沉淀滴定练习题

沉淀滴定练习题
沉淀滴定练习题

沉淀滴定练习题

一、选择题 (OH)2在纯水中可以认为是完全解离的,它的溶解度s 和K sp 的关系:( ) A. s=3sp K B. s=3/4K sp C. s=2/4K sp D. s=K sp /4

2.已知CaF 2的溶解度为2×10-4mol/L ,则CaF 2的溶度积为( )

A ×10-11

B 4×10-8

C ×10-13

D 8×10-12

3.微溶化合物AB 2C 3在溶液中的解离平衡是:AB 2C 3A+2B+3C. 今用一定方法测得C 浓度为×10-3 mol·L -1,则该微溶化合物的溶度积是

A. ×10-15

B. ×10-14

C. ×10-16

D. 6×10-9

4.设在纯水中的溶解度M 2A 3为10-3 mol·L -1、M 2A 为10-3 mol·L -1,MA 2为10-4 mol·L -1, MA 为10-5 mol·L -1,四种物质的K sp 以( )最小。

,

A. M 2A 3最小

B. M 2A 最小

C. MA 2最小

D. MA 最小

5.在NaCl 饱和溶液中通人HCl(g)时,NaCl(s)能沉淀析出的原因是

是强酸,任何强酸都导致沉淀

B.共同离子Cl-使平衡移动,生成NaCl(s)

C.酸的存在降低了()K NaCl SP 的数值

D.()K NaCl SP 不受酸的影响,但增加Cl-离子浓度,能使()K NaCl SP 减小

6..BaSO 4的K sp =×10-10,把它放在·L -1 Na 2SO 4溶液中,它的溶解度是( )

A. 不变,因为K sp 是常数

B. ×10-5

C. ×10-12

D. ×10-

8 7.微溶化合物Ag 2CrO 4在 mol·L -1AgNO 3溶液中的溶解度比在 mol·L -1K 2CrO 4溶液中的溶解度( )(θ?' BrO -3/Br- = , θ?' I 2/I - = , θ?' IO -

3/I -= A.较大 B.较小 C.相等 D.大一倍

8.已知K sp ,Mg(OH)2=×10

-11, Mg(OH)2在·L -1NaOH 溶液里Mg 2+浓度是( )mol·L -1。 A. 1.2×10-9 B. ×10-6 C. ×10-7 D. ×10-

4 θ(AgCl)=×10-10,AgCl 在·L -1NaCl 溶液中的溶解度(mol·L -1)

为( )

A.1.8×10 -10 - 5 C. - 8

10.在一溶液中,CuCl 2和MgCl 2的浓度均为·L -

1,只通过控制pH 方法,( )

(已知K sp ,Cu(OH)2=×10

-20, K sp ,Mg(OH)2=×10-11) A 不可能将Cu 2+与Mg 2+分离 B. 分离很不完全

C. 可完全分离

D. 无法判断

11.使CaCO 3具有最大溶解度的溶液是( )。

@

A .H 2O

B .Na 2CO 3

C .KNO 3

D .C 2H 5OH

12.用铬酸钾做指示剂的莫尔法,依据的原理是( 。)

A.生成沉淀颜色不同 和Ag 2CrO 4溶解度不同

和Ag 2CrO 4溶度积不同 D.分步沉淀

13.下列叙述中正确的是

A.混合离子的溶液中,能形成溶度积小的沉淀者一定先沉淀

B.某离子沉淀完全,是指其完全变成了沉淀

C.凡溶度积大的沉淀一定能转化成溶度积小的沉淀

D.当溶液中有关物质的离子积小于其溶度积时,该物质就会溶解

14.在含有Mg(OH)2沉淀的饱和溶液中加入固体NH 4Cl 后,则Mg(OH)2沉淀( ) ^

A.溶解;

B.增多;

C.不变;

D.无法判断

15.在饱和的BaSO 4溶液中,加入适量的NaCl ,则BaSO 4的溶解度( )

A.增大

B.不变

C.减小

D.无法确定

16.在Ca(OH)2(K sp =×10-6)、Mg(OH)2(K sp =×10

-11)、AgCl (K sp =×10-10) 三物中,下列说法正

确的是:( )

A. Mg(OH)2的溶解度最小

B. Ca(OH)2 的溶解度最小

C. AgCl 的溶解度最小

D. K sp 最小的溶解度最小

17.已知θsp K (AB)=×10-10;θsp K (A 2B)= ×10-11,则两者在水中的溶解度关系为( )。 (AB)>S(A 2B) (AB)

(AB)=S(A 2B) D.不能确定

(OH)2的K sp 比CaSO 4的K sp 略小,它们的溶解度:( )

)

A. Ca(OH)2的小

B. CaSO 4的小

C. 两者相近

D. 无法判断

19.莫尔法的测定对象是( )。

,Br - ,Br - ,I -,SCN - + ,SCN -

20.难溶电解质AB 2的平衡反应式为AB 2 (S)

A 2+(aq)+2

B -(aq),当达到平衡时,难溶物

AB 2的溶解度S 与溶度积θsp K 的关系为( ). A .S=(2θsp K )2 B .S=(θsp K /4)1/3 C .S=(θsp K /2)1/2 D .S=(θ

sp K /27)1/4 21.佛尔哈德法是用铁铵矾NH 4Fe(SO 4)2·12H 2O 作指示剂,根据Fe 3+的的特性,此滴定要求 溶液必须是( )。

A.酸性

B.中性

C.弱碱性

D.碱性

22.用莫尔法直接测定氯化物中氯的含量,若溶液的酸性较强,则会使测定结果( )。 …

A. 偏高

B.偏低

C.不影响

D.不能进行

23.同温度下,将下列物质溶于水成饱和溶液,溶解度最大的是( )

A AgCl (K sp =×10-18)

B Ag 2Cr 2O 4 (K sp =×10-12) ,

C Mg(OH)2 (K sp =×10-10)

D Fe 3(PO 4)2 (K sp =×10-22)

24.在1升浓度为2 × 10-4 mol·L

-1的BaCl 2溶液里,加入1升含有Na 2CO 3和Na 2SO 4均为 × 10-4 mol·L

-1的混合液,其结果是( )。(已知K sp ,BaCO 3 = × 10-9,K sp ,BaSO 4 = × 10-10)

A. 只有Ba SO 4沉淀

B. 只有Ba CO 3沉淀

C. 两种沉淀都有

D. 不可知

25.加Na 2CO 3于1升1 mol·L -1的Ca(NO 3)2溶液中,使CaCO 3沉淀:( )

A. 加入1 mol Na 2CO 3得到沉淀更多

B. 加入 mol Na 2CO 3得到沉淀更多

'

C. 加入Na 2CO 3越多,得到沉淀越多

D. 加入Na 2CO 3越多,沉淀中CO 32-按比例增大

26. Mg(OH)2可溶于( )。(K sp ,Mg(OH)2=×10-11)

A. H 2O

B. 浓(NH 4)2SO 4溶液

C. NaOH 溶液

D. Na 2SO 4溶液

二、判断题

1.以铁铵钒为指示剂,用间接法测定Cl -时,由于AgCl 溶解度比AgSCN 大,因此,沉淀转化反应的发生往往引入正误差.

2.难溶电解质,它的离子积和溶度积物理意义相同。( )

3. CaCO 3和PbI 2的容度积非常接近,皆约为10-8,故两者饱和溶液中,Ca 2+及Pb 2+离子的浓度近似相等。

4.严格来说,难溶电解质的K sp是饱和溶液中离子的活度系数次方乘积。()

5.银量法测定BaCl2中的Cl-时,宜选用K2CrO4来指示终点。( )

6.莫尔法可用于测定Cl-、Br-、I-、SCN-等能与Ag+生成沉淀的离子。()

:

7.摩尔法测定Cl-时,溶液酸度过高,则结果产生负误差。

8.根据同离子效应,沉淀剂加得越多,沉淀越完全。( )

K较小者,它的溶解度就一定小。

9.难溶电解质的溶度积θ

SP

10..往难溶电解质的饱和溶液中,加入含有共同离子的另一种强电解质,可使难溶电解质的溶解度降低。( )

11.所谓沉淀完全,就是用沉淀剂把溶液中某一离子除净.

12.用摩尔法测定Cl-时,为避免滴定终点的提前到达,滴定时不可剧烈摇荡。

13.同离子效应使难溶电解质的溶解度增大。

在水中溶解度很小,所以它的离子浓度也很小,说明AgCl是弱电解质。( )

15.沉淀剂用量越大,沉淀越完全。( )

!

三、填空题

称,K sp称,二者不同点是。

2.已知Cr(OH)3饱和溶液的OH-浓度为×10-8 mol·L-1,Cr(OH)3的溶解度是。

3.相同温度下,PbSO4在KNO3溶液中的溶解度比在水中的溶解度(大或小),这种现象称。

4.某难溶电解质A2B的K sp=×10-12,溶解度S= ,饱和溶液中c(B2-) = 。

K较小者,它的溶解度就一定(大或小)。

5.难溶电解质的溶度积θ

SP

6.已知Mg(OH)2K sp=×10-11。Mg(OH)2在mol·L-1NaOH溶液中的c(Mg2+) = ,此时Mg(OH) 2的溶解度是。

7.要使溶液中某离子尽量沉淀完全,加入沉淀剂一般应过量,但不要,以免。

四、计算题

1.在含有Cl-离子和I-(浓度均为mol·L-1)的混合溶液中滴加AgNO3溶液,试判断AgCl和AgI

的沉淀顺序。若继续滴加AgNO 3溶液,AgI 沉淀到何种程度时,AgCl 才开始沉淀已知:K sp AgCl=×10-10 K sp AgI=×10-17

2.已知Mg(OH)2的溶度积常数K SP =×10-11,计算在LMg 2+溶液中Mg(OH)2开始沉

淀和沉淀完全 (Mg 2+浓度为10-5 mol·L -1) 时的pH 范围。

3.已知AgCl 的溶度积常数K SP =×10-10,分别计算AgCl 在纯水以及LAgNO 3溶

液中的溶解度。

4.向含有 mol·L -1 NaCl 和 mol·L -1 KBr 的混合溶液中缓慢滴加AgNO 3溶液。试问(1) 先生成何种沉淀(2)Cl -1,Br -1能否用分步沉淀的方法得到分离(忽略加入AgNO 3溶液引 起的体积变化。) K SP θ (AgCl)=×10-10 K SP θ(AgBr)=×10-13

5.在含有·L -1AgNO 3和 mol·L -1NaCl 溶液里,如果不使AgCl 沉淀生成,溶液中

CN -浓度最低应是多少(K f,Ag(CN)2-=1021,K sp ,AgCl=×10

-11) (

6.在离子浓度各为 mol·L -1的Fe 3+、Cu 2+、H +等离子的溶液中,是否会生成铁和铜的氢氧化物沉淀当向溶液中逐滴加入NaOH 溶液时(设总体积不变)能否将Fe 3+、Cu 2+离子分离。( Fe(OH)3

的K sp θ=×10 -38。Cu(OH)2的K sp θ=×10-20 )

7.称取分析纯KCl 1.9921g 加水溶解后,在250mL 容量瓶中定容,取出,用AgNO 3 溶液滴定,用去,求AgNO 3的浓度是多少

8.某一混合溶液中,含有 mol·L -1的Mg 2+, mol·L -1的Fe 3+,若通过滴加NaOH 溶

液(忽略溶液体积变化)分离这两种离子,溶液pH 值应控制在什么范围内

K sp Fe(OH)3 = ×10-39 K sp Mg(OH)2 = ×10-11

9.如果在 mol·L -1[Ag(CN)2] -溶液中加入KCN 固体,使CN -离子的浓度为 mol·L -1,然后再加入:

(1)KI 固体,使I -的浓度为 mol·L -1

(2)Na 2S 固体,使S 2-的浓度为 mol·L -1

是否都产生沉淀(已知(K f,Ag(CN)2-=1021,K sp ,Ag 2S=1×10

-49, K sp ,Ag 2I=×10-17)

10.在L CaCl 2+L MgCl 2的混合溶液中,

开始产生Ca(OH)2沉淀时C(OH -),

开始产生Mg(OH)2沉淀时C(OH -)。

Mg 2+完全转化为Mg(OH)2沉淀 (C(Mg 2+)﹤10-5 mol/L ) 时C(OH -)。

如果要使Mg2+沉淀完全而Ca2+不转化为Ca(OH)2沉淀,则溶液的pH值应控制在什么

范围。Ca(OH)2的K sp=×10-6,Mg(OH)2的K sp=×10-11。(8分)

11.佛尔哈德法标定AgNO3溶液和NH4SCN溶液的浓度(mol·L-1)时,称取基准物NaCl0.2000g,溶解后,加入AgNO3溶液。用NH4SCN溶液回滴过量的AgNO3溶液,耗去。

已知溶液相当于溶液,问AgNO3、NH4SCN浓度各为多

少(已知M NaCl=58.44g·mol-1)

12.1L溶液中含有4molNH4Cl和,试计算

(1)溶液的c(OH-)和PH;

(2)在此条件下若有Fe(OH) 2沉淀析出,溶液中Fe2+的最低浓度为多少

K Fe(OH) 2=×10-17。

已知

sp

13某一混合溶液中,含有·L-1的Ni2+, mol·L-1的Fe3+,若通过滴加NaOH溶液(忽

略溶液体积变化)分离这两种离子, 溶液pH值应控制在什么范围内K sp,Ni(OH)2=×10-15

K sp,Fe(OH)3=×10-39

14. mol L-1MgCl 2和氨水相混合时,是否有Mg(OH)2沉淀生成

K sp(Mg(OH)2)=×10-11

酸碱滴定练习题(1)

酸碱滴定练习题 一、单选题 1、用基准无水碳酸钠标定L盐酸,宜选用()作指示剂。 A、溴钾酚绿—甲基红 B、酚酞 C、百里酚蓝 D、二甲酚橙 2、配制好的HCl需贮存于( )中。 A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、塑料瓶 C、白色磨口塞试剂瓶 D、白色橡皮塞试剂瓶 3、用c(HCl)= mol?L-1 HCl溶液滴定c(NH3)= mol?L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为() A、等于; B、小于; C、等于; D、大于。 4、欲配制pH=缓冲溶液应选用的一对物质是() A、 HAc(Ka=×10-5)~NaAc B 、HAc~NH4Ac C、NH3?H2O (Kb=×10-5)~NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4 ( )5、欲配制pH=缓冲溶液应选用的一对物质是: A、HAc(Ka=×10-5)~NaAc B 、HAc~NH4Ac C、NH3?H2O (Kb=×10-5)~NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4 6、在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是() A、强酸强碱可以直接配制标准溶液; B、使滴定突跃尽量大; C、加快滴定反应速率; D、使滴定曲线较完美. 8、(1+5)H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是() A、水和浓H2SO4的体积比为1:6 B、水和浓H2SO4的体积比为1:5 C、浓H2SO4和水的体积比为1:5 D、浓H2SO4和水的体积比为1:6 10、用LHCl滴定L NA2CO3至酚酞终点,这里NA2CO3的基本单元数是() A、 NA2CO3 B、2 NA2CO3 C、1/3 NA2CO3 D、1/2 NA2CO3 11、下列弱酸或弱碱(设浓度为L)能用酸碱滴定法直接准确滴定的是() A、氨水(Kb=×10-5) B、苯酚(Kb=×10-10) C、NH4+ D、H3BO3(Ka=×10-10) 12、用L HCl滴定L NaOH时的pH突跃范围是,用L HCl滴定L NaOH的突跃范围是() A、 B、 C、 D、 13、某酸碱指示剂的KHn=×105,则从理论上推算其变色范围是() A、4-5 B、5-6 C、4-6 D、5-7 14、用NaAc?3H2O晶体,来配制PH为的HAC-NaAc缓冲溶液1升,其正确的配制是()(Ka=×10-5)A、将49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解,再加入50ml 2.0mol/LHAc溶液,用水稀释1升 B、将98克NaAc?3H2O放少量水中溶解,再加入50ml lHAc溶液,用水稀释至1升 C、将25克NaAc?3H2O放少量水中溶解,再加入100ml LHAc溶液,用水稀释至1升 D、将49克NaAc?3H2O放少量水中溶解,再加入100ml LHAc溶液,用水稀释至1升 17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量,应选择的指示剂是:() A、酚酞 B、甲基橙 C、甲基红 D、甲基红-次甲基蓝 18、已知邻苯二甲酸氢钾(用KHP表示)的摩尔质量为 g/mol,用它来标定L的NaOH 溶液,宜称取KHP质量为() A、左右; B、1g左右; C、左右; D、左右。 20、双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗HCl标准滴定溶液体积为;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCl标准溶液,那么溶液中存在() A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3. 21、双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗HCl标准滴定溶液体积为;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCl标准溶液,那么溶液中存在() A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3. 22、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后,其中不是缓冲溶液的是() A、NaHCO3 和Na2CO3 B、NaCl和 NaOH C、NH3和NH4Cl D、HAc和NaAc 23、在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于() A.甲基橙水溶液好; B.甲基橙终点CO2影响小; C. 甲基橙变色范围较狭窄 D.甲基橙是双色指示剂. 25、既可用来标定NaOH溶液,也可用作标定KMnO4的物质为() A、 H2C2O4?2H2O; B、 Na2C2O4; C、 HCl;D H2SO4 。 26、下列阴离子的水溶液,若浓度(单位:mol/L)相同,则何者碱性最强() A、 CN-(KHCN=×10-10); B、 S2-(KHS-=×10-15,KH2S=×10-7); C、 F-(KHF=×10-4); D 、 CH3COO-(KHAc=×10-5); 27、以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液,用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂,则测定结果() A、偏高 B、偏低 C、不变 D、无法确定

沉淀滴定法.

第五节沉淀滴定法 教学目的: 1、掌握沉淀滴定法对反应的要求。 2、掌握银量法确定理论终点的方法原理。 3、明确分级沉淀及沉淀转化的概念。 4、理解测定氯化物的条件。 教学重点与难点:莫尔法(铬酸钾作指示剂)作为教学重点。 教学内容: 一、方法简介 沉淀滴定法(precipitation titration):也称容量分析法(volumetric precipitation method),以沉淀反应为基础的滴定分析方法。 用作沉淀滴定的沉淀反应必须满足以下条件: (1)反应速度快,生成沉淀的溶解度小; (2)反应按一定的化学式定量进行; (3)有准确确定理论终点的方法。 应用范围:含量在1%以上的卤素化合物和硫氰化物的测定。 解释:沉淀反应很多,但能用于沉淀滴定的沉淀反应并不多,因为很多沉淀的组成不恒定,或溶解度较大,或形成过饱和溶液,或达到平衡速度慢,或共沉淀现象严重等。目前比较有实际意义的是生成微溶性银盐的沉淀反应。 Ag++ Cl- = AgCl↓ Ag++ SCN- =AgSCN↓ 以这类反应为基础的沉淀滴定法称为银量法。主要测定Cl-、Br-、I-、Ag+及SCN-等。 如有一些沉淀HgS、PbSO4、BaSO4等也可用于沉淀滴定法,但重要性不及银量法。

二、银量法确定理论终点的方法 莫尔法 银量法佛尔哈德法 法杨司法 1、莫尔法 什么是莫尔法?以铬酸钾作指示剂的银量法称为“莫尔法”。 以铬酸钾为指示剂,在中性或弱碱性介质中,用硝酸银标准溶液测定卤素化合物含量。 (1)指示剂作用原理: Ag+ + Cl- AgCl↓白Ksp(AgCl)= 1.8 ×10-9 Ag+ + CrO42-Ag2CrO4↓橙色Ksp(Ag2CrO4)= 2 ×10-12 因为AgCl和Ag2CrO4的溶度积不同,因而发生分级沉淀,当AgCl沉淀完全后,稍过量的AgNO3标准溶液与K2CrO4指示剂反应生成Ag2CrO4↓砖红色(量少时为橙色)。 平衡时,[Ag+]·[Cl-] = Ksp AgCl 设溶液中[Cl-] = [CrO4]2-= 0.1mol/L Ksp AgCl 1.8 ×10-10 [Ag+]AgCl = = = 1.8×10-9(mol/L) [Cl-] 0.1 Ksp(Ag2CrO4) 2 ×10-12 = = = 4.5×10-6(mol/L)[Ag+]Ag 2CrO4 [CrO42-] 0.1 由此可见:[Ag+][Cl-]首先大于Ksp AgCl,则AgCl开始沉淀。 [Cl-]消耗完之后,AgNO3和CrO42-生成Ag2CrO4沉淀。 (2)铬酸钾指示剂的适合用量的计算 根据溶度积原理: Ag++ Cl- = AgCl K SP = 1.8×10-10

酸碱滴定练习题(III)

酸碱滴定练习题(III ) 一、选择题 1.称取纯一元弱酸HA 1.250g 溶于水中并稀释至50mL ,用0.100mol·L -1NaOH 滴定,消耗NaOH50mL 到等量点,计算弱酸的式量为( )。 A. 200 B.300 C.150 D.250 2. 酸碱滴定突跃范围为7.0~9.0,最适宜的指示剂为( ) A.甲基红(4.4~6.4) B.酚酞(8.0~10.0) C.中性红(6.8~8.0) D.甲酚红(7.2~8.8) 3.某酸碱指示剂的pK Hln =5,其理论变色范围是( C )pH A.2~8 B.3~7 C.4~6 D.5~7 4.酸碱滴定中选择指示剂的原则是( ) A 指示剂的变色范围与化学计量点完全相符 B 指示剂应在pH=7.00时变色 C 指示剂变色范围应全部落在pH 突跃范围之内 D 指示剂的变色范围应全部或部分落在pH 突跃范围之内 5.下列弱酸或弱碱能用酸碱滴定法直接准确滴定的是( )。 A.0.1mol·L -1苯酚K a =1.1×10-10 B.0.1mol·L -1H 3BO 3 K a =7.3×10-10 C.0.1mol·L -1羟胺K b =1.07×10- 8 D.0.1mol·L -1HF K a =3.5×10-4 6.下列各物质中,哪几种能用标准NaOH 溶液直接滴定 A.(NH 4)2SO 4(NH 3的K b θ=1.8×10-5) B.邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的2 K a θ=2.9×10-6) C.苯酚(K a θ=1.1×10-10) D.NH 4Cl(NH 3的K b θ=1.8×10-5) 7.多元酸准确分步滴定的条件是( )。 A.K ai >10-5 B.K ai /K ai +1≥104 C.cK ai ≥10-8 D. cK ai ≥10- 8、K ai /K ai +1≥104 8.在氨溶液中加入氢氧化钠,使:( )。 A. 溶液OH - 浓度变小 B. NH 3的K b 变小 C.NH 3的α降低 D. pH 值变小 9. 某碱样以酚酞作指示剂,用标准HCl 溶液滴定到终点时耗去V 1mL ,继以甲基橙作指示剂又耗去HCl 溶液V 2mL,若V 2<V 1,则该碱样溶液是 A.Na 2CO 3 B.NaOH C.NaHCO 3 D.NaOH+Na 2CO 3

沉淀滴定法的原理

沉淀滴定法的原理 沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析方法,能用于沉淀滴定法的沉淀反应必须符合下列条件: (1)反应必须按一定的化学式定量进行,生成沉淀的溶解度要小。 (2)沉淀反应的速度要快。 (3)能够用适当的指示剂或其它方法确定滴定的理论终点。 (4)沉淀的共沉淀现象不影响滴定结果。 沉淀的反应虽然很多,但由于上述条件的限制,能够应用于滴定分析法的沉淀反应并不多。常用的沉淀法有生成难溶盐的银量法,例如 Ag + + Cl - =AgCl ↓ 白色 2Ag + + CrO 42- = Ag 2Cr 2O 4↓ 红色 当在含Cl -的水溶液中,预先加入CrO 4-,再加入硝酸银时,由于AgCl 的 溶解度比Ag 2Cr 2O 4小,所以先生成白色AgCl 沉淀,理论终点后,过量的银 离子就与铬酸根离子生成了红色的铬酸银沉淀,因此我们以溶液中出现红色为滴定终点,根据消耗酸银标准溶液的量计算溶液中氯离子的含量。 本方法适用于测定氯化物含量为5~100mg/L 水样,并要求测定条件为中性溶液,因为酸性溶液中,红色的铬酸银溶解,在碱性溶液中会生成Ag 2O 沉淀。 二、试剂 (1)氯化钠标准溶液(1ml 含1mgCl -)。取基准试剂或优级纯的氯化钠3~4g 置于瓷坩埚内,于高温炉内升温至500℃灼烧10min ,然后在干燥器内冷却至室温,准确称取1.649g 氯化钠,先用少量蒸馏水溶解再稀释至1000mL 。 (2)硝酸银标准溶液(1mL 相当于1mgCl -)。称取5.0g 硝酸银溶于1000mL 蒸馏水中,以氯化钠标准溶液标定,标定方法如下: 于三个锥形瓶中,用移液管分别注入10mL 氯化钠标准溶液,再加入90mL 蒸馏水及1ml 的ρ=100g/L 铬酸钾指示剂,均以硝酸银溶液滴定至橙色(AgCl 的白色与Ag 2Cr 2O 4的红色的混合色)为终点,分别记录消耗硝酸银 溶液的体积,计算其平均值。三个标样平行试验的相对偏差小于0.25%。 另取100mL 蒸馏水,不加氯化钠标准溶液,作空白试验,记录消耗硝酸银标准溶液体积b 。 硝酸银溶液的滴定度T (mg/mL )按下式计算 b c T -?=0.110 式中 b -空白消耗硝酸银标准溶液的体积,mL ; c -氯化钠标准溶液消耗硝酸银标准溶液的体积,mL ; 10-氯化钠标准溶液的体积,mL ; 1 -氯化钠标准溶液的浓度,mg/mL 。 最后按下述方法调整硝酸银的滴定度,使其滴定度为1mL 相当于1mgCl -的标准溶液。 调整方法: 1)T >1,每1000mLAgNO 3溶液应加x 毫升蒸馏水稀释 x=1000(T-1)

化验室考试题库

化验室考试题库 中心化验室考试试题库 基础知识部分 1、以物质的物理、物理化学性质为基础的分析方法称为化学分析。 (X ) 2、称量是定量分析的基础,每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。(V ) 3、待称量物体温度,不必等到与天平室温度一致,即可进行称量。(X ) 4、砝码的准确程度直接影响称量的精确度和可靠性。(V ) 5、常用滴定分析方法可分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法 和络合滴定法等。(V ) 6、滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。(X ) 7、每升溶液中所含溶质的物质的量,称为物质的量的浓度。(V ) 8、滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质,按照等物质的量规则,滴 定到理论终点时,标准溶液与待测物质的物质的量相等。(V ) 9、量筒的级别分为A级、A2级和B级。(X )

10、量瓶和量筒都可以加热。(X ) 11、清洗玻璃仪器,要求器壁不挂水珠,才算洗涤合格。(V ) 12、只保留一位可疑数字,其余均为可靠数字,这种有意义的取位数字, 称为有效数字。(X ) 13、分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。 (X ) 14、技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03 ,而实测结果为0.032 , 此数字可修约 为0.03 ,判合格出厂。(X ) 15、同一试样的同一性质按方法规定步骤测定所得两个或多个结果的一致性程度,称为 准确度。(x ) 16、准确度表示测量的正确性。其较现实的定义是:测定值与公认真实值相符合的程 度。(V ) 17、仪器和试剂引起的分析误差,属于由某些恒定因素影响而出现的系统误差。 (V ) 18、由方法本身不完善引起的方法误差,属随机误差。(x ) 19、多次测定平均值的随机误差比单次测定值的随机误差大。(x ) 20、试验方法中规定的精密度,可用来指导方法使用者判断测定结果的可信度。(V ) 21、中国石油化工总公司的企业标准代号为Q / SH : (V ) 22、我国的标准代号都是汉语拼音的缩写。国家标准是采用GuoBiao (国标)中的GB 两个字母做为代号的。(V ) 23、保证安全是维持化验室正常工作的先决条件。化验人员必须思想上重视安全。 (V ) 24、化验结束后,未关闭电源、热源、水源就可以离开工作室。(x )

《分析化学》第七章沉淀滴定法

广东省高级技工学校文化理论课教案(首页)(代号A——3)

【组织教学】 1、师生互致问候语 2、考勤、组织教学。 【导入】 用于沉淀滴定法的沉淀反应必须符合下列几个条件: 1.生成的沉淀应具有恒定的组成,而且溶解度必须很小; 2.沉淀反应必须迅速、定量地进行; 3.能够用适当地指示剂或其他方法确定滴定地终点。 其中,银量法应用较为广泛,根据滴定方式、滴定条件和选用指示剂的不同,将银量法分为莫尔法、佛尔哈德法及发扬司法,本次课程主要学习这三类方法,并通过习题巩固本章知识点。 【课堂教学】 7.4沉淀滴定法 7.4.1摩尔法(Mohr)-用铬酸钾作指示剂AgNO 3 滴定NaCl 1.原理:Ag+ + Cl- = AgCl↓(白色)—滴定反应 Ag+ + CrO 42- = Ag 2 CrO 4 ↓(砖红色 ) —指示剂反应 计量点时:[][] 4.7 10 Ag Cl +-- ===1.25?10-5mol/L 2.指示剂浓度:K 2CrO 4 的最佳浓度为5.0?10-3mol/L3. pH:最宜范围为6.5-10.5(中 性或弱碱性). 4.适用范围:直接滴定Cl-、Br-。 5.干扰:凡能与CrO 4 2-或 Ag+生成沉淀的离子都干扰测定。如:Ba2+、Pb2+、Hg2+以 及PO 43-、AsO 4 3-、S2-、C 2 O 4 2-等。

7.4.2佛尔哈德法(Volhard)-铁铵矾(NH 4Fe(SO 4 ) 2 )作指示剂1.直接滴定法 -在硝酸介质中,用NH 4 SCN标准溶液滴定Ag+。(1)原理:Ag++ SCN- = AgSCN↓(白)滴定反应 Fe3+ + SCN- = FeSCN2+(红)指示剂反应 (2)溶液酸度控制在0.1-1mol/L之间 (3)Fe3+浓度一般控制在0.015 mol/L 2.返滴定法-测定鹵素离子(1)优点:选择性高。 (2)缺点:终点时,过量的SCN-易使下列反应发生: AgCl + SCN-=AgSCN+ Cl– 所以,溶液出现的红色不稳定,随着不断地摇动溶液,红色又逐渐消失,得不到正确的终点。 解决措施:分离AgCl沉淀 b.用有机溶剂将AgCl沉淀表面覆盖,使其不与溶液接触。 C.提高Fe3+的浓度以减小终点时SCN-的浓度,从而减小滴定误差。 7.4.3法扬司法(Fajans)-吸附指示剂吸附指示剂是一类有机燃料,当它被吸附在胶粒表面之后,可能是由于形成某种化合物而导致指示剂分子结构的变化,因而引起颜色的变化。 AgNO 3 滴定Cl-,用荧光黄作指示剂。HFI=H++FI- AgCl?Ag++ FI-(黄绿色)=AgCl?Ag+?FI-(淡红色) 注意: (1)应尽量使沉淀的比表面大一些。 (2)被滴定离子的浓度不能太低 (3)避免在强的阳光下进行滴定。

滴定分析练习题

# 第十二章滴定分析练习 一、选择题(单选题) 1. 根据有关数据,判断下列浓度为·L-1的弱酸或弱碱中,能被直接准确滴定的是() (A) HF (pK a=(B) HCN (pK a= (C) NaAC (pK b= (D) NH4Cl (pK a= 2. 滴定管的读数误差为± mL。欲使读数的相对误差不大于%,使用50 mL的滴定管,则消耗滴定剂 的体积应为() (A) 10mL(B)大于10 mL (C) 20 mL (D) 20~25 mL # 3. 以下关于偶然误差的叙述中,正确的是 ( ) (A)大小误差出现的几率相等 (B)正负误差出现的几率相等 (C)正误差出现的几率大于负误差 (D)负误差出现的几率大于正误差 4. 下列方法中可减、免分析测定中的系统误差的是 ( ) (A) 进行仪器校正 (B) 增加测定次数 (C) 认真细心操作 (D) 保持实验室温度、湿度稳定 】 5. 下列各表述中,最能说明偶然误差小的是 ( ) (A) 高精密度 (B) 与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致 (C) 标准偏差大 (D) 仔细校正天平砝码和容量仪器 6. 今有 mol·L-1 HCl溶液1升,欲配制为 mol·L-1,需加入 mol·L-1HCl多少毫升( ) (A) 300(B) 150 (C) 100 (D) 200 7. 若动脉血的pH为,[HCO3-]=·L-1,已知pK a1=, pK a2=,则[H2CO3]为( ) (A) ×10-2mol·L-1 (B) ×10-3 mol·L-1 { (C) ×10-2 mol·L-1 (D) ×10-3 mol·L-1 8. 已知HCOOH的pK a=,由它及其共轭碱所组成的缓冲液能控制的适宜pH缓冲范围为( ) (A) ~ (B) ~ (C)~(D) ~ 9. 采用酸碱滴定法,用NaOH标准溶液滴定mol·L-1等浓度的HCl和H3PO4的混合溶液,在滴定曲线 上,可能出现几个滴定突跃 (H3PO4的各级pK a为,,() (A) 1 (B) 2 (C)3 (D)不能确定 10. 选择酸碱指示剂时可以不考虑的因素是() (A) 滴定突跃范围(B) 指示剂的颜色变化和滴定方向

沉淀滴定法

沉淀滴定法—银量法 一、定义 以硝酸银液为滴定液,测定能与Ag+反应生成难溶性沉淀的一种容量分析法。 二、原理 以硝酸银液为滴定液,测定能与Ag+生成沉淀的物质,根据消耗滴定液的浓度和毫升数,可计算出被测物质的含量。 反应式: Ag++ X-→ AgX↓ X-表示Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等离子。 三、指示终点的方法 (一)铬酸钾指示剂法 1.原理 用AgNO3滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为:终点前 Ag++ Cl-→ AgCl↓ 终点时 2Ag++ CrO42-→ Ag2CrO4↓(砖红色) 根据分步沉淀的原理,溶度积(K sp)小的先沉淀,溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,当Ag+进入浓度较大的Cl-溶液中时,AgCl将首先生成沉淀,而[Ag+]2[CrO42-]<K sp,Ag2CrO4不能形成沉淀;随着滴定的进行,Cl-浓度不断降低,Ag+浓度不断增大,在等当点后发生突变,[Ag+]2[CrO42-]>K sp,于是出现砖红色沉淀,指示滴定终点的到达。 2.滴定条件 (1)终点到达的迟早与溶液中指示剂的浓度有关。为达到终点恰好与等当点一致的目的,必须控制溶液中CrO42-的浓度。每50~100ml滴定溶液中加入5%(W/V)K2CrO4溶液1ml 就可以了。 (2)用K2CrO4作指示剂,滴定不能在酸性溶液中进行,因指示剂K2CrO4是弱酸盐,在酸性溶液中CrO42-依下列反应与H+离子结合,使CrO42-浓度降低过多,在等当点不能形成Ag2CrO4沉淀。 2CrO42-+ 2H+→←2HCrO4-→←Cr2O72-+ H2O 也不能在碱性溶液中进行,因为Ag+将形成Ag2O沉淀: Ag++ OH-→ AgOH 2AgOH → Ag2O↓+ H2O 因此,用铬酸钾指示剂法,滴定只能在近中性或弱碱性溶液(pH6.5~10.5)中进行。如果溶液的酸性较强可用硼砂、NaHCO3或CaCO3中和,或改用硫酸铁铵指示剂法。 滴定不能在氨性溶液中进行,因AgCl和Ag2CrO4皆可生成[Ag(NH3)2]+而溶解。 3.主要应用

沉淀滴定法——莫尔法

莫尔法——铬酸钾作指示剂 莫尔(Mohr)法是用24K CrO 为指示剂,在中性或弱碱性溶液中,用3AgNO 标准溶液直接滴定Cl -(或Br - )。根据分步沉淀的原理,首先是生成AgCl 沉淀,随着3AgNO 不断加入,溶液中[Cl -]越来越小,[Ag +]则相应地增大,砖红色4AgCrO 沉淀的出现指示滴定终点。 为准确地测定,必须控制24K CrO 的浓度:若24K CrO 浓度过高,终点将出现过早且溶液颜色过深,影响终点的观察;而若24K CrO 浓度过低,则终点出现过迟,也影响滴定的准确度。实验证明,24K CrO 的浓度以0.0051mol L - 为宜。下面通过计算终点误差来说明方法的准确度。若以0.10001mol L - AgN0,滴定0.10001mol L - 3AgNO 溶液,化学计量点时[Ag +]为 1sp sp Ag Cl L +--????===???? 511.810mol L --=? 24Ag CrO 沉淀出现时,[Ag +]为 1sp Ag L +-??==?? 513.210mol L --=? 可见,终点时Ag +是过量的。真正过量的[Ag +]必须从总的[Ag + ]中减去此时AgCl 沉淀所离解的部分,后者在数值上等于[Cl -],即 105153.2103.210 3.210ep ep Ag Ag Cl mol L -++- ---?????????=-=?- ?????????? 过 512.210mol L --=? 实际上,为能观察到明显的终点,必须有一定量的24Ag CrO 生成,还需消耗51210mol L --? Ag +。所以,实际上过量的Ag +浓度为514.210mol L --? ,故终点误差为

沉淀滴定法和滴定分析小结

沉淀滴定法和滴定分析小结 思考题 8-1 用银量法测定下列试样中的Cl-时,选用什么指示剂指示滴定终点比较合适? a. CaCl2 b. BaCl2 c. FeC12 d. NaCl+Na3PO4 e. NH4Cl f. NaCl+Na2SO4 g. Pb(NO3)2+NaCl h. CuCl2 答:a. 三种方法均可。 b. 由于Ba2+与Cr2O42-生成沉淀,干扰滴定,所以采用莫尔法时,应先加入过量的Na2SO4。也可采用佛尔哈德法和法扬司法。 c. 吸附指示剂。 d. 铁铵矾指示剂。 e. 铁铵矾指示剂,采用莫尔法须控制pH6.5~7.2 。 f. 铬酸钾指示剂。 g. 铁铵矾指示剂或吸附指示剂。 h. 吸附指示剂。 8-3 在下列各种情况下,分析结果是准确的,还是偏低或偏高,为什么? a. pH≈4时用莫尔法滴定Cl-; 答:结果偏高。因为pH≈4时,CrO42-的酸效应较大,溶液中CrO42-浓度减小,指示终点的AgCrO4沉淀出现过迟。 b. 如果试液中含有铵盐,在pH≈10时,用莫尔法滴定Cl-; 答:结果偏高。因为在pH≈10时,溶液中NH3型体的浓度较高,形成Ag-NH3络合物,需加入过量的Ag+才能出现终点,故结果偏高。 c. 用法扬司法滴定Cl-时,用曙红作指示剂; 答:结果偏低。因为AgCl对曙红的吸附能力大于待测Cl-, 所以在化学计量点前,就有一部分指示剂阴离子取代Cl-进入到吸附层,使终点提前。 d. 用佛尔哈德法测定Cl-时,未将沉淀过滤也未加1,2一二氯乙烷; 答:结果偏低。因为用佛尔哈德法测定Cl-时,若未将沉淀过滤也未加1,2一二氯乙烷,那么AgCl沉淀将发生转化,成为AgSCN,消耗过多滴定剂SCN-,由于是返滴定,故结果偏低。 e. 用佛尔哈德法测定I-时,先加铁铵钒指示剂,然后加入过量AgNO3标准溶液。 答:结果偏低。这是由于Fe3+将氧化I-为I2,消耗了部分I-,使测得的结果偏低。

酸碱中和滴定练习题及答案

酸碱中和滴定练习题及答案 一、酸碱中和反应的概念 定义:用已知________ 酸(或碱)来测定_____________ 物质的量浓度的碱(或酸)的方法. 二、指示剂 (1)用已知浓度的强酸滴定未知浓度的强碱时若选用_酚酞,溶液由 ________ 色变__________ 色. (2)用已知浓度的强碱滴定未知浓度的强酸时若选用_酚酞,溶液由 ________ 色变__________ 色. 三、酸碱中和滴定的原理: (1)中和反应的实质:_________________________________________ (2)中和反应中量的关系:___________________________________ 四、中和滴定的误差分析(用标准液滴定待测液,待测液放在锥形瓶中) (1)装标准液的滴定管未用标准液润洗,则测得待测液的浓度偏 ___________ (2)装待测液的滴定管未用待测液润洗,则测得待测液的浓度偏________ (3)锥形瓶用待测液润洗,则测得待测液的浓度偏________ (4)滴定过程中锥形瓶中有少量待测溶液溅出则测得待测液的浓度偏 _____ (5)在酸碱中和滴定中润洗滴定管的目的是________________________ 五、选择题(基础) 1、把PH=3 ([H+]=0。001mol/L )的HSO和PH=10的NaOH溶液混合,如果混合液的PH=7 贝U HSO 和NaOH 溶液的体积比是 A.1 :1 B、1 :10 C、1:2 D、1:20 2、混合0.1mol/L盐酸和0.05mol/L氢氧化钡溶液,配制成200mlPH=11的溶液,所需盐酸的体积是 A、9.9ml B、10.1ml C、99ml D、101ml 3、要准确量取25.00ml 的稀盐酸,可用的仪器是 A、25ml 的量筒 B、25ml 的酸式滴定管 C、25ml 的碱式滴定管 D、25ml 的烧杯 4、中和滴定时,用于量取待测液体积的仪器是 A、烧杯 B、量筒 C、滴定管 D、胶头滴管 5、用标准浓度的氢氧化钠溶液来滴定末知浓度的盐酸,在滴定操作时,盐酸应放在 A、锥形瓶中 B、烧杯中 C、滴定管中 D、量筒中 6、进行中和滴定时,事先不应该用所盛溶液洗涤的仪器是 A、锥形瓶 B、酸式滴定管 C、碱式滴定管 D、移液管 7、下列仪器中,没有“ 0”刻度线的是 A、量筒 B、温度计 C、酸式滴定管 D、托盘天平游码刻度尺 8、在室温下进行中和滴定,酸和碱恰好完全反应时,以下说法一定正确的是 A、参加反应的酸和碱的物质的量相等 B、参加反应的酸中氢离子的总量和碱中氢氧根离子的总量相等 C、反应后,混合液PH=7 9、中和滴定时需要润洗的仪器有 A、滴定管E、锥形瓶C、烧杯D、移液管 10、下列有关滴定的操作正确的顺序是 ①用标准液润洗滴定管②往滴定管中注入标准溶液③检查滴定管是否漏水④滴定 ⑤洗 涤

第五章 重量滴定法和沉淀滴定法

第五章重量滴定法和沉淀滴定法 一、填空题 1.沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是_; 2.沉淀滴定法中摩尔法滴定酸度pH是; 3.沉淀滴定法中铵盐存在时摩尔法滴定酸度pH是; 4.沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是; 5.沉淀滴定法中佛尔哈德法的滴定剂是__ ___; 6.沉淀滴定法中,法扬司法指示剂的名称是 __ ____; 7.沉淀滴定法中,摩尔法测定Cl - 的终点颜色变化是____; 8.重量分析法中,一般同离子效应将使沉淀溶解度_ __ _ 9.重量分析法中,沉淀阴离子的酸效应将使溶解度; 10.重量分析法中,络合效应将使沉淀溶解度_ ____; 11.重量分析法中,晶形沉淀的颗粒愈大,沉淀溶解度___ ___; 12.重量分析法中,无定形沉淀颗粒较晶形沉淀____ ___; 13.重量分析法中,溶液过饱和度愈大,分散度___ _____; 14.重量分析法中,溶液过饱和度愈大,沉淀颗粒____ ____; 15. 用佛哈德法测定Br-和I-时,不需要过滤除去银盐沉淀,这是因为、的溶解度比的小,不会发生反应。 16. 佛尔哈德法的滴定终点理论上应在到达,但实际操作中常常在到达,这是因为AgSCN沉淀吸附离子之故。 17. 荧光黄指示剂的变色是因为它的负离子被吸附了的沉淀颗粒吸附而产生。 18. 佛尔哈德法中消除AgCl沉淀转化影响的方法有除去AgCl沉淀或加入包 围AgCl沉淀。 19. 用摩尔法只能测定和而不能测定和 ,这是由于。 20. 法扬斯法测定Cl-时,在荧光黄指示剂溶液中常加人淀粉,其目的是保护,减少,增加。 二、选择题 1.为下列各滴定反应选择合适的指示剂: A.K2CrO4B.荧光黄(pKa=7.0)C.二氯荧光黄(pKa=4.0) D.曙红(pKa=2.0)E.(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3 (1).AgNO3在pH=7.0条件下滴定Cl-离子() (2).AgNO3在pH=2.0条件下滴定Cl-离子() (3).KSCN在酸性条件下滴定的Ag+浓度() (4).AgNO3滴定BaCl2溶液() (5).AgNO3滴定FeCl3溶液() (6).NaCl滴定AgNO3(pH=2.0)() 2.晶形沉淀的沉淀条件是( ) A. 浓、冷、慢、搅、陈; B. 稀、热、快、搅、陈; C. 稀、热、慢、搅、陈; D. 稀、冷、慢、搅、陈; 3..法扬司法中应用的指示剂其性质属于() A.配位B.沉淀C.酸碱D.吸附 4. 沉淀的类型与定向速度有关,定向速度的大小主要相关因素是( ) A. 离子大小; B. 物质的极性; C. 溶液浓度; D.相对过饱和度;

酸碱滴定法测试题

酸碱滴定法测试题 姓名______得分______ 一、选择题(40%) 1.称取纯一元弱酸HA 1.250g溶于水中并稀释至50mL,用0.100mol·L-1NaOH滴定,消耗NaOH50mL到等量点,计算弱酸的式量为() A. 200 B.300 C.150 D.250 2. 酸碱滴定突跃范围为7.0~9.0,最适宜的指示剂为 A.甲基红(4.4~6.4) B.酚酞(8.0~10.0) C.中性红(6.8~8.0) D.甲酚红(7.2~8.8) 3.某酸碱指示剂的pK Hln=5,其理论变色范围是()pH A.2~8 B.3~7 C.4~6 D.5~7 4. 配制好的HCl需贮存于( )中。 A.棕色橡皮塞试剂瓶 B.塑料瓶 C.白色磨口塞试剂瓶 D.白色橡皮塞试剂瓶 5.下列弱酸或弱碱能用酸碱滴定法直接准确滴定的是() A.0.1mol·L-1苯酚K a=1.1×10-10 B.0.1mol·L-1H3BO3 K a=7.3×10-10 C.0.1mol·L-1羟胺K b=1.07×10-8 D.0.1mol·L-1HF K a=3.5×10-4 6.下列酸碱滴定反应中,其化学计量点pH值等于 7.00的是() A.NaOH滴定HAc B.HCl溶液滴定NH3·H2O C.HCl溶液滴定Na2CO3 D.NaOH溶液滴定HCl 7.下列各组组分中不属于共轭酸碱对的是 ( ) A.H2CO3和CO32- B. NH3和NH2- C.HCl和Cl- D. HSO4- 和SO42- 8.标定HCl和NaOH溶液常用的基准物质是() A.硼砂和EDTA B.草酸和K2Cr2O7 C.CaCO3和草酸 D.硼砂和邻苯二甲酸氢钾 9. 某碱样以酚酞作指示剂,用标准HCl溶液滴定到终点时耗去V1mL,继以甲基橙作指示剂又耗去HCl溶液V2mL,若V2<V1,则该碱样溶液是() A.Na2CO3 B.NaOH C.NaHCO3 D.NaOH+Na2CO3 10.Na2CO3和NaHCO3混合物可用HCl标准溶液来测定,测定过程中用到的两种指示剂是()。 A.酚酞、百里酚蓝 B.酚酞、百里酚酞 C.酚酞、中性红 D.酚酞、甲基橙 11.欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是()

络合、沉淀、氧化还原滴定习题

填空题: 1.影响沉淀平衡的主要因素有、、和。 2. 指出在下列情况下,分析结果是偏高、偏低还是无影响。 (1)在pH=4的条件下,用莫尔法测定Cl-。_________________ (2)用佛尔哈德法测定Cl-,既没有将AgCl沉淀滤去或加热促其凝聚,又没有加有机试剂。____________________ (3)同(2)的条件下测定Br-。_____________________ 3. 用EDTA滴定法测定Ag+,采用的滴定方式是________________ 4. 沉淀滴定法中指示剂分别为莫尔法___________,佛尔哈德法___________法扬斯法__________ 5. 佛尔哈德法是用铁铵矾NH4Fe(SO4)2·12H2O作指示剂,根据Fe3+的的特性,此滴定要求溶液必须是________________ 6. 使用重铬酸钾法测铁时,滴定前先要在铁盐溶液中滴加适量的Sn2+溶液,其目的是________________ 7.沉淀滴定中的莫尔法不适用于测定I-,是因为________________ 8、在含有CaF2沉淀的溶液中,加入盐酸,可使CaF2沉淀的溶解度增大,这种效应属于。 9. AB型难溶强电解质溶度积的表达式为,此类难溶物溶度积与溶解度s的换算关系式为。 10. 已知[Cu(NH3)4]2+的K 稳1=104.31,K 稳2=103.67,则β2=。 11. 在原电池中,在正极发生的是反应,负极发生的是反应。 12.Cu单质可以被水溶液中Fe3+氧化,若在标准状态下反应,试回答下列问题:(1)正极反应式为:。 (2)负极反应式为:。 (3)电池符号为:。 13. 铜元素的电势图为:Cu2+0.160V Cu+ 0.518V Cu,Cu+在水溶液中(填能、 否)发生歧化反应,EΘ(Cu2+/Cu)= _V。 14. 当溶液的pH升高时,Cr2O72-/Cr3+电对的电极电势将。 15. 根据标准溶液所用的氧化剂不同,氧化还原滴定法通常主要有法

无机及分析化学第十二章沉淀滴定和重量滴定课后练习与答案

第十二章沉淀溶解平衡与沉淀滴定法 一、选择题 1.下列说法违反无定形沉淀条件的是() A. 在浓溶液中进行 B. 在不断搅拌下进行 C. 陈化 D. 在热溶液中进行 2.下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是() A.沉淀的溶解度小B.沉淀纯净 C.沉淀颗粒易于过滤和洗涤 D.沉淀的摩尔质量大 3.指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件() A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行 B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂 C.沉淀应陈化 D.沉淀宜在冷溶液中进行 4.在重量法测定硫酸根实验中,硫酸钡沉淀是() A.非晶形沉淀B.晶形沉淀C.胶体D.无定形沉淀 5.晶形沉淀的沉淀条件是() A.浓、冷、慢、搅、陈 B.稀、热、快、搅、陈 C.稀、热、慢、搅、陈 D.稀、冷、慢、搅、陈 6.用 SO42-沉淀 Ba2+时,加入过量的 SO42-可使 Ba2+沉淀更加完全,这是利用()A.络合效应B.同离子效应 C.盐效应D.酸效应 7.在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成() A.后沉淀 B.吸留 C.包藏 D.混晶 8. 为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,要求() A.沉淀时的聚集速度小而定向速度大 B.沉淀时的聚集速度大而定向速度小 C.溶液的过饱和程度要大 D.沉淀的溶解度要小 9.下列哪些要求不是重量分析对称量形式的要求() A.要稳定 B.颗粒要粗大 C.相对分子质量要大 D.组成要与化学式完全符合 10. 恒重是指样品经连续两次干燥或灼烧称得的重量之差小于()。 A. 0.1mg B. 0.1g C. 0.3mg D. 0.3g 11. 有利于减少吸附和吸留的杂质,使晶形沉淀更纯净的选项是() A.沉淀时温度应稍高 B. 沉淀完全后进行一定时间的陈化 C.沉淀时加入适量电解质 D. 沉淀时在较浓的溶液中进行 12.重量分析中,依据沉淀性质,由()计算试样的称样量。 A.沉淀的质量 B.沉淀的重量 C.沉淀灼烧后的质量 D.沉淀剂的用量 13.在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是()。

沉淀滴定法和滴定研究分析小结

第8章沉淀滴定法和滴定分析小结 思考题 1.用银量法测定下列试样中的Cl-时,选用什么指示剂指示滴定终点比较合适? a. CaCl2 b. BaCl2 c. FeC12 d. NaCl+Na3PO4 e. NH4Cl f. NaCl+Na2SO4 g. Pb(NO3)2+NaCl h. CuCl2 答:a. 三种方法均可。 b. 由于Ba2+与Cr2O42-生成沉淀,干扰滴定,所以采用莫尔法时,应先加入过量的Na2SO4。也可采用佛尔哈德法和法扬司法。 c. 吸附指示剂。 d. 铁铵矾指示剂。 e. 铁铵矾指示剂,采用莫尔法须控制pH6.5~7.2 。 f. 铬酸钾指示剂。 g. 铁铵矾指示剂或吸附指示剂。 h. 吸附指示剂。 2.在下列各种情况下,分析结果是准确的,还是偏低或偏高,为什么? a. pH≈4时用莫尔法滴定Cl-; 答:结果偏高。因为pH≈4时,CrO42-的酸效应较大,溶液中CrO42-浓度减小,指示终点的AgCrO4沉淀出现过迟。 b. 如果试液中含有铵盐,在pH≈10时,用莫尔法滴定Cl-; 答:结果偏高。因为在pH≈10时,溶液中NH3型体的浓度较高,形成Ag-NH3络合物,需加入过量的Ag+才能出现终点,故结果偏高。 c. 用法扬司法滴定Cl-时,用曙红作指示剂; 答:结果偏低。因为AgCl对曙红的吸附能力大于待测Cl-, 所以在化学计量点前,就有一部分指示剂阴离子取代Cl-进入到吸附层,使终点提前。 d. 用佛尔哈德法测定Cl-时,未将沉淀过滤也未加1,2一二氯乙烷; 答:结果偏低。因为用佛尔哈德法测定Cl-时,若未将沉淀过滤也未加1,2一二氯乙烷,那么AgCl沉淀将发生转化,成为AgSCN,消耗过多滴定剂SCN-,由于是返滴定,故结果偏低。

酸碱滴定法课后练习及参考答案

酸碱滴定法课后练习及参考答案 一、选择题 1.共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是() (A)KaKb = 1 (B)KaKb =Kw (C)Ka/Kb =Kw (D)Kb /Ka =Kw 2.H2PO4-的共轭碱是() (A)H3PO4 (B)HPO42-(C)PO43-(D)OH- 3.NH3的共轭酸是() (A)NH2-(B)NH2OH2-(C)NH4+ (D)NH4OH 4.下列各组酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是() (A)HCN-NaCN (B)H3PO4-Na2HPO4 (C)+NH3CH2COOH-NH2CH2COO-(D)H3O+-OH- 5.下列各组酸碱组分中,不属于共轭酸碱对的是() (A)H2CO3-CO32-(B)NH3-NH2-(C)HCl-Cl-(D)HSO4--SO42-6.下列说法错误的是() (A)H2O作为酸的共轭碱是OH- (B)H2O作为碱的共轭酸是H3O+ (C)因为HAc的酸性强,故HAc的碱性必弱 (D)HAc碱性弱,则H2Ac+的酸性强 7.按质子理论,Na2HPO4是() (A)中性物质(B)酸性物质(C)碱性物质(D)两性物质 8.浓度为0.1 mol/L HAc(pKa=4.74)溶液的pH是() (A)4.87 (B)3.87 (C)2.87 (D)1.87 9.浓度为0.10 mol/LNH4Cl (pKb=4.74)溶液的pH是() (A)5.13 (B)4.13 (C)3.13 (D)2.13 10.pH 1.00的HCl溶液和pH 13.00的NaOH溶液等体积混合后pH是() (A)14 (B)12 (C)7 (D)6 11.酸碱滴定中选择指示剂的原则是() (A)指示剂变色范围与化学计量点完全符合 (B)指示剂应在pH 7.00时变色 (C)指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内 (D)指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内 12.将甲基橙指示剂加到无色水溶液中,溶液呈黄色,该溶液的酸碱性为()(A)中性(B)碱性(C)酸性(D)不定 13.将酚酞指示剂加到无色水溶液中,溶液呈无色,该溶液的酸碱性为()(A)中性(B)碱性(C)酸性(D)不定 14.浓度为0.1 mol/L的下列酸,能用NaOH直接滴定的是() (A)HCOOH(pKa=3.45) (B)H3BO3(pKa=9.22) (C)NH4NO2(pKb=4.74) (D)H2O2(pKa=12) 15.测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为() (A)NH3的Kb太小(B)(NH4)2SO4不是酸 (C)NH4+的Ka太小(D)(NH4)2SO4中含游离H2SO4

药物检验技术习题一

2012~2013学年第一学期《药物检验技术》练习题(一) 一、单项选择 1. 采用直接滴定法配制滴定液时,其溶质应采用()试剂 A.化学纯 B. 分析纯 C. 优级纯 D. 基准试剂 2. 采用间接法配制的滴定液浓度应为名义值的() 1.05 C. ~ D. ~ 3. 滴定分析中,指示剂的变色这一转变点称为() A.等当点 B. 滴定分析 C. 化学点 D.滴定终点 4. 《中国药典》收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为() A.电位法 B.永停法 C.外指示剂法 D.内指示剂法 5. 碘量法中所用的指示剂为() A.糊精 B.甲基橙 C.淀粉 D.碘化钾-淀粉 6.. 容量分析中,“滴定突跃”是指() A. 指示剂变色范围 B. 化学计量点 C. 化学计量点附近突变的pH值范围 D. 滴定终点 7. 碘量法测定药物含量时,淀粉指示剂加入的时间() A.近终点时加入 B.直接碘量法于滴定前加入;间接碘量法须在近终点时加入 C.剩余滴定法中,溶液显碱性时应在近滴定终点时加入 D.间接碘量法中,溶液呈中性时可在滴定前加入 8. 高氯酸滴定液配制时为什么要加入醋酐() A. 除去溶剂冰醋酸中的水分 B. 出去市售高氯酸中的水分 C. 增加高氯酸的稳定性 D. 调节溶液酸度 9. 配制碘量法时要加入一定量的碘化钾,其作用是() A. 增加碘在水中的溶解度 B. 增加碘的还原性 C. 增加碘的氧化性 D. 消除碘中还原性杂质 10.将酚酞指示剂加到某无色溶液中,溶液仍无色,表明溶液的酸碱性为( )。 A、酸性 B、中性 C、碱性 D、不能确定其酸碱性 11.将浓度相同的下列各组中的溶液等体积混合,能使酚酞指示剂显红色的溶液是( )。 A、氨水+醋酸 B、氢氧化钠+醋酸 C、氢氧化钠+盐酸 D、六次甲基四胺(pKb=+盐酸 12.下述情况中,使分析结果偏低的是( )。 A、用HCl标准溶液滴定碱含量时,滴定管内壁挂留有液珠 B、用以标定溶液的基准物质吸湿

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