高三一轮复习 伴性遗传 公开课优秀课件

口诀:
无中生有为隐性
有中生无为显性
隐性遗传看女病 女病，父子无病非伴性
女病男正非伴性
显性遗传看男病
母女无病非伴性
男病，母女无病非伴性
①患白化病的概 率 1/3 ； ②不患白化病的概 2/3 率 ; ③患色盲的概 1/8 率 ；
9.下图为一假设的家族系谱。 若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子
④不患色盲的概 7/8 率 ； ⑤仅患白化病的概 ＝ 7/24 率为 1/3 × 7/8 ；
例:.下图是一色盲的遗传系谱：
1 3 4 5 2 6
7
13
8
14
9
10
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传 递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的 传递途径： 1→4→8→14 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 1/4 ，是色盲女孩的概率为 0 。
Байду номын сангаас
Ⅱ
3 4 5 6 7
Ⅲ
特点：父传子，子传孙
8
9
10
11
小结:
1.性别决定的类型
XY型 雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
ZW型 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
2.伴性遗传
伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病
伴Y遗传病
堂上巩固练习
• 资料《名师面对面》P102例题2、P103广 东模拟3、4，高考真题1、2
2.XY型性别决定
♀
注意男孩的性 染色体来源
♂
22对(常)+ XX(性)
× 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X
精子22条+X 22条+ Y
受精卵
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
1
：
1
性别决定方式为XY型的生物
1.关于果蝇性别决定的说法，下列错 误的( A ) ①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精 子且比例为1∶1 ④含X染色体的配子是雌配子，含Y染 色体的配子是雄配子 A.①④ B.③ C.② D.①和③
近四年广东高考题
考点 年 2010 伴性遗传 2011 考题 T18,16分 T6 ，4分
常染色体和伴性遗 2012 传的综合应用 2013
T25，6分 T25，6分
复 习 要 点
生物性别决定方式
伴性遗传的类型和特点
遗传图谱的分析
伴性遗传的应用
1.伴性遗传概念
控制性状的基因位于性染 色体上，所以遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传。
基因型 表现型
XBXB
正常
XBXb 正常 携带者
XbXb 色盲
XBY 正常
XbY 色盲
3.写出几种婚配方式遗传图解。
5.人类红绿色盲症伴Ｘ隐性遗传病
⑴隔代交叉遗传
⑵男患者多于女患者
思考讨论
伴X隐性病遗传的特点
⑶ 儿子的致病基因 只能来自母亲。 ⑷外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。
X bY
女儿患病，父亲一定患病； 母亲患病，儿子一定患病； 父亲正常，女儿一定正常。
思考讨论
3 10 11 4 12 5
1 6
2 7 8 17 18 19 9 20
13 14 15 16
抗维生素D佝偻病系谱图
→ 显性遗传病的特点： 伴 X隐性病遗传的特点 女性有两个X染色体 → 父亲只传女儿X → 儿子的X来自母亲 →
⑴显性遗传病代代有病。 ⑵女患者多于男患者。 ⑶父病，女必病。 ⑷儿病，母必病。
例.下列关于性染色体叙述,正确的是:
A.性染色体上的基因都可以控制性别
C
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的 性状表现与一定的性别相关联 D.性染色体只存在于生殖细胞中.
红 绿 色 盲 测 试
5.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）
1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 X 染 色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 女性 男性
6.伴X染色体上的显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于X染
色体上的显性致病基因控制的一种
遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如
鸡胸）、生长缓慢等症状。
女性患者：
男性患者： 正常： XaXa、XaY
XAXA、XAXa XAY
I
II III IV
④ 代入检验假设是否正确。
8.遗传病类型的判断方法
⑴先判断显隐性关系 ①只要双亲正常，生出有遗 传病的孩子，则该病必为隐 性基因控制隐性遗传病。 “无中生有”（图一）
②只要双亲都有病，但能生 出正常的孩子，则该病必为显 性基因控制的显性遗传病。 “有中生无”（图二）
（图一）
（图二）
⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传
①一定是常染色体隐性遗传。
双亲正常，女儿有病。
②一定是常染色体显性遗传
双亲有病，女儿正常。
“有中生无”生女儿
②伴X染色体隐性遗传特点
母病，子必病，
女病，父与儿必病
③伴X染色体显性遗传特点
父病，女儿必病。
男病，母与女儿必病
排除一种可能：
母病，子未病 一定不是伴X隐性遗传
子病，父母未病。 一定不是显性遗传
例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显 性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防 生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认 为下列的指导中有道理的是( )
C
A．不要生育
B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩
D．只生女孩
如果某致病基因位于Y染色体 上，其遗传特点是怎样的？
7.伴Y遗传病——
Ⅰ
1
外耳道多毛症
2
例．（2009广东理科基础）下图是一种伴性
遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体 B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
D
遗传系谱题判断的思路：
① 伴Y染色体遗传—父传子；
② 判断显隐关系—从后往前看； ③ 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传；
3.ZW型性别决定
ZW型：鸟类、蛾蝶类
♂
zz zw
同型
♀
异型
思考讨论
1、X、Y染色体是同 源染色体吗?
X和Y染色体上都是决定性别的基因吗? 还有没有其它基因呢?
人类的XY型性别决定
男性染色体组型： 44 + XY
常染色体 性染色体
女性染色体组型： 44 + XX
常染色体 性染色体
Y
4.常见的伴性遗传的种类 ⑴伴X隐性遗传 ——如血友病、红绿色盲 ⑵伴X显性遗传 ——如抗VD佝偻病 ⑶伴Y遗传 ——如外耳道多毛症