一 药物学基础PPT课件

注射剂： 口服制剂 外用制剂 气雾剂
新型制剂
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❖ 2．按照服用方式：分为内服药和外用药。
❖ 3.按照药品的构造与组成：分为中药和西药。
❖ 4.按照消费者获得和使用药品的权限：分为处方 药和非处方药。
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学习目的
学会 学会 学会 学会
确保临床用药安全 判断出不良反应 判断出药物疗效 学会注意观察
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二、药物作用机制
药物作用机制
改变机体的理化环境 参与或干扰细胞代谢
受体学说
影响生理物质转运 影响酶的活性
部分受体激动药
受体激动药
受体阻断药
受体调节
亲强活
亲强16 活强
有亲无活
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第3节 药物代谢动力学
学习目标
• 1、掌握药物的吸收、分布、生物转化、排泄等体 内过程及其影响因素
• 2、掌握常用药动学参数及其意义 • 3、理解药物跨膜转运方式
的作用。
抑制作用：指凡能使机体组织器官原有功能减弱
的作用。
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二、药物作用的选择性
指药物对某些细胞组织具有较大的亲和力，或是机体的 不同器官组织对药物敏感性有差异所导致的现象。
三、药物作用的两重性
（一）防治作用 预防 治疗
（二）不良反应：用药后产生的与治疗目的无关且给病 人带来不适或痛苦的反应
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第2节 药物效应动力学
学习目标
• 1、掌握药物作用两重性的概念 • 2、理解药物的基本作用 • 3、理解受体学说及受体、受体激动剂和受体阻断
剂的概念 • 4、理解剂量与效应之间的关系
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第2节 药物效应动力学
一、药物作用的基本表现
兴奋
抑制
指凡能使机体组织器官原有生理、生化功能增强
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五、药物作用机制
本课重点介绍药物作用的受体机制。
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(一)受体概念 1.受体：是存在于细胞膜或细胞内的一类功能蛋白质， 能识别、结合某些神经递质、激素、自体活性物质、药 物等，并通过信息放大系统，引起生理反应或药理效应。
（二）受体的特性： 1.特异性：受体对其配体具有特异性识别能力,并与其结构 相适应的配体特异结合。 2.灵敏性：受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著 的效应。 3.饱和性：受体的数目是一定的,故配体与受体具有饱和性, 作用于同一受体的配体之间存在竞争现象。
普通高等教育国家级“十一五”规划教材
药物学基础
主编 胡鹏飞 覃隶莲
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第1章 药物学总论
❖第1节 绪 言
❖ 一、药物学、药物概念和药物分类
▪ 药物学（Materia Meddica）是包括药物的一切知识 的一门学科，也是护理、助产等相关专业的核心课 程。药物学阐明药物作用、用途、不良反应、用药 注意事项、用法等。
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首关消除：进入血循环的药量少于 服用量
上腔静脉
药物经肝静 脉入全身循 环
肠壁 门静 脉
血循 环
药物经肝门 静脉入肝脏
小肠吸收药 物
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代谢 粪
代谢
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2.舌下给药(sublingual)
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吸收面积小，吸收快，无首关消除，适用于用量小及脂溶
性高的药物。
3.直肠给药（per rectum）
5、变态反应 (过敏反应)
a少数人的病理性免疫反应。 b与剂量无关 c某些药物用皮肤过敏试验可 预知
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第二节 药物对机体的作用------药物效应动力学
一、药物的作用
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A、B型药物不良反应的特点
A和B型不良反应的特点
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药物即毒物，利弊并存 ，必须权衡，正确应用
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四、量效关系
1、副反应
与治疗目的无关的作用。 是药物本身固有的作用。 症状较轻，危害不大，可预知，可转化
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2、毒性反应
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剂量过大、用药时间过长、机体对药 物敏感性过高时产生的危害性的反应
急性毒性、慢性毒性、三致毒性（致 癌、致畸胎、致突变）
3、后遗效应：血药浓度已降至阈浓度以下时的效应
4、停药反应 突然停药后原有疾病反跳
量效曲线：以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓 度为横坐标作图-长尾S型曲线。 (一) 量反应量效曲线 量反应：药理效应强弱是连续增减的量变，如血压升降、 心率快慢等，用具体数值或最大反应的百分率表示 (二) 质反应量效曲线 质反应：效应用全或无，阳性或阴性表示,如死亡与生存 、抽搐与不抽搐等
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▪ 药物（drug） 是人类用来和疾病作斗争的化学物质 。用于预防、治疗、诊断人的疾病及计划生育，有 目的地调节人体的生理机能并规定有适应症、用法 、用量和注意事项的化学物质。
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药物的分类：
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按剂型分类：
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按照服用方式：
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按照药品的构造与组成
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按照消费者获得和使用药品的权限
3ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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按剂型分类
按剂型分类：
6.局部用药---皮肤、眼、鼻、咽喉
制和饱和现象。
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药物体内过程
血 管 外
吸 药物 收
作用部位
分布 体循环
游离型药物
体 外
排泄
结合型药物 肝脏
代谢型
肠肝循环
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胆囊
小肠
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二、药物的体内过程
（一）吸收 (absorption)： 药物从给药部位进入血液循环的过程。 给药途径： 1.口服给药； • 胃肠道pH值 分子型药物比离子型药物易于吸收 • 胃排空速率 胃排空速率主要受内容物影响 • 首关消除：或称 第一关卡效应 (first pass effect)
吸收面积小，避开部分首关消除，适用于刺激性强或不能口
服的药物。
4.注射给药 静脉注射（intravenous injection，iv）和 静脉滴注 （intravenous infusion,ivgtt） 无吸收过程 肌内注射（intramuscular injection，im） 皮下注射（subcutaneous injection，sc） 动脉注射（intra－arterial，ia） 5.吸入给药 (Inhalation) 气体和挥发性药物，吸收迅速
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第3节 药物代谢动力学
一、 药物的跨膜转运
（一）简单扩散
简单扩散(passive transport)：
多数药物属于简单扩散。
简单扩散的特点：
1.高浓度---低浓度(又称下山转运)
2.不消耗能量
3.不需要载体，无竞争抑制和饱和现象。
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（二）主动转运 主动转运 (active transport)的特点： 1. 低浓度--高浓度 (又称上山转运) 2. 需要消耗能量，有饱和性。 3. 需要载体，载体对药物有特异选择，存在竞争性抑