药物对鼠肠蠕动的影响

新斯的明
透过血脑屏障，故无中枢作用。对胃肠道及膀胱
平滑肌有较强的兴奋作用。【临床应用】新斯的
明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴 留
实验原理：
阿托品溶液
1. 阿托品为M胆碱受体阻断药，与胃肠道 平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降 低。 2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌 肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道 表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
药物对鼠肠蠕动的影响
实验目的
学习胃肠道推进运动试验法，观察不同药物对胃 肠道蠕动的影响
实验原理：
肠蠕动的意义在于把食糜向前推进，药物可通
过不同的作用机制抑制或增强蠕动。本实验在灌
胃的药物中加入一定量墨汁，作为药物对肠蠕动 产生影响的检测标识物。
口服硫酸镁溶液不易被肠道吸收，停留在肠 腔内，使肠内容积的渗透压升高，阻止肠内水分
实验记录：
编号 率 1 2 3 4 5 药物 生理盐水 硫酸镁 盐酸吗啡 新斯的明 阿托品 剂量 小肠总长度 肠内墨汁移动最远距离 墨汁移动 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g
注意事项
1.药量应准确，各鼠灌药与处死时间必须一致， 测量肠管长度应避免过度牵拉。 2.墨汁向前可有中断现象，应以移动最远处为测 量终点。 3.取出小肠后如用甲醛固定，测量效果会更准 4.避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果
实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
welcome to use these PowerPoint templates, New 鼠200g/L硫酸镁溶液0.2ml/10g；3号小鼠0.1g/L吗啡溶液 Content design, 10 years experience 0.2ml/10g；4号小鼠0.3g/L新斯的明溶液0.2ml/10g； 5号小鼠
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。 3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情
况3min，然后将小肠从幽门至回盲部全段剪下，去除肠系膜，将
肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁 向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动 百分率。 墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长 ×100％
预期实验结果 ：
• 汇总全实验室结果，分别计算出，墨汁向前移 动百分率 • 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新 斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理 盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶 液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分 率
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药Biblioteka Baidu及仪器
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药品及仪器：
动物： 小白鼠。
药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药 物每100ml药液中加墨汁2ml。 器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧 杯，棉签
硫酸镁溶液
的吸收，同时将组织中的水分吸引到肠腔中来， 使肠内容积增大，对肠壁产生刺激，反射性地增 加肠蠕动而导泻。
实验原理：
可兴奋平滑肌，使肠道平滑肌张力增加而导 吗啡溶液 致便秘，可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力 增加。
新斯的明为人工合成药物。化学结构中有季
铵基团，脂溶性低。口服吸收少而不规则。不易