斑秃诊疗指南解读及脱发专科的建立

米诺地尔对人毛囊真皮乳头细胞的增殖与凋亡作用
Effect of minoxidil on proliferation and apoptosis in dermal papilla cells of human hair follicle. Han JH, Kwon OS, Chung JH, Cho KH, Eun HC, Kim KH. J Dermatol Sci. 2004 Apr;34(2):91-8.
环孢素
中药 安定药 地蒽酚
斑秃 ≥16岁
受累面积＜25% 单发或多发性
受累面积＞25% 多发性斑秃、全秃、 普秃、匐行性脱发 急性期 慢性期
急性期
慢性期
C1治疗 除了系统激素治疗
接触免疫治疗 皮损内激素注射 C1治疗 除了系统激素治疗
C1治疗 包括系统激素治疗
接触免疫治疗 C1治疗 除了系统激素治疗

正常生长期头发毛囊角化形成细胞通常缺乏MHC Ⅰ和Ⅱ 类抗原的表达，提示人类毛囊球部具有免疫赦免。人类白 细胞抗原（HLA-A、-B、-DR)变成由毛囊表达，使得细胞 毒性T淋巴细胞与毛发基质细胞相互作用。

以往认为斑秃是由于精神因素引起，如精神创伤 及工作压力等；
其主要原因是由于自身免疫的机制起主要作用， 即组织特异性自身免疫性疾病； 免疫抑制剂（皮质类固醇激素）、UV、环孢素A用 于治疗，但有些患者对治疗反应不佳； 尤其是全秃和普秃，对治疗有较高的抵抗。
毛发生长；
小剂量注射，减少每个皮损的注射点；
眉毛的斑秃对局封有较好的疗效，即使在病变广泛的患者 中效果都较好。
有些斑秃患者对皮质类固醇抵抗，这是由于患者外毛根鞘 低表达硫氧还蛋白还原酶-1。
治疗-大剂量激素间歇疗法




Seiter静脉用甲强龙，每周连续3天，4周一个疗程，至少 3个疗程。30例多发性斑秃，67%的患者获得50%以上头发 再生。对全秃和普秃没有效果。 Tsai也报告大剂量间歇疗法对病程小于2年的多发性斑秃 有效。 Nakajima报告，病程≤6个月的患者，对治疗反应好（＞ 75%毛发生长），而病程＞6个月患者，只有15.8%反映良 好。 所以，大剂量激素间歇疗法只适用于病程小于6个月的斑 秃患者。

辅助检查

典型的斑秃一般无需进行特殊检查，但有些疑难的病例需要与 其他脱发性疾病进行鉴别诊断，如梅毒性脱发、甲状腺疾病的 脱发、拔毛癖、结缔组织病、感染、缺锌和缺铁等；

检查的方法包括：
1.
2. 3. 4.
皮肤镜
血液检查 组织活检 皮肤CT
梅毒性脱发
辅助检查-皮肤镜

皮肤镜在诊断脱发中是非常有用的工具，如AA、AGA、疤痕性脱发、 拔毛癖。 毛发镜下斑秃的典型改变是“黑点征”、感叹号样发、断发、“黄点 征”和短毳毛。
斑秃诊疗指南解读及脱发 专科的建立
背景

斑秃是皮肤科的常见病；

中国6城市斑秃患病率为0.27%，男性患病率显著高于女性。随着 经济的发展、生活节奏的加快、工作压力的增大，斑秃的发病率 逐年增加；
日本指南中称之为“最难治疗的皮肤病之一”，有相当一部分患 者存在反复发作，严重时全身毛发脱落，给该患者带来极大痛苦， 严重影响生活质量； 对于该病的治疗方法很多，也有不少新的治疗方法，治疗效果也 报道不一，其中有些方法没有得到国家食品药品监督管理局 （SFDA）的批准。
结果2： •给予米诺地尔0.1μM和1.0μM后，ERK磷酸化反应分别增 加了287%和351%。


“黑点征”、“黄点征”和短毳毛与疾病严重程度相关。
“黑点征”、感叹号样发、断发、短毳毛与疾病活动性相关。 黄点征和短毳毛是诊断最敏感的标志，黑点征、感叹号样发、断发是 最特异性的表现。


黑点征、黄点征也见于拔毛癖和雄激素性秃发。
感叹号样发只见于斑秃，发现率32%，拔毛癖没有感叹号样发。



病史及体格检查

脱发的病程、部位、脱发的量，包括胡须，眉毛和睫毛，四肢，
阴毛，腋毛的情况；

家族史；
贫血、结缔组织病、甲状腺疾病、梅毒；
失眠、脱发皮损处有无瘙痒或刺痛感、用药史、工作情况；

指甲的变化（出现指甲畸形，尤其是慢性期） 可疑的诱发因素往往在发现秃发的前1-3个月（病毒感染， 疲劳，缺乏睡眠） 绝大多数患者不能确定诱发因素；
治疗-口服皮质类固醇激素治疗
已经有多篇文献报告口服皮质类固醇激素治疗斑秃有效；


Kurosawa对51例单发或多发性斑秃、38例全秃和普秃随机 分为三组：①地塞米松组（0.5mg/d，6个月）；②去炎松 肌注组（40mg/m，6个月，然后改为40mg/1.5m，1年）； ③间歇疗法组（泼尼松龙80mg/d，连用3天，每3个月一 次）。 单发AA和多发AA的有效率去炎松肌注组明显优于地塞米松 组；总体复发率间歇疗法组明显少于地塞米松组。 提示去炎松肌注或间歇疗法治疗AA效果较好。
证据等级 Ⅰ Ⅱ 有系统全面或Meta分析的证据 有一篇或多篇随机对照的研究报告证据
Ⅲ
Ⅳ Ⅴ Ⅵ 推荐等级
非随机的对照研究报告
流行病学调查结果（人群研究或回顾性研究） 描述性研究（病例报告或病例收集的研究） 专家或专家委员会的报告或意见
A
B
强烈推荐应用（该方法至少在证据等级Ⅰ或Ⅱ中证明有效）
推荐应用（至少在一个证据等级证明有效，如Ⅱ级低水平， 或Ⅲ级高水平，或Ⅳ级特别高质量的有效）
1. 通过对人毛囊真皮乳头细胞的增殖和抗调亡作 用，促进生长期头发的生长和延长； 2. 开放钾通道，调节毛发生长； 3. 扩张血管，增加局部血供
• 通过活化细胞外信号调节激酶（ERK）而显著促进真皮 乳头细胞的成活和增殖；
• 通过提高细胞外液中Bcl-2（B细胞淋巴瘤/白血病-2）
的浓度来抑制细胞凋亡。
斑秃 ＜15岁
受累面积＜25% 单发或多发性
受累面积＞25% 多发性斑秃、全秃、 普秃、匐行性脱发 急性期 慢性期
急性期
慢性期
C1治疗 除了系统激素治疗
接触免疫治疗 皮损内激素注射 C1治疗 除了系统激素治疗
接触免疫治疗 C1治疗 除了系统激素治疗和PUVA 不治疗 假发
治疗-接触免疫治疗

治疗-接触免疫治疗-方法

其他不良反应有： 严重的接触性皮炎； 接触性荨麻疹； 特应性皮炎的加剧； 流感样症状； 颈部和枕部的淋巴结肿大； 多形红斑样反应； 头痛； 色素异常（色沉、色减、皮肤异色症、甚至白癜风）； 面部和头皮的水肿
治疗-激素皮损内注射-方法
不良反应有：皮肤萎缩、毛细血管扩张，前者影响
治疗-接触免疫治疗


在美国和欧洲则常用DPCP；
二苄基甲酮通过溴化反应形成前体物（α，αdibromodibenzylketone），后者通过环化形成DPCP。 α，α-dibromodibenzylketone是致基因突变剂，作为杂质存在 于DPCP中。 DPCP受到UV照射或受热后可以分解成二苯乙炔和一氧化碳。所以 要存储在防紫外线的棕色瓶中。


治疗-接触免疫治疗-方法

当发现有新发长出，要继续抹药，不可停止治疗；
如果治疗部位没有改善，要改用其他方法。 全秃和普秃如果因致敏的接触性湿疹出现色素沉着，他们很可能对接 触免疫治疗反应不佳。 组织病理显示：苔藓样的或空泡样的界面性皮炎，伴有角质形成细 胞坏死和真皮噬色素细胞，与色素沉着性接触性皮炎一致。是接触免 疫治疗反应差的提示。


依巴斯丁对特应性皮炎的AA有效，尤其是对免疫治疗反应差或特 应性皮炎对局部激素治疗无反应AA。
提示抗组胺药可以作为斑秃的辅助治疗药。

治疗-光化学疗法

光化学疗法已经广泛用于斑秃的治疗； PUVA报告的疗效差异较大，从15%到70%以上。 穆斯林头巾PUVA治疗 局部8-甲氧补骨脂素外涂后UVA照射 口服泼尼松20mg/d，口服补骨脂，照射UVA。


伴过敏性疾病的，
辅助检查-皮肤活检


女性急性弥漫性斑秃（ADTAFS）与休止期脱发鉴别。
头皮活检可以告诉我们斑秃的活动性，并提示对药物治疗的反应 性。

在慢性期，在毛囊内和毛囊周围散在的淋巴细胞浸润往往提示对 免疫抑制治疗的抵抗；
皮肤活检不仅有助于鉴别诊断，还有助于治疗方法的选择。

治疗
米诺地尔剂量依赖性地增加毛乳头细胞（DPCs）的增殖
结果1：
•不同浓度米诺地尔处理5天后，人DPCs的增殖显著增加（Leabharlann Baidu< 0.001）：米诺地尔浓度为0.01μM时，人DPCs的增殖增加了 60%，0.1μM--90%，1.0μM--108%。
米诺地尔剂量依赖性地增加ERK磷酸化反应
用Western Blot（蛋白 质标记法）检测细胞外 信号调节激（ERK）， Akt，Bcl-2和Bax的表达


背景

北美1999年制定了斑秃治疗指南； 欧洲2003年制定斑秃治疗指南； 日本2010年制定斑秃治疗指南；
英国2012年制定斑秃诊疗指南；
国内目前为止还没有类似的指南发表
发病机制

T淋巴细胞与毛囊抗原（自身抗原）相互作用而导致斑秃。 将斑秃患者部分头皮移植到先天性无胸腺的裸鼠身上可长 出毛发。给移植有人类皮肤的SCID小鼠注射头皮浸润的淋 巴细胞（需包含CD4﹢和CD8﹢细胞），可诱导人类皮肤 出现斑秃。T细胞识别的黑素细胞相关抗原可能也具有自 身抗原的功能。
是斑秃最常用的治疗方法之一；
欧美日三个指南都推荐该治疗方法为斑秃的一线治疗方法 三种局部致敏剂被推荐使用：

二硝基氯苯（dinitrochlorobenzene，DNCB） 方正酸二丁酯（squaric dibutylester，SADBE） 二苯环丙烯酮（diphencyprone，DPCP）
口服激素
C1
C1
甘草酸单铵盐
Linear polarized infrared irradiation
C1
C1
大剂量激素间隙性疗法
抗组胺药 千金藤碱（促白细胞增 生药） Carpronium chloride hydrate 米诺地尔 液氮冷冻疗法
C1
C1
PUVA
假发
C1
C1 C1 C1
C2
C2 C2 C2
治疗-接触免疫治疗

SADBE是一个强致敏原；
在工业中作为稳定剂和抗雾剂用于照相乳胶中。 在自然环境中不存在，与现存的化学物也没有交叉过敏。 SADBE很不稳定，极易被氧化水解，所以要放在丙酮中溶解。 在日本该物质常用于接触免疫治疗。 无论其存放在何种溶剂的瓶中，都必须加用分子筛。
治疗-米诺地尔

米诺地尔最初用于治疗高血压，在治疗的过程中出现的副 作用发现出毛发生长； 用于AGA的治疗已经20余年； 促进毛发生长的作用机制包括：扩张血管、促血管增生、 促进细胞分裂、甚至免疫抑制作用。 局部外用治疗斑秃的有效性已经一些报告。


米诺地尔在斑秃治疗中的作用
米诺地尔在毛囊中转化为有效成分：米诺地尔的硫酸盐：
黄点征
黑点征
断发、短毳毛
感叹号样发
感叹号样发
辅助检查-血液检查

结缔组织病、甲状腺疾病、缺铁性贫血、缺锌和梅毒也可以出现 脱发； 抗核抗体；抗双链DNA抗体；游离T3和T4；促甲状腺激素；抗甲状 腺过氧化物酶抗体；抗微粒体抗体；血清铁；血清锌；梅毒血清 学检查（RPR、TPPA） 如果拟进行口服激素治疗，还必须进行乙肝表面抗原的检测。

许多单一斑状秃发的斑秃可以自愈，可以不予以特殊治疗； 对于多发性的斑秃、全秃、普秃、或者匐行性脱发短时间治疗较 困难； 最近，日本皮肤病学会制定了斑秃治疗指南，该指南有以下特点：



将各种方法的推荐力度分为A-E五个等级；
数据资料的科学性分为Ⅰ-Ⅵ六个级别； 根据患者年龄和斑秃面积提供不同的治疗选择
治疗-口服皮质类固醇激素治疗

口服激素适用于近期发病的斑秃，而对于慢性斑秃，如匐行性斑 秃和普秃反应较轻，不建议对他们的治疗。
治疗-抗组胺药

以往的研究显示抗组胺药（依巴斯丁和非索非那定）对斑秃的治 疗有辅助作用。 非索非那定联合接触免疫治疗有特应性皮炎的AA有效，但对无特 应性皮炎的AA无效；
C1
C2 D
可考虑使用，但证据不够充分（如Ⅲ-Ⅳ的低质量证据， Ⅴ 级高质量的证据，或专家委员会认可的Ⅳ级证据）
缺乏证据，不推荐使用（没有证据说明有效性） 避免使用（有明确的证据说明方法无效或有害）
推荐级别 药物或方法 B 接触免疫治疗
推荐级别 药物或方法 C1 皮质类固醇激素局部外 用
B
C1
激素皮损内注射