酒石酸布托啡诺在麻醉中的临床应用
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
腹部、妇科术后内脏痛发生率高达63%和45%
术后内脏痛发生率
5.LW Lu.Analying the pain related factors after laparoscopic surgery.HEBEI MEDICINE 2010,16(11):1139-1141 6.HH Riedel,et al,Das postpelviskopische-(laparoskopische)Schmerzsyndrom.Geburtshilfe Und Frauenheilkunde-GEBURTISH FRAUENHELIK,1980,40(7):635-643
布托啡诺组
术后经历时间 利多卡因组 布托啡诺组
全麻腹腔镜胆囊切除患者,n利多卡因= n 布托啡诺=30 利多卡因组给予利多卡因10ml;布托啡诺组静脉注射布托啡诺 1mg VAPS评分是内脏类疼痛评分,评价术后肩背部疼痛
13. 斯小龙.腹腔镜胆囊手术后内脏痛镇痛方式比较.浙江临床医学2006 , 12(8):1319.
肾 75% 肝脏 95% 胆汁 11~14%
粪便 15%
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
诺扬激动K受体,拮抗μ 2受体
芬太尼 诺扬 μ1
芬太尼
μ1 镇痛 芬太尼
镇痛
芬太尼
诺扬
μ2 副作用小
μ2
呼吸抑制等副作用
当无芬太尼存在时,激动κ 受体产生镇痛作用; 当有芬太尼存在时,在激动κ 受体产生满意镇 痛作用的同时,拮抗芬太尼μ 2受体样作用,减 轻或消除呼吸抑制等副作用。
5、郎堡等.不同硬膜外镇痛方法对上腹部手术后胃肠动力恢复的影响[J].中国现代医药杂志,2009,1(2):18-20
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
与传统阿片类相比,对胆道压力影响轻微
芬太尼
压 力 计 读 数
患者类型:50例择期胆囊切除术患者,随机分为5组
胃肠道 症状
恶心、呕 吐、便秘
自主神经 口干症、 系统
尿潴留、 体位性低 血压
理想镇痛药物: 1.同样镇痛强度 2.更少副作用
嗜睡、认知能力 下降、幻觉、谵 妄、 呼吸抑制、 痛觉过敏,成瘾
瘙痒、 多汗
中枢神 经系统
皮 肤
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
给药方式
起效时间
达峰时间
半衰期
静脉注射
肌肉注射
1-5min
10~15 min
30~60min
30~60min
3~4 h
3~4 h
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02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
肝肾代谢
主要代谢物为羟基化布托啡诺
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
激动κ源自文库阿片受体是管理内脏痛的重要途径
现代研究证明对内脏痛的管理主要是通过激动分布于外周
的κ 阿片受体而实现的。
8. Mellar P. Davis. Drug Management of Visceral Pain: Concepts from Basic Research. Pain Research and Treatment. 2012,2012:265605
kappa (κ) OP2 (I)
κ1, κ2, κ3
喷他佐辛,布托啡诺, 地佐辛,丁丙诺啡 (强啡肽) (内源性脑啡 肽)
delta (δ) OP1 (I)
δ1, δ2
脑
analgesia 镇痛 平滑肌效应,缩瞳
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02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
μ 受体激动剂的副作用是临床 镇痛失败的重要因素
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
1.诺扬可有效抑制寒战
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
2.诺扬显著降低内脏痛发生率并延长其出现时间
术后肩背部疼痛发生率
P<0.05 P<0.01
V A P S 评 分
利多卡因组
6、Paul A. ANESTH ANALG. 1984,63:441-4.
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
诺扬镇痛特点独特
管理内脏痛[1]
女性镇痛效果好[2]
术后恶心呕吐发生率小[3]
呼吸抑制较轻[4,5]
[1]Abolished thermal and mechanical antinociception but retained visceral chemical antinociception induced by butorphanol in μ-opioid receptor knockout mice. Neuropharmacology. 2008, 54(8): 1182–1188. [2] Ernst. Sex Differences in Analgesia: A Randomized Trial of versus Opioid Agonists. OriginalArticle.2004,97(1);35-41 [3]布托啡诺用于腹腔镜胆囊切除术后镇痛效果评价.2009,2(19);240-241 [4]Voluntary Respiratory Effects of Butorphanol and Fentanyl Following Barbiturate Induction:A Double-Blind Study.J Clin Pharmacol 1986,26:203-207. [5] How best to fibht that nastyitch - from new in sight s into the neuro immunological,neuroendocrine,and neurophysiological bases of pruritus of pruritus to novel therapeutic approaches [J]. Exp Dematol,2005,14( 6) : 225 ~ 240.
4、罗毅,刘路培,黄振宇等. 布托啡诺在急诊重症监护患者镇痛镇静中的应用[J]. 重庆医学. 2014,43(7):836-838.
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
与传统阿片相比,副作用轻微
患者类型:急诊ICU严重创伤患者60例;随机分为布托啡诺
组和芬太尼组 给药方法:布托啡诺组先静注10μ g/kg负荷剂量,然后3mg 加0.9%生理盐水稀释至20mL;芬太尼组先静注
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
3.诺扬能有效预防吗啡引起的瘙痒
布托啡诺对瘙痒发生率的影响
分析十六个(795例)随机对照试验, 包括使用布托啡诺与安慰剂对比和预 防吗啡引起的瘙痒的试验设计 连续静脉分析 22%减少瘙痒(95% 可 信区间 0.10至0.45)和硬膜外分析布 托啡诺24%减少瘙痒(95%可信区间 0.16至0.36) 现代研究证明激动μ 受体产生瘙痒 激动κ 受体产生抗瘙痒作用
03总结
哪些因素影响着患者术后康复?
疼痛、应激反应、器官功能障碍......
BMJ 2001;322:473–6
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
疼痛:组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验
——WHO(1979年),IASP(1986年)
按性质分类:生理性疼痛和神经病理性疼痛 按部位分类:躯体疼痛和内脏痛
术后疼痛处理不足会引发慢性疼痛
1.一项前瞻性、多中心队列研究,76名腹腔镜手术患者,手术用药物均相同,术 后口服对乙酰氨基酚及NSAIDs 2.术后12个月有9位患者存在慢性疼痛,约占12%
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
内脏痛是术后慢性疼痛发生的独立危险因子
吗啡
芬太尼族
NASID类药物 COX-抑制剂
帕瑞昔布 氟比洛芬酯 酮咯酸氨丁三醇
其他类
激动-拮抗剂
布托啡诺 丁丙诺啡 喷他佐辛 地佐辛 纳布啡
曲马多
羟考酮
氢吗啡酮
备注:红色为有争议的,天蓝色为市场上的新药
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
受体
亚型
分布位置
功能
BMJ 2001;322:473–6
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
躯体感觉传入神经
躯体疼痛:
脊髓 Aδ纤维(有髓鞘)
传导速度快,被形容为“快痛或
皮肤
“锐痛”,具有清晰的定位。即疼
痛仅在创伤位置被感觉到。
内脏感觉传入神经
内脏疼痛:
传导速度慢,被形容为“慢痛”或 “钝痛”,痛感模糊、难以定位。
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01 疼痛机制及镇痛药物
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02 酒石酸布托啡诺药理学特性及临床应用
03 总结
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
诺扬-酒石酸布托啡诺注射液
新型阿片类镇痛药 Κ阿片受体激动剂 μ 阿片受体激动—拮抗剂 《成人术后疼痛处理专家共识》推荐药物 精二类处方 医保、农保产品,镇痛充分、更少不良反应 κ :δ : μ = 25:4 : 1
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
对胃肠动力影响轻微
恶心、呕吐发生率(%)
P<0.01
P<0.01
P<0.01
患者类型:肝胆外科手术后患者46例,随机分2组 入组标准:无胃肠炎史,无便秘史 药物分组:A组5-8mg吗啡+0.125%罗哌卡因共100ml;B组5-8mg布托啡诺+0.125%罗哌卡因共 100ml。
7% 3% 0% 7% 3%
23%
*
1μ g/kg负荷剂量,然后0.3mg加0.9%生理盐水 稀释至20mL;两组开始输注速率均为2mL/h, 之后每2h调整输注速率以保持VAS评分≤3分, Ramsay评分在2-4分之间。
* p<0.05
4、罗毅,刘路培,黄振宇等. 布托啡诺在急诊重症监护患者镇痛镇静中的应用[J]. 重庆医学. 2014,43(7):836-838.
诺扬 κ 镇痛
κ
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
高效镇痛镇静,强度与芬太尼相当
VAS评分
Ramsay 评分
患者类型:急诊ICU严重创伤患者60例;随机分为布托啡诺组和芬太尼组 给药方法:布托啡诺组先静注10μ g/kg负荷剂量,然后3mg加0.9%生理盐水稀释至20mL;芬太尼组先静注1μ g/kg负荷剂量, 然后0.3mg加0.9%生理盐水稀释至20mL;两组开始输注速率均为2mL/h,之后每2h调整输注速率以保持VAS评分≤3分, Ramsay评分在2-4分之间
脊髓
C纤维(无髓鞘)
内脏
因此,常规作用于脊髓背角 的阿片药物不能完全阻断内
在脊髓-丘脑束之外,内脏痛还可通过脊髓灰质中的固有
束传递。在切除外侧脊髓-丘脑束之后,内脏痛依然存在。 脏痛的传导。
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用
03总结
常用镇痛药
阿片类镇痛药 完全激动剂
吗啡
给药剂量:芬太尼组:0.1mg/kg; 吗啡组10mg/kg; 哌替啶组75mg/70kg; 布托啡诺组2mg/kg;
安慰剂组给予生理盐水。以上药物均在术中
哌替啶
给予,静脉推注超过60s。 观察指标:给予镇痛药后每隔2min记录胆道压力,
布托啡诺 生理盐水
20min后给予纳洛酮,观察5min。
时间
代表药物
吗啡,哌替啶,芬太 尼类,羟考酮(内啡 肽)
mu (μ) OP3 (I)
μ1 μ2
脑:导水管周围灰质,内 μ : 脊髓上镇痛 1 侧丘脑,杏仁核 μ 2: 呼吸抑制,较少胃肠蠕动, 脊髓:脊髓胶质区 恶心呕吐,心率减慢,药物依赖 性 周围 脑 脊髓 周围 spinal analgesia 脊髓镇痛 镇静和轻度呼吸抑制
镇痛有“诺”,无忧飞“扬”
——酒石酸布托啡诺临床应用
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01 疼痛机制及镇痛药物 02 酒石酸布托啡诺药理学特性及临床应用
03 总结
01 疼痛机制及镇痛药物
01
02 酒石酸布托啡诺药理学特性及临床应用
03 总结
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01 疼痛机制及镇痛药物
02 酒石酸布托啡诺的药理学特性及临床应用