药物学

药理学测试一

一单选题（单选题，每题1分，共50分）

1.评价药物安全性的指标是：

A效能 B治疗指数 C半数有效量D最小有效量 E极量

2.pD2值大说明

A药物与受体亲和力大，用药剂量小 B药物与受体亲和力小，用药剂量小

C药物与受体亲和力大，用药剂量大 D药物与受体亲和力小，用药剂量大

E以上均不对

3.某弱酸药物pKa=3.4,它在pH为7.4的体液内解离百分率约

A.10%

B.90%;

C.99%

D.99.9%

E.99.99%

4.与Gs蛋白偶联的受体是

A.α1受体

B.α2受体 Cβ受体 D.M2受体 E.μ受体

5.与离子通道偶联的受体是

A．M受体 B N受体 C α受体 Dβ受体 E 鸦片μ受体

6.下列哪种给药途径常发生首关消除

A：舌下给药 B：直肠给药 C：口服给药 D：气雾吸入 E：肌肉注射

7.某药按一级动力学消除，其t1/2是10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间大约A：10小时 B：24小时 C：2天 D：4天 E：5天

8.毛果芸香碱滴眼后可产生下述哪项作用

A瞳孔散大 B调节麻痹 C眼压降低 D视远物清晰 E睫状肌松弛

9.可解除血管痉挛,改善微循环,适用于感染性休克的药物是

A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C后马托品D 山莨菪碱E 东莨菪碱

10. 琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是

A.促进乙酰胆碱灭活

B. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

C. 中枢性骨骼肌松弛作用

D. 终板膜持续过度去极化

E. 阻断肌纤维兴奋-收缩耦联

11.伴有肾功能衰竭的中毒性休克最好选用

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 间羟胺

D. 多巴胺

E. 麻黄碱

12去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是

A静脉滴注B皮下注射C肌肉注射D稀释后口服E气雾吸入

13青霉素过敏性休克时，首选何药抢救

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 可拉明

D. 多巴胺

E. 葡萄糖酸钙

14下列可用于抗晕动病和震颤麻痹的药物是

A 山莨菪碱 B东莨菪碱 C 丙胺太林 D 甲基阿托品 E 后马托品

15普茶洛尔不具有下述哪项作用

A内在拟交感活性 B非选择性阻断β受体 C心率减慢

D心肌耗氧量减低 E降低血压

16能使肾上腺素作用翻转的是

A.а受体激动药

B.β受体激动药

C.β1受体阻断药

D.а受体阻断药

E.β2受体阻断药17可用于各种局部麻醉方法的局麻药是

A丁卡因B. 利多卡因C. 普鲁卡因D. 布比卡因E罗哌卡因

18对惊厥治疗无效的药物是

A口服硫酸镁B注射硫酸镁C苯巴比妥D地西泮E水合氯醛

19锥体外系反应最轻的抗精神病药是

A．氯丙嗪 B奋乃静 C三氟拉嗪 D氟哌啶醇 E氯氮平

20 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断

A中枢α-肾上腺素受体 B中枢β-肾上腺素受体 C中枢H1受体

D黑质-纹状体通路中的5HT1受体 E中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体

21丙米嗪的主要适应症为

A精神分裂症B抑郁症C神经官能症D焦虑症E躁狂症

22苯妥因钠在体内药代动力学特点为

A高于10mg/ml时，按零级动力学消除 B. 静脉注射和肌内注射给药起效一样快

C以原形经肾排泄为主 D口服吸收迅速而完全 E血浆蛋白结合率低

23治疗胆绞痛宜首选

A. 哌替啶＋阿司匹林

B. 哌替啶＋阿托品

C. 哌替啶＋毛果芸香碱

D. 哌替啶＋妥拉唑林

E. 哌替啶＋卡马西平

24长期大量应用阿斯匹林引起的不良反应不包括下列哪项

A胃肠道反应B凝血障碍 C过敏反应 D水杨酸反应E诱发感染

25吗啡镇痛的主要作用部位是

A脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 B脑干网状结构

C边缘系统与蓝斑核D 中脑盖前核C 大脑皮层

26．治疗强心甙中毒所致快速型心律失常的追最佳药物是

A 奎尼丁

B 普鲁卡因胺

C 苯妥英钠

D 胺碘酮

E 普萘洛尔

27．下列有关利多卡因的叙述哪一项是错误的

A 轻度抑制钠内流

B 4相除极速度下降和减少复不均一性，故能提高致颤阈

C 促进钾外流，缩短APD，相对延长ERP

D 主要作用部位在希浦系统

28．治疗窦型心动过速的首选药是

A 奎尼丁

B 美西律

C 苯妥英钠

D 地高辛

E 普萘洛尔

29 普萘洛尔抗心绞痛主要通过

A心室容积缩小 B 射血时间缩短 C扩张冠脉增加心肌血供

D降低心肌心缩力，减慢心率 E扩张动脉降低后负荷

30．硝酸甘油酯的不良反应不包括

A.搏动性头痛

B.眼压升高

C.血压降低

D.心率减慢

E.血红蛋白变性

31．血管扩张药治疗心功能不全的药理学基础是

A. 改善冠脉循环

B. 降低血压

C. 降低心脏前、后负荷

D. 降低心输出量

E. 以上都不是

32．能引起血浆肾素活性增加的降压药是

A氢氯噻嗪 B普萘洛尔 C肼屈嗪 D哌唑嗪 E卡托普利

33．氢氯噻嗪利尿作用机制是

A 抑制Na+-K+-2Cl-1共同转运体

B 对抗醛固酮的留钠排钾的作用

C 抑制Na+- Cl-1共同转运体 D抑制Na+通道 E 抑制肾的浓缩功能

34糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是：

A.减少血中中性白细胞数

B.减少血中红细胞数

C.抑制红细胞在骨髓中生成

D.减少血中淋巴细胞数

E.血小板数减少

35. 关于螺内酯叙述不正确的是

A与醛固酮竞争受体 B 利尿作用弱，慢 C切除肾上腺动物仍有利尿作用 D产生保钾排纳作用 E利尿作用与体内醛固酮浓度有关

36.糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误论点是：

A.促进胃酸分泌

B.促进胃蛋白酶分泌

C.减少胃粘液生成

D.直接损伤胃粘膜

37、丙基硫氟嘧啶的作用特点为