化学发光免疫分析仪技术参数
化学发光免疫分析仪技术参数
个人整理精品文档，仅供个人学习使用化学发光免疫分析仪技术参数*1。
设备：全新原装进口全自动化学发光免疫分析仪。
2。
检测原理：化学发光免疫分析法（电化学发光免疫分析法优先）。
3。
检测速度：检测速度≥80T/H。
包被技术：采用先进的包被技术。
4。
样品进样方式：智能化样本管理系统，轨道加转盘进样，样本位不少于30个，可持续无限加样；具备样品随机插入功能。
5。
急诊处理：有急诊位，优先处理急诊标本。
样本用量少，所有项目每一测试样本量均≤50ul。
6。
可测定项目菜单包括：甲状腺功能（包括ATG、ATPO、TG、TRAB等)、传染病（包括甲肝、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等）、骨标志（包括N-MID、total P1NP、β-Cross Laps、Vitamin D3等）、肿瘤标志物（包括CEA，AFP，CYFRA21-1、NSE、CA72-4、CA-125、CA15-3、CA19-9、S100、Pro-GRP等）等。
每个检测项目必须具备国家食品药品监督管理局的有效注册证。
*7。
可测定项目菜单必须包括：心肌标志物（包括NT-proBNP、hs-TNT等）、唐氏筛查（包括Freeβ-HCG、AFP、PAPPA）、AMH、脓毒血症（包括PCT、IL6）。
*8。
试剂稳定性：开瓶后稳定期≥12周。
检测线性范围：检测线性范围宽，如HCG 线性0。
1-10000mIU/ml（不稀释时）。
9。
试剂开闭：工作时仪器自动开闭试剂盖。
10。
项目检测结果时间稳定：18分钟；急诊项目可在9分钟出结果。
试剂通道：≥18个试剂通道。
11。
监测系统：有液面感应系统和凝块自动探测功能，自动重测功能。
防交叉污染：具有防止样本加样时，样本间交叉污染的设计技术。
12。
定标方式：二点定标或多点定标。
定标稳定期：同批号内试剂免定标，定标曲线稳定期≥28天。
13。
条形码系统：二维或以上的条形码系统。
* 14。
通信接口：标准ASTM双向通信接口，可使用中文报告系统。
全自动化学发光免疫分析仪采购招标技术参数
全自动化学发光免疫分析仪采购招标技术参数1. 移液系统：12 通道并行加样,单次12 通道同时工作，使用一次性加样头，具备自动退吸头功能，可以自动调整移液系统速度，实现精准移液。
2. ▲移液正确度和重复性液量≤10ul 偏移不超过±1ul；变异系数≤5%；液量10- 50ul 偏移不超过±10%，变异系数≤3%；液量大于50ul 偏移不超过±5%，变异系数≤2%。
3. 反应区温度准确性：±0.3 摄氏度内，波动度0.3 摄氏度。
4. ▲孵育模块：具备2 个温度单元，高温单元孵育温度范围可调，温度范围30-100 摄氏度。
低温单元孵育温度范围可调，温度范围30-40 摄氏度。
5. 运动单元：运动机构具备静音低噪声等功能，发生故障，主动监测并报警。
6. 光学检测单元：光电比色模块和光子计数模块。
7. 仪器线性：比色法0-3.0（OD）≥0.990;化学发光3 个发光数量级≥0.99。
8. 清洗功能：12 通道同时清洗；清洗残液量≤2ul 孔。
9. 比色法配置2 个单色光源（405nm、450nm）。
10. 测量方式：比色法，酶免法和化学发光光子计数。
11. 集成前处理：可以根据实验类型，选择前处理功能。
12. 试剂条批号检测：内置条码模块自动检测试剂条相关信息。
13. 样本录入：使用设备自带代码模块。
14. 检测项目：至少包括G 试验、内毒素试验、GM 等多个项目的定量检测。
15. 全自动完成真菌项目试验，包括前处理、孵育、清洗、读数及结果判断全过程实验。
16. 集成工控电脑及软件：配置高性能，工业品质的工控电脑，软件出厂预装在电脑中，支持和医院LIS 系统互联。
17. 配置清单：主机：1 台电源线：1 条有线键盘鼠标：1 套。
1。
全自动化学发光免疫分析仪参数
全自动化学发光免疫分析仪参数
1.国产全自动模块化单管式化学发光免疫分析仪，支持连接两个相同分析模块
（提供仪器注册证证明）
2.方法学：采用吖啶酯直接化学发光
3.检测速度：≥280测试/小时
4.首个结果出报告时间≤15分钟
5.具有样本自动重测功能
6.具有急诊优先测定功能
7.加样针采用钢针，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能
8.可检测样本类型：血清、血浆、尿液、全血
9.仪器具有样本自动识别条码功能
10.采用浓缩的清洗缓冲液，仪器自动配制使用
11.仪器试剂位≥25个，试剂仓冷藏温度4-10℃
12.试剂瓶采用一体瓶设计，便于用户使用，试剂条码中内置出厂定标信息，可
采用2点或多点校正；试剂信息采用RFID管理。
13.仪器整机保修时间≥壹年
14.可以跟LIS系统进行单项和双向通讯连接。
最新的全自动化学发光免疫分析仪参数全自动血液体液细胞分析仪参数骨髓图像分析系统参数
全自动化学发光免疫分析仪参数1★非酶参与的管式直接化学发光，性状稳定不受温度及酸碱度影响2★测试速度单机≥600个测试/小时3★单机一次可装载≥300个样本4支持急诊优先，可自定义急诊位5具有自动重测功能6激发底物在实验过程中可随时更换7样本区、试剂区带独立供电冷藏系统8★单机一次可装载≥42种试剂9无线自动识别技术高速读取试剂盒全部信息10★校准品内置，无需另购11取样采用一次性TIP吸头12自动液面探测、凝块探测、气泡探测、碰撞探测13★单机一次可装载≥570个TIP吸头14★单杯设计，单机一次可装载≥2900个反应杯15智能化装载方式，支持连续装载，实时数量显示全自动血液体液细胞分析仪参数1、检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。
2、报告参数≥37个，三维散点图≥3个。
★3、单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC＞100个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥100样本/小时。
★4、进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。
★5、配置自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，并可同时选配开放进样或封闭进样装置。
★6、末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。
7、预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和CRP 检测，有急诊插入功能。
8、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
9、使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞计数的校正。
10、具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。
全自动化学发光免疫分析仪产品技术要求巨东生物
2.性能指标2.1反应区温度控制的正确度和波动度反应区温度的偏倚应在设定值的±0.3℃内，波动度不超过0.2℃。
2.2分析仪稳定性分析仪开机处于稳定状态后第4h，8h的测试结果与处于稳定工作状态时的测量结果的相对偏倚不超过±10%。
2.3分析仪批内重复性批内测量重复性（CV%）≤8%2.4携带污染率携带污染率应≤10-6。
2.5光检测装置部分2.5.1仪器噪声不大于1000。
2.5.2发光值的线性相关性在不小于3个数量级的浓度范围内，线性相关系数(r)≥0.99。
2.5.3发光值的重复性采用发光剂法，变异系数（CV%）≤5%。
2.5.4发光值的稳定性采用发光剂法，偏倚不超过±5%。
2.6外观与结构2.6.1外形应端正、表面整洁、色泽均匀，无伤斑、凹凸、划痕、裂纹、变形、锋棱、毛刺紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。
2.6.2运动部分应平稳，不应卡住突跳及显著空回，键组回跳灵活。
2.7加样准确性对样本针和试剂针的加样量进行检测，应符合表2要求表2加样量（v）要求偏倚变异系数（CV）v≤10μL不超过±5%≤2%10μL＜v≤50μLv＞50μL2.8分析仪软件功能2.8.1用户可以通过人机对话指令，使仪器能自动完成不同样品、测试项目的分析任务；2.8.2仪器能提示试剂等消耗品、废弃物的状态；2.8.3仪器具备自检功能；2.8.4故障提示：仪器对操作失误、机械及电路故障有相应提示；2.8.5软件功能a)中文操作界面；b)双条码扫描，显示样本仓和试剂仓的样本和试剂状态；c)样本检测次序设置和调整功能；可随机、连续、紧急取样，设置急诊标本插入，检测顺序按当前设置排序类别自动优化处理检验项目。
d)液量、温度、QC显示功能；e)系统参数设置功能；包含系统的信息，选择操作模式，新的用户登录到软件，与主机电脑的基本连接设置，服务功能的协调调整，用户管理，退出软件的功能。
f)修改测试定义功能；编辑试剂项目加样量、试剂稀释比例及正常值范围等基本信息，结果显示格式，导入新项目及反应主曲线，质控曲线。
化学发光免疫分析仪技术参数
化学发光免疫分析仪技术参数
1.原装进口全自动化学发光免疫分析仪
2.*反应原理：直接发光法，顺磁颗粒分离技术。
3.*检测速度：180T/h
4.*离机时间：2.5小时
5.菜单项目：甲状腺功能，性激素检测，肿瘤检测，心血管功能检测，药物监察，新陈代
谢，过敏源检测，传染病项目。
6.线形范围：线性范围宽，可机上自动稀释和手工稀释。
7.*重检功能：具备自动重检功能。
8.*反射检测：具备反射检测的功能。
9.定标：两点矫正定标，节省定标液成本，节省标液储存空间，节约试剂。
10.急论功能：定时急诊，常规进样通道可通过软件编排为急诊样品。
11.*待机情况:24小时待机，可随时更换和装载试剂、样本和各种消耗品，进行急诊等均无
无需停机。
12.试剂仓温控功能：试剂冰箱温度范围：8度—12度。
可根据试剂包装上的提示优化试剂
的储存条件。
13.防止交叉污染功能：使用一次性tip头取样，杜绝交叉污染。
14.试剂位置:主试剂冷藏位15个，辅助试剂冷藏位10个。
15.试剂包装：50、80、100：主要以100个检测
16.样本装载量：≥84个样本
17.具有全自动稀释功能。
18.检测灵敏度：10负16次方至10负15次方。
19.*定时自动清洗
20.触摸屏人机对话式设计
21.操作系统：Windows XP
22.售后服务：由厂家和代理公司共同保证：提供完整的仪器培训计划，免费一年保修，仪
器终生保养、及时提供试剂。
全自动化学发光免疫分析仪技术参数
全自动化学发光免疫分析仪技术参数
1、检测原理:化学发光分析技术 ,同时具有二步法和一步法两种检测方法
*2、检测速度：≥400测试/小时，急诊项目出结果时间≤30分钟
3、检测项目：
1)肝炎病毒标记物（甲肝、乙肝和丙肝）；
2)艾滋病毒抗原/抗体；梅毒测试；
3)心血管疾病标志物
4)甲状腺功能、性激素
*5)肿瘤标记物（CEA,AFP,CA125，CA153，CA199，SCC，ProGRP，HE4，PIVKA-II）
6）药物浓度（丙戊酸、地高辛、卡马西平、甲氨蝶呤等等检测项目）
4、试剂性能：机上试剂稳定性25天以上,2-8°C有效期、开瓶效期与标贴效
期一致，效期可长达半年以上
*5、试剂位:≥50个冷藏试剂位，分别有大小包装试剂可供选择
*6进样系统：轨道进样，样本位≥250个,专用急诊位≥30个，且急诊优先通
道可自定义设置
7、样品针具有液面感应功能
8、样品类型：血清、血浆和其它体液。
*9、hCG试剂检测范围最高可≥10000mIU/ml(无需预稀释)
10、检测方式:可批量检测，又可对单个标本进行随机检测，带有急诊检测功
能
11、操作模式：随机和连续模式、任意位置任意插入。
12、检测试剂：具有完整的质量控制体系, 所有试剂的定量质控品具备高、中、
低三种质控品。
同一系统具有单点、两点和六点多种定标模式，配有L-J质控
图
13、仪器软件：具有对标本进行自动稀释、预稀释、重测功能，可对试剂、消
耗品、废物进行实时跟踪。
并提供免费升级项目软件
14、联机接口：具有RS-232接口，ASTM双向交流。
全自动化学发光免疫分析仪技术参数表
全自动化学发光免疫分析仪技术参数表
1、检测原理：微粒子酶促化学发光
2、标记底物：金刚烷AMPPD
3、检测速度：≥100测试/小时
4、试剂位：≥24个，仪器自带4-10摄氏度冷藏，工作中可随时更换试剂
5、样本位：≥60个，工作中可随时添加
6、急诊功能：随时急诊插入
7、电源要求：操作范围：200-240V，6A，50-60Hz，10Amp
8、电气安全性：符合UL、CSA、IEC、TUV、GS、JIS标准
9、环境要求：相对湿度：20-80%RH，温度：18-28°C，最高海拔2000米
10、最长离机时间：≥3小时
11、电脑系统：高性能计算机
RS232串行接口、并行接口
≥15英寸液晶触摸显示屏
标准鼠标、标准键盘
12、软件系统：Windows NT操作系统、图像式界面
LIS通讯、软盘存储
中文操作语言
常规、STAT、保养、故障诊断
QC自动反射检测
网络远程诊断
1。
全自动化学发光免疫分析仪通用参数
全自动化学发光免疫分析仪通用参数
1.用于全自动完成对来源于人体的样本中的被分析物进行定性或定量检测。
2.要求为2013年后推向市场的最新机型的最新版本，以首次注册时间为准（提供注册证），具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。
3、检测方法：磁微粒化学发光。
4、加样模式：一次性TIP全自动加样。
5、进样方式：双样本架模式，2*12样本位，适合急诊插入。
6、反应通道：至少12个反应通道，且可同时运行不同项目。
7、单个样本出结果时间：肌红蛋白出结果时间小于7分钟。
8、样本用量：20-100微升。
9、试剂类型：单人份独立包装试剂。
10、校准：两点定标。
11、控制方式：嵌入式一体机或者另配电脑。
12、操作界面：中文操作界面。
13、接口：双向通讯功能，可连接LIS/HIS。
14、检测项目：心肌标志物和感染标志物等。
化学发光法全自动免疫分析仪技术参数
根据需求优先处理单个样本架，或者设定多个固定优先位置
4.样本类型
血清、血浆、全血、尿液
5.死腔量
50 μL (样本杯)
6.吸样量
2-200μL
7.试剂类型
100% 即开即用型液体试剂
8.机载试剂稳定性
15–30天
9.定标频率
15–30 天
10.样本凝块和气泡检测
有
11.试剂压力监测
10.样本凝块和气泡检测
有
11.试剂压力监测
有
12.样本干扰测量
无
13.机上保养记录
有
14.错误代码联机帮助
有
15.远程诊断
有
16.用水要求
平均 <10 L/H ，最大<30 L/H
17.实验室自动化轨道连接
可以
全自动免疫分析仪技术参数
全自动免疫分析仪（一）
1.方法学
化学发光法
2.最快检测速度
200测试/小时
1.方法学
化学发光法
2.最快检测速度
200测试/小时
3.灵活的急诊检测选项
根据需求优先处理单个样本架，或者设定多个固定优先位置
4.样本类型
血清、血浆、全血、尿液
5.死腔量
50 μL (样本杯)
6.吸样量
2-200μL
7.试剂类型
100% 即开即用型液体试剂
8.机载试剂稳定性
15–30天
9.定标频率
15–30 天
有
12.样本干扰测量
无
13.机上保养记录
有
14.错误代码联机帮助
有
15.远程诊断
有
16.用水要求
化学发光招标参数
1
全自动随机任选分立式；急诊优先检测
*2
最大测试速度≥480T/H
3
仪器测试原理：ALP标记的辉光型化学发光
4
分析方法：双抗体夹心法、间接法和竞争法
5
进样轨道：前置式轨道三线多通道，随时连续进样，支持自动重测，急诊插入
*6
进样仓容量：一次性最多可装载样本量≥300个
7
条码扫描：在仪器内部样本条码扫描需要内置标配
21
检测器：PMT光子计数器
22
校准：LED实时校准
23
校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正
24
质控规则：Westgard多规则质控、Twin plot
25
溯源性：符合国际量值溯源体系要求
26
电脑操作：17寸液晶触摸显示屏
27
测试申请模式：支持三种测试申请模式（顺序模式、样本架号模式、条码模式）
33
校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证
34
超纯水系统：平均流量不小于95L/1h.
35
UPS不间断电源：10KVA
*28
拓展功能：与同品牌全自动生化仪联机。
29
检测项目：具有甲状腺、性腺、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心标记、骨代谢、贫血、PCT等检测
30
全部检测项目要≥57项
*31
TSH满足功能灵敏度≤0.02mIU/mL,HIV可进行抗原抗体联合检测，乙肝五项及HIV通过欧盟CE list A认证
32
SFDA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有SFDA认证
*15
反应杯：反应单元是一次性反应杯，一次性加载≥1200个,料斗式散装反应杯进样
深圳迎凯全自动化学发光免疫分析仪产品技术要求
2. 性能指标2.1 外观2.1.1 分析仪外壳上的图形和文字应准确、清晰、均匀；2.1.2 分析仪外观应整洁，无裂纹或划痕，文字和标识清晰；2.1.3 分析仪运动部件应平稳，不应卡住或突跳；2.1.4 分析仪紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。
2.2 反应盘温度控制的准确性与波动度反应盘的温度准确性应在设定值37℃的±0.3℃内，温度波动度不超过0.2℃。
2.3 分析仪稳定性分析仪开机处于稳定工作状态后第4h、第8h的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±10%。
2.4 批内测量重复性批内测量重复性（CV，%）≤8%。
2.5 线性相关性在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数(r)≥0.99。
2.6 携带污染率携带污染率应≤10-5。
2.7 加样准确性对10ul允许误差±5%，变异系数不超过2%；对200ul允许误差±3%，变异系数不超过1%。
2.8 功能2.8.1 样本管理具有通过人机对话指令完成常规/急诊样本的申请，测试结果查询、传输功能，具有样本自动稀释功能。
2.8.2 试剂耗材管理具有试剂耗材设置，试剂耗材状态查看，试剂效期管理功能。
2.8.3 校准管理具有校准申请，校准结果查看，校准效期管理功能，主曲线条码识别功能。
2.8.4 质控管理具有质控申请，质控数据显示及查看功能。
2.8.5 测试管理具有开始测试、紧急停止功能，具有液面检测功能、加样针防撞功能、堵针检测功能，具有扫描样本、扫描试剂及底物的功能。
2.8.6 项目管理应支持免疫项目、组合项目、项目编辑功能。
2.8.7 仪器管理具有自检功能，观察系统状态和仪器状态功能，提示操作错误、机械及电路故障报警功能。
2.8.8 数据管理功能具有结果查询，结果审核功能。
2.8.9 系统设置应能设置系统参数，具有用户权限管理、软件版本查看功能。
2.8.10 维护功能具有维护功能，支持定时维护功能。
全自动化学发光免疫分析系统技术参数
全自动化学发光免疫分析系统技术参数技术参数：1、检测速度：恒定120 测试/小时★2、试剂位：20个，同时放置20种试剂3、反应杯和样本管一次装载量：1804、试剂模式：开放或封闭，多个试剂厂家可选择5、加样针及加样针防撞方式：两根加样针，硬件防撞为主，软件防撞结合6、一次性采血管：支持，直接上机，血清不需手工转移7、急诊随时插入：支持，且急诊样本数量和项目无限制★8、质控品：随试剂赠送，不需单独购买★9、反应杯：随试剂赠送，不需单独购买★10、洗杯液：随试剂赠送，不需单独购买★11、标准品：随试剂赠送，不需单独购买12、额外购进洗液：1种★13、洗杯方式：5针5联分步清洗，杜绝交叉污染14、连续装载样品及反应杯：可以15、试剂余量提示：有16、自动稀释：有17、液面探测：支持，且随量跟踪18、固相：包被的反应孔/管★19、发光方式：碱性磷酸酶，酶促化学发光20、定标方式：两点或全点，定标血清放置在样本位21、电路模式：模块化22、系统启动时间：<15分钟23、样本体积：10～150 ul24、温域模式：包容式运动混合恒温单元确保反应均匀25、孵育温度：37±0.5℃26、工作方式：批处理，急诊27、LIS系统：可连接28、条码扫描：激光条码阅读器，可阅读原试管条形码及反应杯条码★29、检测项目：传染病、甲功五项、性腺激素、肿瘤类、糖尿病。
商务条款：（★以下体外诊断试剂必须提供国家颁发的相关证件）1、甲功五项：T3、T4、FT3、FT4、TSH2、性腺激素：Tes、PRO、FSH、LH、PRL、HCG3、糖尿病：Insulin、C-pepide、Cor4、肿瘤类：AFP、Feritin、CA1255、传染病类：HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb。
全自动化学发光免疫分析仪产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号:全自动化学发光免疫分析仪1.产品型号/规格及其划分说明1.1型号：PT-O,适用于基于叩呢酯类直接化学发光反应原理的产品1.2型号：XXX,适用于基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光反应原理的产品1.3型号：XXX适用基于LUMINOL和辣根过氧化酶间接化学发光反应原理的产品2.性能指标2.1加样准确性和重复性对仪器标称的样品最小(10ul)、最大加样量(lOOul),进行检测，加样准确度误差不超过±5%,变异系数不超过2%。
2.2反应区温度控制的准确度和波动度温度准确性应在设定值的±0.5°C内，波动度不超过1.0°Co2.3分析仪稳定性分析仪开机处于稳定工作状态后第4小时、第8小时的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±10%。
2.4批内测量重复性批内测量重复性(CV,%)<8%o2.5线性相关性在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数(r)NO.99。
2.6携带污染率携带污染率应<W5o2.7分析仪主要功能2.7.1用户可以通过人机对话指令，使仪器能自动完成不同样品、测试项目的分析任务；2.7.2仪器应能提示试剂等消耗品、废弃物的状态；2.7.3仪器具备自检功能；2.7.4故障提示：仪器对操作错误、机械及电路故障应有相应提示。
2.7.5预装的仪器系统软件版本号XXX,包括仪器运行控制软件和实时分析软件。
控制软件版本号XXX；实时分析软件版本号xxx。
2.8外观2.8.1外观应整洁、无裂纹或划痕，文字和标识清晰；2.8.2分析系统运动部件应平稳，不应卡住突跳；2.8.3紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。
2.9环境试验要求气候环境试验应符合GB/T14710气候环境试验I组的规定；机械环境试验应符合GB/T 14710机械环境试验I组的规定。
2.10电气安全要求应符合GB4793.1-2007和YY0648-2008的要求2.11电磁兼容要求应符合GB/T18268.1-2010和GB/T18268.26-2010的要求。
全自动化学发光免疫分析仪技术参数
全自动化学发光免疫分析仪技术参数1.测量项目：全自动化学发光免疫分析仪可用于测量多种生物分子指标，如肿瘤标志物、生化指标、免疫学指标等。
常见的项目包括血红蛋白、卡巴利肽、肌钙蛋白I、心肌肌钙蛋白T、C-反应蛋白、白细胞介素-6等。
2. 测量范围：该仪器能够在广泛的浓度范围内进行准确测量，通常从低至pg/ml或ng/ml级别到高至μg/ml 或mg/ml级别。
具体范围取决于测试项目和特定分析方法。
3.测量方法：全自动化学发光免疫分析仪采用特定的化学发光法进行测量。
其基本原理是通过特定的酶标记抗体与待测分子结合形成复合物，然后加入化学发光底物产生发光反应，测量发光强度并与标准曲线进行比对计算。
4.仪器结构：该设备通常由自动样本输送系统、试剂处理系统、化学发光检测系统和数据处理系统等组成。
自动样本输送系统用于接收并处理待测样本，试剂处理系统用于准确配制、加样和混匀试剂，化学发光检测系统用于测量发光反应的强度，数据处理系统用于结果输出和数据分析。
5.自动化程度：全自动化学发光免疫分析仪具有较高的自动化程度，可以实现整个测量过程的自动化操作和样本连续处理，最大程度地减少操作人员的干预，提高工作效率。
6.测量精度：该仪器具有较高的测量精度和准确性。
通常，其测量结果的变异系数（CV）小于5%为合格，而一些项目的CV可以达到1%以下。
7.样本处理能力：全自动化学发光免疫分析仪具有较大的样本处理能力，通常每天可以处理几百到数千个样本。
一些高端的仪器还具有多功能模块，可同时完成不同项目的测量。
8.数据处理能力：该仪器具有强大的数据处理能力，可以存储和管理大量的测量数据，并根据需要生成各种报告和曲线。
9.设备可靠性：全自动化学发光免疫分析仪具有较高的设备可靠性和稳定性，可以长时间稳定运行，减少故障发生的可能。
总体而言，全自动化学发光免疫分析仪是一种功能强大、独立操作、测量精度高的高科技仪器，为临床和实验室提供了快速、准确的生化分析手段，对促进医学和生命科学的研究具有重要意义。
全自动化学发光免疫分析仪技术参数表
项目序名称及数量
全自动化学发光免疫分析仪，1台
预算单价
100000.00元
产品功能描述
此产品是用吖啶酯物质直接标记抗原或抗体的免疫分析方法为基础，进行人体内血液的免疫系统分析设备。
产品用途描述
对来源于人体血清、血浆、尿液中的被分析物进行定性和/或定量分析，包括临床免疫项目。在临床上的使用是通过检测患者血清从而对人体进行免疫分析。
产品技术参数及配置要求
国产全自动单管式化学发光免疫分析仪
系统采用吖啶酯磁微粒化学发光反应原理
单机检测速度：≥180测试/小时
首个结果出报告时间≤14分钟
可检测样本类型：血清、血浆、尿液
反应杯混匀：非接触式混匀
仪器试剂位≥25个，试剂仓具备冷藏功能
同时加载至少50个样本，且可实现连续进样
急诊样本优先测定
仪器自动识别试剂信息读取
具有试剂盒不停机在线更换功能。
采用浓缩的清洗缓冲液，便于存储和运输。
具有可溯源性的校准品和配套质控品
校准内置主曲线，两点或三点定标校准。
操作界面：人性化中文操作界面，简单的操作流程导引，维护保养简单智能
产品售后及其他特殊要求
三个月质保，一年保修
日本东曹360技术参数
日本东曹（TOSOH）全自动化学发光免疫分析仪AIA360技术参数
AIA360外观图
主要技术参数：
（一）、仪器部分
处理能力36测试项目/小时
试剂位25个
样品位25个
同时最大测试量25个
同一样本可一次检测4个项目
条形码扫描功能
试剂识别功能
样本液面的探测功能
样品堵塞检测功能
全连续、随机处理功能
软件升级功能
外部数据的输出功能
（二）、试剂部分
全球唯一免疫冻干试剂，一次定标，三月有效，试剂有效期达一年；
试剂杯、样品杯、反应杯三杯合一，有效减少耗材量及使用成本；
TOP-TOP（杯口-杯底）检测方式，双波长检测，提高检测精确度；
20分钟出结果，反应链短，无交叉污染；
无试剂加样装置，故障率极低；
可测试项目：
肿瘤标志物:
⏹CEA AFP CA19-9 CA125 CA15-3 PAP TPSA FPSA
甲状腺激素:
⏹TSH T3 T4 FT3 FT4TU TPOAb TgAb TRAb
性腺激素:
⏹LH FSH E2 PROG TES PRL HCG βHCG
糖尿病:
⏹IRI C-peptide
心脏关联标志物:
⏹CKMB MYO cTnI
传染病:
⏹HBsAg HBsAb HBeAg HBcAb HBeAb
其它:
⏹Feritin B12 Folate β2MG HGH IgE CORT。
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化学发光免疫分析仪技术参数
*. 设备：全新原装进口全自动化学发光免疫分析仪。
. 检测原理：化学发光免疫分析法（电化学发光免疫分析法优先）。
. 检测速度：检测速度≥。
包被技术：采用先进的包被技术。
. 样品进样方式：智能化样本管理系统，轨道加转盘进样，样本位不少于个，可持续无限加样；具备样品随机插入功能。
. 急诊处理：有急诊位，优先处理急诊标本。
样本用量少，所有项目每一测试样本量均≤。
. 可测定项目菜单包括：甲状腺功能（包括、、、等)、传染病（包括甲肝、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等）、骨标志（包括、、β 、等）、肿瘤标志物（包括，，、、、、、、、等）等。
每个检测项目必须具备国家食品药品监督管理局的有效注册证。
*.可测定项目菜单必须包括：心肌标志物（包括、等）、唐氏筛查（包括β、、）、、脓毒血症（包括、）。
*. 试剂稳定性：开瓶后稳定期≥周。
检测线性范围：检测线性范围宽，如线性（不稀释时）。
.试剂开闭：工作时仪器自动开闭试剂盖。
. 项目检测结果时间稳定：分钟；急诊项目可在分钟出结果。
试剂通道：≥个试剂通道。
.监测系统：有液面感应系统和凝块自动探测功能，自动重测功能。
防交叉污染：具有防止样本加样时，样本间交叉污染的设计技术。
.定标方式：二点定标或多点定标。
定标稳定期：同批号内试剂免定标，定标曲线稳定期≥天。
.条形码系统：二维或以上的条形码系统。
* .通信接口：标准双向通信接口，可使用中文报告系统。
能与我院双向对接，并能与湖南省产前筛查系统无缝链接。
注：带 * 号为必备条件
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