第二章胚胎的早期发育整理.ppt
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第二章 胚胎的早期发育
一、卵裂 Cleavage
(一)、卵裂的特点
卵裂期是指受精卵开始有丝分裂并产生由较小的细胞构 成的囊胚(blastula)的过程。
卵裂的主要特点包括: 分裂周期短; 分裂球的体积下降:海胆胚胎的质/核比由550降至6; 早期卵裂中合子基因大多处于休眠状态; 卵裂常经历由均等裂向不均等裂变化。
注射了E-Cadherin抗 体的胚胎不能够致密化。 在4细胞期激活蛋白激酶C 导致compaction发生。因 此,Compaction可能始 于蛋白激酶C的活化,它 引起细胞骨架的重排,在 膜上均匀分布的ECadherin重新定位在胞间 相交处。
哺乳动物囊胚细胞命运的早期分化-位置决定论
16细胞期桑椹胚(morula):位于内部的少数细胞产生的子细胞将组 成内细胞团(inner cell mass),而位于外部的细胞产生的子细胞大多构 成滋胚层(trophoblast)。
胚盾(embryonic shield):因 深层细胞的内卷和会聚扩展而在 germ ring的某处形成的加厚区。 它为胚胎的背部,从此处内卷的 细胞将与其它会聚扩展的下胚层 细胞一起沿背部中线形成脊索中 胚层(chordamesoderm);下胚层 细胞还将生成近轴中胚层和内胚 层。
上胚层的部分细胞经会聚扩 展形成neural keel,其余的细胞 形成皮肤。
嵌合胚:如右 图,说明早期卵 裂球有同等的发 育潜力。自然人 群中也出现过同 时有XX型和XY 型细胞的人。
胚胎干细胞: 保持了分化为胚 胎本体的潜能的、 可在体外增殖的 胚胎细胞。在基 因功能研究和疾 病治疗方面有重 要的作用。
哺乳动物中的人工受精和胚胎切割
人工受精: 如主要用于治 疗不育症、保 存 和运输优良 个体。
(一)、几种模型动物的原肠作用
1、海胆的原肠作用
原肠作用 前海胆囊 胚的结构
海胆原肠作用过程:原植物极中央细胞内陷进入囊胚腔,表 皮细胞转变成为初级间质细胞,然后内胚层表皮细胞内陷和 扩展,其前端表皮细胞转化为次级间质细胞。两种间质细胞 都将长出伪足,后者起定向和驱动细胞移动的作用。
海胆原肠作用的开始
2. 果蝇的原肠作用 原肠作用开始于
腹部预置中胚层的内 陷。
羊浆膜(amnioserosa)的 作用可能是分泌信号分子, 指导germ band的收缩,它 最后将退化。
3. 斑马鱼的原肠作用 原肠作用开始于胚盘细胞向
植物极方向的卵黄下包,由YSL 驱动,使胚盘变薄。
胚层的形成:50%下包时, 与卵黄交界处的deep cells内卷, 使交界处形成厚实的一圈,叫 germ ring。内卷的细胞和由上 层内移的细胞形成下胚层、上层 的deep cells为上胚层。
细胞向头部方向移动,最终 迁移至胚胎的头部,成为前
肠内胚层。这些细胞的移动 将原来的下胚层细胞挤至明 区前部,成为生殖新月区
(germinal crescent),是原生 殖细胞存在部位。
其后通过Node进入囊胚 腔的细胞在上胚层和内胚层 之间向头部移动,形成头部
中胚层和脊索中胚层。
原条的后退:当Node移 至明区中央时,Node和原条 一起后退,在此过程中长出脊 索。Node退至最后端将形成 肛门区。
鱼类的盘状偏裂
斑马鱼受精卵的前5次卵裂均为经线裂,产生的32个 细胞为单层分布于卵黄上。其后的分裂方向不规则。囊 胚期开始于128细胞期,属盘状囊胚。
斑马鱼中囊胚(经历了10次卵 裂)的三类细胞:
1.卵黄多核层(yolk syncytial layer, YSL):胚盘的植物极边缘 细胞裂解,其核和质与卵黄细胞 融合在一起而构成的一层细胞核 层。在胚盘下包中,部分YSL细 胞核移向胚盘下成为internal YSL,它们可能起提供营养的作 用;边缘处的为external YSL,它 们可能起驱动下包的作用。
鸡胚进入子宫后,才发生 纬裂,形成5-6个细胞厚的 胚盘。
胚盘细胞从稀蛋白吸取液 体后,与卵黄分裂,形成胚 盘下腔(subgerminal cavity)。 该腔使胚盘中央区透明,叫 明区(area pellucida);而边 缘区的细胞仍与卵黄接触使 其不透明,叫暗区(area opaca)。
上胚层(epiblast)将形成胚 胎本体;下胚层(hypoblast) 将产生胚外结构如卵黄囊柄 和连接卵黄和内胚层消化管 的蒂。
胚胎切割: 在2-4细胞期 分割胚胎细胞, 用于繁殖优良 家畜个体。
线虫的旋转全卵裂
在线虫 的第二次 卵裂中, AB细胞为 纬裂(与A -P轴线 垂直), P1细胞为 经裂。
鸟类的盘状偏裂
胚盘为动物 极直径约2- 3mm的胞质区, 前3次卵裂经 线裂,发生在 输卵管中,胚 盘为单细胞层, 仍与卵黄相接 触。
➢ 内陷(invagination): 指胚胎的局部区域的内陷。 ➢ 内卷(involution): 指正在扩展的外层向内卷折,去从内铺
盖原来的外层细胞。 ➢ 内移(ingression): 指表层的单个细胞迁入胚胎的内部。 ➢ 分层(delamination):指一个细胞层分成两层或多或少平行
的细胞层。 ➢ 会聚伸展(convergent extension): 指细胞间相互插入,使
两侧对称型: 两栖类和尾索动物等 两轴对称型: 栉水母 混合型 : 一些环节动物 不规则型: 哺乳动物
Meroblastic 偏裂
Discoidal 盘状偏裂:鸟类、鱼类等端 黄和极端端黄卵
Superficial 表面裂: 中黄卵(昆虫)
辐射型全卵裂
海鞘:经-经-纬-经……,8次分裂后产生的256细胞 柱形胚胎在两极细胞移动封口后成为中空柱形囊胚。
2. Enveloping layer (EVL): 位于胚盘最外层已表皮化的细胞, 发育后期会脱落。
3. Deep Cells:介于YSL和 EVL之间的细胞,它们将发育为 胚胎本体。晚期囊胚的深层细胞 的命运已经建立。
昆虫的表面裂
果蝇受精卵的合子核位于卵黄中央,胞质已被挤在卵黄与细胞膜之间 成为卵周质。
(二)、卵裂的类型
经线裂(meridional cleavage):指 卵裂面与A-V轴平行的卵裂方式。
纬线裂(equatorial cleavage):指 卵裂面与A-V轴垂直的卵裂方式。
Байду номын сангаас
Holoblastic 全卵裂 卵裂类型
辐射型: 海鞘、海胆、两栖类
螺旋型: 螺、蚌、软体动物、 纽形动物、多毛类动物
囊胚的孵化:由动物极细胞分泌孵化酶降解受精膜。
蛙类:卵黄对卵裂的阻碍作用导致卵裂沟延伸缓慢、第三次 纬裂发生不均等分裂。植物极半球分裂的速度始终较慢,所以 囊胚的植物极细胞较大。
蛙类的囊胚腔的形成:第一次分裂后两个子细胞的动物极端相接 触,产生一个裂缝,它将扩大成为囊胚腔。
囊胚腔的作用:有利于原肠作用期细胞的移动、防止囊胚腔上下 细胞的过早交流。
胚胎外的透明带阻止了 胚泡与输卵管壁的粘连。
胚泡到达子宫时,胚胎 细胞分泌strypsin(一种类 胰蛋白酶),它使透明带穿 孔,胚泡从孔中挤出与子宫 壁接触,通过一系列反应而 着床。
人类的同卵双生的发生(占出生总数的0.25%)
发生在绒毛膜形成前(约 受精后5天前)的分割,有 独立的绒毛膜和羊膜。 占同卵双生的33%。
(一)、原肠作用的概念和主要特点
原肠作用是指囊胚细胞有规则的移动,使细胞重新排列,用来形 成内胚层和中胚层器官的细胞迁入胚胎内部,而要形成外胚层的细胞 铺展在胚胎表面。原肠作用期的胚胎叫原肠胚(gastrula)。
原肠作用中的主要细胞迁移
➢ 外包(epiboly): 表皮层做为一个整体扩展,使胚胎的内层 被覆盖。
4. 鸡胚的原肠作用
下胚层的 形成
鸡胚原条(primitive streak)的形成:由后部边缘区的上胚层细胞加厚 而成,它的出现确定了胚胎的A-P轴线。原条内会形成一个凹陷,叫原 沟,是上胚层细胞进入囊胚腔的门户。原条的头部末端是一个加厚层,
叫Hansen`s node, 是一个诱导中心。
细胞早期通过原条的移动: 最早穿过原条进入囊胚腔的
32细胞期胚泡(blastocyst):位于囊胚腔一端的内细胞团(约10个细 胞)将发育胚胎的本体及与其相连的卵黄囊、尿囊和羊膜;外层的滋胚 层生成绒毛膜,为胎儿从母体摄取营养物质和氧,并产生激素以避免 母体的排斥反应。
哺乳动物胚胎的D-V轴与卵的A-V轴的关系
哺乳动物胚泡的着床
胚泡在向子宫移动过程 中体积增大,是因为定位于 滋养外胚层细胞膜上的Na -K泵将外部Na+泵入腔中, 最后通过渗透作用吸水使囊 胚腔增大。
螺旋型全卵裂:均采经线裂。第三次分裂前,卵裂球内 的纺锤体转动45度,然后向动物极方向出芽小卵裂球。其后 的大卵裂球以同样方式产生一大一小子分裂球,而小分裂球 只生成小卵裂球。
形成的囊胚无囊胚腔。
旋转型全卵裂 哺乳动物的早期卵裂发生在输卵管中。
哺乳动物卵裂的特点: (1)哺乳动物旋转型全卵裂:第1次为 经线裂,其后的2个卵裂球各采不同的 卵裂方式。
通过原条侧面进入囊胚腔的细胞的命运:A,部分迁移的上胚层细胞在中线 处与下胚层细胞接触后,将下胚层细胞赶向两侧,而自身形成内胚层,将生成内 胚层器官和大部分胚外膜。B,在上胚层和内胚层之间的细胞形成中胚层和少量 的胚外膜。
上胚层中的预定外胚层细胞将在上胚层中增殖、下包。
海胆:第四次分裂后将开始不均等分裂,第7次分裂后产生128细胞 组成的囊胚(see next slide). 植物极的micromeres是生骨中胚层命运, 具有起动原肠作用、诱导第二胚轴的活性。
海胆早期囊胚的细胞体积一致,其后长出纤毛,使囊胚可 在受精膜内转动,同时也因细胞的增殖,细胞变瘪。
囊胚腔形成的2种可能机制:a, 卵裂球分泌的蛋白进入囊胚 腔中,导致腔中液体粘稠而吸取胚外水分,腔内的膨胀压阻止 了细胞向腔内增生;b, 细胞与受精膜内的透明层紧密粘接,使 细胞不能向腔内增生。
海胆原肠作用的机制:
内胚层的早期内陷机制:如下图所示,纤丝收缩使细 胞变位契形,成为细胞内陷的原动力。
内胚层的晚期内陷机制:伪足的收缩和细胞间的变形 重排(会聚伸展)。
海胆小分裂球启动 原肠作用,可诱导 第二胚轴的形成。
海胆小分裂球 可以使预置外胚层 命运细胞分化为中 胚层和内胚层命运 的细胞
发生在绒毛膜形成后但 羊膜形成前(约受精后5 -9天)的分割,共用绒 毛膜,有独立的羊膜。 占同卵双生的66%。
发生在羊膜形成后(约受 精9天后)的分割,共用 绒毛膜和羊膜,易出现 连体儿。
人类的连体婴儿
人类胚胎与母体间的物质交流
人 类 新 生 胎 儿 的 胚 外 结 构
哺乳动物中的嵌合胚、胚胎干细胞
所在组织变窄、变薄,并推动组织一定 方向移动。
Convergent extension
表皮细胞和间质细胞的概念
表皮细胞(epithelial cells):细胞与细胞间紧密连接成管状或片层状结构, 局部或整个结构一起运动。
间质细胞(mesenchymal cells): 细胞与细胞间松散相连,每个细胞为一个行 动单元。
(2)早期卵裂球的卵裂不同步,可产 生奇数细胞的胚胎。
(3)卵裂速度缓慢。
(4) 哺乳动物卵裂球的compaction: 发生第三次卵裂后不久
小鼠8细胞胚胎compaction前后
Compaction的机制:8 细胞胚胎的外层胞间形成 致密连接(tight junctions), 而内层胞间形成缝隙连接 (gap junction)。
前13次分裂仅为细胞核的分裂,这期间的胚叫多核胚(syncytial blastoderm)。在第14次分裂时,已移至外周的核之间的卵膜内陷,将每个 核围成一个细胞,形成细胞化胚。细胞化过程需75min-175min。
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二、原肠作用 Gastrulation
一、卵裂 Cleavage
(一)、卵裂的特点
卵裂期是指受精卵开始有丝分裂并产生由较小的细胞构 成的囊胚(blastula)的过程。
卵裂的主要特点包括: 分裂周期短; 分裂球的体积下降:海胆胚胎的质/核比由550降至6; 早期卵裂中合子基因大多处于休眠状态; 卵裂常经历由均等裂向不均等裂变化。
注射了E-Cadherin抗 体的胚胎不能够致密化。 在4细胞期激活蛋白激酶C 导致compaction发生。因 此,Compaction可能始 于蛋白激酶C的活化,它 引起细胞骨架的重排,在 膜上均匀分布的ECadherin重新定位在胞间 相交处。
哺乳动物囊胚细胞命运的早期分化-位置决定论
16细胞期桑椹胚(morula):位于内部的少数细胞产生的子细胞将组 成内细胞团(inner cell mass),而位于外部的细胞产生的子细胞大多构 成滋胚层(trophoblast)。
胚盾(embryonic shield):因 深层细胞的内卷和会聚扩展而在 germ ring的某处形成的加厚区。 它为胚胎的背部,从此处内卷的 细胞将与其它会聚扩展的下胚层 细胞一起沿背部中线形成脊索中 胚层(chordamesoderm);下胚层 细胞还将生成近轴中胚层和内胚 层。
上胚层的部分细胞经会聚扩 展形成neural keel,其余的细胞 形成皮肤。
嵌合胚:如右 图,说明早期卵 裂球有同等的发 育潜力。自然人 群中也出现过同 时有XX型和XY 型细胞的人。
胚胎干细胞: 保持了分化为胚 胎本体的潜能的、 可在体外增殖的 胚胎细胞。在基 因功能研究和疾 病治疗方面有重 要的作用。
哺乳动物中的人工受精和胚胎切割
人工受精: 如主要用于治 疗不育症、保 存 和运输优良 个体。
(一)、几种模型动物的原肠作用
1、海胆的原肠作用
原肠作用 前海胆囊 胚的结构
海胆原肠作用过程:原植物极中央细胞内陷进入囊胚腔,表 皮细胞转变成为初级间质细胞,然后内胚层表皮细胞内陷和 扩展,其前端表皮细胞转化为次级间质细胞。两种间质细胞 都将长出伪足,后者起定向和驱动细胞移动的作用。
海胆原肠作用的开始
2. 果蝇的原肠作用 原肠作用开始于
腹部预置中胚层的内 陷。
羊浆膜(amnioserosa)的 作用可能是分泌信号分子, 指导germ band的收缩,它 最后将退化。
3. 斑马鱼的原肠作用 原肠作用开始于胚盘细胞向
植物极方向的卵黄下包,由YSL 驱动,使胚盘变薄。
胚层的形成:50%下包时, 与卵黄交界处的deep cells内卷, 使交界处形成厚实的一圈,叫 germ ring。内卷的细胞和由上 层内移的细胞形成下胚层、上层 的deep cells为上胚层。
细胞向头部方向移动,最终 迁移至胚胎的头部,成为前
肠内胚层。这些细胞的移动 将原来的下胚层细胞挤至明 区前部,成为生殖新月区
(germinal crescent),是原生 殖细胞存在部位。
其后通过Node进入囊胚 腔的细胞在上胚层和内胚层 之间向头部移动,形成头部
中胚层和脊索中胚层。
原条的后退:当Node移 至明区中央时,Node和原条 一起后退,在此过程中长出脊 索。Node退至最后端将形成 肛门区。
鱼类的盘状偏裂
斑马鱼受精卵的前5次卵裂均为经线裂,产生的32个 细胞为单层分布于卵黄上。其后的分裂方向不规则。囊 胚期开始于128细胞期,属盘状囊胚。
斑马鱼中囊胚(经历了10次卵 裂)的三类细胞:
1.卵黄多核层(yolk syncytial layer, YSL):胚盘的植物极边缘 细胞裂解,其核和质与卵黄细胞 融合在一起而构成的一层细胞核 层。在胚盘下包中,部分YSL细 胞核移向胚盘下成为internal YSL,它们可能起提供营养的作 用;边缘处的为external YSL,它 们可能起驱动下包的作用。
鸡胚进入子宫后,才发生 纬裂,形成5-6个细胞厚的 胚盘。
胚盘细胞从稀蛋白吸取液 体后,与卵黄分裂,形成胚 盘下腔(subgerminal cavity)。 该腔使胚盘中央区透明,叫 明区(area pellucida);而边 缘区的细胞仍与卵黄接触使 其不透明,叫暗区(area opaca)。
上胚层(epiblast)将形成胚 胎本体;下胚层(hypoblast) 将产生胚外结构如卵黄囊柄 和连接卵黄和内胚层消化管 的蒂。
胚胎切割: 在2-4细胞期 分割胚胎细胞, 用于繁殖优良 家畜个体。
线虫的旋转全卵裂
在线虫 的第二次 卵裂中, AB细胞为 纬裂(与A -P轴线 垂直), P1细胞为 经裂。
鸟类的盘状偏裂
胚盘为动物 极直径约2- 3mm的胞质区, 前3次卵裂经 线裂,发生在 输卵管中,胚 盘为单细胞层, 仍与卵黄相接 触。
➢ 内陷(invagination): 指胚胎的局部区域的内陷。 ➢ 内卷(involution): 指正在扩展的外层向内卷折,去从内铺
盖原来的外层细胞。 ➢ 内移(ingression): 指表层的单个细胞迁入胚胎的内部。 ➢ 分层(delamination):指一个细胞层分成两层或多或少平行
的细胞层。 ➢ 会聚伸展(convergent extension): 指细胞间相互插入,使
两侧对称型: 两栖类和尾索动物等 两轴对称型: 栉水母 混合型 : 一些环节动物 不规则型: 哺乳动物
Meroblastic 偏裂
Discoidal 盘状偏裂:鸟类、鱼类等端 黄和极端端黄卵
Superficial 表面裂: 中黄卵(昆虫)
辐射型全卵裂
海鞘:经-经-纬-经……,8次分裂后产生的256细胞 柱形胚胎在两极细胞移动封口后成为中空柱形囊胚。
2. Enveloping layer (EVL): 位于胚盘最外层已表皮化的细胞, 发育后期会脱落。
3. Deep Cells:介于YSL和 EVL之间的细胞,它们将发育为 胚胎本体。晚期囊胚的深层细胞 的命运已经建立。
昆虫的表面裂
果蝇受精卵的合子核位于卵黄中央,胞质已被挤在卵黄与细胞膜之间 成为卵周质。
(二)、卵裂的类型
经线裂(meridional cleavage):指 卵裂面与A-V轴平行的卵裂方式。
纬线裂(equatorial cleavage):指 卵裂面与A-V轴垂直的卵裂方式。
Байду номын сангаас
Holoblastic 全卵裂 卵裂类型
辐射型: 海鞘、海胆、两栖类
螺旋型: 螺、蚌、软体动物、 纽形动物、多毛类动物
囊胚的孵化:由动物极细胞分泌孵化酶降解受精膜。
蛙类:卵黄对卵裂的阻碍作用导致卵裂沟延伸缓慢、第三次 纬裂发生不均等分裂。植物极半球分裂的速度始终较慢,所以 囊胚的植物极细胞较大。
蛙类的囊胚腔的形成:第一次分裂后两个子细胞的动物极端相接 触,产生一个裂缝,它将扩大成为囊胚腔。
囊胚腔的作用:有利于原肠作用期细胞的移动、防止囊胚腔上下 细胞的过早交流。
胚胎外的透明带阻止了 胚泡与输卵管壁的粘连。
胚泡到达子宫时,胚胎 细胞分泌strypsin(一种类 胰蛋白酶),它使透明带穿 孔,胚泡从孔中挤出与子宫 壁接触,通过一系列反应而 着床。
人类的同卵双生的发生(占出生总数的0.25%)
发生在绒毛膜形成前(约 受精后5天前)的分割,有 独立的绒毛膜和羊膜。 占同卵双生的33%。
(一)、原肠作用的概念和主要特点
原肠作用是指囊胚细胞有规则的移动,使细胞重新排列,用来形 成内胚层和中胚层器官的细胞迁入胚胎内部,而要形成外胚层的细胞 铺展在胚胎表面。原肠作用期的胚胎叫原肠胚(gastrula)。
原肠作用中的主要细胞迁移
➢ 外包(epiboly): 表皮层做为一个整体扩展,使胚胎的内层 被覆盖。
4. 鸡胚的原肠作用
下胚层的 形成
鸡胚原条(primitive streak)的形成:由后部边缘区的上胚层细胞加厚 而成,它的出现确定了胚胎的A-P轴线。原条内会形成一个凹陷,叫原 沟,是上胚层细胞进入囊胚腔的门户。原条的头部末端是一个加厚层,
叫Hansen`s node, 是一个诱导中心。
细胞早期通过原条的移动: 最早穿过原条进入囊胚腔的
32细胞期胚泡(blastocyst):位于囊胚腔一端的内细胞团(约10个细 胞)将发育胚胎的本体及与其相连的卵黄囊、尿囊和羊膜;外层的滋胚 层生成绒毛膜,为胎儿从母体摄取营养物质和氧,并产生激素以避免 母体的排斥反应。
哺乳动物胚胎的D-V轴与卵的A-V轴的关系
哺乳动物胚泡的着床
胚泡在向子宫移动过程 中体积增大,是因为定位于 滋养外胚层细胞膜上的Na -K泵将外部Na+泵入腔中, 最后通过渗透作用吸水使囊 胚腔增大。
螺旋型全卵裂:均采经线裂。第三次分裂前,卵裂球内 的纺锤体转动45度,然后向动物极方向出芽小卵裂球。其后 的大卵裂球以同样方式产生一大一小子分裂球,而小分裂球 只生成小卵裂球。
形成的囊胚无囊胚腔。
旋转型全卵裂 哺乳动物的早期卵裂发生在输卵管中。
哺乳动物卵裂的特点: (1)哺乳动物旋转型全卵裂:第1次为 经线裂,其后的2个卵裂球各采不同的 卵裂方式。
通过原条侧面进入囊胚腔的细胞的命运:A,部分迁移的上胚层细胞在中线 处与下胚层细胞接触后,将下胚层细胞赶向两侧,而自身形成内胚层,将生成内 胚层器官和大部分胚外膜。B,在上胚层和内胚层之间的细胞形成中胚层和少量 的胚外膜。
上胚层中的预定外胚层细胞将在上胚层中增殖、下包。
海胆:第四次分裂后将开始不均等分裂,第7次分裂后产生128细胞 组成的囊胚(see next slide). 植物极的micromeres是生骨中胚层命运, 具有起动原肠作用、诱导第二胚轴的活性。
海胆早期囊胚的细胞体积一致,其后长出纤毛,使囊胚可 在受精膜内转动,同时也因细胞的增殖,细胞变瘪。
囊胚腔形成的2种可能机制:a, 卵裂球分泌的蛋白进入囊胚 腔中,导致腔中液体粘稠而吸取胚外水分,腔内的膨胀压阻止 了细胞向腔内增生;b, 细胞与受精膜内的透明层紧密粘接,使 细胞不能向腔内增生。
海胆原肠作用的机制:
内胚层的早期内陷机制:如下图所示,纤丝收缩使细 胞变位契形,成为细胞内陷的原动力。
内胚层的晚期内陷机制:伪足的收缩和细胞间的变形 重排(会聚伸展)。
海胆小分裂球启动 原肠作用,可诱导 第二胚轴的形成。
海胆小分裂球 可以使预置外胚层 命运细胞分化为中 胚层和内胚层命运 的细胞
发生在绒毛膜形成后但 羊膜形成前(约受精后5 -9天)的分割,共用绒 毛膜,有独立的羊膜。 占同卵双生的66%。
发生在羊膜形成后(约受 精9天后)的分割,共用 绒毛膜和羊膜,易出现 连体儿。
人类的连体婴儿
人类胚胎与母体间的物质交流
人 类 新 生 胎 儿 的 胚 外 结 构
哺乳动物中的嵌合胚、胚胎干细胞
所在组织变窄、变薄,并推动组织一定 方向移动。
Convergent extension
表皮细胞和间质细胞的概念
表皮细胞(epithelial cells):细胞与细胞间紧密连接成管状或片层状结构, 局部或整个结构一起运动。
间质细胞(mesenchymal cells): 细胞与细胞间松散相连,每个细胞为一个行 动单元。
(2)早期卵裂球的卵裂不同步,可产 生奇数细胞的胚胎。
(3)卵裂速度缓慢。
(4) 哺乳动物卵裂球的compaction: 发生第三次卵裂后不久
小鼠8细胞胚胎compaction前后
Compaction的机制:8 细胞胚胎的外层胞间形成 致密连接(tight junctions), 而内层胞间形成缝隙连接 (gap junction)。
前13次分裂仅为细胞核的分裂,这期间的胚叫多核胚(syncytial blastoderm)。在第14次分裂时,已移至外周的核之间的卵膜内陷,将每个 核围成一个细胞,形成细胞化胚。细胞化过程需75min-175min。
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二、原肠作用 Gastrulation