怎样更好使用分离胶血清管

市场上目前用量较大的红色血清试管现在逐渐被黄色分离胶血清试管所替代，那么黄色分离胶试管究竟有哪些优点，我们在临床使用上应该怎样去更好的利用分离胶试管成了很多客户所关心的问题，

下面的内容里我将详细介绍如何能让分离胶血清试管为临床取得高质量的血清以及准确的检验结果。

相对于红色普通血清管，黄色分离胶血清管具

有众多优点：实现原管上机检测而不用另转移血清，

缩减操作流程提高临床实验室效率；可原管储存血

清标本而不会影响免疫生化指标。

基于上述两个优点，分离胶血清管深受广大用

户的喜爱，在临床实验室越来越普及。

但分离胶血清管有它自身的使用要求，在临床

实验室具体使用过程中要注意区别于普通血清管。

为了更有效的使用分离胶血清管，我们有必要

先来了解一下分离胶，分离胶是种惰性物质，稳定

性高、不溶于水、耐高温、抗氧化、正是分离胶的这些特性使得在离心过程中分离胶不容易翻转，需要一定的外力和时间才能充分发挥分离效果。

那么怎样才能更好地发挥分离胶血清管的分离效果呢？

首先，采完血后要立即颠倒混匀5-8次，使附着在管壁上的促凝剂能充分地混合于血液之中。如若不颠倒混匀促凝剂则不能发挥其促凝作用，从而影响了血液凝固时间和血清析出的质量，离心后也将得不到高质量的血清。

其次，血标本采集后不能立刻上机离心，需要让血标本静置30-45分钟，待血清充分析出后再离心。

再次，血液的凝固和血清的析出跟温度有关，尤其是寒冷的冬天，建议最佳储存温度为25度，如果实验室温度较低达不到储存要求，在静置血标本时建议适当延长血液静置时间。

最后，分离胶的弱翻转性决定了分离胶血清管在离心过程中离心要求严格于普通血清管，这一点必须引起高度重视，否则离心后的血清质量会降低。具体操作建议离心转数控制在3500转/分钟（玻璃分离胶试管建议3000转/分钟），离心8-10分钟。

每种采血管都有各自的技术特点，技术特点决定了操作要求，细微的操作差异都会影响实验结果，愿我们拱东的服务和建议能给广大客户带来最大的便捷。

橡胶管使用、安全事项正式版

Guide operators to deal with the process of things, and require them to be familiar with the details of safety technology and be able to complete things after special training.橡胶管使用、安全事项正式版

橡胶管使用、安全事项正式版下载提示：此操作规程资料适用于指导操作人员处理某件事情的流程和主要的行动方向，并要求参加施工的人员，熟知本工种的安全技术细节和经过专门训练，合格的情况下完成列表中的每个操作事项。文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。一、使用橡胶管的注意事项：压力：1、务必在建议的温度和压力范围内使用胶管。 2、胶管随其内部压力膨胀和收缩，请将胶管切割成比您所需要略长的长度。 3、当施加压力时，请缓慢开/关任何阀门以避免冲击压。流体：1、使用的胶管要适用于所输送的流体。 2、在将胶管使用于油、粉末、有毒化学物质和强酸或强碱之前，请先咨询我司。

弯曲：1、胶管请在其最小弯曲半径以上的条件下使用，否则会造成胶管折断、降低耐压力。 2、使用粉末、颗粒时，根据条件可能产生易磨损现象，请尽可能放大胶管的弯曲半径。 3、在金属零件附近，请勿在极端弯曲的状态下使用。其它：1、请勿将胶管直接接触或靠近明火。 2、请勿用车辆等压踩胶管。二、组装时的注意事项：金属零部件：1、请选择适合胶管尺寸的胶管接头。 2、将接头的管尾部分插入胶管时，在

胶管和管尾部涂上油类，请勿用火烤。如无法插入时，可用热水加热胶管后插入接头。 3、请将接头的锯齿管尾部分完全插入胶管内。 4、请勿使用一次可推入的接头，可能会造成胶管破裂。其它：1、请避免使用铁丝过度的结扎，请选择专用的套筒或扎带。 2、请避免使用有伤痕的或生锈的接头。三、检查时的注意事项：使用前检查：在使用胶管前，请确认胶管的外观上有无异常(外伤、硬化、软化、变色等)。

移液器的使用方法及注意事项

移液器的使用方法及注意事项一、范围本标准适用于移液器使用、维护和保养。二、内容一个完整的移液循环，包括吸头安装——容量设定——预洗吸头——吸液——放液——卸去吸头等六个步骤。每一个步骤都有需要遵循的操作规范。 1.吸头安装：正确的安装方法叫旋转安装法，具体的做法是，把白套筒顶端插入吸头(无论是散装吸头还是盒装吸头都一样)，在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转180度。切记用力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装，因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。 2.容量设定：正确的容量设定分为两个步骤，一是粗调，即通过排放按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值;二是细调，当容量值接近自己的预想值以后，应将移液器横置，水平放至自己的眼前，通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值，从而避免视觉误差所造成的影响。在容量设定时，还有一个需要特别注意的地方。当我们从大值调整到小值时，刚好就行;但从小值调整到大值时，就需要调超三分之一圈后再返回，这是因为计数器里面有一定的空隙，需要弥补。 3.预洗吸头：在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有极高的重现性。其次，在吸取有机溶剂或高挥发液体时，挥发性气体会在白套筒室内形成负压，从而产生漏液的情况，这时就需要我们预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。 4.吸液：先将移液器排放按钮按至第一停点，再将吸头垂直浸入液面，浸入的深度为：P2、P10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入过深的话，液压会对吸液的精确度产生一定的影响，当然，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握)，平稳松开按钮，切记不能过快。 5. 放液：放液时，吸头紧贴容器壁，先将排放按钮按至第一停点，略作停顿以后，再按至第二停点，这样做可以确保吸头内无残留液体。如果这样操作还有残留液体存在的话，您就应该考虑更换吸头了。 6. 卸掉吸头：卸掉的吸头一定不能和新吸头混放，以免产生交叉污染。两分钟检查法：这是可以对手中移液器进行快速检查的一种简单方法，通过检查，来判断我们手中的移液器是否处于一种正常的工作状态。 1、测漏：我们手中的移液器叫空气排代式移液器，如果出现漏气的情况，那我们的取样结果就肯定不会准确，这将直接影响到我们实验的最终结果，后果是比较比较严重的。那么，如何判断移液器是否漏气呢?这就需要我们对它做一个简单的测试，首先，取一个透明的容器，装上水，将需要测试的移液器装上吸头，吸上水，如果是P 2、P10、P20、P100、P200的移液器，请将吸头浸入液面1——2毫米，静待20秒，观察吸头内部液面是否下降，如果下降了，就说明您手中的移液器出现了漏气的情况;如果是P1000、P5000、P10ML的移液器，请将吸头朝下悬垂20秒，观察是否有液体下滴，如果有，说明您手中的移液器也出现了漏气的情况。出现了漏气的情况怎么办呢? 2、查找故障原因：首先，检查吸头安装是否到位，换掉吸头再次测试，以排除因吸头的关系产生的漏气情况;接着，检查白套筒的端口部份(即白套筒与吸头接触的部份)是否有刮痕;

-生物化学实验--聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离血清蛋白质

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聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离血清蛋白质【目的】 1 ．掌握圆盘电泳分离血清蛋白的操作技术。 2 ．熟悉聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理。【原理】带电粒子在电场中向着与其自身电荷方向相反的电极移动，称为电泳。聚丙烯酰胺凝胶电泳（ PAGE ）就是以聚丙烯酰胺凝胶作为电泳介质的电泳。在电泳时，蛋白质在介质中的移动速率与其分子的大小，形状和所带的电荷量有关。聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的凝胶，是由丙烯酰胺（ Acr ）单体和少量交联剂 N,N- 亚甲基双丙烯酰胺（ Bis ）在催化剂过硫酸铵（ Ap ）和加速剂四甲基乙二胺（ TEMED ）的作用下发生聚合反应而制得的（其化学结构式见第 2 篇第 1 章）。聚丙烯酰胺凝胶具有网状结构，其网眼的孔径大小可用改变凝胶液中单体的浓度或单体与交联剂的比例来加以控制。根据血清蛋白分子量的大小，学生实验一般选用 7 ％聚丙烯酰胺凝胶分离血清蛋白质。不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳利用浓缩效应、分子筛效应和电荷效应的三重作用分离物质（见第 2 篇第 1 章），使样品分离效果好，分辨率较高。一般醋酸纤维薄膜电泳只能把血清蛋白质分离出 5 ～ 7 条带，而聚丙烯酰胺凝胶电泳却能分离出十几条到几十条来（图 3-4 ），是目前较好的支持介质，应用十分广泛。

图 3-4 血清蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱根据凝胶支持物的形状不同，分为垂直板电泳和盘状电泳两种，二者原理相同。本实验采用的盘状电泳是在直立的玻璃管中，以孔径大小不同的聚丙烯酰胺凝胶作为支持物，采用电泳基质的不连续体系，使样品在不连续的两相间积聚浓缩（浓缩效应）成厚度为 10 -2 cm 的起始区带，然后再利用分子筛效应和电荷效应的双重作用在分离胶中进行电泳分离。【器材】 1 ．电泳仪直流稳压电源，电压 400 ～ 500V ，电流 50mA 。 2 ．垂直管型圆盘电泳装置目前这类装置的种类很多，可根据不同的实验要求选择其中的一种。这类装置均由两个基本的部分组成，一部分为载胶玻璃管，须选用内径均匀（ 5 ～ 6mm ） , 外径 7 ～ 8mm ，长 80 ～ 100mm 的玻璃管作为材料，也可以使用更细的玻璃管。另一部分为电泳液槽，可分为上下两槽。电泳时，上下两槽通过凝胶柱沟通电流（图 3-5 ）。图 3-5 聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳示意图 (A 为正面， B 为剖面 ) 3 ．大号试管和中号试管 4 ．微量移液器 5 ． 5ml 注射器和 9 号注射针头 6 ．洗耳球、滤纸条、封口膜等

油气分离器操作规程标准范本

操作规程编号：LX-FS-A29117 油气分离器操作规程标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

油气分离器操作规程标准范本使用说明：本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。一、操作有机械损伤的风险。二、分离器的启用 1.检查分离器，要求闸门灵活可靠，管线严密，页面控制置保险凡尔压力表完好。冬季应打开保温设施。保证分离器能正常工作。 2.分离器仅有闸门，当分离器压力超过出油闸门下流压力时，打开出油闸门。打开出气闸门，并调节出气闸门，使分离器压力稳定在规定值。 3.调整液面控制装置，使分离器内液面宝石在适当位置。 4.检查分离器压力、温度、液面、排量情况是否

正常，液面控制装置是否灵活可靠，并在分离器正常运行中定时进行巡回检查。三、分离器安全凡尔校对 1.分离器安全凡尔每季校对一次。定压范围必须低于分离器的工作压力，根据现场设备新旧及实际工作要求解决其值。 2.倒换流程，使分离器投入正常工作状态。 3.关闭分离油、气出口闸门（如果气量大，出气闸门可不关严）。 4.注意观察分离器压力，同时调整安全凡调节螺丝，使其在分离器压力升至需要调节的压力时，安全凡尔刚好打开。 5.打开有力分离油、气出口闸门，投入正常运行。 6.上好安全凡尔阀帽，安好手柄。

橡胶管使用、安全事项(通用版)

橡胶管使用、安全事项(通用版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0406

橡胶管使用、安全事项(通用版) 一、使用橡胶管的注意事项：压力：1、务必在建议的温度和压力范围内使用胶管。 2、胶管随其内部压力膨胀和收缩，请将胶管切割成比您所需要略长的长度。 3、当施加压力时，请缓慢开/关任何阀门以避免冲击压。流体：1、使用的胶管要适用于所输送的流体。 2、在将胶管使用于油、粉末、有毒化学物质和强酸或强碱之前，请先咨询我司。弯曲：1、胶管请在其最小弯曲半径以上的条件下使用，否则会造成胶管折断、降低耐压力。 2、使用粉末、颗粒时，根据条件可能产生易磨损现象，请尽可

能放大胶管的弯曲半径。 3、在金属零件附近，请勿在极端弯曲的状态下使用。其它：1、请勿将胶管直接接触或靠近明火。 2、请勿用车辆等压踩胶管。二、组装时的注意事项：金属零部件：1、请选择适合胶管尺寸的胶管接头。 2、将接头的管尾部分插入胶管时，在胶管和管尾部涂上油类，请勿用火烤。如无法插入时，可用热水加热胶管后插入接头。 3、请将接头的锯齿管尾部分完全插入胶管内。 4、请勿使用一次可推入的接头，可能会造成胶管破裂。其它：1、请避免使用铁丝过度的结扎，请选择专用的套筒或扎带。 2、请避免使用有伤痕的或生锈的接头。三、检查时的注意事项：使用前检查：在使用胶管前，请确认胶管的外观上有无异常(外伤、硬化、软化、变色等)。

血清分离胶介绍技术特征详解 [兼容模式]

血清分离胶技术特征详解解清分离胶技术特征详成都众睿达科技有限公司王德永

血清分离胶血清分离胶应用于真空采血管中，是用于临床血清或血浆检验样本制备时隔离血凝块与血清，或者隔离血细胞与血浆，使离心分离后的样本保持稳定，便于样本保存并确保检查结果的准确性。

? 血清分离胶应具有的特点血清样本表面无油珠，无析出物。长期使用不会堵塞吸样针；无爬杆（蹿胶）。分离胶加胶完成，静止小时（或℃烘烤小时）后无爬杆现象；惰性。最大程度地减小对检测结果的干扰。性能稳定。老化和实时实验均应表明，年内存放稳定，不会影响分离效果。优良的耐辐照灭菌性。可以耐受的辐照灭菌。分离效果好，离心力适中，易于离心。最小离心力不大于，离心时间只需要分钟，无需二次离心。运输储存过程中低于℃时不会发生倒流。高性价比。进口分离胶的效果，接近国产分离胶的价格。血清分离胶 l l l l l l l l 724524225kGy 1300g 555

血清分离胶技术特征详解密度离心力与离心时间分隔效果堵针与油珠爬杆（蹿胶）稳定性耐辐射性检测结果可靠性高温储运时防倒流? l l l l l l l l l

血清分离胶技术特征详解密度 ±℃ 介于血清和血凝块之间。、积水和众睿达的血清分离胶密度均在该范围内。。?l 1.05 0.005 25 1.02 1.08BD

血清分离胶技术特征详解离心力与离心时间 ≥，离心时间；推荐离心力：，离心时间不少于。市场上的离心力稍大，大概要—，。众睿达和积水的一般在—离心中即可。注意：当选择小的离心力时，应选用较长的离心时间。 ? l 1300g 5min 1300g-2000g 5min BD 15001800g 10min 13001500g 5min

血清蛋白的分离、提纯与鉴定

血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯于鉴定一、实验目的： 1、掌握盐析法分离蛋白质的原理和基本方法 2、掌握凝胶层析法分离蛋白质的原理和基本方法 3、掌握离子交换层析法分离蛋白质的原理和基本方法 4、掌握醋酸纤维素薄膜电泳法的原理和基本方法 5、了解柱层析技术二、实验原理：蛋白质的分离和纯化是研究蛋白质化学及其生物学功能的重要手段。对于不同的蛋白质，其分子量、溶解度及等电点等都有所不同。利用不同蛋白质在这些性质上的差别，利用相应的物理方法可分离纯化不同蛋白质。 A.盐析法：在蛋白质溶液中加入大量中性无机盐后，由于中性盐与水分子的亲和力大于蛋白质，致使蛋白质分子周围的水化膜减弱乃至消失。同时，加盐后由于离子强度发生改变，蛋白质表面的电荷大量被中和，从而破坏了蛋白质的胶体性质，导致蛋白质溶解度降低，蛋白质分子之间易于聚集沉淀，进而使蛋白质从水溶液中沉淀析出。 B.凝胶层析：利用蛋白质与无机盐类之间分子量的差异。当溶液通过SephadeG-25凝胶柱时，溶液中分子直径大的蛋白质不能进入凝胶颗粒网孔，而分子量小的无机盐能进入凝胶颗粒的网孔中，因此在洗脱过程中，小分子的盐会被阻滞而后洗脱出来，从而达到去盐的目的。 C.离子交换层析:离子交换层析是指流动相中的离子和固定相上的离子进行可逆的交换，利用化合物的电荷性质及电荷量不同进行分离。 D.纯度鉴定（醋酸纤维素薄膜电泳）：血清中各种蛋白质的等电点不同，一般都低

于pH7.4。它们在pH8.6的缓冲液中均解离带负电荷，在电场中向正极移动。由于血清中各种蛋白质分子大小、形状及所带的电荷量不同，因而在醋酸纤维素薄膜上电泳的速度也不同。因此电泳时可将它们分离为清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白5条区带。三、材料与方法 A材料样品：人混合血清试剂：葡聚糖凝胶（G-25)层析柱、DEAE纤维离子交换层析柱、饱和硫酸铵溶液、醋酸铵缓冲溶液、20%磺基水杨酸、1%BaCl 溶液、氨基黑染色液、漂洗液、pH8.6巴比妥缓 2 冲溶液、电泳仪、电泳槽 B实验步骤盐析（粗分离）→葡聚糖凝胶层析（脱盐）→DEAE纤维素离子交换层析（纯化）→醋酸纤维素薄膜电泳（纯度鉴定）具体操作流程示意：

生物安全操作规程和技术规范

生物安全操作规程和技术规范会昌县妇幼保健院检验科

目录 1、生物安全实验室操作规程 2、感染性材料的实验操作规程 3、仪器设备的使用规程 4、个人防护用品的使用规范 5、实验室消毒规程 6、废弃物的生物安全处理规程 7、尖锐器具的安全操作规程 8、紧急情况处理规程及应急预案 9、生物安全柜操作规程 10、样本分离操作规程

生物安全实验室操作规程 1、目的有效地针对科室进行全面的生物安全管理，确保工作人员的安全。 2、范围适用于生物安全专业实验室。注（1）、本实验室除HIV初筛实验室为二级生物实验室外，其他实验室均为一级生物实验室。（2）、本实验室成立了生物安全管理委员会，由7人组成。 3、职责、中心主任为实验室生物安全第一责任人，负责实验室生物安全管理委员会的运行。、技术负责人负责生物安全管理委员会的日常工作的安排。、质管科、检验科负责实验室生物安全的具体工作。 4、工作程序、生物安全管理委员会组成 4.1.1、中心主任任指定管理委员会主任。 4.1.2、经年度考核，从科室成员中选拨具有高度责任心和实验室知识的技术骨干，由中心主任命为生物安全管理委员会安全成员。由7人组成。管理委员会成员任期一年，任期中出现特殊情况中心主任可对之罢免。、实验室生物安全的维护和检查 4.2.1、生物安全管理委员会指定针对安全操作和安全装备的检查方案，至少每年检查一次。 4.2.2、生物安全管理委员会建立安全清单，为回顾性检查提供资料并进行记录，形成《安全记录》。 4.2.3、对危险品、危险区进行鉴定并加以标志。

4.2.4、实验室应按规定及时报告所有的事件和潜在的危险因素。 4.2.5、管理委员会应定期对工作人员进行安全培训教育，并对各种紧急情况下应急措施进行培训。 4.2.6、若发生职业暴露应及时报告科主任和生物安全管理委员会人员。、警告标记和标签的建立。 4.3.1、对不同危险程度的实验工作区进行标志。 4.3.2、对高度危险性区域要张贴危险公告。 4.3.3、装存危险物质的容器必须贴上标签，其内容应详细。 5、安全操作规程、生物安全实验室个人防护规程 5.1.1、生物安全实验室个人防护物品使用在生物安全实验室工作时必须使用合适的个人防护装备，在离开实验室前必须脱掉并洗手。更换下来的防护服、手套、口罩和鞋套要先经高压灭菌后再行清洗或废弃，眼镜和面罩用适当的消毒剂浸泡后清洗。 1、实验防护服应选用长袖、后开口、在袖子和前襟部位衬有塑料防渗透材料的防护服，并定期更换以保持清洁。当防护服被危险材料污染时应立即将防护服内面向外反卷脱下，把污染处包在里面放入高压消毒锅。 2、手套应选用乳胶或乙烯基手套，保证所戴手套无漏损，大小合适，可完全遮住手及腕部，如必要可覆盖实验防护服的袖子。每次操作完成或中间离开实验室时都要换掉手套，在手套破裂或怀疑内部受污染时要及时更换，用过的手套和污染物放在一起处理。在生物安全柜中操作时手套若被严重污染应在安全柜内摘掉手套放入污染物收集袋中。摘手套时应内面向外反卷脱下。本文来自检验地带网 3、鞋最好选用防渗透的鞋套，用后高压灭菌废弃。或选用可消毒的包住脚面的鞋，用后消毒清洗。

橡胶管使用、安全事项通用版

操作规程编号：YTO-FS-PD875 橡胶管使用、安全事项通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

橡胶管使用、安全事项通用版使用提示：本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。一、使用橡胶管的注意事项：压力：1、务必在建议的温度和压力范围内使用胶管。 2、胶管随其内部压力膨胀和收缩，请将胶管切割成比您所需要略长的长度。 3、当施加压力时，请缓慢开/关任何阀门以避免冲击压。流体：1、使用的胶管要适用于所输送的流体。 2、在将胶管使用于油、粉末、有毒化学物质和强酸或强碱之前，请先咨询我司。弯曲：1、胶管请在其最小弯曲半径以上的条件下使用，否则会造成胶管折断、降低耐压力。 2、使用粉末、颗粒时，根据条件可能产生易磨损现象，请尽可能放大胶管的弯曲半径。 3、在金属零件附近，请勿在极端弯曲的状态下使用。其它：1、请勿将胶管直接接触或靠近明火。 2、请勿用车辆等压踩胶管。二、组装时的注意事项：

使用橡胶软管安全规程标准范本

操作规程编号：LX-FS-A54309 使用橡胶软管安全规程标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

使用橡胶软管安全规程标准范本使用说明：本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 1、橡胶软管须经压力试验。氧气软管试验压力为2兆帕，乙炔软管试验压力为0.5兆帕。未经压力试验的代用品及变质、老化、脆裂、漏气的软管及沾上油脂的软管不得使用。 2、软管长度一般为10-20米。不准使用过短或过长的软管。接头处须用专用卡子或退火的金属丝卡紧扎牢。 3、氧气软管为红色，乙炔软管为黑色，与焊炬连接时不可接错。 4、乙炔软管使用中发生脱落、破裂、着火时，应先将焊炬或割炬的火焰熄灭，然后停止供气。氧气

采血管系统

谈真空采血管的相关知识字体大小：大| 中| 小2010-12-29 07:47 阅读(474) 评论(0)分类：真空采血管在国内外的历史发展以及现状：本世纪40年代初，真空采血技术被发明，它省略了抽拉针管和推血入试管等不必要的步骤，利用真空管中预先制造的真空自动吸血入管，很大程度上减少了溶血的可能。40年代美国BD公司率先推出商品真空型采血系统，其它医疗器械公司也先后推出自己的真空采血产品，至80年代，一种称为安全管盖(HEMOGARDTM)的全新管盖问世。安全管盖由套在真空管外的特殊塑料罩和新设计的橡胶管塞组成。二者结合在一起，减少了医疗工作者与管中内容物接触的可能，也减少了管盖拔出后内容物外溅的机会。塑料罩形成一个双井形凹陷结构，防止手指与管塞顶端及尾端残留血液的接触。这种带有安全管盖的真空采血管极大地减少了医疗工作者从采血到血样处理的全过程中沾染血样的可能，当年安全管盖荣获全美最佳工业设计大奖。真空采血系统由于其干净安全、简单可靠的特点已在世界范围内被广泛采用，并被NCCLS推荐，成为采血的标准器械。真空采血管90年代中期开始在我国部分医院使用。目前，大多数大中城市中型以上的医院已普遍接受了真空采血方式。作为临床血液采集和检测的新方式，真空采血器是对传统采血、储血方式的一场革命。真空采血系统主要由三部分构成：(1)双向无菌针头：一端连接真空管，另一端进行皮肤穿刺。由于双向无菌针头专为采血特别设计而成，与注射用针头不同，针尖斜面成15度，表面特殊润滑，更锋利、进针方便。一次静脉穿刺后，可以抽取单个或多个血样。(2)持针器：持针器内径13 mm。配合规格统一的采血管使用，一端连接双向针头，另一端接真空管。持针器可以重复使用. (3)真空管：真空采血管标准直径13 mm，长75 mm或100 mm，由高质量玻璃或塑料制成。虽然大小恒定，但由于管内真空度不同，可以抽取不同体积。管内含各种添加剂(抗凝剂和促凝剂等)，无需自己配制、添加，减少了工序，方便、快捷；避免了自行配备添加剂的不准确，并且可以满足各种检验对血样的要求;新型PET材质的真空采血管避免了玻璃试管破损后血液外溢的不安全。真空采血管分类和制作原理目前医院使用的真空采血管主要有以下几个类别： 1.无添加剂的干燥空管(白头管)：采血管内壁均匀涂有防止挂壁的药剂（硅酮），避免血细胞附壁,防止离心时细胞破碎,释放细胞内物质至细胞外,影响试验结果。它利用血液自然凝固的原理使血液凝固，等血清自然析出后，离心使用。主要用于血清生化（肝功、肾功、心肌酶、淀粉酶等）、电解质（血清钾、钠、氯、钙、

化学实验移液管吸量管的使用方法(图)

吸管（移液管、吸量管）的使用方法吸管是用来准确移取一定体积液体的玻璃量器。 1、分类吸管分单标线吸管（移液管）和分度吸管（吸量管）两类，见图 10。图 10 吸管图 11 放出溶液操作单标线吸管，用来准确移取一定体积的溶液。吸管上部刻有一标线，此标线是按放出液体的体积来刻度的。常见的单标线吸管有5mL、10mL、25mL、50mL等规格。分度吸管是带有分刻度的移液管，用于准确移取所需不同体积的液体。单标线吸管标线部分管直径较小，准确度较高；分度吸管读数的刻度部分管直径较大，准确度稍差，因此当量取整数体积的溶液时，常用相应大小的单标线吸管而不用分度吸管。分度吸管在仪器分析中配制系列溶液时应用较多。 2、吸管的洗涤洗涤前要检查吸管的上口和排液嘴，必须完整无损。吸管一般先用自来水冲洗，然后用铬酸洗液洗涤，让洗液布满全管，停放1～2min，洗液放回原瓶。用洗液洗涤后，沥尽洗液，用自来水充分冲洗，再用蒸馏水洗3次。洗好的吸管必须达到内壁与外壁的下部完全不挂水珠，将其放在干净的吸管架上。 3、吸管的操作移取溶液前，先吹尽管尖残留的水，再用滤纸将吸管尖内、外的水擦去，然后移取待取溶液洗涤3次，以确保所移取的操作溶液浓度不变。注意勿使溶液回流，以免稀释及玷污溶液。移取待取溶液时，将吸管尖插入液面下1～2cm。吸管尖不应伸入液面太深，以免管外壁粘附过多的溶液；也不应伸入太少，否则液面下降后吸空。当管内液面借洗耳球的吸力而慢慢上升时，吸管尖应随着容器中液面的下降而下降。当管内液面升高到刻度以上时，移去洗耳球，迅速用右手食指堵住管口（食指最好是潮而不湿），将管上提，离开液面。稍松右手食指（使食指的压力减小，注意不要离开管口），用右手拇指及中指轻轻捻转管身，使液面缓慢而平稳地下降，直到溶液弯液面的最低点与刻度上边缘相切，视线与刻度上边缘在同一水平面上，立即停止捻动并用食指按紧管口，保持容器内壁与吸管口端接触，以除去吸附于吸管口端的液滴。取出吸管，立即插入承接溶液的器皿中，使容器倾斜而管直立，松开食指，让管内溶液自由地顺壁流下，最后停靠30秒。

生化血清蛋白分离提纯实验报告

生物化学实验报告姓名：学号：专业年级：组别：生物化学与分子生物学实验教学中心

实验名称血清清蛋白、γ蛋白分离提纯与纯度鉴定实验日期2018-12-27实验地点合作者指导老师评分教师签名批改日期格式要求：正文请统一用：小四号，宋体，1.5倍行距；数字、英文用Times New Roman；标题用：四号，黑体，加粗。需强调的地方请用蓝颜色标出。不得出现多行、多页空白现象。一、实验目的 1.掌握盐析法分离蛋白质的原理和基本方法 2.掌握凝胶层析法分离蛋白质的原理和基本方法 3.掌握离子交换层析法分离蛋白质的原理和基本方法 4.掌握醋酸纤维素薄膜电泳法的原理和基本方法 5.了解柱层析技术二、实验原理蛋白质的分离和纯化是研究蛋白质化学及其生物学功能的重要手段。不同蛋白质的分子量、溶解度及等电点等都有所不同。利用这些性质的差别，可分离纯化各种蛋白质。三、材料与方法：以流程图示意材料：人混合血清、葡聚糖凝胶G-25(Sephadex G-25)层析柱、二乙基氨基乙基(DEAE)、纤维素离子交换层析柱、饱和硫酸铵溶液、各不同浓度的醋酸铵缓冲溶液、20%磺基水杨酸溶液、1%BaCl2溶液器材：层析柱、电泳仪、电泳槽等

操作方法：

取浓度最高的一管做纯度鉴定。 2管均作纯度鉴定最后DEAE-纤维柱先用6ml 1.5mol/L NaCl-0.3mol/LNH4AC溶液流洗，再用10ml 0.02mol/L NH4AC 缓冲液流洗再生平衡。醋酸纤维素薄膜电泳：

点样（粗面）→电泳→染色和漂洗注意： ①点样线尽量点得细窄而均匀 ②电泳时薄膜粗面朝下、点样端置阴极端、两端紧贴在滤纸盐桥上，膜应轻轻拉平，切勿使点样处与电泳槽接触 ③电泳完毕后，关闭电源，将膜取出，直接浸于染色液中5min。取出膜，尽量沥净染色液，移入漂洗液中浸洗脱色（一般更换2次），至背景颜色脱净为止。取出膜，用滤纸吸干即可。四、结果与讨论：①结果：实验数据、现象、图谱；②讨论：以结果为基础的逻辑推论，并得出结论。从上到下分别为血清、清蛋白一、清蛋白二、球蛋白。从上图可以看出，此次实验结果不太理想，血清电泳结果只有两条带，推测原因有 ①血清点样时量不足 ②点样时手法不恰当

血液样本采集标准操作规程

血液样本采集标准操作规程 1.目的规范样本库采集人体血液样本的操作规程。 2.适用范围适用于使用真空采血管采集人体血液样本的活动过程。 3.定义和术语 3.1知情同意保证被收集者了解并理解研究的目的和内容，并自愿同意参加试验的原则。知情同意具有国际性，是对所有进行人体研究或人体取样调查的研究人员的伦理要求。在以人为研究/试验对象的科研领域，收集者必须获得研究对象/参与者的知情同意，保护被收集者合法权益的同时保护收集者免于诉讼。 3.2知情同意书知情同意书，是每位被收集者表示自愿参加某一项试验而签署的文件。知情同意的具体体现是知情同意书的签署。知情同意书由收集者和被收集者共同签署，一式两份。正本由收集者保存，被收集者保存副本。 3.3真空采血管采血法将有头盖胶塞的采血试管预先抽成不同的真空度，利用其负压自动定量采集静脉血样。 3.4血清和血凝块指在凝血过程中，血浆中的纤维蛋白原转变为不溶的血纤维。血纤维交织成网，将很多血细胞网罗在内，形成血凝块。血液凝固后，血凝块又发生回缩，并释放出淡黄色液体，称为血清，其中已无纤维蛋白原。

3.5血浆血浆是离开血管的全血经抗凝处理后，通过离心沉淀，所获得的不含细胞成分的液体，其中含有纤维蛋白原。 3.6白细胞白细胞人体血液及组织中的无色细胞，是血液中的一类细胞，有细胞核。根据形态特征可分为粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。 3.7枸橼酸钠(柠檬酸钠) 枸橼酸能与血液中的钙离子结合形成螯合物，阻止血液凝固。 3.8乙二胺四乙酸二钾(EDTA·K2) 与枸橼酸钠的抗凝机制相同，用21.5-2.2mg EDTA·K2可阻止1ml血液凝固。 3.9肝素一种相对分子质量为15000，含硫酸基团的黏多糖，与抗凝血酶Ⅲ结合，促进其对凝血因子和凝血酶活性的抑制，抑制血小板聚集从而达到抗凝。 4.职责 4.1临床护理人员按照标准操作规程采集血液。 4.2样本管理员协助样本的采集，对样本进行处理和储存，并作相关记录。 5.设备和耗材 5.1个人防护装备实验防护服、手套、口罩、护目镜及其它相关防护装备。 5.2设备

橡胶软管正确选择

橡胶软管正确选择、安装及使用指南软管的选择在选择软管时，应根据特定应用场合而选择合适的软管、接头和软管总成，考虑的因素有：软管的类型、软管的尺寸、软管的长度、系统工作压力、系统的流体以及使用环境，选择时请参考产品标准。软管总成的扣压软管的接头有多种多样，应根据不同类型的软管选择不同的接头。注意：软管分需剥外胶与不需剥外胶两种类型，随之接头也不一样，需剥外胶类型的接头套的沟槽不要太锋利，否则会损伤软管的增强层。正确的扣压接头，对软管总成的安全和不正常工作是至关重要的。接头的类型很多，要选择适宜的接头，接套设计要标准、合理、锋利的沟槽、不规则的尺寸会扣断钢丝增强层。接头扣压时应根据软管的内径及外径确定和扣量。软管及软管总成的搬运和贮存对软管及软管总成始终应小心搬运。不应在锋利和粗糙的表面上拖拽，不应使其经受折曲和压扁。软管或软管组合件在贮存，尤其在长期贮存期间，贮存条件应能对软管或软管组合件提供最佳的保护和最小的损害。

软管或软管组合件贮存期应尽可能的短，如果不能避免长期贮存，产品在使用前应进行检查和试验。贮存时，贮存温度应在0℃～35℃之间，最好在15℃左右，相对湿度最好不应超过65℃。在贮存期间，温度不应超过50℃和低于30℃，也不应有反常的波动。应在远离阳光和强的人工光源的暗处贮存。如果贮存区内有窗户或装有玻璃的开口，应使用红、橙或白色遮盖物遮蔽。贮存场地不应有臭氧、热源、产生电磁场的设备。盘卷的软管或软管组合件应平放贮存，堆放得高度应限制在底部的产品不产生永久变形的程度。不推荐将软管卷悬挂在桩钉上。软管总成的失效没有正确选择、安装软管、接头和软管总成，会导致缩短软管总成的使用寿命、财产损失，严重的甚至伤害身体。安装时应考虑：软管的弯曲不能少于软管的最小弯曲半径、粗糙的表面或锋利的边角会对软管造成磨损、软管总的长度，应能保证软管两端潜在运动。软管总在使用时，接头拔脱或在距接头25mm内出现的爆破，都不应视为软管的质量问题，这与接头质量、工装质量有关。外胶龟裂与使用时间、温度、环境、有一定的关系，外喷油漆时，因硝基类油漆会加速软管的龟裂，应在整机喷漆

血清分离胶

血清分离胶血清分离胶是一种粘性流体，其结构中含有大量氢键，由于氢键的缔合作用形成网状结构。在离心力的作用下，网状结构被破坏，变成粘度低的流体。当离心力消失之后又重新形成网状结构．恢复成粘度高的流体．这种性质被称为触变性(thixotropy)．利用这一特性可制成一种血清分离胶。当分离胶与凝固后的血液在同一试管中离心时，分离胶便在血清和血块之间形成胶状的隔离层将血清和血块隔开。从而提高了血清的收得率，并在原状态下保存血清，简化了临床检验过程，提高了工作效率。现今医学检验技术已步入全自动化，微机管理的新时代．在临床检验领域内，不论临床化学．血清学，免疫学等检测中。所甩标本大都需要分离血清。如何船快速、足量地分离血清、并能简化操作，就是一个医学检验界迫切需要解决的课题。血清分离胶的应用为这一问题的解决提到希望日程。血清分离胶是一种疏水性的有机化合物，其作用原理是：一般血清比重约1.02、血块比重约1.08、分离胶比重维持在1.05。在离心力的作用下，分离胶在血清和血块间形成隔离层．早期的分离胶是往硅油中加入硅石粉．再调整比重而制成．1973年美国PECTON公司以硅油和硅石为原料树成凝胶并装入玻璃试管中投放市场．1982年日本积水化学工业及其同行用塑料试管代替玻璃试管实现商品化。1991年中国科学院大连化学物理研究所和大连临床检验中心遁力协作，在国内首次研制出国产的血清分离胶。并受到卫生部临床检验中心的重视，投入临床应用后，证明完全达到分离胶标准要求。现今的分离胶采血管其原料为聚酯或聚丙烯。分离胶原料为聚烯烃、聚酯和丙烯。促凝剂为硅石粉、硅石炭素及蛇毒等喷徐于管壁．分离胶置于试管底部，注入血样待血液凝固后置离心机中离心，分离胶即在血清、血块之间形成隔离层。并使血清保持原状，无改变。此隔离层紧密地粘附在试管璧上，可在原状态下由自动分析仪直接吸取血清，或冷藏保存，远途运输均不影响检测结果，也避免了纤维蛋白和溶血的影响。此外，自血样注入采血管、血清分离、分析仪直取血清、血样保存，废弃物处理的全过程都在同一支管中进行，避免血样沾沾污操作者，防止血液中病毒的感染，减少了医疗废物，提高了工作效率。所以，血液分离胶的应用是医学检验的一项重要发展。

【CN109810185A】一种重组人血清白蛋白的分离纯化方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910276004.5 (22)申请日 2019.04.08 (71)申请人北京蛋白质组研究中心地址 102206 北京市海淀区中关村生命科学园生命园路38号 (72)发明人钱小红　张养军　余谦　张普民　高方圆　焦丰龙　夏朝双　张汉卿　 (74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人关畅 (51)Int.Cl. C07K 14/765(2006.01) C07K 1/36(2006.01) C07K 1/18(2006.01) C07K 1/20(2006.01) C07K 1/30(2006.01) (54)发明名称一种重组人血清白蛋白的分离纯化方法 (57)摘要本发明公开了一种重组人血清白蛋白的分离纯化方法。该方法首先采用热乙醇沉淀法从转基因猪血浆中对重组人白蛋白进行粗提纯，再利用两种色谱方法以串联方式进一步精纯化，即先用阴离子交换色谱法进行第一步精纯化，再采用反相色谱法或者凝胶色谱法进行二次精纯化。结果表明，本发明能从转基因猪血浆中分离纯化出高纯度的重组人血清白蛋白，并有望替代人血清白蛋白用于临床用药和生化研究中。权利要求书2页说明书5页附图3页CN 109810185 A 2019.05.28 C N 109810185 A

权　利　要　求　书1/2页CN 109810185 A 1.一种对含有重组人血清白蛋白的血浆中的重组人血清白蛋白进行分离纯化方法，包括： 1)去除含有重组人血清白蛋白的血浆中的凝血因子和纤维蛋白原后，将所得血浆上清液用热乙醇沉淀法进行粗提纯，得到rHSA粗提取液； 2)将所述rHSA粗提取液脱盐浓缩后，用阴离子交换色谱柱洗脱，收集洗脱液即为第一步精纯化rHSA溶液； 3)将所述第一步精纯化rHSA溶液脱盐浓缩后，用反相色谱柱或凝胶色谱柱进行二次精纯化，即得到rHSA溶液，完成所述重组人血清白蛋白的分离纯化。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述含有重组人血清白蛋白的血浆按照如下步骤制得：对含有重组人血清白蛋白的血进行血浆抗凝处理后离心，收集上清液而得；具体的，所述血浆抗凝处理步骤中，所用抗凝剂为柠檬酸钠水溶液；所述含有重组人血清白蛋白的血与抗凝剂的体积比为15:1～20:1；所述抗凝剂的浓度为70g/L～90g/L；所述离心步骤中，离心力为1500-2500×g；具体为2000×g；时间为20-40min；具体为30min。 3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述步骤1)去除含有重组人血清白蛋白的血浆中的凝血因子和纤维蛋白原的方法包括：将所述含有重组人血清白蛋白的血浆冷冻沉淀，解冻后离心，收集上清液，即为所述血浆上清液；具体的，所述冷冻沉淀步骤中，温度为-30--10℃；具体为-20℃；所述解冻步骤中，温度为0-10℃；具体为4℃；所述离心步骤中，离心力为4500-5500×g；具体为5000×g；时间为10-20min；具体为15min。 4.根据权利要求1-3中任一所述的方法，其特征在于：所述步骤1)热乙醇沉淀法包括：将所述血浆上清液与由蛋白保护剂、变性剂、氯化钠和水组成的混合液混匀后，调节pH至 5.0～7.0，在55℃～80℃，恒温保持20～60min，冷却至室温后调节pH至4.0～5.0，静置，一次离心，收集上清，淋洗所得沉淀，再进行二次离心，收集上清，合并两次上清，即为所述rHSA粗提取液。 5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述蛋白保护剂为辛酸钠；所述辛酸钠在由蛋白保护剂、变性剂、氯化钠和水组成的混合液中的浓度为5～10g/L；所述变性剂为有机溶剂；具体为乙醇；所述氯化钠在由蛋白保护剂、变性剂、氯化钠和水组成的混合液中的浓度为5～9g/L；所述由蛋白保护剂、变性剂、氯化钠和水组成的混合液的体积用量与所述血浆上清液相同；所述变性剂的用量为所述血浆上清液体积的8％～12％；所述静置步骤中，温度为室温；时间为1-3h；具体为2h；所述淋洗步骤中，所用淋洗液为pH值为4.8的蒸馏水；所述一次离心和二次离心步骤中，离心力为4500-5000×g；具体为5000×g；时间为50-70min；具体为60min。 6.根据权利要求1-5中任一所述的方法，其特征在于：所述步骤2)中，所用流动相A为0.02mol/L Tris-HCl，流动相B为0.02mol/L Tris-HCl+0.3mol/L NaCl；所用阴离子交换色谱柱为DEAE弱阴离子交换色谱柱；流速为1mL/min；柱温为室温；检 2

(推荐)血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯与鉴定

血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯与鉴定一、实验目的 1.掌握盐析法、凝胶层析法、离子交换层析法分离蛋白质的原理和基本方法； 2.掌握醋酸纤维素薄膜电泳法的原理和基本方法； 3.了解柱层析技术。二、实验原理血清蛋白主要由清蛋白和球蛋白组成，各行使其重要的功能。本实验利用盐析方法将血清中的清蛋白和球蛋白分离，并用电泳技术观察蛋白质分离教果。 1．盐析蛋白质分子能稳定存在于水溶液中是因为有两个稳定因素：表面的电荷和水化膜。当维持蛋白质的稳定因素破坏时，蛋白质分子可相互聚集沉淀而析出，蛋白质分子沉淀析出的方法很多，根据对蛋白质稳定因素破坏的不同有中性盐析法、有机溶溶剂法、重金属盐法以及生物碱试剂法等。盐析法的原理是：中性盐如硫酸铵((NH ４) ２ SO 4 )等对蛋白质作用破坏了蛋白质表面水化膜，并且中和了部分电荷，从而使蛋白质相互聚集而析出。由于血清中各种蛋白质分子的颗粒大小、所带电荷的多少和亲水程度不同，故盐析所需的盐浓度也不同，因此调节盐的浓度可使不同的蛋白质沉淀从而达到分离的目的。血清球蛋白在半饱和状态下发生沉淀，而血清清蛋白在完全饱和状态下沉淀，利用此特性可把蛋白质分段沉淀下来，即在半饱和的中，血清蛋白不沉淀，而血球蛋白沉淀，离心后清蛋白主要在上清液中，沉淀蛋白加少量蒸馏水即可溶解，由此达到分离清蛋白和白蛋白的目的。 2．脱盐

盐析得到的蛋白质含有高浓度中性盐，需要有脱盐过程去除蛋白质遗留的中性盐，常用方法有：透析法脱盐和凝胶层析法脱盐。本实验采用凝胶层析法脱盐，在葡聚糖凝胶柱中，蛋白质与盐的分子量不同，当样品通过层析柱时，分子量较大的蛋白质因为不能通过网孔而进入凝胶颗粒，沿着凝胶颗粒间的间隙流动，所以流程较短，向前移动速度较快，最先流出层析柱；反之，盐的分子量较小，可通过网孔而进入凝胶颗粒，所以流程长，向前移动速度较慢，流出层析柱的时间较后。分段收集蛋白质洗脱液，即可得到脱盐的蛋白质。 3.纯化（离子交换层析）离子交换是溶液中的离子和交换剂上的离子进行可逆的的交换过程。带正电荷的交换剂称为阴离子交换剂；带负电荷的交换剂称为阳离子交换剂。本实验采用的DEAE纤维素是一种阴离子交换剂，溶液中带负电荷的离子可与其进行交换结合，带正电荷的点正电荷的离子则不能，这样便可达到分离纯化的目的。脱盐后的蛋白质溶液尚含有各种球蛋白，利用它们的等电点的不同可进行分离。血清中各种蛋白质的pI各不相同，因此，在同一醋酸铵缓冲液中，各蛋白质所带的电荷不同，可以通过DEAE离子交换层析将血清清蛋白和伽马球蛋白分离出来。 4.纯度鉴定（电泳）血清中各种蛋白质的等电点不同，一般都低于pH7.4。它们在pH8.6的缓冲液中均解离带负电荷，在电场中向正极移动。由于血浆中各种蛋白质分子大小、形状及所带的电荷量不同，因而在醋酸纤维素薄膜上电泳的速度也不同。因此可以将它们分离为清蛋白（Albumin)、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白5条区带。三、材料与方法：以流程图示意 1.实验材料人血清、葡聚糖凝胶G-25(Sephadex G-25)层析柱、二乙基氨基乙基(DEAE)纤维素离子