第3章 水环境化学4
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在自然环境中，需要考虑许多有毒物质的挥发作用。挥发
速率依赖于有毒物质的性质和水体的特征。如果有毒物质
具有“高挥发”性质，那么显然在影响有毒物质的迁移转 化和归趋方面，挥发作用是一个重要的过程。
对于具有两个环的PAH 化合物来说，有较大挥发性。例 如飘浮海面的原油中所含的萘很容易在一定水温、水流、 风速条件下挥发逸散到大气中去，但存在于水体中具有4 或4 个以上苯环的PAH 化合物在任何环境条件下都是不易
（4）环烷烃降解
环烷烃最稳定，只有少数微生物（如小球诺卡氏菌）能 使它降解。如环己烷在微生物作用下缓慢氧化：
最后经有关生化过程降解为二氧化碳和水。
广泛存在于土壤、地下水、海洋、湖泊中的天然微生物种 群对石油烃的降解是石油烃和其他烃类污染物从环境中消 除的基本途径之一。微生物把烃类转化为无毒的产物—— 二氧化碳和水。用被燃油污染的土壤进行的实验表明，微 生物降解可以大大地降低燃油残留物的毒性和持久性。燃 油污染的土壤经过4～6周的微生物处理后，植物就可以在 其上生长。微生物降解处理可在12周内将石油芳香烃几乎 完全除去，而在无微生物的情况下，则依然长期保留大量 的芳香烃。用汽油、航空燃料、机油、加热油和船舱油在 土壤中进行的生物降解研究发现，生物降解处理在1年内就 可以把污染烃减少到很低的浓度。
饱和烃的降解按醇、醛、酸的氧化途径进行。较 高级烷烃在微生物作用下经过单端氧化或双端氧化、 或次末端氧化生成脂肪酸，再经有机酸的β-氧化， 最后分解为二氧化碳和水。
相对正构烷烃而言，支链的存在会增加微生物氧
化降解的阻力，支链越多越大，被微生物降解的
难度越大，支链烷烃的氧化还受到正构烷烃氧化
作用的抑制。
水解作用可以改变反应分子，但并不能总是生成低毒产物。
例如2，4—D酯类的水解作用就生成毒性更大的2，4—D
酸，而有些化合物的水解作用则生成低毒产物。水解产物 可能比原来化合物更易或更难挥发，与pH有关的离子化 水解产物的挥发性可能是零，而且水解产物一般比原来的 化合物更易为生物降解。
§3.3.4 光解作用
息的鱼体中却能检测出若干ppm的汞，而在常吃这种鱼肉
的动物和人体内，也能检测出数倍于鱼的汞量。
在有机物污染的水体中，水生生物的富集是有机 物的重要迁移途径之一。鱼类有可能通过两条途 径富集污染物：一是直接从水中吸收；二是通过 食物链吸收。 生物浓缩因子是有机毒物在生物体内浓度与该有 机物在水中的浓度比值。用符号BCF或KB表示。
（2）烯烃的降解
双键在中间位置时，主要的降解途径与烷烃相似。当双 键位在碳1和碳2位时，在不同微生物的作用下，主要降解
途径有三种：即烯烃的不饱和端氧化成环氧化物、不饱和
末端氧化成醇、饱和末端氧化成醇。上述三种化合物进一 步氧化成酸。
（3）芳香烃的降解
自然界广泛存在以芳香烃为生长基质的微生物，
真菌和微生物都能氧化从苯到苯并蒽范围内的芳 烃底物。 石油中苯、苯的同系物、萘等在微生物作用下先 是氧化成芳香二醇，然后苯环分裂成有机酸，再
CO2就可以使CN－挥发
CN－+CO2+H2O→HCN+HCO3－
⒈亨利定律：表示当一个化学物质在气—液相达到平衡时，
溶解于水相的浓度与气相中化学物质浓度(或分压力)有关。 p = KHCW 确定亨利定律常数，常用的方法是： KH'＝Ca／CW= KH Ca／p
式中：p：
有机毒物在水面大气中的平衡分压 ，Pa
标准分配系数：
Koc=Kp/Xoc
Koc：标化的分配系数，以有机碳为基础；
Xoc：沉积物中有机碳的质量分数。 辛醇-水分配系数Kow：化学物质在辛醇中的浓度和在水
中浓度的比例。
KOC=0.63KOW
⒉生物浓缩因子 指生物机体或处于同一营养级上的许多生物种群，从 周围环境中蓄积某种元素或难分解化合物，使生物体内该 物质的浓度超过环境中的浓度的现象，又称生物学浓缩、 生物学富集。 从受污染的水体中难以测定出汞化合物，但在水中栖
才能被降解，这种现象称为共代谢。它在那些难降解的化
合物代谢过程中起着重要作用，展示了通过几种微生物的 一系列共代谢作用，可使某些特殊有机污染物彻底降解的 可能性。
影响生物降解的主要因素是有机化合物本身的化 学结构和微生物的种类。此外，一些环境因素如 温度、pH、反应体系的溶解氧等也能影响生物降 解有机物的速率。
§3.3水中有机污染物的迁移转化
有机污染物按其对环境质量的影响和污染危害，可概略地
分为两大类，耗氧有机物和有毒有机物。
耗氧有机物指动、植物残体和生活污水及某些工业废水中
的碳水化合物、脂肪、蛋白质等易分解的有机物，它们在 分解过程中要消耗水中的溶解氧，使水质恶化，其危害主 要是通过耗氧过程来实现。
石油降解速率与油的来源、成分、微生物群落和环境 条件（如水温）有关。已经证明，石油排入低温水体（如 北冰洋），其持久性很强，轻馏分蒸发极慢。另外，水体 温度低，生物活性特别低，石油降解也就缓慢。水体中溶
解氧对石油降解影响很大，估计分解1 mg石油烃约需3～4
mg氧，1 L油类氧化需消耗400 m3海水中的溶解氧。在缺 氧条件下，油类降解速率降低。此外，被沉入水底的油类
有毒有机污染物指酚、多环芳烃和各种人工合成的具有积
累性生物毒性的有机化合物，如多氯联苯、农药及石油污 染物等。
有机污染物在水环境中的迁移转化主要取决于有机污染物本
身的性质以及水体的环境条件。有机污染物一般通过吸附作 用、挥发作用、水解作用、光解作用、生物富集和生物降解
作用等过程进行迁移转化，研究这些过程，将有助于阐明污
适用范围： 亨利定律（摩尔分数≤0.02）所适用的浓度范 围是34000mg/L至227000mg/L，化合物的分子量相应在30
ຫໍສະໝຸດ Baidu
至200之间 。
§3.3.3 水解作用
水解作用是有机化合物与水之间最重要的反应。在反应中， 化合物的官能X-能与水中OH-发生交换： RX + H2O ROH + HX 反应步骤还可以包括一个或多个中间体的形成，有机物通
发生生物浓缩的必备条件：
1. 2.
化学物质易为各种生物体吸收； 污染物较难分解和排泄；
3.
4.
通过食物链进行；
在生物体内浓缩时，尚不会对该生物体造成致命性伤害。
§3.3.3 挥发作用
许多有机物，特别是卤代脂肪烃和芳香烃，都具有挥发性， 从水中挥发到大气中后，其对人体健康的影响加速。
挥发作用是有机物从溶解态转入气相的一种重要迁移过程。
光解作用是有机污染物真正的分解过程，因为它不可逆地
改变了反应分子，强烈地影响水环境中某些污染物的归趋。
一个有毒化合物的光化学分解的产物可能还是有毒的。例 如，辐照DDT反应产生的DDE，它在环境中滞留时间比 DDT还长。
①直接光解：化合物直接吸收了太阳能而进行分解反应； 这类反应要求化合物的分子能直接吸收光能，继而开始发
但是它在含有天然腐殖质的水中降解很快，这是由于腐殖
质可以强烈地吸收波长小于500nm的光，并将部分能量转 移给它从而导致它的降解反应。
③氧化反应
天然物质被辐照而产生自由基或纯态氧等中间体，这些中
间体又与化合物作用而生成转化的产物。有机毒物在水环 境中所常遇见的氧化剂有单重态氧1O2，烷基过氧自由基 RO2· ，烷氧自由基RO· 或羟自由基OH· 。
§3.3.5 生物降解作用
生物降解是引起有机污染物分解的最重要的环境过程 之一。当微生物代谢时，一些有机污染物作为食物源提供 能量和提供细胞生长所需的碳；另一些有机物，不能作为 微生物的唯一碳源和能源，必须由另外的化合物提供。
因此，有机物生物降解存在两种代谢模式：生长代谢
和共代谢。
（1）生长代谢
4) 污染土壤被挪入处理槽，真空油槽车装载着从挖掘地 抽出的被污染地下水。
5）将处理槽内污染土壤摊开，铺成0.3米的一层， 在上面喷 洒被污染的地下水。
6）将装在蓝桶的LFS-1抽入白色大桶，往白桶中 加入营养剂及水，搅拌。之后把LFS-1溶液抽入水车。
7）连接装载 LFS-1溶液的水车和装有喷管的RR250型履带拖拉机 （此拖拉机在重新铺设道路时刮掉路上原有沥青）。
经有关生化反应，最终分解为二氧化碳和水。
开始阶段，细菌借助加双氧酶的催化作用，把分子氧 的两个氧原子结合到底物中，使芳烃氧化成具有顺式 构型的二氢二酚。顺式一二氢二酚进一步氧化成儿茶 酚，儿茶酚在另一种催化芳环裂解的加双氧酶的作用 下，进一步氧化裂解。与细菌反应相反，真菌借助于 加单氧酶和环水解酶的催化作用，把芳烃氧化成反式 一二氢二酚类化合物。
与一般需氧有机物相比，石油的生物降解较难、速度
慢，但生物降解仍然比化学降解快10倍。水体中微生物在
降解石油烃方面起着重要作用。烃类的生物降解顺序为： 直链烃＞支链烃＞芳烃＞环烷烃。烃类氧化菌广泛分布于
海水和底泥中，不同的石油烃可被不同的氧化菌分解。由
于石油中各成分的结构不同，其降解途径略有不同。
（1）烷烃的降解
过水解反应而改变了原化合物的化学结构。对于许多有机
物来说，水解作用是其在环境中消失的重要途径。
在环境条件下，一般酯类和饱和卤代烃容易水解，
不饱和卤代烃和芳香烃则不易发生水解。
酯类水解：RCOOR’+ H2O RCOOH + R’OH
饱和卤代烃：CH3CH2-CBrH-CH3+ H2O
CH3CH2-CHOH-CH3 + HBr
需氧量(COD)，水体的COD值越高，表示有机物污染越严重。
总有机碳(简称TOC)是水中几乎全部有机物的含碳量。总需氧
量(简称TOD) 是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃 烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量。
§3.3.2分配作用
⒈分配系数 Kp： Kp =Cs/Cw Cs、Cw分别为有机毒物在沉积物中和水中的平衡浓度。
染物的归趋和可能产生的危害。
§3.3.1 有机污染程度的指标
常见的指标有：溶解氧、生化需氧量、化学需氧量、总有机碳
和总需氧量。
溶解氧即在一定温度和压力下，水中溶解氧的含量，是水质的
重要指标之一。
水体中微生物分解有机物的过程中消耗水中的溶解氧量称为生
化需氧量，通常用BOD表示。
水体中污染物被化学氧化剂所氧化消耗氧的量，通常称为化学
许多有毒物质可以像天然有机化合物那样作为微 生物的生长基质。只要用这些有毒物质作为微生 物培养的唯一碳源便可鉴定是否属生长代谢。在 生长代谢过程中微生物可对有毒物质进行较彻底
的降解或矿化，因而是解毒生长基质。
（2）共代谢
某些有机污染物不能作为微生物的唯一碳源与能源，必须 有另外的化合物存在提供微生物碳源或能源时，该有机物
生改变原有结构的一系列反应。例如NO3-可受光直接分
解，生成的O和HO· 都具有很强活性，可引发进一步水相 反应。如原子氧O与水中的O2结合生成臭氧O3，并旋即 参与氧化NO2-的反应。
②敏化光解，水体中存在的天然物质被阳光激发，又将其激 发态的能量转移给化合物而导致的分解反应。 2,5-二甲基呋喃在蒸馏水中将其暴露于阳光中没有反应，
也可被微生物作用而降解。
美国Micro-TES公司, LFS-1™ 菌种
美孚石油公司 管道油溢污染 处理项目
1. 前端装载机从泄露管道周围挖出被原油污染的土 壤.
2）污染土壤挖掘工作一直进行到有地下水的 地方， 被原油污染的地下水被抽出。
3) 污染土壤被堆成堆，等待现场处理槽的建成。
污染土壤挖掘、堆砌现场整体图。
8） RR250型履带拖拉机破碎/碾碎处理槽内0.3米厚的污 染土壤，并洒入LFS-1溶液。
Ca ：有机毒物在空气中的摩尔浓度，mol/L； Cw ：有机毒物在水中的摩尔浓度，mol/L； KH ' ：亨利定律常数的替换形式，无量纲。
由于p=CaRT
得：
KH' = KH/RT
对于微溶化合物（摩尔分数≤0.02）：
KH = ps· W/SW M
式中：ps—纯化合物的饱和蒸汽压，Pa； MW：分子量； SW：化合物在水中的溶解度，mg／L。 KH' = 0.12ps· W/SWT M
挥发的。
包括很多芳烃（苯、甲苯、二甲苯、乙苯等）在内的许多 有机物都具有易挥发特性。由此组成了一个有机化合物大 类，被称为挥发性有机化合物类（VOCs）。
注意那些本身不易挥发，但是经过一些化学反应后能生成 易挥发物质的过程： CN-本来是不易挥发的，但是与H＋结合后生成易挥发的 HCN，毒性100倍的增强。
速率依赖于有毒物质的性质和水体的特征。如果有毒物质
具有“高挥发”性质，那么显然在影响有毒物质的迁移转 化和归趋方面，挥发作用是一个重要的过程。
对于具有两个环的PAH 化合物来说，有较大挥发性。例 如飘浮海面的原油中所含的萘很容易在一定水温、水流、 风速条件下挥发逸散到大气中去，但存在于水体中具有4 或4 个以上苯环的PAH 化合物在任何环境条件下都是不易
（4）环烷烃降解
环烷烃最稳定，只有少数微生物（如小球诺卡氏菌）能 使它降解。如环己烷在微生物作用下缓慢氧化：
最后经有关生化过程降解为二氧化碳和水。
广泛存在于土壤、地下水、海洋、湖泊中的天然微生物种 群对石油烃的降解是石油烃和其他烃类污染物从环境中消 除的基本途径之一。微生物把烃类转化为无毒的产物—— 二氧化碳和水。用被燃油污染的土壤进行的实验表明，微 生物降解可以大大地降低燃油残留物的毒性和持久性。燃 油污染的土壤经过4～6周的微生物处理后，植物就可以在 其上生长。微生物降解处理可在12周内将石油芳香烃几乎 完全除去，而在无微生物的情况下，则依然长期保留大量 的芳香烃。用汽油、航空燃料、机油、加热油和船舱油在 土壤中进行的生物降解研究发现，生物降解处理在1年内就 可以把污染烃减少到很低的浓度。
饱和烃的降解按醇、醛、酸的氧化途径进行。较 高级烷烃在微生物作用下经过单端氧化或双端氧化、 或次末端氧化生成脂肪酸，再经有机酸的β-氧化， 最后分解为二氧化碳和水。
相对正构烷烃而言，支链的存在会增加微生物氧
化降解的阻力，支链越多越大，被微生物降解的
难度越大，支链烷烃的氧化还受到正构烷烃氧化
作用的抑制。
水解作用可以改变反应分子，但并不能总是生成低毒产物。
例如2，4—D酯类的水解作用就生成毒性更大的2，4—D
酸，而有些化合物的水解作用则生成低毒产物。水解产物 可能比原来化合物更易或更难挥发，与pH有关的离子化 水解产物的挥发性可能是零，而且水解产物一般比原来的 化合物更易为生物降解。
§3.3.4 光解作用
息的鱼体中却能检测出若干ppm的汞，而在常吃这种鱼肉
的动物和人体内，也能检测出数倍于鱼的汞量。
在有机物污染的水体中，水生生物的富集是有机 物的重要迁移途径之一。鱼类有可能通过两条途 径富集污染物：一是直接从水中吸收；二是通过 食物链吸收。 生物浓缩因子是有机毒物在生物体内浓度与该有 机物在水中的浓度比值。用符号BCF或KB表示。
（2）烯烃的降解
双键在中间位置时，主要的降解途径与烷烃相似。当双 键位在碳1和碳2位时，在不同微生物的作用下，主要降解
途径有三种：即烯烃的不饱和端氧化成环氧化物、不饱和
末端氧化成醇、饱和末端氧化成醇。上述三种化合物进一 步氧化成酸。
（3）芳香烃的降解
自然界广泛存在以芳香烃为生长基质的微生物，
真菌和微生物都能氧化从苯到苯并蒽范围内的芳 烃底物。 石油中苯、苯的同系物、萘等在微生物作用下先 是氧化成芳香二醇，然后苯环分裂成有机酸，再
CO2就可以使CN－挥发
CN－+CO2+H2O→HCN+HCO3－
⒈亨利定律：表示当一个化学物质在气—液相达到平衡时，
溶解于水相的浓度与气相中化学物质浓度(或分压力)有关。 p = KHCW 确定亨利定律常数，常用的方法是： KH'＝Ca／CW= KH Ca／p
式中：p：
有机毒物在水面大气中的平衡分压 ，Pa
标准分配系数：
Koc=Kp/Xoc
Koc：标化的分配系数，以有机碳为基础；
Xoc：沉积物中有机碳的质量分数。 辛醇-水分配系数Kow：化学物质在辛醇中的浓度和在水
中浓度的比例。
KOC=0.63KOW
⒉生物浓缩因子 指生物机体或处于同一营养级上的许多生物种群，从 周围环境中蓄积某种元素或难分解化合物，使生物体内该 物质的浓度超过环境中的浓度的现象，又称生物学浓缩、 生物学富集。 从受污染的水体中难以测定出汞化合物，但在水中栖
才能被降解，这种现象称为共代谢。它在那些难降解的化
合物代谢过程中起着重要作用，展示了通过几种微生物的 一系列共代谢作用，可使某些特殊有机污染物彻底降解的 可能性。
影响生物降解的主要因素是有机化合物本身的化 学结构和微生物的种类。此外，一些环境因素如 温度、pH、反应体系的溶解氧等也能影响生物降 解有机物的速率。
§3.3水中有机污染物的迁移转化
有机污染物按其对环境质量的影响和污染危害，可概略地
分为两大类，耗氧有机物和有毒有机物。
耗氧有机物指动、植物残体和生活污水及某些工业废水中
的碳水化合物、脂肪、蛋白质等易分解的有机物，它们在 分解过程中要消耗水中的溶解氧，使水质恶化，其危害主 要是通过耗氧过程来实现。
石油降解速率与油的来源、成分、微生物群落和环境 条件（如水温）有关。已经证明，石油排入低温水体（如 北冰洋），其持久性很强，轻馏分蒸发极慢。另外，水体 温度低，生物活性特别低，石油降解也就缓慢。水体中溶
解氧对石油降解影响很大，估计分解1 mg石油烃约需3～4
mg氧，1 L油类氧化需消耗400 m3海水中的溶解氧。在缺 氧条件下，油类降解速率降低。此外，被沉入水底的油类
有毒有机污染物指酚、多环芳烃和各种人工合成的具有积
累性生物毒性的有机化合物，如多氯联苯、农药及石油污 染物等。
有机污染物在水环境中的迁移转化主要取决于有机污染物本
身的性质以及水体的环境条件。有机污染物一般通过吸附作 用、挥发作用、水解作用、光解作用、生物富集和生物降解
作用等过程进行迁移转化，研究这些过程，将有助于阐明污
适用范围： 亨利定律（摩尔分数≤0.02）所适用的浓度范 围是34000mg/L至227000mg/L，化合物的分子量相应在30
ຫໍສະໝຸດ Baidu
至200之间 。
§3.3.3 水解作用
水解作用是有机化合物与水之间最重要的反应。在反应中， 化合物的官能X-能与水中OH-发生交换： RX + H2O ROH + HX 反应步骤还可以包括一个或多个中间体的形成，有机物通
发生生物浓缩的必备条件：
1. 2.
化学物质易为各种生物体吸收； 污染物较难分解和排泄；
3.
4.
通过食物链进行；
在生物体内浓缩时，尚不会对该生物体造成致命性伤害。
§3.3.3 挥发作用
许多有机物，特别是卤代脂肪烃和芳香烃，都具有挥发性， 从水中挥发到大气中后，其对人体健康的影响加速。
挥发作用是有机物从溶解态转入气相的一种重要迁移过程。
光解作用是有机污染物真正的分解过程，因为它不可逆地
改变了反应分子，强烈地影响水环境中某些污染物的归趋。
一个有毒化合物的光化学分解的产物可能还是有毒的。例 如，辐照DDT反应产生的DDE，它在环境中滞留时间比 DDT还长。
①直接光解：化合物直接吸收了太阳能而进行分解反应； 这类反应要求化合物的分子能直接吸收光能，继而开始发
但是它在含有天然腐殖质的水中降解很快，这是由于腐殖
质可以强烈地吸收波长小于500nm的光，并将部分能量转 移给它从而导致它的降解反应。
③氧化反应
天然物质被辐照而产生自由基或纯态氧等中间体，这些中
间体又与化合物作用而生成转化的产物。有机毒物在水环 境中所常遇见的氧化剂有单重态氧1O2，烷基过氧自由基 RO2· ，烷氧自由基RO· 或羟自由基OH· 。
§3.3.5 生物降解作用
生物降解是引起有机污染物分解的最重要的环境过程 之一。当微生物代谢时，一些有机污染物作为食物源提供 能量和提供细胞生长所需的碳；另一些有机物，不能作为 微生物的唯一碳源和能源，必须由另外的化合物提供。
因此，有机物生物降解存在两种代谢模式：生长代谢
和共代谢。
（1）生长代谢
4) 污染土壤被挪入处理槽，真空油槽车装载着从挖掘地 抽出的被污染地下水。
5）将处理槽内污染土壤摊开，铺成0.3米的一层， 在上面喷 洒被污染的地下水。
6）将装在蓝桶的LFS-1抽入白色大桶，往白桶中 加入营养剂及水，搅拌。之后把LFS-1溶液抽入水车。
7）连接装载 LFS-1溶液的水车和装有喷管的RR250型履带拖拉机 （此拖拉机在重新铺设道路时刮掉路上原有沥青）。
经有关生化反应，最终分解为二氧化碳和水。
开始阶段，细菌借助加双氧酶的催化作用，把分子氧 的两个氧原子结合到底物中，使芳烃氧化成具有顺式 构型的二氢二酚。顺式一二氢二酚进一步氧化成儿茶 酚，儿茶酚在另一种催化芳环裂解的加双氧酶的作用 下，进一步氧化裂解。与细菌反应相反，真菌借助于 加单氧酶和环水解酶的催化作用，把芳烃氧化成反式 一二氢二酚类化合物。
与一般需氧有机物相比，石油的生物降解较难、速度
慢，但生物降解仍然比化学降解快10倍。水体中微生物在
降解石油烃方面起着重要作用。烃类的生物降解顺序为： 直链烃＞支链烃＞芳烃＞环烷烃。烃类氧化菌广泛分布于
海水和底泥中，不同的石油烃可被不同的氧化菌分解。由
于石油中各成分的结构不同，其降解途径略有不同。
（1）烷烃的降解
过水解反应而改变了原化合物的化学结构。对于许多有机
物来说，水解作用是其在环境中消失的重要途径。
在环境条件下，一般酯类和饱和卤代烃容易水解，
不饱和卤代烃和芳香烃则不易发生水解。
酯类水解：RCOOR’+ H2O RCOOH + R’OH
饱和卤代烃：CH3CH2-CBrH-CH3+ H2O
CH3CH2-CHOH-CH3 + HBr
需氧量(COD)，水体的COD值越高，表示有机物污染越严重。
总有机碳(简称TOC)是水中几乎全部有机物的含碳量。总需氧
量(简称TOD) 是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃 烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量。
§3.3.2分配作用
⒈分配系数 Kp： Kp =Cs/Cw Cs、Cw分别为有机毒物在沉积物中和水中的平衡浓度。
染物的归趋和可能产生的危害。
§3.3.1 有机污染程度的指标
常见的指标有：溶解氧、生化需氧量、化学需氧量、总有机碳
和总需氧量。
溶解氧即在一定温度和压力下，水中溶解氧的含量，是水质的
重要指标之一。
水体中微生物分解有机物的过程中消耗水中的溶解氧量称为生
化需氧量，通常用BOD表示。
水体中污染物被化学氧化剂所氧化消耗氧的量，通常称为化学
许多有毒物质可以像天然有机化合物那样作为微 生物的生长基质。只要用这些有毒物质作为微生 物培养的唯一碳源便可鉴定是否属生长代谢。在 生长代谢过程中微生物可对有毒物质进行较彻底
的降解或矿化，因而是解毒生长基质。
（2）共代谢
某些有机污染物不能作为微生物的唯一碳源与能源，必须 有另外的化合物存在提供微生物碳源或能源时，该有机物
生改变原有结构的一系列反应。例如NO3-可受光直接分
解，生成的O和HO· 都具有很强活性，可引发进一步水相 反应。如原子氧O与水中的O2结合生成臭氧O3，并旋即 参与氧化NO2-的反应。
②敏化光解，水体中存在的天然物质被阳光激发，又将其激 发态的能量转移给化合物而导致的分解反应。 2,5-二甲基呋喃在蒸馏水中将其暴露于阳光中没有反应，
也可被微生物作用而降解。
美国Micro-TES公司, LFS-1™ 菌种
美孚石油公司 管道油溢污染 处理项目
1. 前端装载机从泄露管道周围挖出被原油污染的土 壤.
2）污染土壤挖掘工作一直进行到有地下水的 地方， 被原油污染的地下水被抽出。
3) 污染土壤被堆成堆，等待现场处理槽的建成。
污染土壤挖掘、堆砌现场整体图。
8） RR250型履带拖拉机破碎/碾碎处理槽内0.3米厚的污 染土壤，并洒入LFS-1溶液。
Ca ：有机毒物在空气中的摩尔浓度，mol/L； Cw ：有机毒物在水中的摩尔浓度，mol/L； KH ' ：亨利定律常数的替换形式，无量纲。
由于p=CaRT
得：
KH' = KH/RT
对于微溶化合物（摩尔分数≤0.02）：
KH = ps· W/SW M
式中：ps—纯化合物的饱和蒸汽压，Pa； MW：分子量； SW：化合物在水中的溶解度，mg／L。 KH' = 0.12ps· W/SWT M
挥发的。
包括很多芳烃（苯、甲苯、二甲苯、乙苯等）在内的许多 有机物都具有易挥发特性。由此组成了一个有机化合物大 类，被称为挥发性有机化合物类（VOCs）。
注意那些本身不易挥发，但是经过一些化学反应后能生成 易挥发物质的过程： CN-本来是不易挥发的，但是与H＋结合后生成易挥发的 HCN，毒性100倍的增强。