齐墩果酸衍生物溶

方法2：
药物：OA衍生物 3mg 溶解方案： 80 μl DMSO ；1mlPBS；1ml乙醇，静置隔夜 再加入0.1003g碳酸钠；2mlPBS 溶解条件：37℃超声助溶。 溶解结果：形成下清上浊两层。
方法3:

药物： OA衍生物3mg 溶剂方案: DMSO 40 μl + 40 μl ’’’’ 振摇后分装A, B, C, D 四管。 A管加1mlPBS D管加1ml生理盐水 B管加1mlPEG-400；1ml生理盐水 C管加50 μl DMSO ；1ml生理盐水
药物：OA衍生物 3mg 溶剂方案：植物油1ml，将植物油溶解的OA衍生物均分 为 A, B, C, D 四管。

A管加1ml PBS B管加1ml PEG-400；1ml 生理盐水
C管加50 μl DMSO ；1ml 生理盐水
D管加1ml 生理盐水
溶解条件： 37℃超声助溶。
Why？
溶解结果： A,B,D管2000转/分钟离心五分 钟上层油状，下层 浑浊 。 C管2000转/分钟 离心5 分钟无变化。


溶解原理图示
实验过程汇总
实验结果：
细胞实验溶剂方案：药物 3mg； DMSO 40 μl ；乙醇 8 ml；生理盐水

不足与展望

溶解方案中用到有一定细胞毒性和药理作用的 DMSO以及有机溶剂乙醇，这两种物质的引入都会 增加细胞实验的难度和不确定性。

我们考虑用细胞培养基里的成分溶解药物。
方法 1.吐温-80 200 μl ;PEG-400 1ml ; 生理盐水3.8ml

方法2. 吐温-80 200 μl ;PEG-400 1ml ; 生理盐水3.79ml ;DMSO 10 μl

方法3.吐温-80 200 μl ；色拉油1ml
OA衍生物20mg （溶解条件：37℃超声助溶）
方法2. 蛋清样悬浊液，放置24小时有沉淀。 方法3. 全溶。
OA衍生物溶解结果：

方法1. 蛋清样悬浊液，放置24小时有沉淀。 方法2.蛋清样悬浊液，放置24小时有沉淀。


方法3. 全溶。
改进方案

由于吐温—80用于细胞培养的细胞毒性太强，容易 掩盖药物本身作用，所以修改溶解方案。
方法1：

方法1.吐温-80 200 μl ;PEG-400 1ml ;生理盐水3.8ml 方法2.吐温-80 200 μl ;PEG-400 1ml ;生理盐3.79ml ; DMSO 10 μl 方法3吐温-80 200 μl ;色拉油1ml ;生理盐水3.8ml


OA溶解结果
方法1. 蛋清样悬浊液，放置24小时有沉淀。
Leabharlann Baidu

溶解条件：
充分振摇。
溶解结果：
A,C管生成大量絮状物，D管生 成少量絮状沉淀，B管形成下清上浊两层。
当D管的乙醇少于 2ml时，药物不能 完全溶解。

将D管中再加入2ml乙醇，均分为1,2,3,4管分别稀 释至2倍,4倍,8倍 ,16倍。 溶解条件：充分振摇。 溶解结果：1,2,3,4管均澄清透明。
多靶点药物设计
指导老师：郑兴
王 冠 张宏全 黄秋霞 全丽秋

实验目的 实验方案 实验结果 总结展望



实验目的：
溶解齐墩果酸衍生物，配制齐墩果酸衍生物溶 液，为细胞实验做准备。
实验方案：

制作纳米微囊载药(自微乳化药物传递系统) 采用助溶剂 通过植物油溶解 通过乙醇溶解




OA 20mg（溶解条件：37℃超声助溶）