胆囊癌指南解读

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肝外胆管癌和胆囊癌临床诊疗指南(2024)

肝外胆管癌和胆囊癌临床诊疗指南(2024)

肝外胆管癌和胆襄癌临床诊疗指南(2024〉胆道恶性肿瘤(BTC)是一种起源于胆逍的高度俀袭性的恶性肿瘤。

它包括肝内胆管癌(ICC�肝外胆管痉(ECC)以及胆衮癌(GC),在消化道恶性肿瘤中约占3%。

尽笸在肿瘤学领域取句了显茗进展,但由于这些肿瘤发现时多为晚期且具有忘度侵袭性,因此预后通常较差。

BTC常在早期就出现肿瘤转移,其发病率和死亡率均呈上升趋势.对于那些局部病灶可切除的患者,手术往往能提供品佳的治疗效果.然而,即使接受根治性手术,其术后复发的风险依然很高因此,BTC患者越来越多地采用多模式的治疗策略,包括手术切除系统治疗(如分子靶向药物、静脉化学治疗、免疫治疗)以及与局部治疗组合的方案等.鉴于治疗的复杂性和外科诊疗技术的不断进步,本文特别解读了品新实践指南中关千BTC(尤其是ECC 和GC)外科治疗的要点以及图手术期治疗的注怠幸项.1、BTC的评估要点1.1 ECC的诊断与分期ECC按解剖位岂分为肝门部胆管癌(pCCA)或远端胆官癌(dCCA),其中起源千肝总管的pCCA亦称Klatskin肿瘤,dCCA则始千胆哀管汇合部以下的胆总管。

鉴于ICC和ECC在生物学特性上存在差异,它们应作为独立痉种进行治疗.ECC患者通常因胆道梗阻而表现出腹痛和黄疽.dCCA可通过胰十二指肠切除术治疗,而pCCA则通常需要更大范图的肝切除和肝外胆管切除.对pCCA患者而言,术前胆道引流有助千恢复肝功能并降低术后并发症的发生率.如果在大范图肝切除术前未进行胆道引流的相关治疗,其术前胆红素水平的升忘可能会增加术后并发症的发生率和死亡率.在考虑pCCA 行大范图肝切除术时,术前引流对将来保证足够的FLR尤为重要。

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南过议:在引流前蒂完成影像学诊断,因为支架或引流笸可能干扰对病变范国的判断.美国国立综合癌症网络(NCCN)指南建议:当临床医生担心FLR不足或患者蒂要门静脉栓室时应进行术前引流。

胆囊癌的诊断和治疗指南

胆囊癌的诊断和治疗指南

预防性胆囊切除适应症
• 直径>3cm 的胆囊结石; • 合并有胆囊壁不均匀钙化、点状钙化或多个细小 钙化的胆囊炎以及瓷性胆囊; • 胆囊息肉直径≥10mm;胆囊息肉直径<10 mm 合并胆囊结石、胆囊炎;单发或无蒂的息肉 且迅速增大者(增长速度>3mm/6个月); • 合并胆囊结石、胆囊炎的胆囊腺肌症; • 胰胆管汇合异常合并胆囊占位性病变; • 胆囊结石合并糖尿病;
胆囊结石 • 约85%的胆囊癌患者合并胆囊结石, • 结石患者患癌风险是无结石人群的13.7倍,直径 >3cm是<1cm的10倍 胆囊慢性炎症 • 胆化被认为是癌前病变。 • 约25%瓷性胆囊与胆囊癌高度相关。
主要流行病学危险因素及病因
主要流行病学危险因素及病因
肥胖和糖尿病 • 肥胖症者[体质量指数(BMI)>30kg/ m2]可明显增加胆囊癌发病率,其BMI每增 加5kg/m2,女性患胆囊癌风险增加1.5 9倍,男性增加1.09倍。 • 糖尿病是形成结石的危险因素,糖尿病与结石协 同促进胆囊癌的发生 年龄和性别:胆囊癌发病率随年龄增加呈上升趋 势,女性发病率较男性高2~6倍。
淋巴结清扫范围
• T2期胆囊癌:术中根据13a组淋巴结活查结果 决定是否行扩大淋巴结清扫术。 • T3/T4期胆囊癌: 16组淋巴结活检阴性者,主 张扩大的淋巴结清扫术,16组淋巴结阳性视为 远处转移(M1期),失去根治意义,不建议行 手术治疗
肝外胆管的处理
术中根据胆囊管切缘活组织检查结果,阳性需联合肝外胆 管切除,范围从胰头后上方至第一肝门部,行胆管空肠R oux-en-Y吻合 • Tis期或T1a期胆囊癌:单纯胆囊切除即可达R0切 除 • T1b胆囊癌如果胆囊管切缘阳性需联合切除肝外胆管 • T2/T3期胆囊癌如果胆囊管切缘阴性不建议常规行肝外胆 管切除术 • T3期,不建议对T3期胆囊癌患者行常规肝外胆管切除术, 建议术中行胆囊管切缘活组织检查. • T4期胆囊癌:对于无远处转移(T4N0-1M0期)的 胆囊癌,行胆囊癌扩大根治术仍有望达到R0切除,改善 预后,可根据患者情况行联合肝外胆管切除术。

胆囊癌诊断和治疗指南(中华医学会外科学分会2019版)

胆囊癌诊断和治疗指南(中华医学会外科学分会2019版)

(二)术中再次分期评估
● 可根据术中超声、诊断性腹腔镜探查、剖腹探查结合可疑转移结节快速冰 冻切片、淋巴结活检等进行评估。术中应常规行腹主动脉旁(16组)淋巴 结的病理学检查,16 组淋巴结阳ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ可作为放弃根治术的依据。
● 对于术前评估为T3期及以上分期的胆囊癌,因有较高概率存在腹膜和肝脏 远处转移,建议先行腹腔镜探查,以避免不必要的开腹手术。
● (1) Ⅰ型:腹腔型;T2 期肿瘤位于腹腔游离侧, 未浸透浆膜,T3期及以上肿瘤穿透浆膜,可侵犯 邻近器官或结构;
● (2)Ⅱ型:肝脏型;T2 期肿瘤位于肝脏侧,T3 期穿透浆膜,侵犯肝脏,未侵犯邻近器官或结构;
● (3)Ⅲ型:肝门型;T2 期包括颈部及胆囊管癌, T3 期及以上肿瘤穿透浆膜,可侵犯胆管和(或) 肝门血管结构;
癌的发生风险增加,可能与雌激素促进胆汁淤积、结石形成有关。
6.原发性硬化性胆管炎:原发性硬化性胆管炎合并胆囊结石、胆囊炎、胆 囊息肉的患者,胆囊癌的发生风险增加。
7.遗传学和基因突变:有胆囊癌家族史者,其发病风险增加;有胆囊结石 家族史者,胆囊癌发病风险亦增加。
8.吸烟:吸烟是胆囊癌的独立危险因素,与剂量、吸烟时间呈线性正相关。
4.“保胆取石”术后胆囊:“保胆取石”术后,导致结石形成的危险因素和胆囊炎症未消除。
(二)可能的危险因素
1.先天性胰胆管汇合异常:胰胆管汇合异常是一种 先天性畸形,胰液逆流入胆囊,长期慢性炎症刺激 引起黏膜反复再生和修复,最终导致胆囊恶变。约
10%的胆囊癌患者合并胰胆管汇合变异。
2. 胆囊腺肌症:约 6% 的胆囊腺肌症患者合并胆囊 癌。胆囊腺肌症合并胆囊结石时,或当术前影像学 检查不能确定胆囊腺肌症是否癌变时,特别是胆囊

胆囊癌解读学习

胆囊癌解读学习
静脉后淋巴结; • N3主动脉旁淋巴结、肠系膜上动脉淋巴结和腹腔动
脉淋巴结;
第24页/共38页
日本胆道外科协会JSBS胆囊癌分期
第25页/共38页
日本胆道外科协会JSBS胆囊癌分期
第26页/共38页
日本胆道外科协会JSBS胆囊癌分期
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日本胆道外科协会JSBS胆囊癌分期
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• 肝门途径淋巴结着色者只见于20%的病例。
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对胆囊癌淋巴结引流分站的研究,目前一般认为分为三站:
• 第一站为胆管旁淋巴结、肝门淋巴结(包括肝动脉、 门静脉周围淋巴结);
• 第二站为胰头、十二指肠、肠系膜上血管、肝总动脉 周围、腹腔动脉周围淋巴结;
• 第三站为腹主动脉和腔静脉周围淋巴结.
2009-12-21 11:50:00 来源:医学论坛网 作者:上海交大医学院附属新华医院普外科 汤朝晖 刘颖斌 全志伟 第13页/共38页
• 1951年Farrar提出关于胆囊管癌的诊断标准为:瘤 体必须严格位于胆囊管,肿瘤未侵犯胆囊、肝胆管或 胆总管,病理学检查证实为癌。符合此标准的病例极 少,仅占胆管癌的2.6%-3.3%。而胆囊管癌容易侵犯 胆囊、肝外胆管,在临床上出现梗阻性黄疸后才发现。
第17页/共38页
二、淋巴结重新分成两站并分别并入IIIB、IVB 期
• 淋巴转移是胆囊癌最常见的转移方式。进展期胆囊癌 的淋巴结转移率高,约为62. 5 %~73 %,而且淋巴 转移决定着胆囊癌的手术方式及预后。对于胆囊癌淋 巴结引流的研究主要分为两个方面,一个是关于淋巴 结引流途径,另一个是关于淋巴结引流的分站。
第8页/共38页
AJCC 6.0 2002
• N0:No lymph node metastases • N1: Regional lymph node metastases

胆囊癌的诊治指南

胆囊癌的诊治指南

心理支持与护理
心理咨询
提供心理咨询,帮助患者处理情绪问 题。
家庭支持
鼓励家庭成员提供情感支持,帮助患 者应对疾病。
应对策略指导
指导患者采用积极的应对策略,如放 松技巧和积极思考。
定期复查与随访
定期复查和随访,监测病情变化,及 时调整治疗方案。
05
胆囊癌的预防与筛查
预防措施
保持健康的生活方式
01
患者缺乏意识
部分患者对胆囊癌的认知不足,未能及时察觉早期症状,错过最佳治疗时机。 因此,公众应加强胆囊癌的宣传教育,提高自我保健意识。
03
胆囊癌的治疗方法
手术治疗
01
02
03
04
手术切除
对于早期胆囊癌,手术切除是 首选治疗方法,包括胆囊切除
术和扩大胆囊切除术。
淋巴结清扫
手术时应彻底清扫淋巴结,以 降低复发和转移的风险。
02
胆囊癌的早期诊断
早期诊断的重要性
提高治愈率
早期胆囊癌的治愈率相对较高, 因此早期诊断对于提高治愈率至
关重要。
减轻治疗负担
早期胆囊癌的治疗相对简单,对患 者身体损伤较小,有助于减轻治疗 负担。
提高生存质量
早期诊断有助于患者在最佳状态下 接受治疗,从而提高生存质量。
早期诊断的方法
01
02
03
体检
支持治疗
对于晚期患者,支持治疗也是 非常重要的,包括疼痛控制、 营养支持等。
随访观察
治疗后患者需定期进行随访观 察,以便及时发现复发和转移
,采取进一步的治疗措施。
04
胆囊癌的预后与康复
预后影响因素
肿瘤分期
早期胆囊癌的预后通常 较好,而晚期胆囊癌的

胆囊癌诊治指南

胆囊癌诊治指南

胆囊癌的诊治指南第一节胆囊癌的诊断胆囊癌病人由于常有胆囊结石等疾病症状的掩盖,就诊时往往已属晚期,手术切除率低,术后生存期短。

中位生存期为3个月,5年生存率<5%,随着根治性和扩大根治性手术的开展,胆囊癌恶劣的预后状况已发生了很大的改变。

经根治性手术的胆囊癌患者术后生存期明显延长。

(一)临床表现胆囊癌早期无明显的症状和体征,在临床上不易引起注意。

癌肿发展后可出现下列表现:1.右上腹部疼痛右上腹部疼痛是胆囊癌最常见的症状。

约有80%的胆囊癌病人以右上腹部疼痛为首发症状。

疼痛多为钝痛,于脂肪餐后往往加重。

偶尔可为绞痛,并往往逐渐加重。

由于部分病人合并有胆囊结石或因右上腹部疼痛就诊时经B超提示为胆囊结石,所以该症状易被首诊医师和病人忽视。

当胆囊癌位于胆囊颈部或合并的胆囊结石嵌顿于胆囊颈部时,可引起急性胆囊炎和胆囊肿大。

在术前诊断为急性胆囊炎而急诊行胆囊切除术的患者中,约有1%的病因是胆囊癌。

这类癌肿常属早期,手术切除率和术后生存率均较满意。

2.右上腹肿块当胆囊癌或合并的胆囊结石阻塞胆囊管时,在右上腹部可触及肿大胆囊并伴急性胆囊炎征象。

当右上腹部出现质硬、固定和表面高低不平的肿块时,往往表明胆囊癌已属晚期。

3.黄疸胆囊癌病人中,有明显黄疽者约占45%。

当癌肿侵犯肝门部或肿大的转移性淋巴结压迫肝外胆管时,可出现阻塞性黄疸。

癌肿组织坏死脱落进入胆总管也会引起阻塞性黄疸,同时也可伴有胆绞痛。

胆囊癌患者出现黄疸是病程已属晚期的征象之一,85%左右的病人当黄疸出现时已失去手术根治的机会。

4.其他部分患者可出现上消化道出血,一般为癌肿组织坏死脱落后所致。

也可是癌肿侵入邻近血管所引起的出血,此时出血量可较大。

胆囊癌患者出现胆道出血时可伴有黄疸、上腹部绞痛等症状。

当肿瘤侵犯到胃流出道或结肠肝曲时,可出现消化道梗阻的临床表现。

肿瘤压迫门静脉或形成门静脉癌栓时还可出现门静脉高压的临床表现。

晚期病例可出现消瘦、腹水等恶病质征象。

胆囊癌的诊治指南

胆囊癌的诊治指南

01
组织学证实的远处转移(腹腔、肺、肝内多发转移等)和超出区域淋巴结(腹腔动脉、腹主动脉旁、胰头后下淋巴结)的淋巴结转移,是R0切除的绝对禁忌证。
01
手术治疗
01
04
02
03
根据日本JSBS分期,将胆囊癌的淋巴结转移分为三站:N1、N2和N3,区域淋巴结范围限于N1站及N2站。建议R0切除须同时进行规范的区域淋巴结(N1和N2站)骨骼化清扫术,其能提供准确的分期信息。而不准确的分期会影响切除后治疗的选择,后者可能会影响预后。
晚期胆囊癌侵犯肝门部或肝外胆管导致的梗阻性黄疸,胆道内支架能够解除患者黄疸症状,推荐肝外胆管或肝门部单侧、双侧胆道置入覆膜金属支架。
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202X/XX/XXห้องสมุดไป่ตู้
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对于 T1N0期患者,R0切除后无需化疗。
由于缺乏高级别循证医学证据,单独实施放疗的方案在胆囊癌特别是晚期胆囊癌患者中的应用价值未得到广泛共识。应同时联合化疗,对发生肿瘤淋巴结转移、骨转移、腹壁转移、肝转移等进展期或晚期胆囊癌进行姑息性辅助治疗。
01
02
放疗(IIB类推荐)
介入治疗(IIB类推荐)
淋巴结清扫
Tis期或 T1a期,无需行区域淋巴结清扫.
T1b期和T2期,术中根据 13a组淋巴结活组织检查结果决定是否行扩大淋巴结清扫术。13a组淋巴结为阴性,行N1+N2清扫;13a组淋巴结阳性,行扩大淋巴结清扫(N1+N2+N3清扫)。
T3和T4期,常规行扩大淋巴结清扫(N1+N2+N3清扫),若16组淋巴结阳性,则失去手术意,不建议手术治疗,建议姑息性治疗。
T4期胆囊癌:对于无远处转移的胆囊癌,行胆囊癌扩大根治术仍有望达到R0切除,改善预后,可根据患者情况行联合肝外胆管切除术。

胆囊癌诊疗指南

胆囊癌诊疗指南

胆囊癌诊疗指南一、定义胆囊癌(carcinoma of gallbladder)是胆道最常见的恶性病变,50~70岁女性多见,约80%左右的病例合并有胆囊结石。

可能的易患因素有:瓷化胆囊、胆囊腺瘤、胆胰管汇合部异常、胆囊空肠吻合术后、溃疡性结肠炎等。

胆囊癌多发于胆囊体部和底部,病理以腺癌较为多见,其次为鳞状上皮细胞癌。

腺癌可为浸润型或乳头型等,前者多见。

二、诊断1.临床表现1)症状:早期无特异性症状。

可有右上腹疼痛不适、厌食、消化不良等胆结石症状。

上述症状加重,出现黄疸、体重下降时应高度怀疑。

2)体征:早期同胆结石、胆囊炎,晚期患者可出现黄疸,侵犯肝脏可出现肝肿大,右上腹包块、腹水。

2.辅助检查1)实验室检查:晚期出现黄疸可有相应肝功异常。

肿瘤标志物检测:CEA 、CA19-9、CA125等均可升高,但无特异性。

2)影像学检查(1)B超:首选,可显示胆囊壁增厚不均匀,腔内固定肿物,并可同时观察胆石情况、有无肝转移、淋巴结肿大及胆管梗阻等病变。

(2)CT 定性方面优于B超。

(3)MRI及MRCP 在胆管梗阻时诊断价值较大。

(4)ERCP早期诊断价值不高,适用于鉴别肝总管或胆总管的占位病变或采集胆汁行细胞学检查。

3)其他检查:细胞学检查:B超引导下经皮肝/胆囊穿刺抽取胆汁或细针穿刺活检术。

3.鉴别诊断须与胆囊炎、胆囊息肉样病变、胆管癌相鉴别。

【分期】Nevin分期I期,癌组织仅限于胆囊粘膜。

II期,癌组织侵入胆囊粘膜和肌层。

III期,癌组织侵入胆囊壁全层。

IV期,癌组织侵入胆囊壁全层,并伴有淋巴结转移者。

V期,癌组织直接侵犯肝脏或伴有肝脏转移,或者有任何器官转移者。

三、治疗首选手术治疗。

化学治疗和放射治疗效果均不理想。

手术治疗:1)早期胆囊癌的手术治疗:术前确诊的早期胆囊癌(Nevin I和II期)应行胆囊癌根治性手术,包括胆囊切除术、距胆囊2cm的肝脏楔形切除术和肝十二指肠韧带内淋巴结清扫术。

良性疾病行胆囊切除术后病理检查意外发现胆囊癌者(意外胆囊癌),如为Nevin I期者不必再次手术,如Nevin II期需再次手术清扫区域淋巴结并肝脏楔形切除。

胆囊癌诊治指南

胆囊癌诊治指南

胆囊癌诊治指南(共24页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--胆囊癌的诊治指南第一节胆囊癌的诊断胆囊癌病人由于常有胆囊结石等疾病症状的掩盖,就诊时往往已属晚期,手术切除率低,术后生存期短。

中位生存期为3个月,5年生存率<5%,随着根治性和扩大根治性手术的开展,胆囊癌恶劣的预后状况已发生了很大的改变。

经根治性手术的胆囊癌患者术后生存期明显延长。

(一)临床表现胆囊癌早期无明显的症状和体征,在临床上不易引起注意。

癌肿发展后可出现下列表现:1.右上腹部疼痛右上腹部疼痛是胆囊癌最常见的症状。

约有80%的胆囊癌病人以右上腹部疼痛为首发症状。

疼痛多为钝痛,于脂肪餐后往往加重。

偶尔可为绞痛,并往往逐渐加重。

由于部分病人合并有胆囊结石或因右上腹部疼痛就诊时经B超提示为胆囊结石,所以该症状易被首诊医师和病人忽视。

当胆囊癌位于胆囊颈部或合并的胆囊结石嵌顿于胆囊颈部时,可引起急性胆囊炎和胆囊肿大。

在术前诊断为急性胆囊炎而急诊行胆囊切除术的患者中,约有1%的病因是胆囊癌。

这类癌肿常属早期,手术切除率和术后生存率均较满意。

2.右上腹肿块当胆囊癌或合并的胆囊结石阻塞胆囊管时,在右上腹部可触及肿大胆囊并伴急性胆囊炎征象。

当右上腹部出现质硬、固定和表面高低不平的肿块时,往往表明胆囊癌已属晚期。

3.黄疸胆囊癌病人中,有明显黄疽者约占45%。

当癌肿侵犯肝门部或肿大的转移性淋巴结压迫肝外胆管时,可出现阻塞性黄疸。

癌肿组织坏死脱落进入胆总管也会引起阻塞性黄疸,同时也可伴有胆绞痛。

胆囊癌患者出现黄疸是病程已属晚期的征象之一,85%左右的病人当黄疸出现时已失去手术根治的机会。

4.其他部分患者可出现上消化道出血,一般为癌肿组织坏死脱落后所致。

也可是癌肿侵入邻近血管所引起的出血,此时出血量可较大。

胆囊癌患者出现胆道出血时可伴有黄疸、上腹部绞痛等症状。

当肿瘤侵犯到胃流出道或结肠肝曲时,可出现消化道梗阻的临床表现。

《胆囊癌诊断和治疗指南》(2019版)解读最新版

《胆囊癌诊断和治疗指南》(2019版)解读最新版

·指南解读·《胆囊癌诊断和治疗指南》(2019版)解读最新版[关键词]胆囊癌;指南解读;肿瘤外科治疗;胆囊癌预防;肿瘤辅助治疗胆囊癌总体预后差,为贯彻胆囊癌预防为先的策略,提高胆囊癌早期诊断率和总体治疗效果,改善我国胆囊癌总体预后,中华医学会外科学分会胆道学组和中国医师协会外科医师分会胆道外科医师委员会制定了2019版的《胆囊癌诊断和治疗指南》[1]。

2019 版指南从七个方面对胆囊癌的预防、诊治进行了全面系统地精要论述[1]:(1)胆囊癌发病危险因素及可能相关因素;(2)胆囊癌TNM分期、病理学类型及临床分型;(3)诊断依据;(4)胆囊癌术前与术中评估;(5)胆囊癌外科治疗;(6)胆囊癌非手术治疗;(7)随访。

本次指南提出胆囊癌的的危险因素包括明确危险因素和可能危险因素[1-2]。

明确危险因素包括胆囊结石、胆囊息肉样病变、胆囊慢性炎症、“保胆取石” 术后胆囊。

和以往相比,本次指南首次明确把“保胆取石”术后胆囊作为胆囊癌的高危因素,认为保胆取石后的胆囊,致结石形成的危险因素和胆囊炎症未消除,“保胆取石”术是不科学不规范的治疗手段。

可能的危险因素包括先天性胰胆管汇合异常、胆囊腺肌症等。

指南同时明确对伴有胆囊癌危险因素的胆囊良性疾病患者,应择期行胆囊切除术。

若不手术者,应每 3 个月到大型医院肝胆胰外科或普通外科就诊,行超声和肿瘤标志物等检查,并进行密切随访。

对胆囊癌危险因素的论述必须从预防胆囊癌的角度高度重视,因为和其他消化道恶性肿瘤相比,中晚期胆囊癌预后较差,早期胆囊癌诊断率非常低,但胆囊癌的发生有明确的病因,而这些诱发胆囊癌的胆囊良性疾病通过超声就能获得诊断,通过胆囊切除术就能干预,因此,只要医护人员和胆囊良性疾病患者高度重视,胆囊癌的发生率是可以显著下降的。

指南引导胆囊良性疾病患者到大型医院的专科进行检查和随访,有利于科学的决策,减少误导。

胆囊癌的临床分期和分型。

本次指南继续推荐使用AJCC和UICC联合发布的TNM分期系统,因为该分期提供了胆囊癌临床病理学诊断的统一标准,对胆囊癌的局部浸润深度、邻近器官侵犯程度、门静脉和肝动脉受累情况、淋巴结转移及远处转移等临床病理学因素给予了全面评估,有助于评估胆囊癌的可切除性、选择治疗方法及判断预后,对临床工作有较大的指导意义。

胆囊癌防治指南2024课件

胆囊癌防治指南2024课件

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预防与早期发现
注意高危因素
01
02
胆囊结石增加风险
85%的胆囊癌患者有胆囊结 石,结石患者的患病风险 高。
慢性炎症促癌变
慢性胆囊炎症被认为是癌前 病变,增加胆囊癌风险。
03
遗传因素影响大 家族性胆囊癌病史可能增加 个体发病风险。
定期体检重要性
特别是有胆囊癌家族史或基础疾病者,应进行定期检查。 如出现右上腹痛、消化不良等症状,应及时就医评估。
3
化疗与放疗
化疗的应用
用于术前新辅助、术后辅 助或姑息治疗。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ放疗的作用
辅助手术治疗或作为姑息 治疗手段。
疗效与选择
根据病情和患者情况选择 合适的治疗方案。
新兴疗法探索
01
免疫治疗 新兴治疗手段,提高患者 生存率。
02
靶向治疗 针对特定分子靶点,个性化 治疗。
03
化疗与放疗 传统方法,术前术后辅助 治疗。
01
影像学检查如超声、CT、MRI 关键于诊断。
病理学检查作用
02
活检或手术后标本分析确诊分 型。
肿瘤标志物检测
03
CA19-9、癌胚抗原等辅助诊 断。
病理学确诊
病理学检查重要性 确诊胆囊癌,判断分型。
活检与标本分析 组织学分析,确证病变。
肿瘤标志物检测 辅助诊断,如CA19-9等。
肿瘤标志物辅助
胆囊癌防治指南
0 1 了解胆囊癌 0 2 如何诊断胆囊癌 0 3 治疗胆囊癌方法 0 4 预防与早期发现
了解胆囊癌
认识胆囊癌
01
胆囊癌的诊断
依赖于影像学和病理学检 查
02
早期症状不明显

矿产

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

矿产

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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原发肿瘤 TNM分期 (T) 0 IA IB II IIIA IIIB IVA IVB 或 Tis T1a T1b T2 T3 T1-3 T4 任何T 任何T (N) N0 N0 N0 N0 N0 N1 N0-1 N2 任何N (M) M0 Tis:原位癌 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M1 T1b:肿瘤侵及黏膜肌层 T2:肿瘤侵及黏膜肌层周围结缔组 织,未突破浆膜层或侵犯肝脏 T1a:肿瘤侵及黏膜固有层 T1:肿瘤侵及黏膜固有层或 黏膜肌层 区域淋巴结 远处转移 Tx:原发肿瘤情况无法评估 T0:没有证据证明存在原发肿瘤
4. 病情评估

推荐6:
胆囊癌术中应常规行胰头后上方(13a)或腹主动 脉旁(16)淋巴结活检,以准确判断淋巴结转移情况及
决定淋巴结清扫范围。
(推荐等级B,证据等级III)
4. 病情评估

推荐7:
对于可能需联合大范围肝切除的病人,应术前常规 行预留肝脏结构评估和预留肝脏体积量化评估,以准确
判断病人的预留功能性肝体积和必需功能性肝体积。
5. 胆囊癌治疗
5.1.3 肝外胆管处理
术中根据胆囊管切缘活检结果,阳性需联合肝 外胆管切除,范围从胰头后上方至第一肝门部,行 胆管空肠Roux-en-Y吻合。
5. 胆囊癌治疗
5.1.3 肝外胆管处理
(1)Tis/T1a 期:
此期多为隐匿性胆囊癌; 单纯胆囊切除即可达R0切除。
5. 胆囊癌治疗
T2期淋巴结转移比例高达46%,淋巴结清扫与未清
扫病人5年生存率为50%和10%(P<0.05)。
术中根据13a活检结果决定是否行扩大淋巴结清扫,
扩大清扫范围:12、8、13、9组。
5. 胆囊癌治疗
5.1.2 淋巴结清扫范围
(4)T3 期:
本期胆囊癌淋巴结转移率:胆总管周围54%、胆囊
管周围38%、N2 19%~29%、更远处<5%。
(推荐等级B,证据等级III)
5. 胆囊癌治疗
5.1 外科治疗原则
根治性手术是原发性胆囊癌患者获得治愈可能 的唯一方法。 胆囊癌的外科治疗应在具有丰富经验的胆道外 科医师和病理医师的医疗中心内完成。 手术方式的选择应基于胆囊癌的TNM分期。
5. 胆囊癌治疗
5.1.1 肝切除范围

1. 主要流行病学危险因素及病因

推荐2:
出现下列情况时,建议间隔6-12月动态检查胆囊: (1)胆囊息肉; (2)年龄超过50岁,特别是女性; (3)肥胖者;
(4)有胆石症或胆囊癌家族史者。
(推荐等级A,证据等级I)
2. 胆囊癌的TNM分期与病理分型
2010年AJCC胆囊癌TNM分期标准(第7版)
5. 胆囊癌治疗
5.1.1 肝切除范围
(4)T3 期:肿瘤突破浆膜层(脏层腹膜),和/或 直接侵及肝脏、和/或侵及肝外一个相 邻的器官或组织结构
本期胆囊癌侵犯肝实质主要途径包括:
直接浸润胆囊床 附近肝实质 T3N0,肝床 受累<2cm 肝S4b+S5 切除
经胆囊静脉途径 侵犯S4b和S5
通过肝十二指肠韧带 沿淋巴管道和Glisson 系统转移至肝脏
4. 病情评估
4.4 胆囊癌可切除性判断
胆囊癌可根治性切除条件:
胆囊及邻近器官癌灶和区域性转移淋巴结可清除; 剩余肝功能可代偿,且脉管结构完整性可保存或重建; 手术创伤可控制在病人能耐受的程度内。
4. 病情评估

推荐5:
经临床和超声检查怀疑胆囊癌的病人,应常规行肝 脏 MDCT 和 / 或 MRI 检查,以准确评估肿瘤侵袭范围和 淋巴结转移情况。 (推荐等级B,证据等级III)
5. 胆囊癌治疗
5.1.2 淋巴结清扫范围
(2)T1b 期:
首先累及胆囊三角淋巴结及胆总管周围淋巴结,淋
巴结转移率15.7%。
T1b期有可能出现13a组转移。 术中常规行13a活检。阴性者,清扫12、8组;阳性
者,清扫12、8、13、9组。
5. 胆囊癌治疗
5.1.2 淋巴结清扫范围
(3)T2 期:
M——远处转移
M0:没有远处转移; M1:已有远处转移。
T3:肿瘤突破浆膜层(脏层腹膜)和/或直接侵及肝脏,和/或侵 及肝外一个相邻的器官或组织结构,如:胃、十二指肠、结 肠、胰腺、网膜或肝外胆管。
2. 胆囊癌的TNM分期与病理分型

AJCC胆囊癌TNM分期第7版较第6版更新主要包括:
(1)将胆囊管癌重新归为胆囊癌范畴; (2)淋巴结分站分为两站,即肝门部淋巴结(N1)和其他 远处淋巴结(N2),16组淋巴结视为远处转移(M1)。
受累>2cm、 胆囊管癌、 合并十二指 肠韧带淋巴 结转移者
右半肝或右 三肝切除
5. 胆囊癌治疗
5.1.1 肝切除范围
(5)T4 期:侵及门静脉或肝动脉,或2个以上肝外脏器
T4期胆囊癌行扩大根治术,切除率65.8%。手术组5年生存率
13.7%,非手术组为0(P<0.05);
T4N0-1M0病人行联合脏器切除的扩大根治术仍可能达到R0切
肝楔形(距胆囊床2cm)切除 肝S4b+S5切除 右半肝或右三肝切除
5. 胆囊癌治疗
5.1.1 肝切除范围
(1)Tis/T1a 期:肿瘤侵及黏膜固有层
此期多为隐匿性胆囊癌; 行单纯胆囊切除术5年生存率可达100%; 不需再行肝切除或二次手术。
5. 胆囊癌治疗
5.1.1 肝切除范围
(2)T1b 期:肿瘤侵及固有肌层
T——原发肿瘤
T4:肿瘤侵及门静脉主干, 或肝动脉,或两个以上 的肝外脏器或组织结构
N——区域淋巴结
Nx:区域淋巴结情况无法评 估 N0:无区域淋巴结转移; N1:胆囊管、胆总管、肝动 脉、门静脉周围淋巴结 转移 N2:腹腔干周围淋巴结转移 胰头周围淋巴结、肠系 膜上动脉周围淋巴结、 腹主动脉周围淋巴结等
5.1.3 肝外胆管处理
(2)T1b 期:
胆囊管切缘活检阴性,无需切除肝外胆管;阳
性者,需行联合肝外胆管切除。
5. 胆囊癌治疗
5.1.3 肝外胆管处理
(3)T2 期:
本期胆囊癌切除肝外胆管与未切除者5年生存率分别
为100%和60%,建议切除肝外胆管。
胆囊管切缘阴性者,行肝外胆管切除与未切除者5年
生存率无明显差异,不建议常规切除肝外胆管。
基于大样本研究结果,不建议常规肝外胆管切除。
5. 胆囊癌治疗
5.1.3 肝外胆管处理
(4)T3 期:
当胆囊管未受侵犯时,行肝外胆管切除与未切除者5
年生存率无明显差异(62%vs46%,P=0.4107)。
中华医学会外科学分会
胆囊癌诊断和治疗指南解读
(2014年版)
胆道外科学组
内容提纲

前言 主要流行病学危险因素和病因 胆囊癌的TNM分期和病理分型


诊断依据
病情评估


胆囊癌治疗
胆囊癌诊断和治疗流程图
随访
前言

长期缺乏符合我国国情的胆囊癌诊疗规范,导
致胆囊癌诊治方法的认识和应用较为混乱。 胆囊癌疗效的提高取决于对其主要高危因素的 认识、准确的临床分期和根治性手术切除。
正电子发射计算机断层 对胆囊癌敏感性高,可发现胆囊癌早期病变,及可检出直 现象(PET) 径≤ 1.0cm的转移淋巴结和转移病灶。
3. 诊断依据

推荐4:
彩超常作为首选筛查手段; MDCT 和 / 或 MRI 、 EUS可进一步判断肿瘤浸润程度及肝脏、血管受累
情况,以及是否有淋巴结转移及远处转移。PET不
作为常规检查方法,作为补充手段,有助于判断局
部和全身转移病灶。
(推荐等级A,证据等级I)
4. 病情评估
4.1 胆囊癌T分期的评估
彩超 T1-T2 MDCT 术前影像学分期较困难 MRI
T3
肠管干扰,不清
显示胆囊浆膜层肿瘤结节 T1反相位显示胆囊外 与邻近器官之间的脂肪层 层低信号层破坏 消失,侵及肝脏
2. 胆囊癌的TNM分期与病理分型

推荐3:
胆囊癌的TNM分期标准及病理分型有助于治疗方式
的选择和病人预后的判断。
(推荐等级A,证据等级I)
3. 诊断依据
项目
彩色多普勒超声 超声内镜(EUS)
影像学表现
息肉型;肿块型;厚壁型;弥漫型;合并其他声像 可经十二指肠球部和降部直接扫描胆囊,精确显示乳头状 高回声或低回声团块及其浸润囊壁结构。
T4
彩超、MDCT 及 MRI均可清晰显示癌肿侵及门静脉或肝动脉主干, 侵犯两个或两个以上的邻近器官。
4. 病情评估
4.2 淋巴结转移评估
从影像学角度判定是否淋巴结转移常根据以 下几个方面: 淋巴结的最短径≥5mm; 强化; 融合分叶或毛刺状;
淋巴结内部坏死等。
4. 病情评估
4.3 术中再次分期评估
胆囊床侧没有浆膜层,癌细胞可通过胆囊静脉 回流入肝造成肝床微种植转移。此期肿瘤肝床微种 植转移距离不超过16mm,故行距胆囊床2cm以上肝 楔形切除。Fra bibliotek. 胆囊癌治疗
5.1.1 肝切除范围
(3)T2 期:侵及肌层周围结缔组织,未突破浆膜
此期胆囊癌细胞经胆囊静脉回流入肝范围平均距胆 囊床2~5cm,且至少有一个方向范围超过4cm,仅行肝楔 形切除不能达到R0切除,至少应行肝S4b+S5切除。
淋巴结检查阴性者术后5年生存率高达80%,阳性者
仅为34%,故主张行扩大淋巴结清扫。
16组阳性视为远处转移,失去根治意义,不建议行
手术治疗。
5. 胆囊癌治疗
5.1.2 淋巴结清扫范围
(5)T4 期:
术中行16组活检,若阳性,视为远处转移,不行 手术治疗;若阴性,且无远处转移者,行胆囊癌扩大 根治术仍有望达到R0切除,改善预后,因此可根据病 人情况行扩大淋巴结清扫。
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