｒｎ ｅ ｏ Ｄ ａ ｍｏ ｇ ｒ ｏ ｐ （ ０ ５． ｗ ｓ ｇ ｆ ａ ｌ ｓ ｒ ｒ ｇｏ ｐＳ ｉ ｉｎ ｄ ｆ ｎ ｈ ｔ ｏ ｇ Ｐ ０ Ｄ ｓ ｎｉ ｎ ｙ ｈ ｔ ｏ
药物对小鼠小肠炭末推进的影响实验结果
药物对小鼠小肠炭末推进的影响实验结果摘要：一、实验背景与目的1.药物对小鼠小肠炭末推进的影响2.探究药物对小鼠小肠功能的影响二、实验方法1.实验动物及分组2.药物处理与给药3.小肠炭末推进实验4.数据分析方法三、实验结果1.不同药物处理组小鼠炭末推进情况2.各组小鼠小肠炭末推进速度对比3.药物对小鼠小肠炭末推进的影响分析四、实验结论1.药物对小鼠小肠炭末推进的影响2.药物对小鼠小肠功能的可能作用3.实验的意义与局限性正文：一、实验背景与目的近年来，随着药物研究的深入，越来越多的药物被应用于临床，其中一些药物可能会影响消化系统的功能。
小肠是消化系统中的一个重要部分，负责吸收营养物质，因此，了解药物对小肠功能的影响至关重要。
本实验通过观察药物对小鼠小肠炭末推进的影响，探究药物对小鼠小肠功能的影响。
二、实验方法1.实验动物及分组：实验选用健康成年小鼠40 只，随机分为四组，分别为对照组、药物A 组、药物B 组和药物C 组，每组10 只小鼠。
2.药物处理与给药：各组小鼠分别给予生理盐水、药物A、药物B 和药物C 灌胃，剂量为相应药物的常用临床剂量。
3.小肠炭末推进实验：实验前，对小鼠进行炭末负荷实验，观察并记录各组小鼠小肠炭末推进情况。
实验后，再次进行炭末推进实验，以测定药物对小鼠小肠炭末推进的影响。
4.数据分析方法：实验数据采用方差分析进行统计分析，以P<0.05 为差异有统计学意义。
三、实验结果1.不同药物处理组小鼠炭末推进情况：实验结果显示，各组小鼠炭末推进速度有显著差异（P<0.05）。
2.各组小鼠小肠炭末推进速度对比：与对照组相比，药物A 组、药物B 组和药物C 组小鼠小肠炭末推进速度显著降低（P<0.05）。
3.药物对小鼠小肠炭末推进的影响分析：药物处理组小鼠小肠炭末推进速度下降，说明药物对小鼠小肠功能有影响，可能表现为药物对小鼠小肠动力产生抑制作用。
四、实验结论本实验结果显示，药物对小鼠小肠炭末推进有显著影响，药物处理组小鼠小肠炭末推进速度明显低于对照组。
食用油地沟油不同药物对小鼠肠蠕动的影响
食用油、地沟油及药物对小鼠肠蠕动的影响【实验目的】学习胃肠道推进运动实验法，从测定墨汁在肠道内的移动速度，观察食用油、地沟油和不同药物对肠蠕动的影响。
【实验原理】消化道平滑肌受中枢神经系统和体液因素的调节。
胃肠平滑肌分布有高密度的M胆碱受体，同时也有一定密度的α、β受体以及多巴胺受体分布。
肠蠕动的意义在于把食糜向前推进，药物可通过不同的作用机制抑制或增强蠕动。
通过灌胃，观察食用油、地沟油是否对肠蠕动及药物效应有影响。
乙酰胆碱等拟胆碱药可直接或间接兴奋M受体，引起肠推进性蠕动增强。
阿托品等M 受体阻断药则可松弛许多内脏平滑肌，降低胃肠道平滑肌蠕动的幅度和频率。
肾上腺素等拟肾上腺素药则可激动α和β受体，引起胃肠平滑肌舒张，张力下降，蠕动减少。
口服硫酸镁后，因Mg2+、S042-不易被胃肠吸收，在肠管内形成高渗透压，阻止水分的吸收，使肠腔容积增大，从而刺激肠壁，引起肠推进性蠕动增强，呈现导泻作用。
吗丁啉等外周多巴胺受体阻滞剂，阻断多巴胺对胃肠肌层神经丛突触后胆碱能神经元的抑制作用，促进乙酰胆碱释放而加强胃肠蠕动，促进胃排空与协调胃肠运动。
本实验以墨汁为指示剂，在灌胃的药物中加入一定量墨汁，作为药物对肠蠕动产生影响的检测标识物，从而直观地观察不同药物对肠道蠕动的影响。
【实验材料】1、实验动物瑞士小鼠6只，体重18g-24g。
2、药品与溶液生理盐水、20%硫酸镁溶液、0.125%吗丁啉溶液、0.01%硫酸新斯的明溶液、0.2%硫酸阿托品溶液、0.01%盐酸肾上腺素溶液，以上药物每100ml药液中加墨汁2ml，苦味酸。
3、仪器与器械电子秤、小鼠笼、1ml注射器，小鼠灌胃针、手术剪，眼科镊、尺子、蛙板、棉花、搪瓷盘。
【步骤与方法】1、前期准备取小鼠，禁食12h-24h ，称重，编号。
2、给药（1）地沟油作用按照以下方案给予小鼠灌胃生理盐水、食用油和地沟油。
第1实验小组按照0.2ml/10g 每只小鼠生理盐水灌胃；第2实验小组按照0.1ml/10g 每只小鼠食用油灌胃；第3实验小组按照0.2ml/10g 每只小鼠食用油灌胃；第4实验小组按照0.1ml/10g 每只小鼠地沟油灌胃；第5实验小组按照0.2ml/10g 每只小鼠地沟油灌胃。
中药学《大黄对小鼠小肠推进运动的影响》
【目的】学习药物对胃肠蠕动影响的实验方法，观察验证生大黄和制大黄对小鼠小肠推进运动的影响。
【原理】中药不同制剂对其药理作用会产生较大的影响，大黄致泻主要有效成分为结合型蒽醌苷，有胆碱样作用，加快肠蠕动；抑制肠平滑肌上的Na，K-AT1gl生大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）；②1g/ml制大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）；③%生理盐水（含炭末0.1g/ml）。
【器材】天平，小鼠笼，1ml注射器及小鼠灌胃针头，玻璃板，坐标纸，眼科手术剪及镊子。
【方法】每个实验小组取已禁食18h的小鼠6只，标记序号，称重并记录体重，随机分为3组，每组2只。
实验Ⅰ组小鼠灌胃给予1g/ml生大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）10g, 实验Ⅱ组小鼠灌胃给予1g/ml制大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）10g, 对照组小鼠灌胃给予%生理盐水（含炭末0.1g/ml）10g。
2021n后脱臼处死小鼠，剪开腹腔，分离肠系膜，剪取幽门至回盲部的小肠，置于下放坐标纸的玻璃板上，轻轻将小肠拉成直线，测定幽门至回盲部小肠的总长度（f1）及幽门至炭末前沿的推进距离（f2），计算炭末推进百分率。
综合各实验小组数据，进行统计分析。
【结果】详见表24-6。
表24-6大黄对小鼠小肠推进运动的影响（±S）
组别例数（只）f1（cm）f2（cm）炭末推进百分率%
对照组
实验Ⅰ组
实验Ⅱ组
【注意事项】①炭末推进百分率= f2÷f1×100%；②开始给药至处死动物的时间必须准确；
③分离肠系膜，剪取小肠的动作要轻，避免过度牵拉；④置于玻璃板上的小肠滴加清水，避免其与玻璃板粘连。
药物对鼠肠蠕动的影响课件
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0.t2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
动物： 小白鼠。 药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药物 每100ml药液中加墨汁2ml。 器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧 杯，棉签
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6
实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
药物对鼠肠蠕动的影响
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1
实验目的
学习胃肠道推进运动试验法，观察不同药物对胃 肠道蠕动的影响
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2
实验原理：
肠蠕动的意义在于把食糜向前推进，药物可通 过不同的作用机制抑制或增强蠕动。本实验在灌 胃的药物中加入一定量墨汁，作为药物对肠蠕动 产生影响的检测标识物。
硫酸镁溶液
口服硫酸镁溶液不易被肠道吸收，停留在肠 腔内，使肠内容积的渗透压升高，阻止肠内水分 的吸收，同时将组织中的水分吸引到肠腔中来， 使肠内容积增大，对肠壁产生刺激，反射性地增 加肠蠕动而导泻。
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4
实验原理：
阿托品溶液
1. 阿托品为M胆碱受体阻断药，与胃肠道 平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降 低。
2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌 肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道表 现为消化不良，下消化道表现为便秘。
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药物对小鼠小肠炭末推进的影响实验结果
药物对小鼠小肠炭末推进的影响实验结果1. 引言小肠是消化道中最长的一段，其功能包括吸收营养物质和推进食物残渣。
小肠炭末推进实验可以评估药物对小肠蠕动的影响，进而了解药物对肠道功能的调节作用。
本实验旨在研究不同药物对小鼠小肠炭末推进的影响，以期为药物研发和治疗消化系统疾病提供参考。
2. 方法2.1 实验动物本实验选取健康的雄性小鼠作为实验对象，年龄为8-12周，体重在20-25g之间。
2.2 药物处理将小鼠随机分为多个实验组和对照组，每组10只小鼠。
实验组分别接受不同药物处理，如药物A、药物B等，剂量为Xmg/kg。
对照组接受等量的生理盐水处理。
2.3 小肠炭末推进实验在实验开始前，将小鼠禁食12小时，但可以饮水。
实验过程中，将小鼠固定在实验台上，使其保持安静。
然后，通过口服给药的方式将药物或生理盐水注入小鼠体内。
注射后，记录注射时间，并开始计时。
使用小鼠小肠炭末推进实验装置，将炭末注入小鼠直肠。
实验结束后，观察小鼠排便情况，并记录小鼠第一次排便时间和排便次数。
2.4 数据分析采用统计学方法对实验结果进行分析。
使用适当的统计软件计算实验组和对照组之间的差异，并进行显著性检验。
3. 结果3.1 药物A对小鼠小肠炭末推进的影响实验结果显示，接受药物A处理的小鼠在注射后的时间段内，小肠炭末推进速度显著增加。
与对照组相比，药物A组小鼠的第一次排便时间明显缩短，排便次数明显增加（图1）。
这表明药物A能够促进小肠蠕动，加快食物残渣的排出。
3.2 药物B对小鼠小肠炭末推进的影响与药物A相比，药物B对小鼠小肠炭末推进的影响略有不同。
实验结果显示，接受药物B处理的小鼠在注射后的时间段内，小肠炭末推进速度有所增加，但增加程度较药物A组小鼠为低（图2）。
药物B组小鼠的第一次排便时间相对较长，排便次数较少。
4. 讨论4.1 药物A的作用机制根据实验结果，药物A能够显著促进小肠蠕动，加快食物残渣的排出。
这可能是由于药物A作用于肠道平滑肌，增强了肠道蠕动的力度和频率。
药物对鼠肠蠕动的影响[优质ppt]
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实验原理：
阿托品溶液1. 阿托品为M胆 Nhomakorabea受体阻断药，与胃肠道 平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降 低。
2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌 肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道 表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
药品及仪器
药品及仪器：
Text Text Text
动物： 小白鼠。 药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药 物每100ml药液中加墨汁2ml。 器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧 杯，棉签
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情 况3min，然后将小肠从幽门至回盲部全段剪下，去除肠系膜，将 肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁 向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动 百分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长 ×100％
实验原理：
吗啡溶液
可兴奋平滑肌，使肠道平滑肌张力增加而导 致便秘，可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力 增加。
新斯的明
新斯的明为人工合成药物。化学结构中有季 铵基团，脂溶性低。口服吸收少而不规则。不易 透过血脑屏障，故无中枢作用。对胃肠道及膀胱 平滑肌有较强的兴奋作用。【临床应用】新斯的 明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴 留
• 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新 斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理 盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶 液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分 率
Thank you!
最新阿托品和阿司匹林对小白鼠胃肠蠕动功能的影响讲学课件
• 答： 内容上，连续发问，引起读者兴趣。
•
结构上，引出下文，古阳关遗址。
3、《野菊花》：文章的开头有什么作用?
①野菊花！漫山遍野的野菊花！
②有谁见过这般豪放壮烈的花云？有谁闻过这么沉郁凝重的药 香？那样泼泼辣辣地开。一簇一簇，一滩一滩，一坡一坡，灿烂 辉煌！
⑥野菊花自有野菊花不惑无悔的性格和气质。 ⑦她不禁锢自己…… ⑧她不固守现状……
逐步加大剂量时，阿司匹林对 小鼠胃肠道的蠕动功能促进作 用反而变小，甚至有抑制作用， 此结果尚无理论依据，也无相 关实验资料。
据推测：可能是由于阿司匹林的刺 激作用过强，在加大剂量的同时，引 起胃肠道反应且直接刺激局部胃粘膜 细胞和抑制胃壁组织生成前列腺素， 引起胃壁肌痉挛和强直性收缩从而抑 制胃肠蠕动。
结构上，承上启下的作用，承接上提到的文 威尔第为庆祝《茶花女》歌剧创作完成而种下 的柳树，引出下文他对妻子与茶花女柳的回忆.
29
真题探路三
1、《阳关古道苍凉美》文章末尾引用郭小川的诗句，表现了作 者什么样的情感，这样写有什么作用？
答（1）表现了作者的豪情壮志和对今天美丽富饶的阳关的赞美。
（2）结构上，回应文章开头的提问，使文章前后照应；内容上， 强化了作者的观点。
五、如开篇连续感叹，首段还兼有强烈的抒情作用。25
真题探路二
1、《负重的河流》文中第⑥段写胡杨林有什么作用？请简要分
析。
答：内容上：①生动地刻画出胡杨林坚韧顽强的形象，增强文章 的感染力；②深化主题，以胡杨树的生死暗示河流的变化，表 现生命离开河流后的困顿 结构上：①由河到树，由树到人，承上启下，结构更加严密。
说明
本实验由于实验条件所限，小鼠个体 差异较大造成胃肠道长度不均会对实 验结果产生一定的影响，实验严格按 照实验步骤操作，因此只是对实验结 果造成轻微的误差，但对于其他动物 及人类的胃肠道蠕动功能情况可能并 不完全适用。
大黄肠推进实验
生大黄、芒硝、生大黄＋芒硝对小鼠小肠运动的影响【目的】1．了解生大黄、芒硝对小鼠小肠蠕动的影响；2．掌握整体动物肠运动实验方法。
【原理】大黄含多种致泻成分，具有促进肠蠕动的作用，但因煎煮与炮制方法的不同，有效成分会有质和量的差异，导泻作用也会有明显差别。
芒硝中所含的Na2SO4能发挥容积性导泻作用，且机制与大黄的不同，两者联用时协同增强肠蠕动。
以活性炭炭末作为指示剂，反映肠蠕动推进程度。
【材料】动物：昆明种小鼠，雌雄兼用，18～22g。
药物：炭末生理盐水混悬液、生大黄水煎液（0.5g/ml）、芒硝水煎液（0.25g/ml）、生大黄＋芒硝水煎液（0.5g/ml／0.25g/ml）；以上各液均含活性炭炭末0.1g/ml。
器材：JY4001电子秤、1.0ml注射器、灌胃器、手术剪、眼科剪、眼科镊、直尺等。
【方法】取禁食、不禁水，体重相近的小鼠8只，随机分为4组；分别用上述四种含炭末药液0.2ml/10g灌胃给药；15分钟后，处死小鼠，解剖打开腹腔，剪取幽门至回盲部肠管，置于托盘上，将小肠拉成直线，测定内容物（炭末）推进距离和小肠总长度，计算炭末推进率，比较各组间炭末推进率的差别。
炭末推进率（％）= 炭末推进距离（cm）／小肠总长度（cm）×100％【结果】表生大黄、芒硝、生大黄＋芒硝对小鼠小肠运动的影响组别剂量（g／kg）炭末推进率（％）本组全班（_x±s）1 2生理盐水—生大黄10芒硝 5生大黄＋芒硝10／5【注意事项】1．严格控制禁食时间，以便灌胃后炭末随即排入小肠；避免胃腔内容物残留过多，胃排空时炭末随内容物的排空延后，即炭末指示的肠推进距离小于实际值；避免因为食物在胃肠道中残留量不同，引起胃肠运动及其调节活动的差异，造成可比性下降。
2．炭末颗粒应细小均匀，药液在抽取前应充分摇匀并及时灌胃，避免炭末颗粒沉积于灌胃器，既阻碍给药操作又不能保证其正确发挥指示剂的作用。
3．每只小鼠必须自给药后15分钟时，准时处死、随即解剖取肠。
瑞芬太尼对小白鼠胃肠道蠕动功能的影响
腔 ， 开肠 系膜 ， 剪 将肠 管 轻拉 成直 线 ， 以幽 门为 起 点
测量 ：１亚 甲蓝在 肠管 内移动距 离 Ｄ （ ） （） ；２ 小肠 全 长
应用 于临床 ， 研究 发现 便秘 是 阿片 类药 物最 常 见 但
的不 良反应 ， 生 率 高 达 ４ ％ ～４ ％ ， 不 良反应 发 Ｊ Ｄ ５ 这
【 关键词】 瑞 芬太尼 胃肠 道 蠕动
从２ ０世纪 ７ Ｏ年代 发 现 阿片 受体 以来 ， 片类 阿 药物及阿 片受体一 直是 生命 科 学 的研 究热 点之 一 。
虽 然阿片类 药物具有 强 大 的镇痛 镇 静作 用 ， 已广 泛
２ ０分钟后 采 用 颈椎 脱 臼法将 小 白鼠处 死 。打 开腹
芬太尼组 低于 腹腔 内注 射 生理 盐 水组 （ ｑ＝５７ ５ ， ．６ １ Ｐ＜０ ０ ） 口服瑞 芬太 尼组 与腹 腔 内注射瑞 芬太 尼 ．５ ， 组无 统计学 差异 （ ｑ＝１０５ Ｐ＞０ ０ ） 详见表 １ ．８ ， ． ， ５ 。
３ 讨 论
１１ 材 料 ．
１０只健康 ＩＲ小 白鼠 ， ２ Ｃ 体重 １ ～２ｇ ８ ２，
６７３ ， Ｏ０ ） Ｉ ．４８ Ｐ＜ ． ， ５ Ｎ组低于 Ｉ Ｒ组（ ＝５７５ ， ｑ ．６ １ Ｐ＜００ ）Ｏ ．５ ， Ｒ组 Ｉ Ｒ组无显 著性差异 （ ｑ＝１０５ Ｐ＞ ．５ 。结论 ．８ ， ００ ） 胃肠道蠕 动有抑制作用 ， 而与瑞芬太尼的给药途径 （ 口服或腹腔 内注射） 无关。
４ 组小 白鼠的体质量 （ ，＝６３０ ） ． ５ 和用药量（ ３ Ｆ＝ ４７ ７ ） ．２ ５ 及小 肠全长 （ Ｆ＝７９ ３ ） ．５ ８ 比较 均无统计 学差
异 （ ００ ） Ｐ＞ ．５ 。移 动 率 ： 口服 瑞 芬 太 尼组 低 于 口服 生理盐 水 组 （ ｑ＝６７３ ， ．４８ Ｐ＜００ ）腹腔 内注 射瑞 ．５ ，
生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响
实验动物：小鼠，体重：18-22g 实验药品:
【实验材料】
炭末混悬液
100%制大黄
100%生大黄
主要器材：手术剪、眼科镊、长尺、注射器、小鼠灌胃器、托盘、烧杯
ip: 0.2mL/10ｇ
【实验方法】
随机分为3组 称重、标记
生理盐水碳末混悬 液组（0.1g/mL）
生大黄组（1g/mL）
制大黄组（1g/mL）
步骤三
给药后30分钟脱 颈椎处死动物， 打开腹腔，分离 肠系膜，剪取幽 门至回盲部肠管 ，测量碳末推进 距离和小肠总长 。小肠要拉成直 线
【小鼠捉拿】
【小鼠标记、称重】
左前肢为1号 左侧腹部2号 左后肢3号 头部4号 背部5号 尾根部6号 右前肢为7 右侧腹部8号 右后肢9号
【小鼠灌胃】
【小鼠取材】
【小鼠取材】
【结果与统计】
炭末推进百分率计算公式
求各组平均值，汇总全 部数据，用统计学方法 进行比较分析，是否有
统计学意义。
炭末推进率(%)＝
碳末推进距离(CM)
小肠总长
×100%
【注意事项】
• 注意事项!!
• 1、给药至处死动物的间隔以及处死至取出肠管的时间必 须一致。
• 2、剪取肠系膜、肠管以及拉直肠管时动作轻柔,不可用力 牵拉。
贵阳中医学院药理教研室
1
生大黄、制大黄对小鼠小 肠运动的影响 （炭末法）
教师：杨欣 邮箱：25066640@
课前预习
第一节 概述
泻下机制
实验设计
生大黄、制大黄对小鼠小肠运 动的影响
【实验目的】
• 1、了解生大黄、制大黄对肠蠕动 的影响。
• 2、掌握用炭末法测定小肠推进速 度的实验方法。
药物对小鼠小肠炭末推进的影响实验结果
药物对小鼠小肠炭末推进的影响实验结果摘要：1.实验背景和目的2.实验方法和步骤3.实验结果4.结果分析和讨论5.结论正文：1.实验背景和目的本实验旨在研究不同药物对小鼠小肠炭末推进的影响。
在药理学研究中，了解药物对肠道动力学的影响对于开发和优化药物具有重要意义。
通过本实验，我们可以为药物的临床应用提供理论依据。
2.实验方法和步骤实验采用小鼠模型，分为四个组：对照组、实验组A、实验组B 和实验组C。
每组小鼠分别口服不同药物，然后通过测量小肠炭末的推进距离来评估药物对肠道动力学的影响。
实验过程中，小鼠的食物和水摄入量、体重、粪便量等指标作为观察指标。
具体步骤如下：(1) 选择健康成年小鼠，随机分为四组，每组10 只。
(2) 对照组：口服生理盐水；实验组A：口服药物A；实验组B：口服药物B；实验组C：口服药物C。
(3) 实验开始后，每组小鼠分别口服相应药物，然后观察小鼠的生活状态。
(4) 每天记录小鼠的食物和水摄入量、体重、粪便量等指标。
(5) 实验结束后，处死小鼠，取出小肠，测量炭末推进距离。
3.实验结果实验结果显示，不同药物对小鼠小肠炭末推进距离的影响如下：(1) 对照组：小肠炭末推进距离为2.5 厘米。
(2) 实验组A：小肠炭末推进距离为3.0 厘米。
(3) 实验组B：小肠炭末推进距离为2.8 厘米。
(4) 实验组C：小肠炭末推进距离为3.2 厘米。
4.结果分析和讨论根据实验结果，我们可以得出以下结论：(1) 与对照组相比，实验组A、B 和C 的小肠炭末推进距离均有所增加，说明药物A、B 和C 均能促进小鼠小肠炭末的推进。
(2) 实验组C 的小肠炭末推进距离最大，说明药物C 对肠道动力学的促进作用最为显著。
(3) 药物A 和B 对肠道动力学的影响相似，但均不如药物C 明显。
5.结论本实验表明，不同药物对小鼠小肠炭末推进距离有一定影响，其中药物C 的作用最为显著。
这些发现为药物的临床应用提供了理论依据，有助于指导患者正确使用药物。
防风通圣丸对小鼠肠蠕动功能的影响
方法 制备供试 品溶液 ， 采用 “ 中药色谱 指纹 图谱 相似度 评价
系统 ２ ０ ０ ４ Ａ版 ” 自动生成对 照指纹 图谱 ， 进行谱 峰差异 性评 价和整体相似性评价 。结果表明 ， １ ０批抗宫炎凝胶 剂的相似
［ ４ ］ 饶健 ， 蔡光先 ， 张妮瑜 ， 等． 五积散 药效组 分制剂 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ指纹 图 谱研究 ［ Ｊ ］ ． 中南药 学 ， ２ ０ ０ ９ ， ４ （ ７ ） ： ３ ０ ０ ． ３ ０ ４ ． （ 收 稿 日期 ： ２ ０ １ ６ — ０ ８ — ２ ３ ）
２ ． ４ ． ２ 共 有指纹峰的确定 ： 通过不 同批次抗 宫炎凝胶 的指纹
图谱测定 ， 比较其 色谱 图， 发现有 ９个指 纹峰为 各色谱 图所
共有 ， 确定为共有指纹峰 。 ２ ． ４ ． ３ 相似度评 价系统 ： 取抗宫炎凝 胶剂 １ ０批 ， 按 ２ ． １项下
［ ３ ］ 曹佩雪 ， 梁光义 ， 李霞 ， 等． 葛根芩连 汤不 同配伍 情况下葛根 素 、 黄芩 苷 、 小 檗碱 的含 量 比较 ［ Ｊ ］ ． 中国医药 学 报 ， ２ ０ ０ ３ ， １ ８ （ ８ ） ：
３ 讨 论
谱。结果表 明各共有指纹峰的相对保 留时间和相对峰面积没 有明显变化（ Ｒ Ｓ Ｄ ＜ ３ ％） ， 进样精密度合格 ， 符合指纹 图谱 的技
术要求。 ２ ． ３ ． ２ 指纹图谱 的稳定性试 验 ：取批号 为 １ ６ ０ ６ ０ ２抗 宫炎凝 胶 的供试 品溶液 ， 按上述方 法 ， 分别在 ０ … ４ ８ １ ２ 、 １ ６ 、 ２ ４ ｈ测 定指纹图谱 。 结果表 明各共有指纹峰 的相对保 留时间和相对 峰 面积没有 明显变化 （ Ｒ Ｓ Ｄ＜ ３ ％） ， 样 品在 ２ ４ ｈ内基本 稳定 ，
药物对鼠肠蠕动的影响
试验原理：
吗啡溶液
可兴奋平滑肌，使肠道平滑肌张力增长而造 成便秘，可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力 增长。
新斯旳明
新斯旳明为人工合成药物。化学构造中有季 铵基团，脂溶性低。口服吸收少而不规则。不易 透过血脑屏障，故无中枢作用。对胃肠道及膀胱 平滑肌有较强旳兴奋作用。【临床应用】新斯旳 明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴 留
试验原理：
阿托品溶液
1. 阿托品为M胆碱受体阻断药，与胃肠道 平滑肌上旳M受体结合使其蠕动幅度和频率降 低。
2.降低内分泌液旳分泌，以及缓解平滑肌 肉旳痉挛，对消化有一定旳影响，上消化道 体现为消化不良，下消化道体现为便秘。
药物及仪器
药物及仪器：
➢Text ➢Text ➢Text
动物： 小白鼠。 药物：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯旳明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药 物每100ml药液中加墨汁2ml。 器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧 杯，棉签
药物对鼠肠不同药物对胃 肠道蠕动旳影响
试验原理：
肠蠕动旳意义在于把食糜向前推动，药物可经 过不同旳作用机制克制或增强蠕动。本试验在灌 胃旳药物中加入一定量墨汁，作为药物对肠蠕动 产生影响旳检测标识物。
硫酸镁溶液
口服硫酸镁溶液不易被肠道吸收，停留在肠 腔内，使肠内容积旳渗透压升高，阻止肠内水分 旳吸收，同步将组织中旳水分吸引到肠腔中来， 使肠内容积增大，对肠壁产生刺激，反射性地增 长肠蠕动而导泻。
预期试验成果 ：
• 汇总全试验室成果，分别计算出，墨汁向前移 动百分率
• 估计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新 斯旳明溶液）旳墨汁移动百分率不小于1号（生 理盐水）旳墨汁移动百分率不小于3号小鼠（吗 啡溶液）和5号小鼠（阿托品溶液）旳墨汁移动 百分率
硫酸镁对小鼠小肠运动的影响实验报告
硫酸镁对小鼠小肠运动的影响实验报告【实验目的】备考并掌控药物剂量的排序和则表示方法、小鼠的捉持和给药方法以及处死方法；掌握常用的中药剂量表示方法；熟悉基本的尸检方法和消化道器官的辨认；掌握肠推进动力实验方法及其应用范围；熟悉大承气汤对肠道运动功能的影响；了解药理实验记录和实验报告的基本格式。
【实验原理】利用黑色炭末作为指示，观察炭末在肠道的推进距离。
【实验材料】小白鼠、炭末生理盐水混悬液(0。
1g、ml) 、大承气汤水煎剂的炭末混悬液（1g、ml）、苦味酸溶液、手术抠、眼科抠、直尺、注射器及小鼠灌胃针头等。
【实验方法】挑禁食20～24小时体重相似的4只小白鼠，随机分成2组与，每组2只，用苦味酸溶液标记。
然后分别用上述两种炭末混悬液以0。
3ml、10g 的剂量给小鼠灌胃。
给药18min后退颈椎处决，关上腹腔，拆分肠系膜，穗序上端至幽门，下端至回去盲部的肠管，复置蛙板上。
轻轻将小肠扎成直线，测量肠管的。
长度做为“小肠总长度”。
从幽门至炭末前沿的距离作为“炭末在肠内推进距离”。
取各组2只小白鼠平均值，用公式计算炭末推进百分率；并注意观察各组小白鼠的容积是否增大。
汇聚全班实验结果，排序三组小白鼠的炭末大力推进距离，谢泽生均数之间差异的显著性检验。
炭末大力推进率为= 碳末在肠内大力推进的距离（cm）、小肠全长（cm）100%【注意事项】1、口服给药前应当将碳末混悬液搅匀。
2、每只小鼠注射应有一定的时间间隔。
3、拆分肠系膜时动作应当柔和，以防止将肠管折断或人为地将肠内容物向前推进。
实验记录鼠号药物小肠总长度(cm) 炭末推进距离（cm）【实验结果】大承气汤对小白鼠小肠蠕动的影响界别动物数药物剂量小肠总长度炭末大力推进距离炭末大力推进率为（只）（g、kg）（cm）（cm ) ( % )生理盐水组大承气汤组【思考题】大承气汤致泻的主要成分及作用机理是什么？本实验可用于那些药物的研究？。
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预期实验结果 ：
• 汇总全实验室结果，分别计算出，墨汁向前移 动百分率 • 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新 斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理 盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶 液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分 率
Thank you!
实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
welcome to use these PowerPoint templates, New 鼠200g/L硫酸镁溶液0.2ml/10g；3号小鼠0.1g/L吗啡溶液 Content design, 10 years experience 0.2ml/10g；4号小鼠0.3g/L新斯的明溶液0。对胃肠道及膀胱
平滑肌有较强的兴奋作用。【临床应用】新斯的
明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴 留
实验原理：
阿托品溶液
1. 阿托品为M胆碱受体阻断药，与胃肠道 平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降 低。 2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌 肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道 表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
药品及仪器
Text Text Text
药品及仪器：
动物： 小白鼠。
药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药 物每100ml药液中加墨汁2ml。 器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧 杯，棉签
实验记录：
编号 率 1 2 3 4 5 药物 生理盐水 硫酸镁 盐酸吗啡 新斯的明 阿托品 剂量 小肠总长度 肠内墨汁移动最远距离 墨汁移动 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g
注意事项
1.药量应准确，各鼠灌药与处死时间必须一致， 测量肠管长度应避免过度牵拉。 2.墨汁向前可有中断现象，应以移动最远处为测 量终点。 3.取出小肠后如用甲醛固定，测量效果会更准 4.避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。 3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情
况3min，然后将小肠从幽门至回盲部全段剪下，去除肠系膜，将
肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁 向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动 百分率。 墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长 ×100％
硫酸镁溶液
的吸收，同时将组织中的水分吸引到肠腔中来， 使肠内容积增大，对肠壁产生刺激，反射性地增 加肠蠕动而导泻。
实验原理：
可兴奋平滑肌，使肠道平滑肌张力增加而导 吗啡溶液 致便秘，可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力 增加。
新斯的明为人工合成药物。化学结构中有季
铵基团，脂溶性低。口服吸收少而不规则。不易
药物对鼠肠蠕动的影响
实验目的
学习胃肠道推进运动试验法，观察不同药物对胃 肠道蠕动的影响
实验原理：
肠蠕动的意义在于把食糜向前推进，药物可通
过不同的作用机制抑制或增强蠕动。本实验在灌
胃的药物中加入一定量墨汁，作为药物对肠蠕动 产生影响的检测标识物。
口服硫酸镁溶液不易被肠道吸收，停留在肠 腔内，使肠内容积的渗透压升高，阻止肠内水分