医用氧检验标准操作规程

1．目的：规范操作，确保化验结果准确可靠。

2．范围：适用于公司液态氧、中间产品氧和成品氧的检验。

3．责任：化验员负责执行本程序，质检科负责人负责监督。

4．内容：

4.1性状：本品应为无色气体，无臭无味；有强助燃力。

4.2鉴别：用炽红的木条检查，能使炽红的木条突然发火燃烧。

4.3检查：

4.3.1酸碱度

取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各0.3ml，加水400ml，煮沸5分钟，放冷，分别取各100ml，置甲、乙、丙3支比色管中，乙管中加盐酸滴定液（0.01mol/L）0.20ml。丙管中加盐酸滴定液（0.01mol/L）0.4ml，再在乙管中通样品2000ml(速度为每小时4000ml)，乙管显出颜色不得较丙管的红色或甲管的绿色更深。

4.3.2一氧化碳：取甲、乙两支比色管，分别加微温的氨制硝酸银试液25ml，甲管中通样品1000ml（速度为每小时4000ml）后与乙管比较，应同样澄清无色。

4.3.3二氧化碳：取甲、乙两支比色管，分别加5%氢氧化钡溶液100mL，乙管中加0.04%碳酸氢钠溶液1.0mL，甲管中通样品1000mL(速度为每小时

文件编号：ZL-SOP-003-03

4000mL)后，所显示浑浊与乙管比较，不得更浓（0.01%）。

4.3.4其它气态氧化物质：取新制的碘化钾淀粉溶液100ml（取碘化钾0.5g，加淀粉批示液100 ml溶解，即得）,置比色管中,加醋酸1滴,通样品2000ml （速度为每小时4000ml）,溶液应无色。

4.4含量测定：仪器装置如图A、C为总容量为300ml的吸收器，B为适宜的塞子，D、E及I细玻璃导管，F为刻度精密至0.1ml，容量为 100ml 的量气管主体，G为三通活塞，H为气体进出口，J为平衡瓶。临用前用胶管将吸收器与量气管连接，后者再与平衡瓶连接。

测定法

先将铜丝节（取直径约0.8mm的紫铜丝缠成直径约4mm 铜丝卷并剪成长约10mm的小节）装满于吸收器A中，用塞B塞紧，再将氨—氯化氨溶液（取氯化氨150 g,加水200ml,随搅随小心加浓氨溶液200ml , 混匀）导入，使充满Α并部分留于С中，再将饱和氯化钠溶液注入平衡瓶J中，提高平衡瓶，使饱和氯化钠溶液充满F，多余溶液由H流出，转动G接通量气

管与吸收器，下降平衡瓶使吸收器中的溶液全部充满导管D、E、I和活塞G的入口，立即关闭活塞，如有气体和部分氨—氯化铵溶液进入量气管时，可提高平衡瓶转动活塞，使由H排出。

将供试品钢瓶接上减压阀(专供氧气用)，后者出口接上橡胶管，小心微开钢瓶气阀，再开减压阀使氧气喷放1分钟后，调整至较弱气流。

将橡胶管另一端连接在气体进出口H上，俟量气管装满本品后，关闭G并立即拆去气体进出口Η上的橡胶管，静置数分钟，转动G接通气体进出口H，将平衡瓶徐徐升降(为防止吸入外界空气，应注意使平衡内的液面略高于量气管内的液面)，使量气管内的液面恰达刻度100ml处。转动G接通量气管与吸收器。举起平衡瓶使供试品进入吸收器A中，当饱和氯化钠溶液流经导管 I 中并充满导管D时，关闭G并将吸收器A小心充分振摇5—10分钟，俟气体被吸收近完毕时（所剩者为氮或其它不被吸收的气体），转动G接通量气管与吸收器，降低平衡瓶，将剩余气体由吸收器转入量气管中，当氨—氯化铵溶液充满吸收器A并经导管D、E与I通过活塞G时，关闭活塞。

约5分钟后，调节平衡瓶的液面使量气管内的气体压力与大气压力一致，读出量气管内的液面刻度，算出供试品的含量。

为了检查氧是否完全被吸收，应重复上述操作，自“转动G接通量气管与吸收器，举起平衡瓶”起，依法操作，至剩余的气体体积恒定为止（二次差不大于0.05ml）。

检查或测定前，应先将供试品钢瓶在试验室温度下放置6小时以上。

4.5含量检测使用的氨—氯化氨溶液、饱和氯化钠溶液每周更换一次。

4.6对于医用氧成品，还应每批实测瓶内气体压力是否在规定范围内。对于瓶体上装有保险片（易熔合金塞）的气瓶，还必须增加“保险片是否完好和密封”的检查。

5.相关文件

6.附件

附件1：医用氧成品检验操作记录

附件1

医用氧成品检验操作记录

记录编码:JL-ZL-SOP-003-03-01

医用氧成品检验操作记录

记录编码:JL-ZL-SOP-003-03-02