有机合成与推断(14)PPT课件
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• 2．命题内容上经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇、乙 醛等这些常见物质的转化和性质为中心来考查。
3.常见失误及对策 一讲就懂，一做就错，一考就倒
• 第一、要走出“越基础的东西越易出差错”的怪 圈，从思想上予以高度重视，如解题格式力求规 范，书写工整、清晰。
• 第二、强化有机物结构简式、有机反应方程式等 化学用语的书写，坚持不懈地进行训练，归纳常 见错误，分析错因，到底是概念不清、原理不明 造成的，还是非知识性的失误，治标治本。
有机合成与推断
复习过程
• 1.考纲要求 • 2.考查方式 • 3.常见失误 • 4.烃和烃的衍生物间的相互转化关系 • 5.有机合成的常规方法 • 6.解题思路 • 7.有机物的推断突破口 • 8.典型例题分析 • 9.小结 • 10.作业
1.考纲要求
• A 4种能力要求（观察能力、实验能力、思 维能力、自学能力）
• 第三、培养良好的解题习惯，包括审题、析题、 答题习惯、平时解题力求思路完整，体现过程， 计算力求结果准确。
• 第四、考生化学学科的考场失误看，除基础知识 和技能掌握不全不牢外，还突出反映在审题失误 和表达失误方面。关键条件和提示因素被忽视， 元素符号或有机物结构简式写错，所答非所问， 未抓住要点，这些都是化学卷面上常见的现象。
• B 了解烃（烷、烯、炔和芳香烃）及其衍 生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯） 的组成、结构特点和性质，认识不同类型 化合物之间的转化关系，能够敏捷、准确 地获取试题所给的相关信息，并与已有知 识整合，在分析评价的基础上应用新信息 的能力。能设计合理路线合成简单有机化 合物。
1.考纲要求
• C 综合应用各类有机化合物的不同性 质，进行区别、鉴定、或推导未知物 的结构简式。组合多个化合物的化学 反应，合成具有指定结构简式的产物。
4.烃和烃的衍生物间的相互转化关系
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入卤原子
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入卤原子
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入羟基
8.典型例题分析 例1
小结：有机合成与有机推断题的解题技巧 1．准确把握官能团的结构与性质，快速寻找试题切入点。
官能团是有机物的灵魂。因此，准确判断化合物中所 含的官能团，熟悉各种官能团的结构和性质是解决问题 的突破口。
8.典型例题分析
小结：有机合成与有机推断题的解题技巧 2、合理归类，使所学知识更加条理化清晰化。
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入羟基
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入羟基
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入醛基
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入羧基
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入、官能团的消除
1.通过加成消除不饱和键。
2.通过消去或氧化或酯化消除羟基。
3.通过加成或氧化等消除醛基。
三、官能团的衍变
1.利用官能团的衍生关系进行衍变。 2.通过某种化学途径使一个官能团变成两个。 3.通过某种手段改变官能团的位置。
6.解题思路
解有机合成与有机推断题，主要是确定官能团 的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全 面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网 络，在熟练掌握基础知识的前提下，审清题意(分析 题意、弄清题目的来龙去脉、掌握意图)、用足信息 (准确获取信息，并迁移应用)、积极思考(判断合理， 综合推断)，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条 件(特殊性质或特征反应)，再从突破口向外发散，通 过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁 移法等得出结论，最后作全面的检查，验证结论是 否符合题意。
• D 了解科学、技术、社会的相互关系 (如化学与生活、材料、能源、环境、 生命过程、信息技术的关系等)。知道 在化工生产中遵循“绿色化学”思想 的重要性。
• E 掌握有机合成路线选择的原则。
2.考查方式
1．有机合成与推断命题形式上多以框图的形式给出烃及烃 的衍生物的相互转化关系，考查反应方程式的书写、判断 反应类型、分析各物质的结构特点和所含官能团、判断和 书写同分异构体等；或者是给出一些新知识和信息，即信 息给予试题，让学生现场学习再迁移应用，结合所学知识 进行合成与生产，考查考生的自学与应变能力。有机合成 与有机推断是高考的热点，预测今后将继续成为有机部分 化学试题的主要考点，并且很可能逐步向综合性、信息化、 能力型方向发展。而如何解有机合成与有机推断题是教学 的重点内容之一，也是关注的重点内容之一。
8.典型例题分析
8.典型例题分析 例3
小结：有机合成与有机推断题的解题技巧
3、注意反应细节，使知识更加精细 有机反应主要是官能的反应在，但同一官能在不 同的条件下会发生不同的不。这些反应条件的掌 握，可以提高判断的准确度，少走弯路。
2)．根据反应条件推断有机物质的类别和反应类型
①NaOH/乙醇 △
卤代烃的消去反应
②NaOH/水 △
卤代烃的水解反应或酯的水解反应
③浓H2SO4 170℃(或△) ④浓H2SO4 △ ⑤浓溴水 ⑥O2/Cu △
醇的消去反应 醇与羧酸的酯化反应 酚的取代反应 醇的催化氧化反应(生成醛或酮)
8.典型例题分析
7.有机物的推断突破口
1)．根据有机物的性质推断官能团
a.水或溴的CCl4溶液褪色：C═C或C≡C； b、FeCl3溶液显紫色：酚； c、石蕊试液显红色：羧酸； d、Na反应产生H2：含羟基化合物（醇、酚或羧酸）； e、Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸； f、Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚； g、NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃； h、生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀： 醛； i、常温下能溶解Cu(OH)2：羧酸； j、能氧化成羧酸的醇：含“─CH2OH”的结构（能氧化的醇， 羟基相“连”的碳原子上含有氢原子；能发生消去反应的醇， 羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子）； k、水解：酯、卤代烃、二糖和多糖、酰胺和蛋白质； l、既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛
3.常见失误及对策 一讲就懂，一做就错，一考就倒
• 第一、要走出“越基础的东西越易出差错”的怪 圈，从思想上予以高度重视，如解题格式力求规 范，书写工整、清晰。
• 第二、强化有机物结构简式、有机反应方程式等 化学用语的书写，坚持不懈地进行训练，归纳常 见错误，分析错因，到底是概念不清、原理不明 造成的，还是非知识性的失误，治标治本。
有机合成与推断
复习过程
• 1.考纲要求 • 2.考查方式 • 3.常见失误 • 4.烃和烃的衍生物间的相互转化关系 • 5.有机合成的常规方法 • 6.解题思路 • 7.有机物的推断突破口 • 8.典型例题分析 • 9.小结 • 10.作业
1.考纲要求
• A 4种能力要求（观察能力、实验能力、思 维能力、自学能力）
• 第三、培养良好的解题习惯，包括审题、析题、 答题习惯、平时解题力求思路完整，体现过程， 计算力求结果准确。
• 第四、考生化学学科的考场失误看，除基础知识 和技能掌握不全不牢外，还突出反映在审题失误 和表达失误方面。关键条件和提示因素被忽视， 元素符号或有机物结构简式写错，所答非所问， 未抓住要点，这些都是化学卷面上常见的现象。
• B 了解烃（烷、烯、炔和芳香烃）及其衍 生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯） 的组成、结构特点和性质，认识不同类型 化合物之间的转化关系，能够敏捷、准确 地获取试题所给的相关信息，并与已有知 识整合，在分析评价的基础上应用新信息 的能力。能设计合理路线合成简单有机化 合物。
1.考纲要求
• C 综合应用各类有机化合物的不同性 质，进行区别、鉴定、或推导未知物 的结构简式。组合多个化合物的化学 反应，合成具有指定结构简式的产物。
4.烃和烃的衍生物间的相互转化关系
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入卤原子
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入卤原子
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入羟基
8.典型例题分析 例1
小结：有机合成与有机推断题的解题技巧 1．准确把握官能团的结构与性质，快速寻找试题切入点。
官能团是有机物的灵魂。因此，准确判断化合物中所 含的官能团，熟悉各种官能团的结构和性质是解决问题 的突破口。
8.典型例题分析
小结：有机合成与有机推断题的解题技巧 2、合理归类，使所学知识更加条理化清晰化。
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入羟基
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入羟基
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入醛基
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入－引入羧基
5.有机合成的常规方法
一、官能团的引入、官能团的消除
1.通过加成消除不饱和键。
2.通过消去或氧化或酯化消除羟基。
3.通过加成或氧化等消除醛基。
三、官能团的衍变
1.利用官能团的衍生关系进行衍变。 2.通过某种化学途径使一个官能团变成两个。 3.通过某种手段改变官能团的位置。
6.解题思路
解有机合成与有机推断题，主要是确定官能团 的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全 面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网 络，在熟练掌握基础知识的前提下，审清题意(分析 题意、弄清题目的来龙去脉、掌握意图)、用足信息 (准确获取信息，并迁移应用)、积极思考(判断合理， 综合推断)，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条 件(特殊性质或特征反应)，再从突破口向外发散，通 过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁 移法等得出结论，最后作全面的检查，验证结论是 否符合题意。
• D 了解科学、技术、社会的相互关系 (如化学与生活、材料、能源、环境、 生命过程、信息技术的关系等)。知道 在化工生产中遵循“绿色化学”思想 的重要性。
• E 掌握有机合成路线选择的原则。
2.考查方式
1．有机合成与推断命题形式上多以框图的形式给出烃及烃 的衍生物的相互转化关系，考查反应方程式的书写、判断 反应类型、分析各物质的结构特点和所含官能团、判断和 书写同分异构体等；或者是给出一些新知识和信息，即信 息给予试题，让学生现场学习再迁移应用，结合所学知识 进行合成与生产，考查考生的自学与应变能力。有机合成 与有机推断是高考的热点，预测今后将继续成为有机部分 化学试题的主要考点，并且很可能逐步向综合性、信息化、 能力型方向发展。而如何解有机合成与有机推断题是教学 的重点内容之一，也是关注的重点内容之一。
8.典型例题分析
8.典型例题分析 例3
小结：有机合成与有机推断题的解题技巧
3、注意反应细节，使知识更加精细 有机反应主要是官能的反应在，但同一官能在不 同的条件下会发生不同的不。这些反应条件的掌 握，可以提高判断的准确度，少走弯路。
2)．根据反应条件推断有机物质的类别和反应类型
①NaOH/乙醇 △
卤代烃的消去反应
②NaOH/水 △
卤代烃的水解反应或酯的水解反应
③浓H2SO4 170℃(或△) ④浓H2SO4 △ ⑤浓溴水 ⑥O2/Cu △
醇的消去反应 醇与羧酸的酯化反应 酚的取代反应 醇的催化氧化反应(生成醛或酮)
8.典型例题分析
7.有机物的推断突破口
1)．根据有机物的性质推断官能团
a.水或溴的CCl4溶液褪色：C═C或C≡C； b、FeCl3溶液显紫色：酚； c、石蕊试液显红色：羧酸； d、Na反应产生H2：含羟基化合物（醇、酚或羧酸）； e、Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸； f、Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚； g、NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃； h、生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀： 醛； i、常温下能溶解Cu(OH)2：羧酸； j、能氧化成羧酸的醇：含“─CH2OH”的结构（能氧化的醇， 羟基相“连”的碳原子上含有氢原子；能发生消去反应的醇， 羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子）； k、水解：酯、卤代烃、二糖和多糖、酰胺和蛋白质； l、既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛