治疗高血压的关键达标与靶器官保护详解演示文稿
高血压预防与治疗.ppt

高血压预防
• 总之,高血压是一个常见病,也是一个可带来严重后果的
疾病。因为高血压通常无太特异的临床症状,容易被忽视, 所以也有人将它称为“无声的杀手”。目前我国高血压的 知晓率、治疗率、控制率都很低,因此需要医生和患者相 互配合,更好地治疗高血压,减少高血压的危害。对高血 压防治而言,正确的认识高血压,改善不良的生活方式, 积极主动地配合医生接受抗高血压的药物治疗,选用有效 的药物并坚持规律服药,是最重要的措施。
CH2005指南
药物治疗的时II级高血压
III级高血压
SBP 120-139或 DBP 80-89mmHg
SBP 140-179 或 DBP 90-109mmHg
SBP 180 或 DBP 110mmHg
低危
中危
高危 低危
不需治疗 密切监测 立即药物 治疗
中危
BP140/90 BP<140/90 药物治疗 继续监测
5.7mmol/L, LDL-C>3.6 mmol/L, HDL-C<1.0 mmol/L ,)
• 早发心血管疾病家
族史(一级亲属,发病年
龄<50岁)
• 腹型肥胖或肥胖
肥胖BMI 28
腹型肥胖 腹围男 85, 女 80cm)
• 高敏CRP3mg/l
或CRP10 mg/l
• 左心室肥厚
心电图
超声心动图:LVMI 或X线
高血压治疗药物的选择
1.安全有效地降低血压; 2.有利于改善代谢障碍; 3.保护靶器官不受损害,有效降低并发症的发生率; 4.适用于配合全身其它疾病治疗,减少不良反应发生; 5.选用长效药物,可以一天服用一次,24小时平稳降压。
遵照以上原则 可以使高血压患者真正有效地提高
(2024年)《高血压的防治》ppt课件

介绍高血压的诊断标准和分级
让患者了解高血压的诊断依据,以及不同级别高血压的临床表现和危害程度,从而增强患 者对疾病的认知。
强调非药物治疗的重要性
向患者强调生活方式干预在高血压治疗中的关键作用,包括饮食调整、增加运动、戒烟限 酒等,帮助患者树立正确的治疗观念。
ABCD
2024/3/26
增加优质蛋白质摄入
适量增加鱼、禽、蛋、奶等优质蛋白质的摄入。
限制饱和脂肪酸和胆固醇摄入
减少动物性脂肪和胆固醇的摄入,如肥肉、动物 内脏等。
20
运动处方制定和执行
有氧运动
如步行、慢跑、游泳等 ,每周至少进行3-5次, 每次持续30-60分钟。
2024/3/26
力量训练
每周进行2-3次力量训练 ,如举重、俯卧撑等,
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自我监测和记录技巧培训
教授正确的血压测量方法
向患者和家属演示正确的血压测量方法,包括测量前的准备、测量过程中的注意事项以
及测量结果的解读等。
指导患者自我监测血压
鼓励患者在家中自备血压计,定期进行自我监测,并记录每次测量的结果,以便及时了 解病情波动情况。
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培训患者记录并分析病情变化
16
长期用药注意事项及副作用管理
遵医嘱规律服药
定期监测血压和肝肾功能
注意药物相互作用
调整生活方式
患者应严格按照医嘱规定的药 物剂量和用药时间进行服药, 避免漏服或自行调整剂量。
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长期用药患者应定期监测血压 和肝肾功能等指标的变化情况 ,以便及时发现并处理可能的 副作用和并发症。
围术期高血压处理演示文稿

术前高血压
至少25%的非心脏手术患者术前患有高血压。 慢性高血压病人舒张压≥110mmhg是围术期心血管并发症发生的术前标识。 术前高血压伴有术中心动过缓、心动过速、高血压是正常血压术后死亡的3.8倍。 此外必须检测继发性高血压,例如嗜铬细胞瘤,虽然继发性高血压发病率低。长期过度儿茶酚胺刺激可引起血管收缩、低血容量,这些可能使治疗变复杂。 可乐定撤药综合征可模拟嗜铬细胞瘤的高血压危象。通常出现在停药18-24小时,通过肌注可乐定或给予拉贝洛尔和美多巴纠正。
我国人群高血压患病率及变化趋势
我国高血压患病率呈增长态势 血压管理任重道远
发病率(%)
按2010年我国人口的数量与结构,目前我国约有2亿高血压患者,1/5的成人患有高血压。 2010年高血压控制率、治疗率、知晓率有所提高,但血压控制管理仍任重道远。
所占比例(%)
1.2005中国高血压指南 2.中国高血压防治指南(2009 年基层版) 3.2010中国高血压指南
Anesth Analg 2008; 107:59-67.
急性术后高血压(APH)
定义:术后连续监测2次,血压>190和/或100mmhg,发生于术后20分钟,持续约3小时。若不处理,术后高血压增加心肌缺血、心肌梗死、脑血管意外的风险。在心脏或非心脏手术后,术后高血压发生为4%-30%。 特点:外周血管收缩、儿茶酚胺释放、压力感受器敏感度降低。 并发症:APH可能引起心肌缺血、心肌梗死、心律失常、充血性心衰、肺水肿、脑缺血、出血性脑卒中、缺血缺氧性脑病、增加手术切口的出血风险。术后高血压可引起已有左室收缩功能不全的病人发生肺水肿。 若APH超过2天,增加主动脉缩窄切开术后综合征的风险,主动脉缩窄切开术后综合征的特征是腹痛,与肠系膜动脉炎相关。主动脉缩窄修复术后可出现两种形式的术后高血压:1. 术后36小时内收缩期高血压;2.持续的收缩期和/或舒张期高血压超过术后2天。
ARB在治疗高血压中的器官保护作用教学课件ppt

arb在治疗高血压中的器官 保护作用教学课件ppt
目录
• ARB的简介 • ARB在高血压治疗中的应用 • ARB的器官保护作用 • 临床案例分享 • 总结与展望
01
ARB的简介
ARB的定义
ARB
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
作用
阻断ATⅡ受体亚型AT1,从而扩张血管,降低血压
ARB的发展历程
减轻认知障碍
ARB类药物能够通过抑制炎症、氧化应激等作用 ,从而减轻认知障碍。
抗抑郁作用
部分ARB类药物如普拉固、氯沙坦等具有抗抑郁 作用,能够改善患者的情绪和心理状态。
04
临床案例分享
案例一:患者基本情况及治疗方案
患者基本情况
王先生,56岁,高血压病史10年,长期服用硝苯地平控制血压,近期因头痛、头 晕、乏力症状加重,伴胸闷、心悸等症状就诊。
03
ARB的器官保护作用
对肾脏的ห้องสมุดไป่ตู้护作用
减少尿蛋白排泄
ARB类药物能够通过扩张出球小动脉,从而降低 肾灌注压,减少尿蛋白的排泄。
延缓肾小球硬化
部分ARB类药物如缬沙坦具有抑制细胞因子和细 胞凋亡的作用,能够延缓肾小球硬化的进程。
改善胰岛素抵抗
部分ARB类药物能够改善胰岛素抵抗,从而有助 于减轻糖尿病肾病的发生和发展。
案例三:患者基本情况及治疗方案
患者基本情况
张先生,38岁,高血压病史5年,长期服用氢氯噻嗪控制血压,近期因踝关 节肿胀、疼痛就诊。
治疗方案
ARB类药物选用替米沙坦(美卡素)80mg每日一次,一周后血压降至正常范 围,症状明显缓解。
05
总结与展望
ARB在高血压治疗中的临床价值
降低血压
降压达标对靶器官保护的重要性

降压达标对靶器官保护的重要性北京大学第一医院章友康 2007年欧洲心脏病学会、欧洲高血压学会(ESC/ESH)高血压指南强调,降压本身是降压治疗获益的根本。
多项大规模临床研究也证实,血压降至目标值,可带来明显的心脑血管益处,可能是减少心脑血管事件,也可能是器官保护。
因此,降压达标作为治疗目标,对器官保护有着举足轻重的作用。
降低系统血压对器官保护的益处器官保护,特别是肾脏保护,在高血压治疗中须特别关注。
2007年欧洲高血压指南指出:高血压合并肾功能损害的患者降压目标是130/80 mmHg,当患者尿蛋白>1 g/d时,目标血压为125/75 mmHg1。
由此可见,严格控制系统血压能使高危患者获益。
当高血压患者合并心血管病高危因素时,降压治疗从起始就应联合用药,而长效钙通道阻滞剂(CCB)可作为联合用药的基础。
在5大类降压药物中,CCB降压效果良好。
CCB治疗系统高血压,包括慢性肾脏病(CKD)高血压的疗效早已获肯定。
与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)相比,CCB 有如下优点:①降压效果强,疗效不受食盐摄入量影响,当ACEI或ARB降压效果不理想时,须联用CCB;②不诱发高血钾,肾功能不全或肾动脉狭窄时仍可使用。
二氢吡啶类CCB治疗肾实质性高血压时,对肾脏有无保护作用的关键是看它能否将系统高血压控制到目标值。
循证医学证明,只要把系统血压降至目标值,长效二氢吡啶类CCB对肾脏就具有较肯定的保护作用,即该药降低系统血压的效益已能克服其扩张入球小动脉的作用,使肾小球内“三高”的血流动力学变化得到改善。
在临床应用CCB治疗CKD 高血压时,医生必须充分考虑系统高血压对肾小球血流动力学的影响,因其可能发挥关键作用。
在使用二氢吡啶类CCB时,严格降压达标极为重要。
因此,在治疗高血压时,首要任务是将系统血压降至目标值。
凡是能有效降压,并将血压降至目标值的药物均可带来器官保护益处。
高血压的治疗策略演示文稿

不良事件
患者不满意
依从性差
费用
D sing R et al. Blood Pressure. 1998;7:313-315.
ü
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病人服药的顺应性
Bloom BS Clin Ther 1998;20(4):671-681
1期高血压 (SBP140-159或DBP90-99mmHg) 多数应用噻嗪类利尿剂,可考虑用ACEI,ARB,β受体阻滞剂,CCB,或联合应用
没有强适应证
治疗高血压的关键: 为不同的患者选择最适宜的抗高血压药物和治疗方案
当前第4页\共有61页\编于星期五\14点
血管紧张素II - 直接与间接的靶器官损伤
20
22
24
给药后时间(小时)
Lacourcière et al. Hypertension 2004;44:576.
对于24小时、清晨、日间和夜间平均血压, 美卡素 80 mg相比雷米普利 10 mg,p<0.0001
-14
-12
-10
-8
-6
-4
-2
0
自基线的变化(
mmHg
)
美卡素
80 mg
雷米普利
***p<0.0001,美卡素80mg相比雷米普利10mg
***
***
-14
-12
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-8
-6
-4
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SBP
DBP
自基线的变化(
mmHg
)
雷米普利
10 mg
美卡素
80 mg
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【正式版】抗高血压药物的器官保护作用PPT资料

INSIGHT (国际高血压降压治疗研究)
结果显示: 高血压患者用拜新同 30-60mg治疗4年,血
压从治疗前177/99mmHg降至138/82mmHg, 使心脑血管事件发生率降低50%
STOP2 (瑞典老年高血压2号试验)
比较ACEI、长效钙抗剂、利尿剂/β阻剂治 疗老年高血压4年
结果显示:3组均可有效降压达目标值,总 死亡率无明显区别
比索洛尔
ACTION 拜新同
CAMELOT 氨氯地平
330 3840 663
稳定型心绞痛 稳定型心绞痛 稳定型心绞痛
降低心肌缺血性发作 一级终点减少13% 一级终点减少31%
护作用! 心脏疾病(心绞痛、心肌梗死、
2006年英国高血压指南(NICE)按照年龄及种族降压药物的首选原则 视网膜病变≥Ⅲ级。
血压水平与肾脏疾病的危险成正相关:临床流行病 调查发现,舒张压每降低5mmHg,终末期肾脏疾病 的危险性至少降低1/4
因此合理、有效进行血压控制应作为心、脑、 肾、血管疾病的治疗基础;
降压治疗策略的目标,不仅仅是血压达标, 还应将重点放在:改善器官的损害,减少心 脑血管事件!
MERIT-HF 美托洛尔 3991
对无高血压的心脑血管疾病高危患者(糖尿病、有 蛋白尿的肾病)、心绞痛、心肌梗死、心力衰竭者 可按适应症选用降压药,减少心脑血管事件发生。
HOPE试验的糖尿病亚组5年结果显示ACEI能降低 糖尿病患者心血管和肾脏病变的危险性。
HOPE试验的糖尿病亚组糖尿病患者终点事件的发生情况
并发症
心脏疾病(心绞痛、心肌梗死、 冠脉血运重建术后或心力衰竭);
脑(卒中或TIA); 肾脏(糖尿病肾病、血肌酐> 177μmol/L); 血管疾病(主动脉夹层、外周血管病); 视网膜病变≥Ⅲ级。
ARB在治疗高血压中的器官保护作用PPT教案

促进血管及 平滑肌生长
Star JM et al, ACE Inhibitor Central Actions, New York, NY: Raven Press; 1994: ch3
AT1和AT2受体的作用
血管紧张素 II
AT1
AT2
血管收缩 血管增殖 醛固酮分泌 心肌细胞增殖 交感神经活性增加
(n=441)
+
60.8
51.3
血管紧张 伊贝沙坦 素 I I 受 体 (n=380) 拮抗剂
(n=374)
Data on file, Sanofi-Synthelabo.
不同的降压药不良反应的发生率
1、ACEI:
咳嗽的发生率约20%。
2、b-阻断剂:
无力的发生5-8%、心动
过缓发生18%、阳痿5%。
DBP
0.65
Candesartan 16mg
SBP
0.90
1997;10(part2):85
DBP
0.90
Telmisartan 40mg
SBP
0.66
1998;15:206
Ref.
Current Therapeutic Research 1999;60:195 Current Therapeutic Research 1999;60:195 J Hypertens 1999;17:129 Am J Hypertens 1998;11:462 Am J Hypertens
利尿剂 (n=5226)
Bloom BS Clin Ther 1998;20(4):671-681
血管紧张素II受体拮抗剂(ARB) 作为一类新药
1. 长期降压疗效如何? 2. 长期治疗其耐受性是否好? 3. 是否能够改善心衰症状,提高生存,降低死亡 4. 对糖尿病或伴有肾病患者是否带来益处? 5. 是否减少脑卒中的发生及死亡?
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ACEI对心血管疾病的影响
• 许多重要试验证实ACEI能降低心血管发病率和病 死率(如HOPE、EUROPA);
其他血管事件病死率与血压的关系
Prospective Studies Collaboration. Lancet 2002; 360: 1903–13
如何避免或者减少高血压带来的危害?
• 降低血压-达标是关键 WHY?
• 选择合适的药物
HOW?
降压治疗的益处
Prospective Studies Collaboration. Lancet 2002; 360: 1903–13
还对动脉粥洋硬化和心血管重构及纤维化起重要 作用; • 因此,在心肾事件链早期阻断RAS,对预防心血 管事件有极大益处。
Micheal Bohm. Am J Cardiol.功能的作用
• 内皮功能障碍是心血管疾病病理改变的第一步; • 内皮对调节血管紧张性、血小板粘附与聚集、炎症
ESC/ESH 2007
心力衰竭 心肌梗死史 左室肥厚
糖尿病 肾功能衰竭/蛋白尿
微量白蛋白尿 中风史
无症状的动脉硬化 肾功能不全 代谢综合征
心房颤动(复发)
ESC/ESH 2003
心力衰竭
心肌梗死后 左室功能障碍 非糖尿病肾病 1型糖尿病肾病
蛋白尿
JNC7 2003
心力衰竭 心肌梗死后 冠心病高危危险 糖尿病 慢性肾病
1
2
3
4
Average no. of antihypertensive medications
Reproduced from Am J Med 116(5A), Bakris et al. pp. 30S–8. Copyright © 2004, with permission from Elsevier; Dahlöf et al. Lancet 2005;366:895–906
治疗高血压的关键达标与靶器 官保护详解演示文稿
(优选)治疗高血压的关键达 标与靶器官保护
Borer JS. European Heart Journal Supplements. 2007;9: E2–E9
缺血性心脏病(IHD)病死率与血压的关系
Prospective Studies Collaboration. Lancet 2002; 360: 1903–13
和国国家统计局,2004年10月12日
3. Cardiovascular Diseases-Prevention and Control, WHO, 2001-2003
达标——2007ESC高血压指南
• 一般患者: <140/90mmHg • 高危患者: <130/80mmHg(合并糖尿病、肾
病、冠心病和脑血管疾病) • 联合治疗作为初始治疗:
➢ 2-3级高血压; ➢ 总心血管风险属于高危/极高危
Mancia G et al. J Hypertens 2007; 25:1105-1187.
联合治疗
▪ 2、3级高血压患者占大多数,我国>70%; ▪ 多数血压达标都需要两种及以上药物合用; ▪ 高危患者对血压要求更严格
Mancia G et al. J Hypertens 2007; 25:1105-1187.
2007年ESC指南推荐的不同种类降压药物 间的联合方案
利尿剂
b-阻滞剂
ARB
a-阻滞剂
CCB
ACEI
Mancia G et al. Journal of Hypertension 2007; 25:1105-1187
如何选择合适的药物?
2007ESC推荐的各种降压药的适应症
ACEI 的推荐适应症
ACCOMPLISH trial—BP result
• 设计:多中心RCT,共10704名高血压患者; 比较贝那普利联合氨氯低平或氢氯噻嗪对预防 高危CVD患者的疗效和安全性
• 结果:治疗6个月后的血压控制率为73% —— 是目前为止所有多中心研究中最高的,
• 结论:目前的指南多推荐2级高血压用联合治 疗,本试验证实了联合治疗能方便有效及安全 的治疗1、2级高血压。
血压达标需要多种药物联合应用
Trial (SBP achieved)
ASCOT-BPLA (136.9 mmHg) ALLHAT (138 mmHg) IDNT (138 mmHg) RENAAL (141 mmHg) UKPDS (144 mmHg) ABCD (132 mmHg) MDRD (132 mmHg) HOT (138 mmHg) AASK (128 mmHg)
和细胞增殖发挥重要作用,因此,内皮功能障碍与 粥样硬化病变进展密切相关; • 已有研究证实内皮功能障碍与心血管疾病直接相关
RAS对内皮功能的影响
• AT1受体激活可促使超氧自由基释放,从而引起 氧化应激,导致内皮功能障碍;
• 因此RAS阻断剂能改善内皮功能,已有大量试验 证实ACEI对改善内皮功能有明显疗效
预防中风复发
心血管疾病的 - 发展路线
RAS 为关键因素
AngII致病理改变的机制
Adapted from Schmieder RE et al. Lancet 2007; 369: 1208–1219.
AngII对心肾事件链的作用
• 目前已证实AngII在心肾事件链中发挥重要作用; • AngII除了通过收缩血管和水钠潴留使血压升高外,
降压治疗可显著减少CV事件
BPLTTG, Arch Int Med 2005
目前的抗高血压治疗不尽人意
★全球有6亿人口受到高血压的侵害(WHO)1 ★ 我 国 最 新 调 查 显 示 高 血 压 患 者 1.6 亿 , 知 晓 率
30.2%,治疗率为24.7%,控制率仅为6%,94% 的患者未得到控制(国家卫生部)2 ★显而易见,尽管现有大量抗高血压药物,治疗现 状仍不容乐观(ESH)3