新教材人教版《伴性遗传》PPT课件2

第三节 伴性遗传16：9(共39张PPT)
思考·讨论：分析人类红绿色盲
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学科网原创
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2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
X染色体上
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思考·讨论：分析人类红绿色盲
制的遗传病。该病的控制基因b位于X染色体上，
Y上没有，记为 Xb。若等位基因（正常基因B），
位于X染色体上，记为 XB。
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一、人类红绿色盲
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
性别
女性
男性
BB
基因型
XBXB
B bb bB XBXb XbXb XBY
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表现型
正常 正常 （携带者）
色盲
正常
b XbY 色盲
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一、人类红绿色盲
1、女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解
亲代
女性色盲 XbXb
男性色盲
×
XbY
配子
Xb
Xb Y
子代
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XbXb
女性色盲
有两个驼峰的 骆驼
问题探讨：
黄5红8
问题探讨：
128
问题探讨：
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，
患者由于色觉障碍，不能像正常人一样
区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲
患者中，男性远远多于女性。
红绿色盲检查图
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，
感者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生
长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色不
同，患者中女性多于男性。
抗维生素D佝偻病
问题探讨：
讨论： 1、为什么上述遗传病在遗传上总是
与性别相关联？
2、为什么两种遗传病与性别关联的 表现又不同呢？
问题探讨：
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总 是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
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一、人类红绿色盲
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一、人类红绿色盲
伴X隐性遗传病的特点： 1、交叉遗传 2、隔代遗传 3、男患者多于女患者 4、母病子必病，女病父必病（女病父子病）
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一、人类红绿色盲
伴X隐性遗传病的特点：
1、交叉遗传 2、隔代遗传
1
:
XbY 男性色盲
1
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一、人类红绿色盲
2、女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
女性携带者
男性正常
亲代
XBXb
×
XБайду номын сангаасY
配子
XB Xb
XB Y
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1:1:1:1
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人类的性别决定方式：
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一、人类红绿色盲
人类的性别决定方式：
男性： 44条（常） +XY（性）
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女性： 44条（常） +XX（性）
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一、人类红绿色盲
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Practise：
3、鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，k基因是Z染色 体上的隐性致死基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常的 雌鸡交配，共孵化出120只小鸡。这120只鸡的雌雄比
例为（ B ）
A. 雌∶雄=2∶1 B. 雄∶雌=2∶1 C. 雌∶雄=1∶1 D. 雌∶雄=3∶1
Practise：
1、关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
（B ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中不含性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
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1 、红绿色盲患者都是什么性别？说明其遗传与什么
有关？
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男性，说明色盲遗传与性别有关。
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一、人类红绿色盲
XY 型性别决定
亲代 22对+XX
22对+XY
配子
22+X 22+Y 22+X
受精卵 子代
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22对+XY
22对+XX
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人类的性别决定方式： 男性染色体图
女性染色体图
常染色体：22对 性染色体：雌性同型：X X
雄性异型：X Y
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一、人类红绿色盲
X 和 Y 染色体 一对同源染色体，但大小形态并非完
全相同。
色盲基因 非同源区段
非同源区段
X、Y同源区段， 存在等位基因， 可发生交叉互换
Practise：
B 2、如图是人体性染色体的模式图，不正确的是（
）
A. 位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B. 位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
C. 位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也
可能有等位基因
D. 性染色体既存在于生殖细胞中，也
存在于体细胞中
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第三节
伴性遗传
人类红绿色盲的发现： 道尔顿（1766-1844）发现自己和弟
弟对一些颜色识别不清-色盲现象。
为此发表论文《有关色觉的离奇事实
-附观察记录》。
为红绿色盲患者的交通安全，有些交
通信号灯使用略偏黄的红和略偏蓝的绿。
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3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
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隐性基因
从Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6判断出的
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一、人类红绿色盲
概念：
伴X隐性遗传病
像红绿色盲一样，由X染色体上的隐性基因控