岛津液相色谱工作站外标法使用解析

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岛津色谱工作站操作手册

岛津色谱工作站操作手册
1.1 LCsolution 的预备知识…………………………………………………………………………3 1.2 启动 LCsolution…………………………………………………………………………………5
2、单次分析………………………………………………………………………………………………8
2.0 项目的新建(选择)……………………………………………………………………… 8 2.1 建立新方法………………………………………………………………………………………9 2.2 LC 装置参数的设定………………………………………………………………………………9 2.3 执行单次分析……………………………………………………………………………………12 2.4 进行波形处理(峰检测)………………………………………………………………………17 2.5 设定定量处理参数(化合物表)………………………………………………………………21 2.6 单次分析的数据上执行定量处理………………………………………………………………25 2.7 单次分析数据的汇总处理………………………………………………………………………28
5 停止 LC 的运转………………………………………………………………………………………45
5.1 立即停止…………………………………………………………………………………………45 5.2 过一会儿停止……………………………………………………………………………………45
6 结束 LCsolution……………………………………………………………………………………47



前言…………………………………………………………………………………………………………1 操作说明书的使用………………………………………………………………………………………2 1、分析准备………………………………………………………………………………………………3

WS100工作站外标法和内标法操作说明

WS100工作站外标法和内标法操作说明

一、外标法操作步骤及说明1.打开标样谱图“文件” “打开…”;打开标样谱图文件。

2.用归一法,按“重分析”工具条按钮,以识别出所有的色谱峰。

3.按“加入ID表”工具条按钮。

如果当前不存在ID表系统弹出如下对话框:请您在“保留时间”栏中勾取需要加入ID表中的标样,对于任何新建组分系统都会自动更新保留时间,所以是否勾取“更新保留时间”都无所谓。

如果您希望仅建ID表组份的保留时间,而不希望将该谱图的峰高峰面积数据加入ID 表,请勾取“更新保留时间”且不勾取“保留时间”栏。

注1:如果当前存在ID表,系统弹出如下对话框:(我们假设当前ID表中有C1,C2,C3三个组份)请您勾取需要加入ID表的组分;决定是否需要向ID表中添加新组分;决定是否要用当前组分的保留时间取代ID表中已有组分的保留时间;请您纠正对应错误的组分:鼠标双击该组份的“组份指定”单元格,系统弹出如下列表:请您选取正确的组分。

4、按“加入”按钮把当前组分加入到ID表中。

5、请在工具条中设置“外标法”,您可以在打开ID表之前设置也可在ID表已打开的情况下设置。

6、按工具条按钮打开并编辑ID表,系统弹出如下对话框:7、在“名称”下拉列表中选择当前组分,也可以重命名当前组分,在默认情况下系统会以“组分”+ 峰序列号的方式命名组分。

⏹给出标样浓度,用鼠标双击对应的列表单元格即可设定。

见下面注2的说明。

⏹可以根据需要指定样品量。

见下面注2的说明。

⏹可以选择曲线拟合方式,一般选择过原点直线法。

系统提供任意多点的直线法,过原点直线法,折线法三种拟合方法。

注2:1、标样浓度和样品量处有两种数值输入方式,假设标样溶液是取20毫克标样(标样的含量假定为90%)溶于50毫升溶剂中,此标样溶液每毫升含有0.36毫克待测物。

第一种方式是在标样浓度和样品量下分别输入0.36和100;第二种方式是在标样浓度和样品量下分别输入90和20。

2、当样品溶液无需处理就直接进样时,请选择上述第一种方式;当样品溶液也是称取一定量(A毫克)的样品溶于50毫升溶剂中时,请选择第二种方式。

液相色谱外标法原理

液相色谱外标法原理

液相色谱外标法原理
液相色谱外标法原理是利用一种已知浓度的标准物质(外标)在液相色谱中进行定量分析的方法。

外标物质与待测物质在液相色谱条件下具有相似的色谱行为,通过分析它们在色谱图上的峰面积或峰高的比值,可以计算出待测物质的浓度。

该方法的步骤如下:
1. 准备标准品溶液:将已知浓度的标准物质溶解于适当的溶剂中,制备出一系列不同浓度的标准品溶液,覆盖待测物质的浓度范围。

2. 使用液相色谱仪测量:将标准品溶液和待测样品分别注入液相色谱仪中进行分析。

液相色谱仪会根据溶质的特性,在柱上形成一系列不同保留时间的峰。

每个峰的面积或峰高与溶质的浓度成正比。

3. 构建浓度与峰面积的标准曲线:使用一系列的标准品溶液进行测定,分别测量它们的峰面积(或峰高),并绘制浓度与峰面积之间的标准曲线。

4. 计算待测物质的浓度:测量待测样品的峰面积(或峰高),通过标准曲线可以计算出待测物质的浓度。

通过液相色谱外标法,可以快速准确地确定待测物质的浓度,同时还可以验证液相色谱仪的精确性和准确性。

岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书

岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书
二、岛津高效液相色谱仪器(LC-10AT型)详细操作说明书:准备
1、准备所需的流动相,用合适的0.45μm滤膜过滤,超声脱气20min。
2、根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱(注意方向)和定量环。
3、配制样品和标准溶液(也可在平衡系统时配制),用合适的0.45μm滤膜过滤。(注意腐蚀性与有机系的的溶剂)
2、冲洗完毕后,逐步降低流速至0,关泵,进样器也应用相应溶剂冲洗,可使用进样阀所附专用冲洗接头。
3、关断电源,作好使用登记,内容包括日期、检品、色谱柱、流动相、柱压,使用小时数,仪器完好状态等。
岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书特殊情况:谱流路系统,从泵、进样器、色谱柱、到检测器通池,在分析完毕后,均应按(5.1)充分冲洗,特别是用过含盐流动相的,更应注意先用水,再用甲醇-水,充分冲洗。
五、岛津高效液相色谱仪器(LC-10AT型)详细操作说明有准备好的流动相的储液瓶中;
2.逆时针转动A/B泵的排液阀180°,打开排液阀;
3.按A/B泵的[purge]键,pump指示灯亮,泵大约以9.9ml/min的流速冲洗,3min(可设定)后自动停止;
岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书
目的:规范岛津LC-10AT型高效液相色谱仪器的使用。
范围:适用于岛津LC-10AT型高效液相色谱仪器的使用。
职责:质检员对本规程(岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书)的实施负责。
一、岛津高效液相色谱仪器(LC-10AT型)详细操作说明书:系统组成
本系统由2个LC-10ATvp溶剂输送泵(分主/A泵和副/B泵)、Rheodyne 7725i手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、N2000色谱数据工作站和电脑等组成,另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。

岛津LC-20AD XR高效液相色谱仪操作细则

岛津LC-20AD XR高效液相色谱仪操作细则

岛津LC-20AD XR高效液相色谱仪操作细则1. 开机1.1准备流动相,将过滤头放入流动相中。

1.2打开脱气机、泵、柱箱、自动进样器、检测器的开关:将脱气机的开关拨到“on”档;分别将泵、柱箱、自动进样器和检测器上的“POWER”键按到“ON”状态,然后等待各部分自检。

1.3打开系统控制器:以上各部分自检完成后,将系统控制器上的“power”键按到“on”状态,检查显示屏中是否包含了所有要使用的一起,如果缺少某一项,按一下系统控制器上的“F2”键。

1.4排空操作和零压力调整1.4.1 排空操作:将泵上的排空法逆时针旋转≥90度,按下泵上的“Purge”键,观察脱气机上两个泵的进出管路中是否有空气,确定没有以后再按下:“Purge”键。

1.4.2 零压力调整:连续按泵上的“func”键18下或连续按泵上的“back”键9下,进入“ZERO ADJ”界面,然后按下“Enter”键,再按“CE”键回到原始界面。

2关机2.1关掉工作站2.2系统发出一声响后关掉系统控制器:系统控制器上的“POWER”键按到“OFF”状态.2.3关掉泵、柱箱、自动进样器、脱气机和检测器:脱气机上的开关拨到“OFF”档,其它仪器上的“POWER”键均按到“OFF”状态。

3软件操作及校准验证3.1双击软件“CLASS-VP”,进入工作站窗口。

3.2双击“Instrument 1”。

3.3新建方法文件3.3.1 单击“File”。

3.3.2单击“Method”。

3.3.3单击“New”。

3.4. 编辑方法3.4.1编辑积分参数3.4.1.1单击“Method”。

3.4.1.2 单击“Integration Events”。

]3.4.1.3 打开第三行下拉菜单,单击“Minimum Area”。

3.4.1.4 在“Stop Time”一栏第三行设置检测时间(根据被检测物的保留时间确定)3.4.1.5 在“Value”一栏第三行根据方法设置一定大小数值。

岛津液相色谱工作站外标法使用解析

岛津液相色谱工作站外标法使用解析

岛津液相色谱工作站外标法使用解析外标法又称工作曲线法,首先配制含待测组分浓度不同的系列标准工作溶液,如果待测组分不止一个,我们也把该标准溶液称为混合标准溶液,然后进样得浓度不同的系列标准工作溶液的色谱图.通常利用浓度不同的系列标准工作溶液的色谱数据建立工作曲线和线性方程,然后根据试样的色谱数据既可以利用工作曲线查得试样的浓度数据,也可利用线性方程计算试样中各组分的浓度.在相同色谱条件下,可以用已建立的工作曲线或线性方程进行批量样品分析.一、进样首先进浓度不同的系列标准工作溶液,然后进试样,得标样色谱图和试样色谱图并保存.如果是单次分析〔手动进样模式〕,在设置单次分析条件时,应将样品瓶架设置为"-1",如图所示,然后按电脑提示进样,待采样结束后停在分析.启动或停止单次分析,既可以用助手栏"主项目"下的功能按钮,也可用数据采集窗口中的功能按钮,如图所示.通常使用数据采集窗口的功能按钮启动和停止单次分析更为高效.无论是启动或停止单次分析,系统均有"请稍后……"的等待提示,务必等待足够时间,方可进行下一步操作.二、色谱图解析得到色谱图后,套取组分的保留时间,确定组分的名称,输入标样中各组分的浓度是最基本的工作.有时还要根据色谱图的具体情况对色谱图进行手动处理,色谱图处理通常放在进样完成后,停机或在流动相置换期间进行.点击"LabSolutionsEssentia主项目"窗口下的"处理工具"图标,再双击右边窗口中的"再解析"图标,弹出"再解析"〔即数据处理〕窗口.在数据管理器选择文件所在的文件夹,切换到数据标签,打开所需的数据文件,这里我们选择打开"化妆品抗菌剂_Std11"数据文件,过程如图所示.1.编辑色谱图数据窗口由色谱图视图、结果视图、方法视图组成.方法视图右上角有"视图"和"编辑"两个图标,只有切换到"编辑"模式,色谱图数据才是可以编辑的,在"视图"模式下方法视图里九个标签下的编辑框是灰色的,只能浏览.要手动编辑色谱图,点击快捷图标栏的"手动积分栏"图标是不可少的,上述三个经常使用的图标如图所示.要编辑色谱图,单击"手动积分栏"图标,弹出手动积分栏,如图所示.在编辑色谱图时,经常想去掉不用的色谱峰,这时可用"去除峰〔不校正〕"功能按钮,拖选不要的色谱峰使色谱图简洁,更有针对性.方法视图里的九个标签,最常用的是"积分"、"定量处理"和"化合物"三个标签."积分"标签如下:一般使用默认值,但可通过修改"最小面积/高度"来控制色谱图中峰显示的多少."定量处理"标签是非常重要的标签.这里我们要用的定量方法是外标法,所以定量方法选择外标法,配制的羟苯混酯标准系列工作溶液有3个,所以校准曲线最大级别数选为3,如果只有一个标准溶液就设置为1,根据实际情况修改浓度单位和格式,岛津工作站的浓度单位设置更为灵活,其他工作站一般是通过下拉列表框选择合适的单位,浓度值格式更符合实际工作的情况,在出报告时,我们更关心数字的有效位数.如果只有一个标样,建议选择工作曲线过原点,即"零截距"."化合物"标签更是非常重要的标签.在这里我们要套取色谱峰的保留时间,这是定性、定量的基础,获取了保留时间后,输入相应的化合物名称和其在不同标样里的浓度.完成上述必须的编辑修改后,保存修改后的数据文件.按相同的方法修改、保存数据文件"化妆品抗菌剂_Std12"至"化妆品抗菌剂_Std33".需要说明的是,每个标准溶液进了3次样,所以"化妆品抗菌剂_Std11"至"化妆品抗菌剂_Std13"为第一个标样的数据文件,"化妆品抗菌剂_Std21"至"化妆品抗菌剂_Std23"为第二个标样的数据文件,"化妆品抗菌剂_Std31"至"化妆品抗菌剂_Std33"为第三个标样的数据文件.至此,所有标样的数据文件编辑、修改、保存完成.2.创建校准曲线岛津LabSolutios有一种快速建立校准曲线的方法.打开保存的数据文件"化妆品抗菌剂_std11",切换到视图模式,点击"主项目"下的"应用到方法"图标,在弹出的"方法另存为"对话框中输入要保存的校准曲线的名称,这里我们输入"化妆品抗菌剂校准曲线"保存,接着在弹出来的窗口中选中"当前设置",勾选"数据处理参数"和"系统适用性设置",按"确定"按钮保存.切换到方法标签,可以看到"化妆品抗菌剂校准曲线"方法文件已经存在了.岛津把定量分析数据的校准曲线文件称为方法文件,后缀仍为".lcm",因此岛津方法文件中可以有仪器参数方法文件和数据分析方法文件,建议把仪器参数文件和分析数据的方法文件分别建立、保存.在方法标签的文件名框中双击"化妆品抗菌剂校准曲线"方法文件,在右面窗口中显示校准曲线编辑窗口,校准曲线窗口由校准曲线视图、方法视图、色谱视图和数据文件编辑窗口组成.数据文件的添加与删除在数据文件窗口进行.在窗口右上角的数据文件窗口右击数据文件下的"级别1",在弹出来的菜单列表中单击"添加…",在弹出来的窗口中选中要添加得数据文件,比如"化妆品抗菌剂_Std11"至"化妆品抗菌剂_Std13",点击打开,如图所示.你会发现,在级别1下面就出现了刚才选中的三个数据文件.同理,右击数据文件下的"级别2",在弹出来的菜单列表中单击"添加…",选中要添加得数据文件"化妆品抗菌剂_Std21"至"化妆品抗菌剂_Std23",点击打开;再右击数据文件下的"级别3",在弹出来的菜单列表中单击"添加…",选中要添加得数据文件"化妆品抗菌剂_Std31"至"化妆品抗菌剂_Std33",点击打开,可以看到,每个级别下面均有了三个文件了,添加完数据文件后的"校准曲线视图"窗口会出现每种物质的校准曲线与相关信息,如图所示.点击化合物下的方向按钮,可以切换、查看每种化合物的校准曲线和线性方程、线性相关系数R等信息,右侧的色谱图视图中会发生相应的变化,显示所选中物质的色谱峰.当然,有了标准系列工作溶液的色谱数据文件后,要创建校准曲线,还可以直接在助手栏"主项目"中点击"校准曲线"图标,然后点击菜单栏的"文件"/"新建方法文件",在弹出来的窗口中选择数据文件比如"化妆品抗菌剂_Std11"打开,进入校准曲线窗口,在窗口的数据文件小窗口里添加数据文件,在下面的方法视图窗口再对数据文件进行编辑、保存,创建校准曲线.3.分析试样校准曲线建好后,便可分析试样了.校准曲线的最大好处就是可以进行批量样品分析.岛津工作站分析试样非常简单,首先打开要分析的试样数据文件如"化妆品抗菌剂_Smp1.lcd",然后点击菜单栏"文件"/"加载方法参数…",在弹出的对话框窗口中选择校准曲线文件"化妆品抗菌剂校准曲线.lcm",打开,在接着弹出的窗口中,保持默认选项,按确定按钮,你就会发现数据窗口右上角[方法文件名]下面的更新已为"化妆品抗菌剂校准曲线.lcm"了.同时窗口左下角结果视图-化合物结果表已出现分析结果了,分析结果如图所示.。

岛津LC-20A基本操作_硬件篇

岛津LC-20A基本操作_硬件篇

LC-20A硬件基本操作目 录一、岛津LC-20A系列介绍1.LC-20A (泵) 12.SPD-20A (检测器) 13.SIL-20A (自动进样器) 14.CTO-20A (柱温箱) 15.CBM-20A (系统控制器) 16.LC Solution (LC 工作站) 1二、LC-20A各单元日常操作及功能说明1.LC-20A,LC-20AB,LC-20AT 22.SPD-20A,SPD-M20A 33.SIL-20A,SIL-20AC 54.CTO-20A,CTO-20AC 75.CBM-20A,CBM-20Alite 8三、分析样品流程9四、定量计算1.外标法102.内标法25五、日常维护保养及注意事项25第 0 页共 26页岛津国际贸易(上海)有限公司LC-20A硬件基本操作一、岛津LC-20A系列介绍1. LC-20A泵分为三种,分别为LC-20AD,LC-20AB,LC-20AT。

LC-20AD 并联双柱塞泵,柱塞容量10ul,最大排液压力40MPa,流量范围0.0001-10.0000ml/min。

LC-20AB 并联双柱塞泵(2组),柱塞容量10ul,最大排液压力40MPa,流量范围0.0001-10.0000ml/min。

LC-20AT 串联双柱塞泵,柱塞容量主泵头47ul,副泵头23ul,最大排液压力40MPa,流量范围0.001-10.000ml/min。

梯度系统LC-20AB 可做二元高压梯度LC20AD/20AT 可做二元或三元高压梯度,也可做四元低压梯度。

2. SPD-20A 紫外可見双波长检测器SPD-M20A 二极管阵列检测器SPD-20A 光源: D2灯,波长范围: 190-700nm,谱带宽8nm 波长准确度:1nm以下SPD-20A V 光源: D2灯,W灯波长范围: 190-900nm,谱带宽8nm 波长准确度:1nm以下SPD-M20A 光源: D2灯,W灯,二极管元件数512,波长范围:190-800nm,波长准确度:1nm以下,缝隙宽:1.2nm(高分辩率方式),8nm(高灵敏席方式),波长准确度:1nm以下.3. SIL-20A 自动进样器进样方式:全量进样,进样量可变式,试样处理数:1ml 175个瓶,1.5ml 105个瓶,4ml,50个瓶96孔MTP架2个, 384孔MTP架2个,进样量范围:0.1ul-100ul(标准), 1ul-2,000ul(选购件).SIL-20AC 配有除潮功能的试样冷却器.温度可从4C-40C,冷却快.4. CTO-20A / 20AC柱温箱可精确地调节色谱柱周围的温度,支持分析稳定而不受环境温度影响.CTO-20A是空气强制循环式柱温箱.可由室温+10℃至85℃调温,可进行升降等温度程序。

岛津液相色谱LCSolution-Lite软件操作

岛津液相色谱LCSolution-Lite软件操作

岛津高效液相色谱仪LC-10A VP Plus LCSolution Lite软件基本操作目 录样品分析和数据采集 (1)数据结果处理................ .. (22)附录1:首次使用LCsolution Lite进行仪器配置 (38)附录2:通过实际样品测试来学习一下参数的设定 (46)附录3:编辑积分参数 (50)附录4:常用参数介绍 (53)LCsolution Lite 软件基本操作岛津企业管理(中国)有限公司第 1 页 共 53 页一、 LC使用LCsolution Lite进行样品分析和数据采集 操作界面的进入a. 在开机之前,根据所做样品的方法要求,准备好所用流动相,标样及样品。

流动相抽滤后超声脱气15分钟,装入溶剂储液瓶,确认吸滤头已置于液面以下,标样和样品均以0.45um 膜过滤b. 打开LC 电源,其中SCL 或CBM 的电源最后打开;对输液泵进行必要的Purge 操作,排出相应流路中的气泡,使新鲜溶剂在流路中得以置换;检查输液泵在动作前的压力显示值,必要时对此压力值进行调零c. 打开PC 电源、待正常进入Windows 操作系统d.双击桌面上 图标,此后会弹出以下窗口LCsolution Lite 软件基本操作第 2 页 共 53 页 岛津企业管理(中国)有限公司e. 单击LC 所对应的分析图标,出现以下画面,同时听见LC 发出“哔”的声音,表示工作站与LC 联机正常此后便进入仪器实时分析界面,如上图LCsolution Lite 软件基本操作岛津企业管理(中国)有限公司第 3 页 共 53 页LCsolution Lite 操作步骤●图示为实时分析画面上图为左侧助手栏的分布LCsolution Lite软件基本操作● 仪器参数设定(可自行填写参数或调用方法)具体参数设定参看附录2打开一个已建立的方法分析条件设置可自行填入参数设定完方法后点击下载传送参数第 4 页共 53 页岛津企业管理(中国)有限公司LCsolution Lite 软件基本操作岛津企业管理(中国)有限公司第 5 页 共 53 页假如没有已建的方法,需要进入相关界面编辑。

岛津高效液相色谱外标法标曲导出

岛津高效液相色谱外标法标曲导出

岛津高效液相色谱外标法标曲导出I.概述岛津高效液相色谱(HPLC)是一种常用的分析技术,它通过使用高压来推动溶剂通过色谱柱,分离出混合物中的化合物。

在HPLC分析中,外标法标曲导出是一种常见的方法,它用于确定某种化合物在样品中的浓度。

本文将介绍HPLC外标法标曲导出的基本原理和步骤。

II.外标法标曲导出原理外标法标曲导出是通过在待测样品中加入已知浓度的标准品,然后测定它们的峰面积或峰高,绘制标准曲线,从而推算出待测样品中目标成分的浓度。

这种方法能够提供准确的定量结果,但需要仔细的实验操作和数据处理。

III.实验步骤1. 准备标准品和待测样品- 从化学试剂公司购物已知浓度的标准品,并按照实验要求稀释至合适的浓度。

- 收集待测样品,并将其准备好,以确保在分析过程中保存样品的完整性。

2. 色谱条件设置- 选择合适的柱和流动相,并设置合适的流速和温度。

- 调整检测器的参数,以获得清晰的峰形。

3. 样品分析- 使用已稀释的标准品进行外标,获取其峰面积或峰高。

- 对待测样品进行HPLC分析,记录目标成分的峰面积或峰高。

4. 数据处理- 使用外标的标准品数据制作标准曲线,一般是峰面积或峰高与浓度的关系曲线。

- 根据标准曲线,计算出待测样品中目标成分的浓度。

IV.注意事项在进行HPLC外标法标曲导出的过程中,有一些注意事项需要牢记。

- 需要使用高纯度溶剂,并定期更换色谱柱。

- 要准确称取标准品和待测样品,避免用错或多加化合物。

- 在HPLC分析过程中要求操作人员严格遵守实验室安全操作规程,确保实验过程安全。

V.结论外标法标曲导出是一种准确、可靠的HPLC定量分析方法,能够为化学分析、质量控制和研究工作提供重要的数据支持。

通过本文的介绍,希望读者能够了解和掌握HPLC外标法标曲导出的基本原理和操作步骤,以便能够在实验工作中进行准确、可靠的定量分析。

HPLC外标法标曲导出是一种常见而重要的分析方法,对于研究和质量控制工作都具有非常重要的意义。

岛津LC-10AT型液相基础知识分析

岛津LC-10AT型液相基础知识分析
(柱在线时流速一般不超过1ml/min),按[Enter]键确认。按[CE]键退出。 3 、流动相比例设定:在A泵显示初始屏幕时,按[conc]键,用数字键输入流动 相B的浓度百分数,按[Enter]键确认。按[CE]键退出。
四、 参数设定
4、 梯度设定: 4.1 :在A泵显示初始屏幕时,按[edit]键,[Enter]键; 4.2 :用数字键输入时间,按[Enter]键,重复按[func]键选择所需功能 (FLOW设定流速,BCNC设定流动相B的浓度),按[Enter]键,用数 字键输入设定值,按[Enter]键;
九、 清洗管路及进样口
1、分析完毕后,先关检测器和数据处理机,再用经滤过和
脱气的适当溶剂清洗色谱系统,正相柱一般用正已烷,反 相柱如使用过含盐流动相,则先用水,然后用甲醇-水冲 洗,冲洗前先按(4.1.1~4.1.2)操作,再用分析流速冲洗, 各种冲洗剂一般冲洗15~30分钟,特殊情况应延长冲洗时 间。
时向老师报告,不要擅自拆卸仪器。未经操作培训,
不得擅自使用仪器。
自己总结的12条 注意事项
以下12条注意事项是自己在安装和使用液相色谱 仪中的经验得出的,可能存在某些片面性,如有不当
之处请多提宝贵建议。
1、流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的 颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
r=mr/Ar (其中 mr和Ar分别为对照品的量和相应的峰面积或峰 高。 ) ②再根据供试品溶液的色谱峰响应值,计算供试品中被测成分的含 量(mi):mi=r×Ai(其中 Ai为供试品溶液中被测成分的峰面 积或峰高)。 ③必要时,再根据稀释倍数、取样量和标示量折算成标示量的百分 含量,或根据稀释倍数、取样量折算成百分含量。

岛津LC-20AB高效液相色谱仪操作规程

岛津LC-20AB高效液相色谱仪操作规程

1 目的:为了规范LC-20AT高效液相色谱仪的使用、维护和保养,确保测量结果的准确性,特制定此规程。

2 范围:本规程适用于LC-20AT高效液相色谱仪的使用、维护和保养。

3 责任者:化验员4 程序:4.1 开机4.1.1 接通电源,开启泵、柱温箱、检测器等辅助设备。

4.1.2 开启计算机,双击打开LC solution窗口,单击分析,进入工作站。

4.1.3 计算机与仪器连接后,把配制好的流动相放入贮液瓶中,然后将排液阀旋钮逆时针旋转180°,打开冲洗阀,再按Purge键进行排空,检查吸滤头至入口单向阀流动相管路无气泡,即再按Purge键停止排空此时检查压力显示是否为“0”,若不为“0”,执行以下零压力调整操作:在停泵状态下,按func键多次,直至进入ZERO ADJ项,按Enter键完成初始压力调零,最后顺时针旋紧排空阀。

4.1.4 最大和最小保护压力设定4.1.4.1最大压力限制是流路中的压力所不能超过的值,最大保护压力设置的目的就是保护色谱柱和其他流路部件。

如果压力超过限定值,送液就将自动停止,发出报警声并显示出错信息。

在初始屏幕上按func两次,光标会在MAX字段后闪烁,提示输入新值,然后按Enter键,屏幕上出现新值。

4.1.4.2最小压力限制是防止以下情况发生的压力下降:a) 当流路中发生了漏液;b) 当储液瓶中的流动相流完时,空气将通过流路被抽进来。

如果压力下降至最小压力限制值以下时间超过1分钟,送液也将自动停止,同时发出报警声并显示出错信息。

4.1.5泵启动和停止:按Pump键,泵就开始启动,泵运行指示灯亮。

泵运行后,须注意观察显示面板上工作压力的显示值,确保压力上升并逐渐达到一个稳定值,一般压力波动的上下幅度不应大于0.5MPa。

需要停泵就只要再按Pump键,泵一停,运行指示灯就熄灭。

4.2 方法的建立与调用4.2.1 新建方法点击文件菜单下“新建方法文件”,建立一个空白方法仪器参数视图中的高级选项中设置,数据采集:设置分析时间→LC程序时间:按需要设置时间程序→泵:设置泵的流速,流动相通道、压力上限→检测器:设置氘灯开启、池温度、检测波长→柱温箱:设置柱温。

液相色谱仪外标法

液相色谱仪外标法

液相色谱仪外标法
液相色谱仪外标法是一种常用的定量分析方法,适用于分析样品中含量较低的成分。

外标法的基本原理是将已知浓度的标准溶液作为内标加入到待测样品中,然后使用液相色谱仪进行分离和检测。

通过比较待测样品中内标物质与外标物质在相同时间内通过色谱柱的保留时间差异,可以确定待测样品中待测成分的浓度。

外标法的具体步骤如下:
1. 准备标准品溶液:准备一系列已知浓度的标准品溶液,并进行浓度校准。

2. 准备待测样品:将待测样品加入到已知浓度的内标溶液中,并进行混合。

3. 进行色谱分离:使用液相色谱仪对待测样品进行分离,并检测分离得到的组分。

4. 计算浓度:根据待测样品中内标和外标物质在相同时间通过色谱柱的保留时间差异,计算待测样品中待测成分的浓度。

需要注意的是,在进行液相色谱仪外标法测定时,需要严格控制实验条件,如流速、温度等,以保证实验结果的准确性。

同时,还需要对实验数据进行统计分析,以确定待测样品中待测成分的平均浓度。

岛津LC—10AT高效液相色谱仪使用说明

岛津LC—10AT高效液相色谱仪使用说明

岛津LC—10AT高效液相色谱仪操作规程一、准备1、准备流动相,用0.45μm滤膜过滤,超声脱气20min。

2、按样品需要更换色谱柱。

3、配制样品和标准溶液(也可在平衡系统时配制),用0.45μm滤膜过滤。

4、检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。

二、开机1、接通电源,开启不间断电源、B泵、A泵、检测器、系统控制器(按仪器的摆放从下往上开启),待泵和检测器自检结束后,打开电脑显示器、主机。

2、启动CLASS-VP工作站2.1通过桌面上的快捷方式,迅速打开CLASS-VP主菜单2.2在弹出的窗口中双击Instrument 1图标。

2.3发出蜂鸣声后,说明已建立与计算机之间的连接,Instrument窗口打开。

三、操作1、排气:将A/B泵排液阀旋钮逆时针旋转180°,打开排液阀,按Purge键进行排空,排气结束将排液阀按顺时针拧紧。

如管路中有气泡,则重复以上操作直至气泡排尽。

2、单击工作站的主菜单,选择File栏下的Method,弹出对话框,选择检验样品所需的方法。

3、在工作站中打开连接各部件的按钮,仪器启动,方法运行,等待系统平衡。

4、进样:单击single run按钮,弹出对话框,输入样品名称和数据文件名称,点击strat 按钮。

用微量进样器吸取样品插入进样阀,打开进样阀缓慢推入样品,待样品全部注入快速搬回进样阀,run灯亮起,设备进入运行状态。

5、数据采集完毕,单击method栏下的Custom Report弹出数据报告(已有报告版本),按报告模板出具图谱。

6、数据采集完毕后,关闭检测器,继续以工作流动相冲洗10min后,换水冲洗。

7、清洗进样阀:用启动注射器吸10ml超纯水;用注射器冲洗。

8、清洗柱:C18柱先用超纯水以1ml/min冲洗40min以上,再用甲醇或乙腈冲洗20min。

四、关机:清洗完成后,先将流速降到0,按仪器的摆放从上往下关闭仪器。

岛津LC-20AT制备液相色谱使用方法

岛津LC-20AT制备液相色谱使用方法

岛津LC-20AT高效液相色谱操作步骤1、流动相的处理◆共有5个流动相储液瓶。

一般RP-HPLC中,A(无机相)、B(有机相)为分析流动相;C(水)、D(甲醇)用于柱子后处理清洗;50%甲醇-水用于清洗自动进样针◆流动相体积V A、B=100+总流速×比例系数×分析时间(mL);V c≥300mL;V D ≈350mL;V50%甲醇≈300mL◆所有流动相须用0.22um孔径滤膜过滤(根据有机相和无机相选用相应滤膜),清洗储液瓶,不能在清洗过程中留下污迹,并超声30min,超声完成后禁止剧烈摇晃2、开机◆开启插座电源电脑开机◆打开仪器电源(LC—20AT最后打开,等待数秒后“control”指示灯亮)◆打开软件(Labsolution 仪器 LC—20A),若连接正常则软件显示LC就绪3、自动排气◆将各流动相过滤头缓慢放入流动相中◆在简单设置界面设置总流速为0.2mL/min;在自动排气界面设置自动排气参数(A、B、C、D各流动相≥5min,自动进样器≥25min),不勾选“排气结束后运行控制器”◆“下载”“执行自动排气”◆等待排气结束4、样品处理◆稀释后的样品(浓度约1mg/mL,不宜过高)用注射器经0.22um过滤器注入样品瓶◆样品应≥2/3样品瓶体积(1.5mL样品瓶)◆按序号依次将样品瓶放入自动进样器的样品架上◆切记:将样品架推到底!5、系统平衡及设置分析条件◆自动排气完成后,设置柱温、检测波长等参数 (建议柱温高于环境10℃),用梯度洗脱初始流动相平衡柱子(流动相比例与梯度洗脱初始比例一致)◆“下载”“激活/取消激活仪器”,此时系统显示:等待柱温稳定◆缓慢增加总流速至样品分析所需流速,V max=1ml/min(每隔1分钟增大0.2mL/min,注意每次增大都点击“下载”)◆在时间程序界面设置梯度洗脱条件◆若要保存方法文件:文件方法文件另存◆等待基线平稳(留意泵压力是否稳定),待系统显示:LC就绪,右击,进行基线测试斜率(一般<3000即可)◆开始测样6.“单次分析开始”或“批处理”6.1单次分析开始◆依次输入样品名(样品ID可有可无)、样品瓶、瓶架(1)、进样体积等◆注意数据文件所在文件夹,输入数据文件名打开◆确定6.2批处理◆“向导”◆“新建”,样品组号(1),选择“未知样品”,依次输入文件名及其他◆注意批处理文件所在文件夹,勾选“数据文件名自动递增”、不勾选“自动创建文件名”◆完成◆选中全部序列◆开始批处理7.柱子后处理:先用易溶解样品的流动相清洗(一般用高比例有机相洗15min),10%甲醇洗30min,再用90%甲醇洗30min;长期不使用保存于纯甲醇中方法一:◆在简单设置界面设置:流动相C-90%;流动相D-10% 下载◆切换柱温箱off◆30min后设置:流动相C-10%;流动相D-90% 下载方法二(推荐):◆设置洗柱程序◆“下载”◆“单次分析开始”样品瓶输入“-1”文件名“洗柱”◆系统提示“禁用采集”确定8.数据处理(打开Labsolution 再解析)8.1标准曲线◆数据处理打开文件“向导”◆勾选特征峰、外标法◆依次输入最大级别数(标曲的点数)、单位、化合物名、浓度等完成◆应用到方法方法另存为◆主项目批处理打开批处理文件◆填写表格:首行(标准、初始化标准点),(标准样数与前面的最大级别数相对应,剩下的为未知)、(文件方法为先前保存的方法,向下填充)、(标准样品级别号分别1.2.3.4.5未知样品0)◆批处理再解析开始批处理文件另存◆主项目校准曲线(可找到已做成的标曲)8.2生成报告◆打开要生成报告的数据文件◆视图手动积分栏,处理数据文件◆生成报告◆右击“属性”进行调整,预览、打印8.3检测限、定量限的确定、扣除背景(略)9.实验结束后,“切换泵ON/OFF ”确认泵泵压力降为零关软件10.电脑关机关闭插座电源。

(整理)岛津高效液相色谱仪使用标准操作规.

(整理)岛津高效液相色谱仪使用标准操作规.

高效液相色谱仪使用标准操作文件编号GZ13034版本号04 页数2012-2-14 2012-2-20目的:建立一个岛津LC-20AD型高效液相色谱仪的使用标准操作程序。

范围:适用于岛津LC-20AD型高效液相色谱仪。

责任人:检验员。

内容:1.仪器组成及开机1.1.仪器组成:岛津LC-20AD高效液相色谱仪系统主要由工作站、在线脱气机、二元泵、自动进样器、柱温箱、检测器等部件组成。

各部分的操作及数据处理均由工作站计算机控制完成。

1.2.开机1.2.1.打开计算机1.2.2.打开液相色谱仪各组成系统开关。

1.2.3.当仪器初始化完成后,用鼠标点击“LCsolution”图标,进入工作站系统。

2.色谱条件的设定2.1.调用已设置好的文件在命令栏“file”下,选择“Load Method”,或直接单击快捷操作的“Load Method”图标,选定文件名,单击“OK”,此时,工作站即调用所选用文件中设定的参数。

2.2.编辑新文件先在命令栏“file”下,选择“New Method”,在每个参数设置页面下键入设定值,完成后,在命令栏“file”下,选择“Save Method”,给新文件命名,单击“OK”,即完成。

3.仪器的运行当色谱参数设置完成后,单击“download”,控制器运行泵、检测器及柱温箱。

当各部件都达到所设参数时,画面均变绿色,左上角显示绿色的“ready”,表明可以进行分析。

(此时如果要终止仪器的运行,可单击控制器各部件或仪器面板上相应按钮,并闭输液泵、柱温箱和检测器氘灯。

)4.进样分析点击“plot”待基线平稳后,点击命令栏“singerrun”,即打开了样品信息页面,可输入操作者(Operator Name)、样品名(Sample Name)等信息,单击“OK”,即完成。

5.数据分析单击“Data Analysis”菜单,进入数据分析界面。

5.1.调用色谱图在命令栏“File”下,选择“Load Signal”或单击快捷操作的“单一色谱图调用”图标,选择色谱图文件名,单击“OK”,画面中即出现所调用的色谱图。

岛津LC-2030型高效液相色谱仪操作规程

岛津LC-2030型高效液相色谱仪操作规程

岛津LC-2030型高效液相色谱仪操作规程一、操作步骤1、开机a、首先打开计算机及LC-2030模块电源(不分先后),等待仪器自检通过并与计算机通讯成功后,进入联机工作站。

b、按purge键进行自动脱气,一般设置为3分钟;然后按自动进样器软键盘的purge键,对自动进样器上的进样针进行脱气,一般为10分钟。

双击Lab Solution图标。

输入用户名Admin,点击OK。

c、单击仪器开关按钮,将软件与仪器连接2、方法编辑a、打开【数据采集】窗口,在仪器参数视图中选择常规,然后根据需要依次改变其中的参数。

泵:根据选择等度或者低压梯度并设置流量、溶剂比例及名称检测器:设置检测器波长。

柱温箱:设置柱温箱的温度。

自动进样器:不需要重新设置。

自动排气:不需要重新设置。

方法设置完后,选择文件,另存为方法文件。

当仪器稳定,基线稳定后,可以下载方法,进行样品的分析。

3、运行a、单次分析打开【数据采集】窗口,打开【单次分析】子窗口,出现对话框,选择已经编辑的方法,输入文件名,输入样品瓶,样品架和样品的体积,单击确定可以进行样品的分析。

点击辅助栏停止或者停止的快捷键,可以将分析停止。

b、批处理分析打开【批处理分析】窗口,单击向导,可以新建,也可以附加一个批处理文件。

选择方法文件,输入开始样品瓶,样品架,进样体积。

下一步。

输入样品组数,选择标准品和未知。

下一步。

输入标准品名字,ID,校准级别,数据文件名。

下一步。

输入未知品名字,ID,数据文件名。

下一步。

下一步,完成。

出现批处理文件。

另存批处理文件。

单击批处理开始,开始分析样品。

4、关机样品分析完毕,按照色谱柱的冲洗要求进行冲洗。

冲洗完后,仪器参数视图,将总流速设为0,下载。

然后单击仪器开关,关闭软件,最后将电源关掉。

5、积分单击再解析,打开已经完成的数据,会看到数据、方法、报告格式、批处理、全部文件形式。

点击分析图标,选择所要波长下的峰。

在积分页面,选择通道,半峰宽,斜率,最小峰面积,一般选择面积选项。

岛津LC-20AT型高效液相色谱仪的图文操作手册

岛津LC-20AT型高效液相色谱仪的图文操作手册

岛津LC-20AT型高效液相色谱仪的图文操作手册一、岛津LC-20AT型高效液相色谱仪:三、操作步骤:1、色谱柱的安装本仪器配备了SPD-M20A二极管阵列检测器、RF-10AXL荧光检测器和Varian380-LC蒸发光散射检测器。

样品分析前首先要确定用什么检测器,然后把色谱柱连接到所需的检测器上。

2、开机a、首先打开UPS,然后依次打开DGU-20A3真空脱气机、LC-20AT溶液传输单元(泵)、CBM-20A系统控制器、所选用的检测器、自动进样器SIL-20A,CTO-20A柱温箱电源打开。

(HPLC组件的电源开关大都在仪器的右下角)b、将两个泵上部中间的黑色旋钮逆时针旋转90~180度,按purge键进行自动脱气,一般设置为3分钟;然后按自动进样器软键盘的purge键,对自动进样器上的样品进行脱气,一般为25分钟。

c、双击Lc solution图标。

输入用户名Admin,点击OK。

单击系统配置的图标,出现系统配置的对话框。

单击自动配置,仪器自动将能找到的仪器配置,也可以用图示中的蓝色和红色箭头分别添加和去掉配置的仪器。

需要注意的是,仪器优先选择自动进样器,如果需要手动进样,需将自动进样器去掉。

单击仪器(通讯设置),选择正确的仪器类型,然后单击自动获取IP地址。

单击系统控制器,出现系统控制器的对话框,继电器的四个选项需要设置为start。

d、单击仪器开关按钮,将软件与仪器连接e、仪器参数视图里面,简单设置里面,模式选择二元高压梯度,设置总流速,泵B浓度,时间,柱温箱温度,时间程序。

然后选择下载,跑基线。

单击绘图,可以看查看基线。

3、方法编辑a、下图中看到仪器参数视图,选择高级,然后依次改变其中的参数。

如果仪器为PDA检测器时,则按以下进行设置。

数据采集:LC停止时间为。

采集时间打勾,结束时间为分析样品的时间。

LC时间程序:如果等度洗脱,则设置如图中 controller stop。

进行梯度洗脱时需要如图所示进行设置。

岛津Labsolutions 讲解

岛津Labsolutions 讲解

Labsolutions 软件讲解刘晖田丁权在线分析1.开机准备好分析方法,分析所需流动相和分析柱。

打开岛津液相各仪器电源,观察仪器的remote灯点亮,确认仪器自检通过。

2.登录软件双击桌面的Labsolution图标在登录菜单里,正确输入用户名和密码(默认用户名为“Admin”,密码不填),点击“确定”进入Labsolution主项目。

Labsolution主项目包含4个子项目,“仪器”为在线采集项目;“处理工具”为离线数据处理项目;“管理工具”为软件管理属性设置项目;“手册”为软件在线使用手册。

3.进入在线采集如需在线采集数据,双击图标(图例为instrument1)正常连接能听到“嘀”的连接提示音,如果出现硬件不匹配提示,请参考附录,重新做系统配置。

4.仪器参数设置打开已存在的方法或新建方法。

如需新建方法,则点击图标,激活“仪器参数视图”菜单,输入数据采集参数“常规”normal标签下为常用的仪器参数,“高级”advanced标签下为所有可设置的仪器参数。

以“高级”标签为例,需要设置的参数如下:“数据采集”Data Acquisition 子栏目设置需在“LC结束时间”LC Stop Time填入分析所需时间(例如2min),然后点击“应用于所有采集时间”。

确认需使用的检测器“采集时间”前已打勾。

“时间程序”子栏目设置一般为需要做梯度洗脱时使用,根据特定的梯度洗脱程序来编辑。

如第一行输入“时间”(例如0.01),“仪器”选择“泵”,“参数”选择“B泵浓度”,“数值”里输入B泵的浓度(例如50%)编辑各行。

最后一行“时间”输入结束时间(例如15min),“仪器”选择“系统控制器”,“参数”选择“stop”,“数值”不填(注意,最后一行系统控制器停止必需填写,否则无法退出时间程序编辑)点击“绘制曲线”,检查梯度曲线是否正确。

“泵”子栏目设置。

设置泵的模式,如有2台泵请选“二元高压梯度”模式;1台泵配备有低压四元比例阀请选“低压梯度”模式。

LC-solution外标法定量操作

LC-solution外标法定量操作

岛津LCSolution工作站外标法定量操作程序1、进入后处理Postrun,点击LC Data Analysis调入 std1的数据文件2、使用向导Wizard。

1/5 设定积分参数,实现准确积分附注:Program可用来设定积分时间程序利用积分工具栏或命令栏可以实现对色谱峰的准确积分。

2/5 选择要定量的峰,在相应的保留时间前打勾3/5 按照以下选定外标法参数。

其中# of Calib处选择校正浓度级别,如三个浓度级别此处就选为“3”;Zero处选择:单点校正选Force Through,两点以上(包括两点)选Not Forced。

4/5 组份表中峰识别时间窗(或时间带)的设定,一般用默认值5/5 组分表生成,按需编辑,如Name、type和Conc等,点击完成,结束wizard。

3、选择apply to method将wizard中设置的参数保存。

出现以下画面,点击“是”命名方法文件如abc.lcm,点击保存。

要记住此方法文件的路径及名称,以备调用。

4、编辑并运行序列表:4.1点击辅助栏中的Batch processing。

4.2、编辑Batch表:标准文件拖入Batch表,方法文件选择3中保存的方法名;在level 处单点校正选1,多点level 选1,2,3等;Sample type项第一行选standard 和 initial Calibration,第二行以后选Standard 。

4.3执行batch文件。

点击batch start点击“是”输入名字保存批序列表点击OK批表运行,表中蓝色光标逐行闪现至最后一行,校正结束5、查看校正标准曲线文件分类浏览栏中选择方法文件即可看到步骤3中保存的方法文件名,打开该文件。

6、未知数据定量计算:6.1打开未知样数据,6.2 导入方法文件未知样品含量即被算出。

6.3 保存该数据。

以后打开此数据时即可看到用该方法定量后的结果。

附注:未知样的定量也可以把多批未知样拖入批表,方法项选择3中的方法文件,样品类型选择unknow,level选择0,点击batch start进行定量校正。

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岛津液相色谱工作站外标法使用解析
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岛津液相色谱工作站外标法使用解析
外标法又称工作曲线法,首先配制含待测组分浓度不同的系列标准工作溶液,如果待测组分不止一个,我们也把该标准溶液称为混合标准溶液,然后进样得浓度不同的系列标准工作溶液的色谱图。

通常利用浓度不同的系列标准工作溶液的色谱数据建立工作曲线和线性方程,然后根据试样的色谱数据既可以利用工作曲线查得试样的浓度数据,也可利用线性方程计算试样中各组分的浓度。

在相同色谱条件下,可以用已建立的工作曲线或线性方程进行批量样品分析。

一、进样
首先进浓度不同的系列标准工作溶液,然后进试样,得标样色谱图和试样色谱图并保存。

如果是单次分析(手动进样模式),在设置单次分析条件时,应将样品瓶架设置为“-1”,如图所示,然后按电脑提示进样,待采样结束后停在分析。

启动或停止单次分析,既可以用助手栏“主项目”下的功能按钮,也可用数据采集窗口中的功能按钮,如图所示。

通常使用数据采集窗口的功能按钮启动和停止单次分析更为高效。

无论是启动或停止单次分析,系统均有“请稍后……”的等待提示,务必等待足够时间,方可进行下一步操作。

二、色谱图解析
得到色谱图后,套取组分的保留时间,确定组分的名称,输入标样中各组分的浓度是最基本的工作。

有时还要根据色谱图的具体情况对色谱图进行手动处理,色谱图处理通常放在进样完成后,停机或在流动相置换期间进行。

点击“LabSolutions Essentia主项目”窗口下的“处理工具”图标,再双击右边窗口中的“再解析”图标,弹出“再解析”(即数据处理)窗口。

在数据管理器选择文件所在的文件夹,切换到数据标签,打开所需的数据文件,这里我们选择打开“化妆品抗菌剂_Std11”数据文件,过程如图所示。

1.编辑色谱图
数据窗口由色谱图视图、结果视图、方法视图组成。

方法视图右上角有“视图”和“编辑”两个图标,只有切换到“编辑”模式,色谱图数据才是可以编辑的,在“视图”模式下方法视图里九个标签下的编辑框是灰色的,只能浏览。

要手动编辑色谱图,点击快捷图标栏的“手动积分栏”图标是不可少的,上述三个经常使用的图标如图所示。

要编辑色谱图,单击“手动积分栏”图标,弹出手动积分栏,如图所示。

在编辑色谱图时,经常想去掉不用的色谱峰,这时可用“去除峰(不校正)”功能按钮,拖选不要的色谱峰使色谱图简洁,更有针对性。

方法视图里的九个标签,最常用的是“积分”、“定量处理”和“化合物”三个标签。

“积分”标签如下:
一般使用默认值,但可通过修改“最小面积/高度”来控制色谱图中峰显示的多少。

“定量处理”标签是非常重要的标签。

这里我们要用的定量方法是外标法,所以定量方法选择外标法,配制的羟苯混酯标准系列工作溶液有3个,所以校准曲线最大级别数选为3,如果只有一个标准溶液就设置为1,根据实际情况修改浓度单位和格式,岛津工作站的浓度单位设置更为灵活,其他工作站一般是通过下拉列表框选择合适的单位,浓度值格式更符合实际工作的情况,在出报告时,我们更关心数字的有效位数。

如果只有一个标样,建议选择工作曲线过原点,即“零截距”。

“化合物”标签更是非常重要的标签。

在这里我们要套取色谱峰的保留时间,这是定性、定量的基础,获取了保留时间后,输入相应的化合物名称和其在不同标样里的浓度。

完成上述必须的编辑修改后,保存修改后的数据文件。

按相同的方法修改、保存数据文件“化妆品抗菌剂_Std12”至“化妆品抗菌剂_Std33”。

需要说明的是,每个标准溶液进了3次样, 所以“化妆品抗菌剂_Std11”至“化妆品抗菌剂_Std13”为第一个标样的数据文件,“化妆品抗菌剂_Std21”至“化妆品抗菌剂_Std23”为第二个标样的数据文件,“化妆品抗菌剂_Std31”至“化妆品抗菌剂_Std33”为第三个标样的数据文件。

至此,所有标样的数据文件编辑、修改、保存完成。

2.创建校准曲线
岛津LabSolutios有一种快速建立校准曲线的方法。

打开保存的数据文件“化妆品抗
菌剂_std11”,切换到视图模式,点击“主项目”下的“应用到方法”图标,在弹出的“方法另存为”对话框中输入要保存的校准曲线的名称,这里我们输入“化妆品抗菌剂校准曲线”保存,接着在弹出来的窗口中选中“当前设置”,勾选“数据处理参数”和“系统适用性设置”,按“确定”按钮保存。

切换到方法标签,可以看到“化妆品抗菌剂校准曲线”方法文件已经存在了。

岛津把定量分析数据的校准曲线文件称为方法文件,后缀仍为“.lcm”,因此岛津方法文件中可以有仪器参数方法文件和数据分析方法文件,建议把仪器参数文件和分析数据的方法文件分别建立、保存。

在方法标签的文件名框中双击“化妆品抗菌剂校准曲线”方法文件,在右面窗口中显示校准曲线编辑窗口,校准曲线窗口由校准曲线视图、方法视图、色谱视图和数据文件编辑窗口组成。

数据文件的添加与删除在数据文件窗口进行。

在窗口右上角的数据文件窗口右击数据文件下的“级别1”,在弹出来的菜单列表中单击“添加…”,在弹出来的窗口中选中要添加得数据文件,比如“化妆品抗菌剂_Std11”至“化妆品抗菌剂_Std13”,点击打开,如图所示。

你会发现,在级别1下面就出现了刚才选中的三个数据文件。

同理,右击数据文件下的“级别2”,在弹出来的菜单列表中单击“添加…”,选中要添加得数据文件“化妆品抗菌剂_Std21”至“化妆品抗菌剂_Std23”,点击打开;再右击数据文件下的“级别3”,在弹出来的菜单列表中单击“添加…”,选中要添加得数据文件“化妆品抗菌剂_Std31”至“化妆品抗菌
剂_Std33”,点击打开,可以看到,每个级别下面均有了三个文件了,添加完数据文件后的“校准曲线视图”窗口会出现每种物质的校准曲线及相关信息,如图所示。

点击化合物下的方向按钮,可以切换、查看每种化合物的校准曲线和线性方程、线性相关系数R等信息,右侧的色谱图视图中会发生相应的变化,显示所选中物质的色谱峰。

当然,有了标准系列工作溶液的色谱数据文件后,要创建校准曲线,还可以直接在助手栏“主项目”中点击“校准曲线”图标,然后点击菜单栏的“文件”/“新建方法文件”,在弹出来的窗口中选择数据文件比如“化妆品抗菌剂_Std11”打开,进入校准曲线窗口,在窗口的数据文件小窗口里添加数据文件,在下面的方法视图窗口再对数据文件进行编辑、保存,创建校准曲线。

3.分析试样
校准曲线建好后,便可分析试样了。

校准曲线的最大好处就是可以进行批量样品分析。

岛津工作站分析试样非常简单,首先打开要分析的试样数据文件如“化妆品抗菌剂_Smp1.l cd”,然后点击菜单栏“文件”/“加载方法参数…”,在弹出的对话框窗口中选择校准曲线文件“化妆品抗菌剂校准曲线.lcm”,打开,在接着弹出的窗口中,保持默认选项,按确定按
钮,你就会发现数据窗口右上角[方法文件名]下面的更新已为“化妆品抗菌剂校准曲线.lcm”了。

同时窗口左下角结果视图-化合物结果表已出现分析结果了,分析结果如图所示。

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