选修5第三章 第三节 羧酸 酯 导学案
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选修5导学案
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课题第三章第三节羧酸酯节次第1、2课时
学习目标1.认识羧酸典型代表物的组成和结构特点。
2.实验探究:乙酸的主要化学性质。
3.掌握酯的结构特点和主要化学性质。
学习重点乙酸、酯的主要化学性质学习难点实验探究设计
学习程序学习笔记
一、知识链接
1、俗话说“酒是陈的香”,请用相关化学知识予以解释。
二、学习新知
(一)羧酸
1、定义:和直接相连的物质叫做羧酸。
2、饱和一元羧酸:通式为。
3、分类:(1)按烃基分和。
(2)按羧基的数目分和等。
4、乙酸
(1)组成结构
结构式为,结构简式为,官能团为。
(2)物理性质
乙酸是色,味的液体,易溶于,熔点为16.6 ℃,当温度低于16.6 ℃时,乙酸就会凝结成像“冰”一样的晶体,所以无水乙酸又称。
(3)化学性质
①乙酸的酸性
【科学探究】利用教材P60所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱。
实验方案:
仪器连接顺序:
实验现象:
结论:
小结:酸的通性请把预习过程中产生的疑问记录下来
班级:姓名:学习小组:
学习层次:
②酯化反应
【科学探究】乙酸和乙醇的酯化反应
a.实验操作步骤:在试管中先加入,然后
加入2 mL浓硫酸和2 mL冰醋酸,装好仪器,用酒精灯小心均匀
地加热试管3~5 min。
产生的蒸气经导管通到饱和Na2CO3溶液的液
面上。
b.实验注意事项:
①加热前,向大试管中加入几粒碎瓷片的作用是,导气管不能伸
入试管B中饱和碳酸钠溶液的液面下,其目的是为了,该反应中浓硫酸的作用是。
②蒸馏出的气体用饱和Na2CO3溶液吸收的原因是;。
生成的产物乙酸乙酯的密度比水(填“大”或“小”),有味。
c.反应的化学方程式为
思考:在上述反应中,生成水的氧原子由乙酸的羟基提供,还是由乙醇的羟基提供?用什么方法可以证明呢?
d.反应的原理:醇脱,羧酸脱。
思考:在制乙酸乙酯时,如何提高乙酸乙酯的产率?
(二)、酯
1.概念:酯是______和______发生酯化反应的产物。
2.羧酸酯的通式: __________。
3.酯的物理性质和用途
酯一般密度比水_____,___溶于水,易溶于___________________。
低级酯有香味,易挥发。
它的主要用途是用作_____________。
4.酯的化学性质——水解反应
写出乙酸乙酯在不同条件下发生水解的化学方程式:
酸性条件(可逆):
碱性条件(不写可逆):
③除去CO2中少量的SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶;
④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。
A.①②B.②④ C.③④ D.②③
12.乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。
乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。
(1)写出A、C的结构简式:、。
13.医药阿斯匹林的结构简式如下左图所示:
试根据阿斯匹林的结构回答;
⑴阿斯匹林看成酯类物质,口服后,在胃肠酶的作用下,阿斯匹林发生水解反应,生成A 和B两种物质。
其中A的结构简式如上右图所示,则B的结构简式
为;B中含有的官能团是。
⑵阿斯匹林跟小苏打同时服用,可使上述水解产物A与小苏打反应,生成可溶性盐随尿液排出,此可溶性盐的结构简式是。
⑶上述水解产物A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式
为
;
⑷上述水解产物B与乙醇、浓硫酸共热反应的化学方程式
为。
反思:。