饲料中总磷测定计算的两种简便方法
饲料中磷含量的测定,一吨饲料加多少黄芪
饲料中磷含量的测定，一吨饲料加多少黄芪准备2kg样品，使用四分法缩减至250g备用；取出2-5g的样品饲料，放入坩埚，在电炉上炭化，然后放入高温炉中灼烧，冷却后加入盐酸和硝酸，煮沸，等冷却后转移至100ml的容量瓶中，用水稀释，摇匀，得到分解液；将分解液用钒钼酸铵显色剂处理后，在400nm 波长下测定分解液的吸光度，从而得到磷含量。
一、饲料中磷含量的测定1、原理将样品中的有机物破坏掉，让磷元素游离出来，然后在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色的络合物，并在波长400nm下进行比色测定。
2、步骤（1）准备2kg样品，使用四分法将其缩减至250g，然后用孔筛过滤（40目），装入容器中，密封保存备用。
（2）干法（不适用于含磷酸氢钙的饲料）：取出2-5g的样品饲料，放入坩埚中，在电炉上小心炭化，然后放入高温炉中（550°C）灼烧3小时，取出冷却，接着加入10ml盐酸和几滴硝酸，煮沸10分钟，冷却后转移至100ml的容量瓶中，用水稀释至刻度，最后摇晃均匀，得到试样分解液。
（3）湿法：取出0.5-5g样品饲料至凯式烧瓶中，加入30ml硝酸，加热煮沸，直至烟逸尽；冷却后加入10ml高氯酸，继续加热，直至高氯酸冒出白烟，溶液呈无色状态后，冷却，加入30ml水；加热煮沸，然后冷却，转移至100ml的容量瓶中，稀释至刻度，摇晃均匀，得到试样分解液。
（4）取出1-10ml的试样分解液，放入50ml的容量瓶中，然后加入10ml的钒钼酸铵显色剂，加水稀释至刻度，摇晃均匀，静置10分钟以上，接着用1cm比色皿在400nm波长下测定试样分解液的吸光度，在工作曲线上查出试样分解液的磷含量。
（5）磷含量=（M×V）/（104×v×m）。
其中M为工作曲线查到的试样分解液的磷含量，V为试样分解液的总体积，v为取出的试样分解液的体积，m为试样的质量。
二、一吨饲料加多少黄芪1、作用（1）可以提高动物的免疫能力，增强对病毒、病菌的抵抗力，预防疾病。
应用回归方程计算饲料总磷测定结果的探讨
但 如果磷 摄 人过量 ， 常常 又会 破坏 畜禽 生长 的正常 代谢 过程 及 必要 的生 产过 程 。 因此 ， 为 保证 饲料 的
移取的磷标准溶液和在波长 ４ ０ ０ ｎ ｍ下用分光
光 度计 测得 的对 应 吸光度 见表 １ ：
・
３ ５・
广东饲料 第 ２ ２卷第 ３
２ ０ １ ３ 年３ Ｊ Ｊ
应用 回 归方程 计算饲料总磷测定结果的探讨
冷 柏 忠 贾艳 玲
（ 昌图辽宁省粮食 质量监测站 ， 辽 宁 昌图 １ １ ２ ５ ０ ０ ）
［ 中图分类号】 Ｓ ８ １ ６ ． ３ ［ 文献标识码］ Ａ 【 文章编号】 １ ０ Ｏ ５ — ８ ６ １ ３ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３ — ０ ０ ３ ５ — ０ ２
测定误 差 ， 提高 了测定 结果 的准 确率 。
１检 测原 理
将 试样 中的有 机物 破坏 ，使 磷元 素 游离 出来 ， 在酸性溶液中， 用 钒 钼 酸铵 处 理 ， 生成 黄 色 的络 合 物， 在 波长 ４ ０ ０ ｎ ｍ下进行 比色 测定 。
【 收稿 日￣］ ２ ０ １ ３ — ０ ２ — ２ ３ 【 作者简介］ 冷柏忠 ， 男， 籍贯辽宁 昌图 ， １ ９ ６ ４年 出生 ， 工程 师 本科 学历 ， 在 昌图辽宁省粮食质量监测站工作。
计算总磷含量 ， 此方法繁琐 ， 且误差较大。 我们根据
多年 的实 践经 验 ， 采 用 回归分 析 法 处 理 数据 ， 建 立
一
个磷 含 量 与吸光 度之 间 的线性 回归方 程 ， 来 代 替
工作 曲线 ， 只要代 入 相 关数 据 ， 即 可 直接 得 出测 定 结果 。 这样 既计算 简便 ， 提高 了工 作效 率 ， 又可减 少
一种饲料有效磷测定方法
一种饲料有效磷测定方法简介：饲料中的有效磷含量是评价饲料质量的重要指标之一。
为了准确测定饲料中的有效磷含量，需要采用一种可靠的测定方法。
本文将介绍一种有效磷测定方法，该方法简便、准确，适用于饲料样品。
一、实验原理该测定方法基于饲料样品中的有效磷与浸取液中的钼酸铵反应生成黄色复合物，并通过分光光度法测定复合物的吸光度来确定有效磷的含量。
二、实验步骤1. 样品制备：将饲料样品取约3克，经过烘干和研磨后，称取适量样品。
2. 浸取：将步骤1中的样品加入烧杯中，加入适量的浸取液（包含硝酸和过硫酸），在加热的条件下进行浸取。
3. 过滤：将浸取液过滤，得到澄清的浸取液。
4. 反应：将步骤3中的浸取液转移至比色管中，加入适量的钼酸铵试剂，充分混合后静置一段时间。
5. 分光光度法测定：使用分光光度计测定反应液的吸光度，在波长为660nm处进行测定。
6. 构建标准曲线：以不同浓度的磷酸盐溶液为标准品，按照上述步骤进行测定，得到吸光度与磷酸盐溶液浓度之间的关系曲线。
7. 计算饲料中有效磷含量：根据样品测定的吸光度值，利用标准曲线计算出饲料中的有效磷含量。
三、实验注意事项1. 实验过程中要注意安全防护，避免接触浸取液和其他有害物质。
2. 测定过程中要注意操作的准确性和精确性，避免误差。
3. 样品制备和测定步骤中的量取要准确，以保证测定结果的可靠性。
4. 测定前要保证仪器的准确性和稳定性，以提高测定结果的精确度。
四、结果分析经过上述方法测定，可以得到样品中有效磷的含量。
通过对多个样品进行测定，可以得到饲料中有效磷的平均含量，并对饲料质量进行评价。
五、方法的优势和应用范围该方法具有以下优势：1. 测定方法简便、准确，操作过程相对简单。
2. 可以测定多个样品，提高测定效率。
3. 适用于不同类型的饲料样品，具有广泛的应用范围。
六、总结该饲料有效磷测定方法基于分光光度法原理，通过测定样品与钼酸铵反应生成的复合物的吸光度来确定有效磷的含量。
饲料中总磷的测定
饲料中总磷含量是评价饲料品质的重要指标之一，总磷含量过低会影响动物的生长和健康， 过高则会造成环境污染。
测定结果可以反映饲料中总磷的来源和种类，从而评估饲料中磷的生物利用率和安全性。
总磷含量的测定结果可以作为饲料配方调整的依据，有助于提高饲料品质和降低生产成本。
通过测定饲料中总磷的含量，可以评估饲料中其他营养成分的含量是否合理，从而全面评价 饲料品质。
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CONTENTS
PART ONE
促进动物骨骼发育
维持动物正常生理功能
提高动物抵抗力
促进动物生长和生产性能 提升
磷是动物必需的矿物 质元素之一，对动物 的骨骼、牙齿等健康 状况有重要影响。
总磷含量不足或过高 都会影响饲料的营养 价值，进而影响动物 的生长和生产性能。
通过总磷的测定，可监测饲料 加工过程中营养素的损失情况，
优化加工工艺。
在饲料品质评定时，总磷的测 定是评价饲料质量的重要指标
之一。
饲料中总磷的测定是科研中重要的实验手段，用于研究饲料中磷的含量和分布。
总磷的测定结果可以用于评估饲料中磷的利用率和营养价值，为动物生长和繁殖提供科学依据。
在科研中，总磷的测定还可以用于研究饲料加工过程中磷的损失和变化，以优化饲料加工工艺。
样品采集：按照规定方法采集具有代表性的样品，保证样品的真实性和可靠性。
样品处理：将样品进行粉碎、混合等处理，以便于后续的测定。 测定方法：采用分光光度法或滴定法等规定的测定方法进行总磷的测定。 结果处理：对测定结果进行数据处理和分析，确保结果的准确性和可靠性。
测定方法的准确性：采用标准方法 进行测定，确保结果的可靠性。
食物中总磷测定
食物中总磷测定食物中总磷测定是一项非常重要的分析测试，因为它可以帮助我们了解食物的磷含量。
磷是我们身体必需的一种元素，它在维持生命活动中发挥着重要的作用。
然而，在日常饮食中，我们常常摄入过量的磷，这会对身体健康造成不良影响。
因此，精确测定食物中的总磷含量对于保障我们的健康至关重要。
总磷是指存在于食物样品中的所有磷的总量。
食物中的磷一般来自于食物本身以及添加的磷化合物，如磷酸盐等。
总磷含量的测定方法有很多种，下面我们将介绍其中的几种重要方法。
一、酸解法酸解法是一种常规的总磷测定方法。
这种方法的基本原理是将样品酸化后，使磷酸盐转化为磷酸盐酸溶液，再用酸碱滴定法测定其磷酸根离子。
这种方法的优点是简单易行，灵敏度高，适用于各种类型的食物，包括液态和固态食物。
但同时，这种方法也存在一些缺点，如破坏性大，容易引起样品中其它元素的损失等。
二、酶促法酶促法是一种比较先进的总磷测定方法。
这种方法的基本原理是在一定温度和酶的作用下将磷酸盐转化为无色的有机磷团，然后再用荧光光度法或原子荧光光谱法测定其含量。
这种方法的优点是灵敏度高，准确性好，且可以避免酸解法引起的元素损失问题。
但同时也存在着一些缺点，如对温度和酶的质量与量要求较高，测定带出的效应较大等。
三、电导法电导法是一种快速、准确、非破坏性的总磷测定方法。
这种方法的基本原理是将样品转化为离子溶液后，用电导仪测定其电导率，进而推算出总磷含量。
这种方法的优点是快速、简便、可靠，适用范围广。
但同时也存在缺点，比如需要耗费大量电解液及电极，易受其它离子的干扰等。
总之，食物中的总磷测定是一项十分重要的分析测试，而不同方法各自有其优缺点，需要根据所需测定的食物类型、要求以及实际操作条件来选择适当方法。
另外，在实际运用中，还需要注意好样品的采集、处理以及试剂的选用和配制等问题，这样才能得到真正准确、可靠的测定结果，以保障我们的健康。
饲料中钙和总磷的测定
饲料中钙和总磷的测定饲料中钙的测定乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法一、试剂和溶液三乙醇胺溶液 1+1乙二胺溶液 1+1其它同GB/T 6436-2002二、测定步骤1、试样的分解称取试样约2g于已恒重的坩埚中，精确至0.0002g,在电炉上小心碳化,再放入高温炉于550?下灼烧4h(或测定粗灰分后连续进行).在盛灰坩埚中加入盐酸溶液10mL(1+3)和浓硝酸数滴,小心煮沸,将此溶液转入100 mL容量瓶,冷却至室温,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,为试样分解液.2、测定准确移取试样分解液5 mL。
加水50 mL，加淀粉溶液10 mL、三乙醇胺4 mL、乙二胺2 mL、1滴孔雀石绿，滴加氢氧化钾溶液至无色，再过量10 mL，加0.1g 盐酸羟胺(每加一种试剂都须摇匀),加钙黄绿素少许,在黑色背景下立即用EDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点.同时做空白实验.三、测定结果的表示与计算T×VT×V×V 2 2 0X(%)= ×100= ×100m×V/ V m×V 101式中: X ,以质量分数表示的钙含量,%;T ,EDTA标准滴定溶液对钙的滴定度, g/ mL;V,试样分解液的总体积, mL; 0V,分取试样分解液的体积, mL; 1V ,试样实验消耗EDTA标准滴定溶液的体积, mL; 2m ,试样的质量, g。
四、允许差含钙量在10%以上，允许相对偏差2%含钙量在5%,10%时，允许相对偏差3%含钙量1%,5%时，允许相对偏差5%含钙量1%以下，允许相对偏差10%五、检测数据统计EDTA标准滴定溶液对钙的滴定度(g/ mL) T=0.0004061检测次数样品名称样品重量空白(mL) V 测定值平均值比较值相对偏差标准允许差2(g) (mL) (%) (%) (标准平均%) (%) (%)5.98 2.18 A 2.1615 2.18 2.23 2 5 5.98 2.181.72 0.56 1 B2.2141 0.18 0.56 0.61 8 10 1.72 0.569.28 3.30 C 2.2369 3.31 3.41 3 5 9.31 3.326.04 2.14 A 2.2492 2.14 2.23 4 5 6.04 2.141.56 0.57 2 B2.0921 0.10 0.57 0.61 7 10 1.57 0.578.72 3.43 C 2.0388 3.43 3.41 0.6 5 8.72 3.436.50 2.17 A 2.3989 2.17 2.23 3 5 6.50 2.171.50 0.56 3 B2.0359 0.10 0.56 0.61 8 10 1.50 0.568.79 3.31 C 2.1297 3.31 3.41 3 5 8.79 3.31高锰酸钾法检测结果统计高锰酸钾标准溶液浓度(mol/L) C1/5(KMnO)=0.05870 4空白(mL) 试样耗KMnO(mL) 4检测次数样品名称样品重量(g) 测定值(%) 平均值(%)4.13 1.95 A 2.2492 1.95 4.14 1.951.28 0.49 0.40 1 B2.0921 0.49 (定性滤纸) 1.28 0.495.92 3.18 C 2.0388 3.18 5.90 3.174.30 2.01 A 2.3989 2.00 4.28 2.001.08 0.51 0.20 2 B2.0359 0.52 (定量滤纸) 1.10 0.525.95 3.17 C 2.1297 3.16 5.93 3.164.36 2.04 A 2.3989 2.04 4.36 2.04 0.20 3 (定量滤纸) 1.10 0.52 B2.0359 0.52 1.12 0.536.03 3.21 C 2.1297 3.21 6.03 3.21饲料中总磷的测定,分光光度一、试样的分解与饲料中钙的测定相同二、试样的测定准确移取试样分解液1.0 mL于50 mL容量瓶中,加入钒钼酸铵显色剂10 mL,用水稀释到刻度,摇匀,常温下放置10min以上,用1cm比色皿在420nm波长下测定试样分解液的吸光度,在工作曲线上查得试样的磷含量.三、允许差含磷量0.5%以下,允许相对偏差10%;含磷量0.5%以上,允许相对偏差3%四、检测数据统计检样平比较值标准允检测品浓度测定值均相对偏差样品重量(g) 吸光度 (标准平均) 许差测次名(ūg) (%) 值 (%) (%) (%) 人数称 (%)A 2(1615 0(349 330(528 1(52 1.56 2.6 3 张1 B 2(2141 0(100 96(6628 0(44 0.46 4 10琴 C 2(2369 0(547 500(165 2(24 2.38 5.9 3 A 2(2492 0(384 348(1701(55 1.56 0.6 3 B 2(0921 0(105 93(785 0(45 0.46 2 10 2C 2(0388 0(518 469(623 2(30 2.38 3 3李 0(403 374(604 1.56 A 2(3989 1.56 1.56 0 3 0(404 375(163 1.56 楠 0(097 89(251 0.44 3 B 2(0359 0.44 0.46 4 10 0(100 91(769 0.45 0(530 492.941 2.31 C 2(1297 2.31 2.38 3 3 0(529 491.636 2.31从以上检测情况可看出,我们检测的准确度和精密度都比较高,饲料中钙和总磷的测定完全可列为常规项目检测.2012-6-23。
饲料中矿物元素分析-磷的测定
2021/3/1
12
一、饲料中总磷量的测定（钼黄比色法）
三、测定步骤
（2）试样的测定 准确移取试样分解液1～10 ml于50 ml容量瓶，加入 钒钼酸铵显色试剂10 ml，用水稀释至刻度，摇匀，放 置10 min。以0 ml溶液为参比，用10 mm比色池，在 400 nm波长下，用分光光度计测得试样分解液得吸光 度。用标准曲线查得试样分解液的含磷量。
1 盐酸 1＋1（V1＋V2） 2 浓硝酸 3 高氯酸 4 钒钼酸铵显色剂（避光保存，如生成沉淀则不能继续使用） 5 磷标准溶液（50μg/ml，用磷酸二氢钾配制，溶液中加入了3ml浓 硝酸）
2021/3/1
6
一、饲料中总磷量的测定（钼黄比色法）
三、测定步骤
（1）试样的分解
A、干法（不适用于含磷酸氢钙的饲料） B、湿法 C、盐酸溶解法（适用于微量元素预混料）
饲料中矿物元素分析
— 饲料中磷的分析测定
黎观红 江西农业大学动物科技学院
2021/3/1
1
饲料中磷的测定
饲料中总磷的测定（钼黄比色法） 饲料中植酸磷的测定（三氯乙酸）
2021/3/1
2Leabharlann 一、饲料中总磷量的测定（钼黄比色法）
一、原理
先将试样中有机物破坏，使磷游离出来，在酸性溶 液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色络合物—（NH4） 3PO4•NH4VO3•16MoO3（磷－钒－钼酸复合体），在波 长400nm下进行比色测定。
与测定钙的方法一致，只是盐酸溶液浓度不一样。
有研究认为，用测定钙后的分解液可直接用于测定饲料总磷。
2021/3/1
8
一、饲料中总磷量的测定（钼黄比色法）
三、测定步骤
（1）试样的分解
饲料中磷含量的测定
饲料中磷含量的测定
饲料中磷含量的测定是农牧业生产中非常重要的一项工作。
磷作为动物生长发育、生殖和骨骼形成的重要元素之一，对动物的健康和生产性能有着关键性的影响。
为了确保饲料中磷含量达到合适的水平，必须对其进行精确的测定。
下面将介绍两种常见的磷含量测定方法。
一种常用的方法是重量法。
首先，需要将一定量的饲料样品经过干燥和研磨处理，以使其充分均匀地混合。
然后，取一定质量的样品并加入一定体积的稀酸溶液，使其中的磷溶解。
将混合溶液过滤，得到含有磷的滤液。
滤液中的磷会和添加的显色剂发生反应，生成显色物质。
利用比色法，可以通过测量显色物质的吸光度，间接测定出饲料中磷的含量。
这种方法简单易行，但操作过程中应避免产生误差。
另一种常用的方法是光度法或者火焰光度法。
这种方法利用磷化物在高温下与酒精燃烧生成发光物质，再通过光电测量的方法进行分析。
具体操作过程是将经过干燥的样品与富含燃烧助剂的燃烧母液混合，然后将该混合溶液喷入火焰中。
磷化物在高温下燃烧产生的发光强度与磷的含量成正比，通过光电测量设备记录下发光强度，就可以间接计算出饲料中的磷含量。
这种方法具有快速、准确的特点，但需要一定的仪器设备和专业知识。
无论采用何种方法进行饲料中磷含量的测定，都需要注意样品的选取和处理、实验条件的控制和数据的准确记录与分析。
此外，还要注意实验过程中的安全操作，避免对人员和环境造成危害。
磷是饲料中的重要营养元素之一，对于动物的生长和生产性能有着重要的影响。
通过准确测定饲料中的磷含量，可以为农牧业生产提供科学的依据，保障动物的健康和生产效益。
分光光度法测定饲料中的磷
表 ! 回收率试验结果
编号 01 含量 2 34 加标量 2 34 测定值 2 34 回收值 2 34 回收率 2 .
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从国外畜禽污染的管理状况可以看出，对畜禽粪便环境污染的管理，主要从以下两个方面进行："国外发展畜禽养 殖业，绝大多数是既养畜又种田，畜禽粪便由充足的土地进行消化。荷兰全国只有 ! 个大型农场，整个农业、畜牧业分散 在全国 %3, 0 万个家庭，产生的畜禽粪由农场进行消化。丹麦则靠既种粮又养畜的自耕农。美国虽有大型畜牧场，但在养 猪方面起主导作用的是年产 +’’ 头 : *’’ 头猪的小型农牧结合的农场。在日本，除了限制大型养殖场建设外，并规定城 镇附近猪场规模不得超过 *’ 头，而且必须有治理排污的措施；#对规模化的畜禽养殖场必须有一定的污染处理设施，做 到达标排放，或者进入市政污水处理厂进行处理，畜禽支付污水厂污水处理费用。
加上坩埚盖，移入冷的灰化炉，加热，在 )##A 灼
!"
孙建华等：分光光度法测定饲料中的磷
饲料检测
(((((((((((((((((((((((((((((()
烧 !"，灼烧至灰分呈浅灰色 # 必要时，待坩埚冷却，用
表 % 吸光度
水或乙醇———甘油润湿、蒸干，不加坩埚盖，置灰化炉 继续 !" $ 放冷，将坩埚内容物以盐酸 # %& ! $ 移入 %’’()
饲料总磷的测定
饲料总磷的测定一、饲料总磷测定的重要性咱都知道啊，饲料里的磷含量那可太关键啦。
磷在动物的生长发育过程中就像是个小助手一样，对骨骼的生长、能量代谢啥的都起着重要的作用呢。
要是饲料里的磷含量不合适，那动物可能就长不好啦，就像我们人吃饭营养不均衡也会生病一样。
所以准确测定饲料中的总磷含量，就像是给动物们的饮食做个精准的“体检”，这对养殖户来说，可关系到他们的收益呢，对咱们这些研究饲料的人来说，也是很重要的一个工作内容哦。
二、饲料总磷测定的方法1. 样品的采集与制备采集饲料样品的时候可得小心啦。
要从不同的部位、不同的批次里去取，这样才能保证采集到的样品有代表性。
就好比我们去买水果，不能只看一个苹果甜不甜，得看看好几个才能知道这一堆苹果的整体情况。
采集好之后呢，还要把饲料样品粉碎得很细很细，就像把面粉磨得超级细一样，这样后续的测定才能更准确。
2. 测定的化学原理饲料总磷的测定常常会用到比色法呢。
简单来说就是让磷和一些化学试剂发生反应，然后产生有颜色的物质。
然后我们再根据颜色的深浅来判断磷的含量。
这就像是给磷穿上了一件彩色的衣服，我们通过衣服的颜色来知道磷的多少。
比如说，磷和钼酸铵在酸性条件下会发生反应，生成一种黄色的物质，这个反应可是测定磷含量的关键哦。
3. 具体的测定步骤首先称取一定量的已经制备好的饲料样品，放到一个合适的容器里。
这个量可不能随便称，得按照规定来，就像我们做菜放盐，放多放少都不行。
然后加入一些强酸，像硝酸、高氯酸这些，把样品给消解了，让里面的磷都释放出来。
这一步就像是把一个包裹打开，把里面的东西都拿出来一样。
消解完之后呢，再加入钼酸铵等试剂，让磷发生反应，然后用分光光度计来测定反应后溶液的吸光度。
根据吸光度和之前做好的标准曲线，就能算出饲料中的总磷含量啦。
三、测定过程中的注意事项1. 化学试剂的使用在使用化学试剂的时候，一定要小心哦。
有些试剂是强酸，像硝酸，要是不小心弄到手上或者衣服上，那可就麻烦啦。
饲料中总磷含量的测定
饲料中总磷含量 的测定
原理
将试样中的有机物破坏，使磷溶 解出来，在酸性溶液中，磷与钒钼酸铵 生成黄色络合物，在400nm波长下比色 测定。此法测得为总磷，包括植酸磷。
操作步骤
1. 试样分解 2.标准曲线绘制 ３.试样
测定
操作步骤
1. 试样分解
有干法，湿法。 与测钙基本相同（其中盐酸浓度1+1）
▪须有足够的显色时间，天气冷须 延长
▪ 避免使用浑浊的样品分解液
为何用于比色的溶液的容量（50ml）不在 计算公式中出现？
因为测标准曲线时与测定试样时均 定容50ml，含磷量X为这50ml供比色的 溶液中磷的总量，而非浓度，所以这 50ml前后抵消，不在计算公式中出现。
实验中应注意的问题：
1.显色时间不充分 2.对含磷量的误解：
亦可根据最小二乘法，计算出斜率 b值，以方便算出含磷量
曲线方程中，Y = a + b X
吸光度 截距 斜率 含磷量
当曲线为经原点的斜线，则a=0,所以吸光度
Y=bX
根据测标准曲线时各点的吸光度Y和含磷 量X，可统计得
斜率b = n*∑XY―∑X*∑Y n*∑X2―(∑X)2
测样品时，测得吸光度，可算出溶液含磷量 X=Y/b
操作步骤
３.试样测定：
吸取试样分解液适量，以同样 方法显色和比色，根据所测得的吸 光度，查标准曲线的溶液含磷量， 再计算样品含磷量。
计算：P(ຫໍສະໝຸດ )=X ×10—6 ×100%
M *(V’ / V)
重复性要求：
含磷>0.5% 允许相对偏差３% <0.5%
10%
注意：
饲料中磷的测定(精)
饲料中总磷含量与植酸磷含量的测定一、饲料中总磷含量的测定(钼黄比色法)1.适用范围本方法适用于配合饲料、浓缩饲料、预混合饲料和单一饲料中总磷的测定。
2.测定原理将试样中有机物破坏，使磷元素游离出来，在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色的络合物[(NH4)3PO4·NH4VO3·16MoO3(磷-钒-钼酸复合体)]，在波长400nm下进行比色测定。
此法测得结果为总磷量，其中包括动物难以吸收利用的植酸磷。
3.仪器和设备(1)实验室用样品粉碎机或研钵。
(2)分析筛：孔径0.42 mm(40目)。
(3)分析天平：感量0.0001g。
(4)分光光度计：有10mm比色池，可在400 nm下进行比色测定。
(5)高温炉：可控炉温在(550±20)℃。
(6)坩埚：瓷质。
(7)容量瓶：50，100，1000mL。
(8)刻度移液管：1.0，2.0，3.0，5.0，10mL。
(9)凯氏烧瓶：250或500 mL。
(10)可调温电炉：1000 W。
4.试剂及配制(1)盐酸(GB 622，化学纯)溶液，1+1水溶液（V+V）。
(2)浓硝酸(GB 626)化学纯。
(3)高氯酸(GB 623，分析纯)， 70％～72％。
(4)钒钼酸铵显色试剂：称取偏钒酸铵(HG 3-94l，分析纯)1.25g，加浓硝酸250 mL；另取钼酸铵(GB 657，分析纯)25g，加蒸馏水400 mL，加热溶解，冷却后，将此溶液倒入上溶液，且加蒸馏水定容至1000 mL，避光保存。
如生成沉淀则不能使用。
(5)磷标准溶液：将磷酸二氢钾在105℃干燥1 h，在干燥器中冷却后称0.2195 g，溶解于蒸馏水中，转入1000 mL容量瓶中，加浓硝酸3mL，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀，即成50 µg/mL的磷标准溶液。
5.试样的选取和制备取有代表性试样用四分法缩减至200 g，粉碎至40目，装入密封容器中，防止试样成分的变化或变质。
饲料中总磷的测定
饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
6.测定步骤
（4）测定结果计算 试样中总磷的质量分数按下式计算
W(P)=a*10-6(V/V1)/m
式中： m:试样质量，g V:试样分解液总体积，ml V1:比色测定时所移取试样分解液体积，ml a:由标准曲线查得试样分解液含磷量，μg/50ml 10-6:从μg转化为g的系数所得结果应精确到两位小数
饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
6.测定步骤 （3）试样的测定 准确移取试样分解液1—10ml（含磷50－750ug）容量瓶中，加入钒钼 酸铵显色试剂10ml，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟。以
0ml溶液为参比，用10mm比色池，在400nm波长下，用分光光度计测
饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
PS： 吸光度测试方法：
1.按动“功能键”，切换至透射比测试模式 2.调整测试波长 3.置入遮光体，合上样品室，并使其进入光路，按动“调0%T”键调 T零，此时仪器显示“00.0”或“-00.0。完成调T零后，取出遮光体 4.按动“功能键”，切换至吸光度测试模式 5.置入参比样品，按动“调100%T”键，此时仪器显示“BL”延时数秒 后便显示“-.000”或“.000” 6.置入待测样品，读取测试数据
6.测定步骤
（2）标准曲线的绘制
准确移取磷标准溶液（50ug/ml）0，1.0，2.0，5.0，10.0
，15.0ml于50ml容量瓶中，各加入钒钼酸铵显色试剂10ml
，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，以0ml溶液 为参比，用10mm比色池，在400nm波长下，用分光光度 计测定各溶液的吸光度。以50ml溶液中磷含量（μg）为横 坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线
饲料中总磷的测定
饲料中总磷的测定引言饲料是农畜产品生产中非常重要的组成部分，其中磷是一种不可或缺的营养元素。
磷在饲料中存在不同的形态，例如有机磷和无机磷等。
了解饲料中总磷的含量对于合理调整饲料配方、提高动物生产性能具有重要意义。
本文将介绍饲料中总磷的测定方法。
方法仪器和试剂•UV/VIS分光光度计•硫酸铵铵水合物[(NH₄)₂SO₄⋅xH₂O]•硫酸氨铵[(NH₄)₃PO₄]•无水硫酸钠(Na₂SO₄)•硝酸钴铵[(Co(NH₃)₆(NO₃)₃)]•氯仿(CHCl₃)•铵酚磷钼酸盐试剂样品预处理将饲料样品粉碎研磨，使其颗粒细小均匀。
总磷的提取和测定1.取适量饲料样品（约1g），放入锥形瓶中，加入10mL硫酸铵铵水合物和20mL氯仿。
2.用超声波清洗机进行超声处理，使样品充分混合和提取。
3.将提取液过滤，取适量滤液。
4.将滤液分2份，分别加入硝酸钴铵试剂和铵酚磷钼酸盐试剂，并进行密封。
5.分别用UV/VIS分光光度计分别在700nm和880nm波长下测定样品的吸光度值。
6.根据吸光度值进行计算，得出饲料中总磷的含量。
通过采用上述方法，可以准确测定饲料中总磷的含量。
这对于饲料生产企业和养殖户来说具有重要意义，可以通过合理控制总磷含量来调整饲料配方，达到提高动物生产性能、减少环境污染的目的。
此外，这个方法操作简便，结果可靠，具有一定的实际应用价值。
该方法是一种常用的测定饲料中总磷含量的方法，但仍然有一些改进空间。
例如，可以使用更先进的仪器设备提高测定的准确性和精确度，同时可以进一步考虑样品预处理的优化，以提高提取率。
饲料中总磷的测定方法仍然是一个值得研究和探索的领域，不断优化和更新方法是很有必要的。
参考文献1.李华. 饲料中总磷的测定方法研究[J]. 现代化工, 2010, 30(10): 92-94.2.张明, 王小云. UV/VIS分光光度法测定饲料中总磷的研究[J]. 湖北农业科学, 2009, 48(24): 5973-5974.3.张萍, 王春雨, 谢多锡. 饲料中总磷的测定方法比较[J]. 畜牧与饲料科学,2014, 35(8): 107-110.。
饲料中总磷的测定 ppt课件
（2）标准曲线的绘制
✓ 准确移取磷标准溶液（50ug/ml）0，1.0，2.0，5.0，10.0 ，15.0ml于50ml容量瓶中，各加入钒钼酸铵显色试剂10ml ，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，以0ml溶液 为参比，用10mm比色池，在400nm波长下，用分光光度 计测定各溶液的吸光度。以50ml溶液中磷含量（μg）为横 坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线
健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛、皮肤、粘 膜和上呼吸道有刺激作用
环境危害： 不燃，有毒，具刺激性
饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
5.试样的选取和制备
✓ 取有代表性试样用四分法缩减至200g，粉碎至40目 ✓ 装入密封容器中，防止试样成分的变化或变质
饲料中总磷的测定（钼黄比色法）Leabharlann 饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
PS： 吸光度测试方法：
1.按动“功能键”，切换至透射比测试模式 2.调整测试波长 3.置入遮光体，合上样品室，并使其进入光路，按动“调0%T”键调
T零，此时仪器显示“00.0”或“-00.0。完成调T零后，取出遮光体 4.按动“功能键”，切换至吸光度测试模式 5.置入参比样品，按动“调100%T”键，此时仪器显示“BL”延时数秒
饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
6.测定步骤
（1）试样的分解
盐酸溶解法（适用于微量元素预混料）：称取试样0.2～1ｇ（ 精确至0.000 2g）于100ml烧杯中，缓缓加入盐酸溶液（1+1， V+V）10ml使其全部溶解，冷却后转入100ml容量瓶中，用水 稀释至刻度，摇匀，为试样分解液
饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
富龙。是一种树脂）盖子，不密封 ● 两面透光 ● 内部抛光，精细打磨 ● 适用于所有标准池支架
MM_FS_CNG_0610 饲料中总磷量的测定方法光度法
饲料中总磷量地测定方法光度法.适用范围本方法适用于配合饲料、浓缩饲料、预混合饲料和单一饲料.测定范围磷含量～µ..原理概要将试样中地有机物破坏，使磷游离出来，在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色地()·，在波长下进行比色测定..主要试剂和仪器.主要试剂盐酸＋水溶液；硝酸；高氯酸；钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵，加硝酸，另称取钼酸铵，加水溶解之，在冷却地条件下，将两种溶液混和，用水定容.避光保存，若生成沉淀，则不能继续使用；磷标准液：将磷酸二氢钾在℃干燥，在干燥器中冷却后称取溶解于水，定量转入容量瓶中，加硝酸，用水稀释至刻度，摇匀，即为µ地磷标准液..仪器实验室用样品粉碎机或研钵；分样筛：孔径(目)；分析天平：感量：；分光光度计：有比色皿，可在下测定吸光度；高温炉：可控温度在±℃；瓷坩埚：；容量瓶：、、；刻度移液管：、、、、；凯氏烧瓶：、；可调温电炉..试样制备取有代表性试样，粉碎至目，用四分法将试样缩分至装入密封容器，防止试样成分变质..过程简述.试样地分解.干法(不适用于含()地饲料)称取试样～(精确至)于坩埚中，在电炉上小心炭化，再放入高温炉，在℃灼烧(或测粗灰分后继续进行)，取出冷却，加入盐酸溶液和硝酸数滴，小心煮沸约，冷却后转入容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，为试样分解液..湿法称取试样～(精确至)于凯氏烧瓶中，加入硝酸，小心加热煮沸至黄烟逸尽，稍冷，加入高氯酸，继续加热至高氯酸冒白烟(不得蒸干)溶液基本无色，冷却，加水，加热煮沸，冷却后，用水转移至容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，为试样分解液..准确移取磷酸标准液分别取、、、、、于个容量瓶中，各加钒钼酸铵显色剂，用水稀释至刻度，摇匀，常温下放置以上，以溶液为参比，比色池，在波长下，用分光光度计测定各溶液地吸光度.以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线..试样地测定准确移取试样分解液～(含磷量～µ)于容量中，加入钒钼酸铵显色剂，按地方法显色和比色测定，测得试样分解液地吸光度，用标准曲丝查得试样分解液地含磷量..结果计算样品中总磷地含量(％)按下式计算：式中：──试样地质量，；──由标准曲线查得试样分解液含量，µ；──移取试样分解液地体积，.所得到地结果应精确到..允许差每个试样称取两个平行样进行测定，以其算术平均值为测定结果，其间分析.－。
饲料中总磷量的测定
饲料中总磷量的测定1 测定范围磷含量0—20ug/ml2 测定原理将试样中有机物破坏，使磷游离出来，在酸性溶液中，钒钼酸铵处理，生成黄色的(NH4)3·PO4 NH4VO3·16M O O3(磷－矾－钼酸复合体)，在波长420nm下进行比色测定。
3仪器及设备粉碎机或研钵分析筛：40目，孔径0.45mm分析天平，感量0.0001g分光光度计，有10mm比色池，可在420nm下进行比色测定高温炉：可控炉温度（550度左右）坩埚：瓷质容量瓶：50，100，1000ml刻度移液管：1.0，2.0，3.0，5.0，10ml凯氏烧瓶电炉：1000W4 试剂及配制4.1 盐酸（化学纯）溶液：1：1水溶液（V：V）4.2 浓硝酸化学纯4.3 钒钼酸铵显色试剂：称取偏钒酸铵（分析纯）1.25g，加硝酸250ml，另取钼酸铵（分析纯）25g，加蒸馏水400ml溶解，在冷却条件下将此溶液倒入上溶液，且加蒸馏水调至1000ml，避光保存。
如生成沉淀则不能使用。
4.4 磷标准溶液：将磷酸二氢钾在105度干燥1小时，在干燥器中冷却后称0.2195g，溶解于蒸馏水中，定量转入1000ml容量瓶中，加硝酸3ml，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀，即成50ug/ml的磷酸标准溶液。
4.5试样的选取和制备取有代表性试样用四分法缩减至200g，粉碎至40目，装入密封容器中，防止试样成分的变化或变质。
4.6测定步骤4.6.1 试样的分解4.6.1.1 干法：称取试样2—5g于坩埚中（准确至0.0002g），在电炉上低温炭化至无烟为止，再将其放放高温炉于550度左右下灼烧3小时（或测灰分后继续进行），取出冷却在坩埚中加入1：1盐酸溶液10ml和浓硝酸数滴，小心煮沸约10分钟，将此溶液转入100ml容量瓶中，并用热蒸馏水洗涤坩埚及漏斗中滤纸，冷却至室温后，定容，摇匀，为试样分解液。
4.6.1.2 湿法：称取试样2—5g于凯氏烧瓶中（准确至0.0002g）加入硝酸（化学纯）30ml，小心加热煮沸，至二氧化氮黄烟逸尽，冷却后加入70％—72％高氯酸（分析纯）10ml，继续加热煮沸至溶液无色，不行蒸干（危险），冷却后加蒸馏水50ml，并煮沸驱逐二氧化氮，冷却后转入100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，摇匀，为试样分解液。
饲料中磷的测定.
饲料级磷酸氢钙中磷含量的测定
四、测定步骤 1.试样溶液的制备 称取1g试样(精确至0.0002g)，置于250 mL容量 瓶中，加10mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 此溶液为试样溶液A，用于磷含量的测定。 2.空白溶液的制备 除不加试样外，其他加入的试剂量与试样溶液的 制备完全相同，并与试样同时进行同样处理。
饲料中植酸磷的测定
3.计算公式与允许差
V a 106 V1 w(植酸磷) m
每个试样称取2个平行样进行测定，以其 算术平均值为结果。
饲料级磷酸氢钙中磷含量的测定Biblioteka 饲料级磷酸氢钙中磷含量的测定
一、方法原理 在酸性介质中，试样溶液中的磷酸根全部与加入的喹钼 柠酮形成磷钼酸喹啉沉淀，过滤、干燥、称量，计算出磷含 量。 二、仪器和设备 (1)玻璃砂坩埚：孔径5～15µm。 (2)电烘箱：温度能控制在(180±5)℃。 三、试剂 盐酸溶液：1十1，V十V；硝酸溶液：1十1，V十V；喹钼柠 酮溶液。
饲料中植酸磷的测定
五、测定步骤 1.磷标准曲线的绘制
准确吸取100μg/mL磷的标准溶液0，0.5，1.0，2.0，3.0 ，4.0，5.0，6.0，7.0 mL，分别盛入50 mL容量瓶中，用水 稀释至20mL左右，各加硝酸溶液(1+1，V+V) 4mL，显色剂10 mL，再用水稀释至刻度，混匀。此时系列浓度为每50 mL中分 别含磷量为：0，50，100，200，300，400，500，600，700 µg，静置20 min，在分光光度计上在波长400 nm处，用10mm 比色池，测定其吸光度。最后，以50mL中磷含量（µg）为横 坐标，用相应的吸光度为纵坐标，绘制出磷的标准曲线。
饲料中植酸磷的测定
滤液经冷却至室温后，稀释至刻度，准确吸取 5～10 mL滤液(含植酸磷0.1～0.4mg)于100 mL凯 氏烧瓶中，加入硝酸和高氯酸混合酸3mL，于电炉 上低温消化至冒白烟，使余0.5mL左右溶液为止( 切忌蒸干)，冷却后用30 mL水，分数次洗入50mL 容量瓶中，加入硝酸溶液(1+l ，V+V) 3mL，显色 剂10mL，用水稀释至刻度，混匀，静置20 min后 ，在分光光度计上在波长400nm处则定吸光值。查 对磷标准曲线，并计算植酸磷的含量。
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又 能减 少人为误 差 ． 提高 准确率
２２ ｘｅ 具有 强 大 的数据 处 理功 能 ．利 用 该方 ． Ｅ ｃ ｌ
法建 立起 一个 模板 ． 每次 做标 准 曲线 时 只要 将 相
图 ２ 通 过 函数 求 出试 样 分解 液磷 含 量
■－ 嘧 田 ｄ ・ 繁 －山 ＊筑 － ０
・
（ ） 样 品质 量 、 定 时移 取 分 解 液 体 积输 ３将 测
入 Ｅ ｃｌ 格 ．运 用 公 式 及 Ｒ Ｕ Ｄ 函 数 得 ｆ 样 ｘｅ 表 Ｏ Ｎ ｛ ｛
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２３ 标 准 工作 曲线 ． 按 内标 法 分 析 ． 以看 出 ３种药 物 在 空 白添 可 加 浓 度 范 围内呈 良好 的线性 关 系 ．≥０９ ９ 标 准 ｒ ． ． ９ 曲线数 据见 表 ３
２４ 灵敏 度 ．
采用 在 空 白组织 中添加 对 照 品 的方法 ． 依据
特征 离子 色谱 峰 １ ０倍信 噪 比计算 定量 限 ． 出 ３ 得
系数 ｒ如 图 １ 示 。 ． 所
用 网 输入 Ｙ值 。数 据成 组 输入 ， 至全 部输 ｉ 直
入 完毕 。建立 回归 方程 ｖ ａ ｂ ， 出衡 量 直 线线 ＝＋ ｘ得
性 关 系的相关 系数 ｒｒ ．值要 求 在 ０９ ９以上 。 ． ９
表 １为按 Ｇ ／ ４ ７ ２ ０ （ ＢＴ ６ ３ — ０ ２ 饲料 中总磷 的测 （
（ 参考 文 献 略 ）一
＃
” ‘ ‘
・。 － Ｄ 』 Ⅱ ｔｆ Ｉ幽 ∞ ・吗 ％ 阉
嚣 叠王 ． 矗 曲．
了
而
图 ３ 求 出样 品 中总 磷 百 分 含 量
ｆ 接第 ３ 上 ６页 ）
率 和相对 标 准偏差 见表 ４ 。
表 ４ 添 加 回收 率 的 实验 结 果
ｃｌ 立 回归方 程 来 代替 曲线 ．只要 代 人 相关 数 ｅ建 据。 即可得 出结果 ， 这样 较省 时 ， 结果 准确度较 高 。
１ 具 体 操 作 方 法
按 匿圃
按０
清除内存后
０ ０ ｒ ｆ ． ０ ｒ ０ ｌ △
５圆 ０
１０ ０
０ ６圃 ．４ ０
０１ １ ．３ 嘶
出相对 应 的值 。一 般实 验室都 是在 坐标 纸上 绘制
标 准曲线 ， 种方法 由于 受 主观 因素影 响较大 ． 这 结
用上列数据建立 回归方程按 丽＿词 团键设 Ｉ
定至 “ Ｒ 模式 Ｌ ”
果误 差也很 大 而且手 工绘制 标 准 曲线 操作起 来
比较 费 时 笔者 在工作 过程 中 ． 利用计 算器 和 Ｅ — ｘ
囡 得到磷含量为 １７ ８ ， ２ ． ３代人公式计算即可得 ０
出最 终结 果
１２ ｘ ｅ 处 理 方 法 ． Ｅ ｃｌ
操作 ： ｌ Ｅ国 面 匮 选择 回归计算状 ＿ ＭＤ
态 ． 除 内存 清
Ｘｉ
园
ｙ匦 ｉ
， 园 利用
输入 ｘ值 ， 利
（） １ 打开 一个 Ｅ ｃｌ ｘ ｅ 文档 ， 将磷 含量 与 吸光 度 值 输入 Ｅ ｃ ｌ 格 ． ｘｅ 表 运用 Ｃ Ｒ Ｅ Ｏ Ｒ Ｌ函数 求 出相 关
计算 结果方 程 ｖ 一 ．５ １ ｘ ．４ ０ ： ２０ ７ ｍ＋ １ ６ ｍ ３
囫得 到 回归方 程 的相 关 系数 ｒ ：
在Ｌ Ｒ状 态下利用变 量输 入键 冈 、 厩
结果 。
成
组 输入 变 量 Ｘ，ｉ即可 根据 需 要 得 出各 相 关计 算 ｉ ． Ｙ
当样 品吸光 度值 是 ０１ ９时 。 ０１ ９ 面 ．６ 按 ． ６
贺 燕 ：连 云 港 市 畜产 品 质 量 监 督 检 验 测 试 中心 ， 中
级兽 医师 。
蒋 向君 、 蕴 、 田 葛敏 ： 位 同第 一 作 者 。 单
图 １ 通过函数求出 ｒ 值
检 测 分 析
３ ８
例科广萄 ０２ ２１ 年第１ 期 ３
（ ） 将 吸 光 度 值 输 入 Ｅ ｃ ｌ 格 ， 运 用 ２ ｘｅ 表 Ｔ Ｅ Ｄ 函数求 出磷含 量 ， Ｒ Ｎ 如图 ２所示
定 分光 光度 法》 法 中配制 的磷 标准 工作 液 的浓 方 度 以及 用 紫 外 分光 光 度 计 测 得 标 准 工 作 液所 对 应 的吸光 度值 。
表 １ 磷 的含 量 与 吸 光 度值
测 定 进行 计 算 ，结 果 表 明这 两种 方 法 与坐 标 纸 绘 图法 比较
不 仅简 便 、 快速 、 掌握 ， 能减 少 人 为误 差 ， 高 准确 率 。 易 又 提 关键词 ： 料 ； 磷 ； 定 ； 饲 总 测 计算
饲 料 中总 磷 的 测 定 方 法 中要 求 绘 制 标 准 曲
线 ，然后用 同法 测定试 样 的数 据在 标准 曲线 上求
磷 含 量 ｘＩ ／ｇ ｘ
０
５ ０
１０ ０
２０ ０
４０ ０
８０ ０
吸 光 度 值 Ｙ ００ ０ ００ ４ ０１ １ ０２ ８ ０５ ６ １０ ５ ．０ ．６ ．３ ．６ ．３ ．７
２０ ０匦
０６网 ．８ ２
１１ 计 算器 法 ． 用 带 有 统 计 功 能 的计 算 器 进 行 处 理 ． 按
４０ ０ ８０ ０应
按 圃
０． ９ ９ ９９ ９ ４
０３圃 ．６ ５ １７ 圆 ．５ ０
匾 词 团显示 “Ｒ 进入 回归计算状态 ， 回归计 Ｌ” 在
算 中 ．建立 的 回归 方程 为一 元线 性 回归 ｙ ａ ｂ ． ＝ ＋ ｘ
４ ， １
２ ０
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３年 ３ ２ 苎３
一
３＿ ７
一
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
ｌ Ｊ 分析
Ｄｎ ｉ ｍ 矗 ㈨Ｉ （ ｆ ｍ 『 ｌ
饲料 中息磷 测定 计算 的两 冲简便方 法
贺 燕 蒋 向君 田 蕴 葛 敏
摘
要： 通过 计 算器 法 和 Ｅ ｃｌ 理方 法 对饲 料 中总 磷 ｘｅ 处
工 ＾∞ 毂格 蕾口
品 中总磷百 分含 量 。 图 ３所 示 。 如
２ 小 结
＃
：
・ －Ｂ， ｔ 熏回嗣ｔ ％ｔ麓爨委 ∞ 国 喝
＿一 Ⅲ
・ － 盎－
２１ 用 上述 两种 方 法 与 坐标 纸 绘 图法 比较 不 仅 ． 简便 、 速 、 快 易掌握 ， 而且 省去 绘 图 、 图的过 程 ， 查
蛐
应 吸光度 值改 变 ． 值相 应地 就 会有 所变 化 ． ｒ 回归
翻 嗜 盛
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工＾ 彝 凹 曹 ∞ Ｅ 口
方程 会 白动 更换 ． 后将 测 得 的样 品吸 光 度值 输 然
入后 即可 得到相 对应 的磷含 量 ２３ 上 述 两方 法 不 仅 可 处 理 饲 料 中总 磷 的测 定 ． 数 据 ． 料 中氟 含 量 的测 定 、 合饲 料 混合 均 匀 饲 配 度 的测 定 （ 氯离 子选 择 电极 法 ） 饲 料 中总 砷 含量 、 的测 定等 要求绘 制标 准 曲线 的均 可使 用
满足动物源性食 品中兽 药残 留分析方面的要求
（ 考 文 献 略 ）■ 参
取 空 白样 品 ， 加 适 量 的 标 准 溶 液 ． 得 理 添 获 论 浓 度 分 别 为 ０ １２ｚ／ｇ添 加 水 平 的样 品 ３ ． 、￣ ｋ ５、 ｇ
个 ， 照 以上 方法 处 理 ， 按 导入 仪器 检 测 ， 获得 回收
种药 物在样 品中的定 量 限为 ０１ ｇｋ 。 ．ｔ ／ｇ ｘ
表 ３ 标 准 曲线 及相 关 系数
３ 结 论
通过对样 品前处理 和检测 方法的优化 ． 建立 了
动 物源性食 品 中瘦 肉精残 留检测 的超 高效 液相 色
２５ 方 法 准 确 度 ．
谱 串联质谱 方法 。该法也 同时适用 于猪肝 、 牛奶 和 鸡 蛋样 品等 动物源 性样 品 ， 其灵 敏度 、 精确度 均 能