无缝克隆,同源重组克隆

简介（INTRODUCTION）

原理：Gibson assembly是一种one step, one pot的快速基因组装方法。它只需要将基因片段和需要的三种酶混合在同一个管内在50°C下培养15-60 min就可以得到组装好的DNA。

装配原理基于DNA片段间的重叠区域，过程依赖于三种酶：DNA 外切酶（T5 exonuclease）,

高保真DNA聚合酶。（Phusion polymerase）和耐热DNA连接酶（Taq DNA ligase）的共同作用。首先，T5 核酸外切酶消化DNA片段的链方向是从5’到3’. 每个DNA片段分别形成一个单链的突出部分，由于着这两个相邻的突出片段有一部分具有同源性能够互补，所以DNA片段退火，互补的序列重新配对连接。然后，在空缺的部分DNA聚合酶以另一条DNA 单链为模板，沿3' 方向将对应的脱氧核苷酸连接到单链上，填补缺口。最后，连接酶将两条DNA 单链黏合起来，密封裂缝。这样具有重叠区域的DNA片段就组装成一整条DNA分子了。下面是组装的示意图。

材料（MATERIALS）

试剂（REAGENTS）

NAD，H2O ，1 M MgCl2，1 M DTT，10 mM dNTP mix，1 M Tris-HCl pH 7.5，50% PEG-8000，

2.7 mg/ mL Tag ligase，0.85 μg/ mL T5_ExO，Phusion(1×)、LB培养基、抗生素（据载体而

定）、LB平板（相应抗性）

实验前准备（SETUP）

于冰水浴中配制如下反应体系。如果不慎将液体粘在管壁，可通过短暂离心使其沉入管底。

4x isothermal assembly buffer

NAD 20 mg

H2O 300 μL

1 M MgCl2300 μL

1 M DTT 300 μL

10 mM dNTP mix 600 μL

1 M Tris-HCl pH 7.5 3 mL

50% PEG-8000 3 mL

加水到7.5 mL，每管分500 μL存于-20°C 或-80°C冰箱,够3000个反应

2× assembly mix: best combination:

100 reaction 1 mL

2.7 mg/ mL Tag ligase 10 μL

0.85 μg/ mL T5_ExO 100 μL

Phusion(1× ) 25 μL

4× G.A. buffer 500 μL

加水365 μL，存于-20°C冰箱，有效期1年。

实验步骤（PROCEDURE）

设计引物通过PCR的方法在DNA片段的两端加上同源片段，NEB推荐同源片段的长度为15-40 bp，同时要求这部分对应的退火温度高于4°C。

1.进行DNA纯化：PCR产物进行琼脂糖电泳，胶回收。或者PCR产物回收试剂盒回收。

2.进行重组反应，以20 μL反应体系为例：

组分加入量

Isothermal assembly Master Mix 10 μL

线性化载体10-100 ng (1-2 μL)

插入片段8-9 μL (3-5×载体)

Sterilized ddH2O 补足至20 μL

50°C反应15-60 min

3.反应产物转化、涂板及克隆鉴定同传统分子克隆方法。

针对性建议

1.在选择克隆位点时，应避免选择克隆位点上下游50 bp内有重复序列的区域。当克隆位

点上下游20 bp区域内GC含量均在40%～60%范围之内时，重组效率将达到最大。如这部分区域GC含量高于70%或者低于30%，重组效率会受到较大影响。

2.Gibson组装克隆法缺点之一是适用与长度超过200 bp的片段的组装；缺点之二是如果

黏性末端形成稳定的二级结构，如发夹结构或者茎环结构，那么成功率会大受影响。3.