第五节 性别决定与性连锁
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⑶其他类型的性别决定
A.性染色体与常染色体的比值决定性别 例如,在正常情况下,果蝇的性别决定是 XY型,♀果蝇性染色体是2X,而常染色体记 为2A,两者之比是X:A=2:2=1.但是,若某 个体内只有一个X,而常染色体仍是2A,则X: A=1:2=0.5,该个体便发育成雄性.同样, X:A=3:2=1.5,就发育为超雌性,X:A=1:3,为超 雄性.X:A=2:3,为间型(intersex).超雄或超雌 个体的生活力都很低,且高度不育,间型也是不 育的.
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母鸡司晨现象也是由于环境条件的变化所引 起的.原来生蛋的母鸡因患病或受创伤,使卵 巢退化或消失,促使残存的精巢发育而分必出 雄性激素,从而产生母鸡叫鸣的现象.这里激 素起了决定性的作用,遗传基础并没有改变. 司晨母鸡的性染色体仍然是ZW型而未发生变 化. 多数母鸡向公鸡的转化,性的转变往往不完 全,不能进行遗传学研究.刘祖洞,梁志成 (1980)曾得到一只非芦花斑纹的变性公鸡, 以前产过卵,后来不产卵了,逐渐向雄鸡转化, 最后能和母鸡交配.用这只非芦花变性公鸡与 芦花母鸡交配,得到的子一代中,雄的全为芦 花鸡,母鸡中既有芦花鸡,也有非芦花鸡,与 2010-7-24 伴性遗传不同. 21
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பைடு நூலகம்
B,染色体的倍数性决定性别 蜜蜂的蜂皇与雄蜂交配以后,雄蜂就死亡,蜂皇 得到的精子足够一生生儿育女的需要,可以用四五 年.蜂皇每次产下来的卵,有少数是不受精的,行 孤雌生殖而发育为雄蜂,染色体数是n=16,为单倍 体.受精卵可以发育为纯合体的雌蜂(蜂皇),也可 以发育为不能生育的雌蜂(工蜂).决定受精卵发育 成工蜂或蜂皇的因素是他们的营养条件,具体说, 是他们能够吃到的蜂皇浆的质和量.蜂皇浆是工蜂 头部的一些腺体产生的,未来的工蜂只吃二三天蜂 皇浆,且质量差,孵化后经21天才发育为成虫.而 对未来的蜂皇供应五天蜂皇浆,且质量好,孵化后 16天就能发育成熟.与工蜂相比,长得大而丰满. 蜂皇和工蜂都是2n=32.但由于环境的不同,发育 的方向就不同..
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babatsts ♀株,无果穗,在顶端♀花序上产生卵细 胞. babaTs_ ♂株,仅有♂花序. Ba_tsts 顶端和叶腋都着生♀花序 Ba_Ts_ 正常珠 ♀babatsts × babaTs♂ ♀G♂G bats baTsbats BabaTsts ♂ 1Babatsts ♀ 1 适当地改变基因型,可将玉米从♀♂同株转变为 ♀♂异株.这样就在玉米中建立起一个新的性别决 定系统.植株的性别由Tsts的分离来决定,Ts-ts基 因所在的染色体就成为事实上的性染色体,雄株可 产生两种配子,是异配性别,♀株是同配性别. 这一实验暗示我们,这可能是植物进化过程中分化 的一条途径.
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原来牛怀双胎时,两个胎儿的胎盘是共通的,绒 毛膜的血管相互连通.当两个胎儿的性别不同 时,往往雄性胎儿的睾丸先发育,先分泌雄性激 素,通过绒毛膜血管流向胎儿,从而影响雌性胎 儿的性别分化,使其趋向间性,失去生育能力. 此外,细胞也可以通过绒毛膜血管流向对方. 在孪生雄犊体内曾发现过XX组成的雌性细胞. 雌犊体内曾发现过XY组成的细胞.由于Y染色 体在哺乳动物中有强烈的雄性化作用,XY组 成的细胞很可能会干扰孪生雌犊的性别分化, 造成不育,异性双胎中雌犊不育的事实告诉我 们,虽然性别的遗传基础在受精时已经决定, 但性别分化的方向可以受到外来激素或外来异 性细胞的影响而发生变化的.
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此外,还应该注意,人和果蝇都是XY型决 定的,但人的Y染色体在性别决定中起着至关 重要的作用,有Y染色体就有睾丸组织,没有 Y 染色体就没有睾丸组织,所以XO个体是不 育的女性,而在果蝇中,Y只跟育性有关,XO 个体是不育的雄性. 表 人和果蝇的几种性别畸形的比较 XO XXY XYY 备注 人 不育女性 不育男性 可育男性 Y决定睾丸 的存在 果蝇 不育雄性 可育雌蝇 可育雄蝇 Y决定育 性
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从人类的性别畸形看,有以下几个特点: a. 多一个性染色体或少一个性染色体,常使 性腺发育不全,失去生育能力. b.Y染色体有特别强烈的男性化作用,有Y染 色体存在时,性别分化就趋想男性,体内出现 睾丸,外貌也象男性,没有Y染色体存在时, 就趋向女性,体内出现卵巢,外貌也象女性. c. 少一个性染色体比多一个性染色体的不良 影响大,XO远比XXY个体少见.
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这是环境在性别决定上起重要作用的典型例证. 不过也有报道说,幼虫是落在海底还是附着在 雌虫的口吻上是又有其遗传基础的. 性别也是一种性状,是发育的结果,所以性别 分化既受遗传的控制,也受环境的影响. 牛一般是怀单胎的,偶尔也有怀双胎的.如怀 异卵双胎,且性别不同时,生下来的雌犊往往要 受影响,外部生生殖器官基本正常,但性腺很象 睾丸,所以没有生育能力.这是什么原因呢?
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那么,单倍体的雄蜂怎样产生有功能 的精子呢?雄蜂的精母细胞的减数分裂 很特殊,第一次分裂时只产生单极纺锤 丝,把染色体完全拉至细胞的一极,另 一极只产生一个无核的细胞质小体,而 第二次分裂是正常的,结果,每一个精 母细胞仅产生两个精细胞,而不是四个, 从保证了精细胞的染色体数仍为16.
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在生产上菠菜是收获营养体的, 雄株抽薹早, 自然不受欢迎,所以想通过选择,选出雄株少 的品种,这样做是有效果的,可是一放松选择, 雄株就会增加. 玉米是♀♂同株异花,顶生的花序是雄花序, 侧生的花序是雌花序.已知有若干基因可以改 变玉米的性别,也就是能把♀♂同株转变成♀ 株和♂株,使♀♂同株转变成♀♂异株.基因 ba纯合时,使植株没有♀花序,成为♂株.ts纯 合时,使♂花序成为♀花序,不产生花粉.
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人的体细胞中有46个染色体,可以配成23对, 其中22对在男人和女人中是一样的,叫做常染 色体.另外有一对是性染色体,在女性体细胞 内成对,叫做X染色体,而在男性体细胞中, 只有一个X染色体,与其配对的是一个很小的 叫做Y的染色体.经过减数分裂形成生殖细胞 时,男人可以产生两种精子,一种是22个常染 色体+X染色体,另一种是22个染色体+Y染色 体,两类精子的比数相等,而女人只能产生一 种卵子,22常染色体+X染色体.带有X的精子 与带有X的卵细胞结合形成XX合子,发育为女 性,带有Y的精子与带有X的卵细胞结合形成 XY合子,发育为男性.
第五节
性别决定与性连锁
一, 性染色体与性别决定 二,性连锁
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一,性别决定
在雌雄异体的生物中,雌雄个体的比 数大都是1:1.这是个典型的Mendel比 数.所以很早以前人们就猜测,性别和 其他性状一样,也是遵循Mendel规律而 遗传的.1:1是回交比数,这意味着某 一性别是纯合体,而另一性别是杂合体. 后来的研究结果果然证实了上述设想.
原因是这只变性非芦花鸡是母鸡转变过来的, 性别虽然改变了,遗传结构却没有改变,仍旧 是ZbW,与正常芦花母鸡(ZBW)交配后有如 下结果: 变性♂鸡 × 正常芦花鸡(♀) ZbW ZBW ZBZb ZBW ZbW WW(死亡)? ♂芦花 ♀芦花 ♀非芦花 结论:性别也是一个单位性状.表现型可 以受环境的影响而改变,但基因型是不会马上 发生相应的改变的.
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我们知道,体细胞中的染色体数都是成双的,即体 细胞中的染色体都是成对的,成对的染色体称为同 源染色体,同源染色体在形态,大小,结构和功能 上都是相同的.但是,后来发现并非全然如此,在 许多生物的体细胞中,往往有一对染色体是异形的, 在形态,大小,结构以及功能上都有所不同,而这 一对染色体往往 与性别的决定有关. 与性别决定直接有关的这一对染色体称为性染色体 (sex chromosome),性染色体以外的所有染色体 就称为常染色体(autosome). 性染色体决定性别 性染色体决定性别的主要方式可以分为两大类, XY型和ZW型. ⑴XY型性别决定
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表5-3 果蝇的染色体组成与性别的关系 X(条) A(套) X/A 性别 X(条) A(套) X/A 性别 3 2 1.5 超♀ 3 4 0.75 间性 4 3 1.33 超♂ 2 3 0.5 间性 4 4 1.0 ♀(4倍体) 1 2 0.5 ♂ 3 3 1.0 ♀(3倍体) 2 4 0.5 2 2 1.0 ♀(2倍体) 1 3 0.33 超♂ 人类的情况与此相似,性染色体的数目若有增减, 性别决定的机制就要受到干扰而出现性别畸型. a. Klinefelter综合症 患者的外貌是男性,较一般男性要高,但睾丸发 育不全,不能形成精子,常出现女性似的乳房,智 力差,无生育能力,体细胞内的染色体数是2n =47, XXY,较正常男性多一个X染色体,比女性又多一 个Y染色体.
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XY型性别决定在生物界较为普遍,很多 ♀♂异株的植物,很多昆虫,某些鱼类,两栖 类,全部哺乳动物的性别决定都是XY型. 与XY型相似的还有XO型,♀性染色体是XX, 雄性的性染色体只有一个X,而无Y,不成对. ♂性个体也产生两类配子,一类带有X,另一 类不带X(只有常染色体),故称为XO型,蝗 虫就是XO 型.
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⑵ZW型性别决定 ZW型性别决定
ZW型正好与XY型相反,♀性为异配性别, 又称杂合型,♂性为同配性别,又称纯合雄性. 以家蚕为例,2n =56,n=28. ♀性产生两种配子:27个常染色体+Z 27个常染色体+W ♂性只产生一种配子:27个常染色体+Z. ♀♂配子受精结合时,所形成的♀♂性比 仍是1:1. 鳞翅目昆虫(蛾类,蝶类),爬行类,某些 两栖类及所有的鸟类(包括鸡,鸭)都是ZW 型.
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C,少数基因决定性别
一般情况下,植物的性别不象动物那样明显.低 等植物只在生理上表现出性的分化,很少有形态上 的差别.高等植物绝大多数是♀♂同株的,或者是 ♀♂同花的,或者是♀♂同株异花,也有很少数的 高等植物是雌雄异株的,其中也有很少的物种有性 染色体的存在,如大麻,菠菜,番木瓜,石刁柏等. 有报道说,蛇麻是XY型性别决定型,雌株为 XX, 雄 株为XY.即使是♀♂异株的植物,有时也会出现 ♀♂同株的变异.例如菠菜除了纯粹的雌株和雄株 以外,还会出现雌花多雄花少, 雄花多雌花少, ♀♂ 花大致相等的三类植株,这表明性别的分化也是植 物进化过程中自然发生的.
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就整个人群而言,XX 与XY是相等的,即男性 与女性之比(简称性比)应该是1:1.这是在 没有人为干扰的情况下,假如有人为的干扰, 就会造成性比不平衡.这是计划生育工作的障 碍之一,性比不平衡,就会造成社会的不安定. 这种性别决定的方式叫做XY型性别决定. 雄性是异配性别,可以产生两种配子,雌性是 同配性别,只能产生一种配子.
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b. XYY个体 外貌男性,有的智力差,有的智力高与一般 人.据说这种人常有反社会行为,富攻击性, 在犯人中的比例高于正常人群,但无定论.有 生育能力,2n=47,XYY. c. Turner综合症 外貌女性,矮小,第二性征发育不良,无卵 巢,原发性闭经,无生育能力,婴儿时颈部皮 肤松弛,长大后常有蹼颈,肘外翻,往往有先 天性心脏病,智能低下,偶尔也有正常的, 2n=45,XO. Tuner综合症患者(XO个体)的发生率远比 Klinefelter 综合症患者(XXY个体)为低,因为 XO受精卵的致死率较高.
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4.环境对性别分化的影响 4.环境对性别分化的影响
蠕虫的性别决定 海生蠕虫后益的性别决定方式很特殊.雌雄个体的 体型大小悬殊, 雌虫有2寸长,身体象一粒豆子,口吻 很长,远端分叉.雄虫很小,生活在雌虫的子宫内, 象一种寄生虫.这种蠕虫的性别决定全然凭机会,自 由游泳的幼虫是中性的,如果落在海底,就成为雌虫, 若碰机会,一个幼虫落在的雌虫的口吻上,就发育为 一个雄虫.若把已经落在雌虫口吻上的幼虫从口吻上 移开,让它在远离雌虫的情况下继续发育,成为间性. 其生理特征倾向于雌虫还是雄虫视其在雌虫口吻上滞 留的时间长短而决定的.据研究雌虫口吻上有一种类 似激素的化学物质,强烈地影响幼虫分化.
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⑶其他类型的性别决定
A.性染色体与常染色体的比值决定性别 例如,在正常情况下,果蝇的性别决定是 XY型,♀果蝇性染色体是2X,而常染色体记 为2A,两者之比是X:A=2:2=1.但是,若某 个体内只有一个X,而常染色体仍是2A,则X: A=1:2=0.5,该个体便发育成雄性.同样, X:A=3:2=1.5,就发育为超雌性,X:A=1:3,为超 雄性.X:A=2:3,为间型(intersex).超雄或超雌 个体的生活力都很低,且高度不育,间型也是不 育的.
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母鸡司晨现象也是由于环境条件的变化所引 起的.原来生蛋的母鸡因患病或受创伤,使卵 巢退化或消失,促使残存的精巢发育而分必出 雄性激素,从而产生母鸡叫鸣的现象.这里激 素起了决定性的作用,遗传基础并没有改变. 司晨母鸡的性染色体仍然是ZW型而未发生变 化. 多数母鸡向公鸡的转化,性的转变往往不完 全,不能进行遗传学研究.刘祖洞,梁志成 (1980)曾得到一只非芦花斑纹的变性公鸡, 以前产过卵,后来不产卵了,逐渐向雄鸡转化, 最后能和母鸡交配.用这只非芦花变性公鸡与 芦花母鸡交配,得到的子一代中,雄的全为芦 花鸡,母鸡中既有芦花鸡,也有非芦花鸡,与 2010-7-24 伴性遗传不同. 21
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பைடு நூலகம்
B,染色体的倍数性决定性别 蜜蜂的蜂皇与雄蜂交配以后,雄蜂就死亡,蜂皇 得到的精子足够一生生儿育女的需要,可以用四五 年.蜂皇每次产下来的卵,有少数是不受精的,行 孤雌生殖而发育为雄蜂,染色体数是n=16,为单倍 体.受精卵可以发育为纯合体的雌蜂(蜂皇),也可 以发育为不能生育的雌蜂(工蜂).决定受精卵发育 成工蜂或蜂皇的因素是他们的营养条件,具体说, 是他们能够吃到的蜂皇浆的质和量.蜂皇浆是工蜂 头部的一些腺体产生的,未来的工蜂只吃二三天蜂 皇浆,且质量差,孵化后经21天才发育为成虫.而 对未来的蜂皇供应五天蜂皇浆,且质量好,孵化后 16天就能发育成熟.与工蜂相比,长得大而丰满. 蜂皇和工蜂都是2n=32.但由于环境的不同,发育 的方向就不同..
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babatsts ♀株,无果穗,在顶端♀花序上产生卵细 胞. babaTs_ ♂株,仅有♂花序. Ba_tsts 顶端和叶腋都着生♀花序 Ba_Ts_ 正常珠 ♀babatsts × babaTs♂ ♀G♂G bats baTsbats BabaTsts ♂ 1Babatsts ♀ 1 适当地改变基因型,可将玉米从♀♂同株转变为 ♀♂异株.这样就在玉米中建立起一个新的性别决 定系统.植株的性别由Tsts的分离来决定,Ts-ts基 因所在的染色体就成为事实上的性染色体,雄株可 产生两种配子,是异配性别,♀株是同配性别. 这一实验暗示我们,这可能是植物进化过程中分化 的一条途径.
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原来牛怀双胎时,两个胎儿的胎盘是共通的,绒 毛膜的血管相互连通.当两个胎儿的性别不同 时,往往雄性胎儿的睾丸先发育,先分泌雄性激 素,通过绒毛膜血管流向胎儿,从而影响雌性胎 儿的性别分化,使其趋向间性,失去生育能力. 此外,细胞也可以通过绒毛膜血管流向对方. 在孪生雄犊体内曾发现过XX组成的雌性细胞. 雌犊体内曾发现过XY组成的细胞.由于Y染色 体在哺乳动物中有强烈的雄性化作用,XY组 成的细胞很可能会干扰孪生雌犊的性别分化, 造成不育,异性双胎中雌犊不育的事实告诉我 们,虽然性别的遗传基础在受精时已经决定, 但性别分化的方向可以受到外来激素或外来异 性细胞的影响而发生变化的.
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此外,还应该注意,人和果蝇都是XY型决 定的,但人的Y染色体在性别决定中起着至关 重要的作用,有Y染色体就有睾丸组织,没有 Y 染色体就没有睾丸组织,所以XO个体是不 育的女性,而在果蝇中,Y只跟育性有关,XO 个体是不育的雄性. 表 人和果蝇的几种性别畸形的比较 XO XXY XYY 备注 人 不育女性 不育男性 可育男性 Y决定睾丸 的存在 果蝇 不育雄性 可育雌蝇 可育雄蝇 Y决定育 性
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从人类的性别畸形看,有以下几个特点: a. 多一个性染色体或少一个性染色体,常使 性腺发育不全,失去生育能力. b.Y染色体有特别强烈的男性化作用,有Y染 色体存在时,性别分化就趋想男性,体内出现 睾丸,外貌也象男性,没有Y染色体存在时, 就趋向女性,体内出现卵巢,外貌也象女性. c. 少一个性染色体比多一个性染色体的不良 影响大,XO远比XXY个体少见.
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这是环境在性别决定上起重要作用的典型例证. 不过也有报道说,幼虫是落在海底还是附着在 雌虫的口吻上是又有其遗传基础的. 性别也是一种性状,是发育的结果,所以性别 分化既受遗传的控制,也受环境的影响. 牛一般是怀单胎的,偶尔也有怀双胎的.如怀 异卵双胎,且性别不同时,生下来的雌犊往往要 受影响,外部生生殖器官基本正常,但性腺很象 睾丸,所以没有生育能力.这是什么原因呢?
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那么,单倍体的雄蜂怎样产生有功能 的精子呢?雄蜂的精母细胞的减数分裂 很特殊,第一次分裂时只产生单极纺锤 丝,把染色体完全拉至细胞的一极,另 一极只产生一个无核的细胞质小体,而 第二次分裂是正常的,结果,每一个精 母细胞仅产生两个精细胞,而不是四个, 从保证了精细胞的染色体数仍为16.
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在生产上菠菜是收获营养体的, 雄株抽薹早, 自然不受欢迎,所以想通过选择,选出雄株少 的品种,这样做是有效果的,可是一放松选择, 雄株就会增加. 玉米是♀♂同株异花,顶生的花序是雄花序, 侧生的花序是雌花序.已知有若干基因可以改 变玉米的性别,也就是能把♀♂同株转变成♀ 株和♂株,使♀♂同株转变成♀♂异株.基因 ba纯合时,使植株没有♀花序,成为♂株.ts纯 合时,使♂花序成为♀花序,不产生花粉.
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人的体细胞中有46个染色体,可以配成23对, 其中22对在男人和女人中是一样的,叫做常染 色体.另外有一对是性染色体,在女性体细胞 内成对,叫做X染色体,而在男性体细胞中, 只有一个X染色体,与其配对的是一个很小的 叫做Y的染色体.经过减数分裂形成生殖细胞 时,男人可以产生两种精子,一种是22个常染 色体+X染色体,另一种是22个染色体+Y染色 体,两类精子的比数相等,而女人只能产生一 种卵子,22常染色体+X染色体.带有X的精子 与带有X的卵细胞结合形成XX合子,发育为女 性,带有Y的精子与带有X的卵细胞结合形成 XY合子,发育为男性.
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性别决定与性连锁
一, 性染色体与性别决定 二,性连锁
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一,性别决定
在雌雄异体的生物中,雌雄个体的比 数大都是1:1.这是个典型的Mendel比 数.所以很早以前人们就猜测,性别和 其他性状一样,也是遵循Mendel规律而 遗传的.1:1是回交比数,这意味着某 一性别是纯合体,而另一性别是杂合体. 后来的研究结果果然证实了上述设想.
原因是这只变性非芦花鸡是母鸡转变过来的, 性别虽然改变了,遗传结构却没有改变,仍旧 是ZbW,与正常芦花母鸡(ZBW)交配后有如 下结果: 变性♂鸡 × 正常芦花鸡(♀) ZbW ZBW ZBZb ZBW ZbW WW(死亡)? ♂芦花 ♀芦花 ♀非芦花 结论:性别也是一个单位性状.表现型可 以受环境的影响而改变,但基因型是不会马上 发生相应的改变的.
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我们知道,体细胞中的染色体数都是成双的,即体 细胞中的染色体都是成对的,成对的染色体称为同 源染色体,同源染色体在形态,大小,结构和功能 上都是相同的.但是,后来发现并非全然如此,在 许多生物的体细胞中,往往有一对染色体是异形的, 在形态,大小,结构以及功能上都有所不同,而这 一对染色体往往 与性别的决定有关. 与性别决定直接有关的这一对染色体称为性染色体 (sex chromosome),性染色体以外的所有染色体 就称为常染色体(autosome). 性染色体决定性别 性染色体决定性别的主要方式可以分为两大类, XY型和ZW型. ⑴XY型性别决定
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表5-3 果蝇的染色体组成与性别的关系 X(条) A(套) X/A 性别 X(条) A(套) X/A 性别 3 2 1.5 超♀ 3 4 0.75 间性 4 3 1.33 超♂ 2 3 0.5 间性 4 4 1.0 ♀(4倍体) 1 2 0.5 ♂ 3 3 1.0 ♀(3倍体) 2 4 0.5 2 2 1.0 ♀(2倍体) 1 3 0.33 超♂ 人类的情况与此相似,性染色体的数目若有增减, 性别决定的机制就要受到干扰而出现性别畸型. a. Klinefelter综合症 患者的外貌是男性,较一般男性要高,但睾丸发 育不全,不能形成精子,常出现女性似的乳房,智 力差,无生育能力,体细胞内的染色体数是2n =47, XXY,较正常男性多一个X染色体,比女性又多一 个Y染色体.
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XY型性别决定在生物界较为普遍,很多 ♀♂异株的植物,很多昆虫,某些鱼类,两栖 类,全部哺乳动物的性别决定都是XY型. 与XY型相似的还有XO型,♀性染色体是XX, 雄性的性染色体只有一个X,而无Y,不成对. ♂性个体也产生两类配子,一类带有X,另一 类不带X(只有常染色体),故称为XO型,蝗 虫就是XO 型.
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⑵ZW型性别决定 ZW型性别决定
ZW型正好与XY型相反,♀性为异配性别, 又称杂合型,♂性为同配性别,又称纯合雄性. 以家蚕为例,2n =56,n=28. ♀性产生两种配子:27个常染色体+Z 27个常染色体+W ♂性只产生一种配子:27个常染色体+Z. ♀♂配子受精结合时,所形成的♀♂性比 仍是1:1. 鳞翅目昆虫(蛾类,蝶类),爬行类,某些 两栖类及所有的鸟类(包括鸡,鸭)都是ZW 型.
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C,少数基因决定性别
一般情况下,植物的性别不象动物那样明显.低 等植物只在生理上表现出性的分化,很少有形态上 的差别.高等植物绝大多数是♀♂同株的,或者是 ♀♂同花的,或者是♀♂同株异花,也有很少数的 高等植物是雌雄异株的,其中也有很少的物种有性 染色体的存在,如大麻,菠菜,番木瓜,石刁柏等. 有报道说,蛇麻是XY型性别决定型,雌株为 XX, 雄 株为XY.即使是♀♂异株的植物,有时也会出现 ♀♂同株的变异.例如菠菜除了纯粹的雌株和雄株 以外,还会出现雌花多雄花少, 雄花多雌花少, ♀♂ 花大致相等的三类植株,这表明性别的分化也是植 物进化过程中自然发生的.
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就整个人群而言,XX 与XY是相等的,即男性 与女性之比(简称性比)应该是1:1.这是在 没有人为干扰的情况下,假如有人为的干扰, 就会造成性比不平衡.这是计划生育工作的障 碍之一,性比不平衡,就会造成社会的不安定. 这种性别决定的方式叫做XY型性别决定. 雄性是异配性别,可以产生两种配子,雌性是 同配性别,只能产生一种配子.
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b. XYY个体 外貌男性,有的智力差,有的智力高与一般 人.据说这种人常有反社会行为,富攻击性, 在犯人中的比例高于正常人群,但无定论.有 生育能力,2n=47,XYY. c. Turner综合症 外貌女性,矮小,第二性征发育不良,无卵 巢,原发性闭经,无生育能力,婴儿时颈部皮 肤松弛,长大后常有蹼颈,肘外翻,往往有先 天性心脏病,智能低下,偶尔也有正常的, 2n=45,XO. Tuner综合症患者(XO个体)的发生率远比 Klinefelter 综合症患者(XXY个体)为低,因为 XO受精卵的致死率较高.
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4.环境对性别分化的影响 4.环境对性别分化的影响
蠕虫的性别决定 海生蠕虫后益的性别决定方式很特殊.雌雄个体的 体型大小悬殊, 雌虫有2寸长,身体象一粒豆子,口吻 很长,远端分叉.雄虫很小,生活在雌虫的子宫内, 象一种寄生虫.这种蠕虫的性别决定全然凭机会,自 由游泳的幼虫是中性的,如果落在海底,就成为雌虫, 若碰机会,一个幼虫落在的雌虫的口吻上,就发育为 一个雄虫.若把已经落在雌虫口吻上的幼虫从口吻上 移开,让它在远离雌虫的情况下继续发育,成为间性. 其生理特征倾向于雌虫还是雄虫视其在雌虫口吻上滞 留的时间长短而决定的.据研究雌虫口吻上有一种类 似激素的化学物质,强烈地影响幼虫分化.