第六章芳酸类药物分析
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2.UV和IR特征吸收光谱：基于分子结构中具有苯环和 特征基团。
第六章芳酸类药物分析
第二节 鉴别试验
一、与三氯化铁反应
含有酚羟基药物可与FeCl3反应；能与FeCl3反应不 一定含酚羟基.
OH
Ar-OH + FeCl3
R
pH4~6 紫堇色铁配位化合物
第六章芳酸类药物分析
1. 直接反应
SA在中性或弱酸性条件下，与FeCl3生成紫堇色配 位化合物
COOH
6
OH +
4F3 eCl
COO
(
O 2Fe Fe +) 12HCl
3
苯甲酸（中性或碱性水溶液） + FeCl3
赭色
第六章芳酸类药物分析
2. 水解或分解后与三氯化铁反应
ASA水解成SA后与FeCl3 反应，成紫堇色 丙磺舒与NaOH成钠盐后，在pH 5.0~6.0中与FeCl3生成米黄色
布洛芬与高氯酸羟胺，N，N’-双环基己羧二亚胺及高氯酸铁反应， 即显紫色[JP（14）方法]。基于分子中-COOH的结构。
（一）典型药物结构
COOH OH
水杨酸（salycylic acid） SA
第六章芳酸类药物分析
COOH OCOCH 3
阿司匹林（aspirin) ASA
第六章芳酸类药物分析
COONa OH
NH 2
对氨基水杨酸钠 （sodium aminosa第l六ic章y芳酸la类t药e物)分析
COOH O OH
第六章芳酸类药物分析
七、红外吸收光谱法
3700~2900cm-1
N-H、 O-H
C=O
1660cm-
1
1610,1570 1480,1440
C=C
水杨酸的红外吸收图谱 第六章芳酸类药物分析
775cm-1
Ar-H
杨酸钠和贝诺酯检查间氨基酚和对氨基酚。
第六章芳酸类药物分析
二、苯甲酸类
（一）典型药物结构
COOH(Na)
苯甲酸及其钠盐 (benzoic acid ）
第六章芳酸类药物分析
COOC 2 H 5
OH
羟苯乙酯(ethylparoben)
第六章芳酸类药物分析
COOH
SO2 N(CH 2CH2CH3)2 丙磺舒(probenecid)
第六章芳酸类药物分析
COOH NH
CH3 CH3
甲芬那酸(mefenamic acid)
第六章芳酸类药物分析
（二）主要理化性质
1. 溶解性: 均为固体。除钠盐溶于水，其余不溶。 2. UV和IR光谱特性：分子结构中具有苯环,有UV和IR特征吸收。 3. 具有酚羟基特性： 4.分解反应特性：苯甲酸钠分解为苯甲酸；丙磺舒分解为SO2 5. 酸性：苯甲酸、丙磺舒和甲芬那酸有游离的羧基 ，可用
OC
双水杨酯（salsalate)
第六章芳酸类药物分析
OCOC3 H COO
NHCOC 3 H
贝诺酯（benorilate)
第六章芳酸类药物分析
（二）主要理化性质
1.酸性 SA(PKa2.95)、ASA(PKa3.49)、双水杨酯均有酸性。 2. 溶解性: 均为固体。除钠盐溶于水，其余不溶。 3. UV和IR光谱特性：分子结构中具有苯环,有UV和IR特征吸收。 4. 芳伯氨基和酚羟基特性： 5. 水解特性：ASA、双水杨酯及其制剂应检查水杨酸,对氨基水
第六章 芳酸及其酯类药物的分析
典型药物 鉴别试验 杂质检查 含量测定
基本要求
第六章芳酸类药物分析
练习与思考
基本要求
一、掌握水杨酸类、苯甲酸类药物的鉴别和 含量测定的基本原理与方法。 二、熟悉其他芳酸类药物鉴别和含量测定的 基本原理与方法。
第六章芳酸类药物分析
第一节 典型药物分类与理化性质
一、水杨酸类
ˉ
第六章芳酸类药物分析
1. 直接反应 对氨基水杨酸钠
2. 水解后反应 贝诺酯具有潜在芳伯氨基
3. 甲芬那酸与对-硝基苯重氮盐在NaOH介质中偶合产
生橙红色。
COOH CH3
NH
CH3
+
N
N+
COOH CH3
NaOH
NH
CH3
NN
NO2
NO2 第六章芳酸类药物分析
三、氧化反应
+ K2Cr2O7 深蓝色 棕绿色 甲芬那酸 + H2SO4
NaOH直接滴定测定其含量。
第六章芳酸类药物分析
三、其他芳酸类
(一)典型药物结构
CH3
Cl
O C COO2HC5
CH3
氯贝丁酯（clofibrate）
第六章芳酸类药物分析
CH 3 CHC2 H
CH 3
CH COOH CH 3
布洛芬（ibuprofen）
第六章芳酸类药物分析
(二)主要理化性质
1.溶解性：水中不溶，有机溶剂溶解，氯贝丁酯为液 体；布洛芬为固体。
黄色 △绿色荧光[JP(14)
第六章芳酸类药物分析
四、水解反应
1. ASA酸水解生成SA和CH3COOH：SA的mp为 156℃～
161 ℃。
2. 双水杨酯水解生成SA：SA的mp为158℃。
3. 氯贝丁酯碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐，
在弱酸条件下再与三氯化铁反应生成紫色的异
羟肟酸铁。
第六章芳酸类药物分析
五、分解产物反应
1. 苯甲酸盐加热分解生成苯甲酸升华物，可用于鉴别。 2. 丙磺舒与NaOH熔融分解成Na2SO3, 经硝酸氧化成
Na2SO4。 3. 丙磺舒加热分解，生成SO2气体，有臭味
第六章芳酸类药物分析
六、紫外吸收光谱法
1. 测定λmax ；λmin。 例如：布洛芬用0.4%NaOH溶液制备0.25mg/ml； λmax ； 265nm, 273nm; λmin。245nm, 271nm。
第六章芳酸类药物分析
二、重氮化-偶合反应
凡是分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可反应。
SO3H -OH
ˉ
Ar-N=N- -OH
来自百度文库
NaNO2 + HCl Ar-NH2
pH=7
SO3H OH
Ar-N2Cl pH 7 Ar-N=N-
ˉ
H2O Ar-NH-COCH3
pH 7 Ar-N=N-
NHCH2CH2NH2
2. 在λmax 处测定一定浓度供试液的吸收度A。 例如：羟苯乙酯，5μg/ml λmax =295nm; A = 0.48
3. 在λmax 处测定供试液的百分吸收系数。 例如：贝诺酯在λmax =240nm; E1%1cm = 730~760
第六章芳酸类药物分析
4. 在规定的波长测定吸收度比值（即双波长吸收度 比值法） 例如：对氨基水杨酸钠10μg/ml; A265/A299 = 1.50~1.56 再例如：甲芬那酸14μg/ml; A278~280/A348~352 = 1.15~1.30
第六章芳酸类药物分析
第二节 鉴别试验
一、与三氯化铁反应
含有酚羟基药物可与FeCl3反应；能与FeCl3反应不 一定含酚羟基.
OH
Ar-OH + FeCl3
R
pH4~6 紫堇色铁配位化合物
第六章芳酸类药物分析
1. 直接反应
SA在中性或弱酸性条件下，与FeCl3生成紫堇色配 位化合物
COOH
6
OH +
4F3 eCl
COO
(
O 2Fe Fe +) 12HCl
3
苯甲酸（中性或碱性水溶液） + FeCl3
赭色
第六章芳酸类药物分析
2. 水解或分解后与三氯化铁反应
ASA水解成SA后与FeCl3 反应，成紫堇色 丙磺舒与NaOH成钠盐后，在pH 5.0~6.0中与FeCl3生成米黄色
布洛芬与高氯酸羟胺，N，N’-双环基己羧二亚胺及高氯酸铁反应， 即显紫色[JP（14）方法]。基于分子中-COOH的结构。
（一）典型药物结构
COOH OH
水杨酸（salycylic acid） SA
第六章芳酸类药物分析
COOH OCOCH 3
阿司匹林（aspirin) ASA
第六章芳酸类药物分析
COONa OH
NH 2
对氨基水杨酸钠 （sodium aminosa第l六ic章y芳酸la类t药e物)分析
COOH O OH
第六章芳酸类药物分析
七、红外吸收光谱法
3700~2900cm-1
N-H、 O-H
C=O
1660cm-
1
1610,1570 1480,1440
C=C
水杨酸的红外吸收图谱 第六章芳酸类药物分析
775cm-1
Ar-H
杨酸钠和贝诺酯检查间氨基酚和对氨基酚。
第六章芳酸类药物分析
二、苯甲酸类
（一）典型药物结构
COOH(Na)
苯甲酸及其钠盐 (benzoic acid ）
第六章芳酸类药物分析
COOC 2 H 5
OH
羟苯乙酯(ethylparoben)
第六章芳酸类药物分析
COOH
SO2 N(CH 2CH2CH3)2 丙磺舒(probenecid)
第六章芳酸类药物分析
COOH NH
CH3 CH3
甲芬那酸(mefenamic acid)
第六章芳酸类药物分析
（二）主要理化性质
1. 溶解性: 均为固体。除钠盐溶于水，其余不溶。 2. UV和IR光谱特性：分子结构中具有苯环,有UV和IR特征吸收。 3. 具有酚羟基特性： 4.分解反应特性：苯甲酸钠分解为苯甲酸；丙磺舒分解为SO2 5. 酸性：苯甲酸、丙磺舒和甲芬那酸有游离的羧基 ，可用
OC
双水杨酯（salsalate)
第六章芳酸类药物分析
OCOC3 H COO
NHCOC 3 H
贝诺酯（benorilate)
第六章芳酸类药物分析
（二）主要理化性质
1.酸性 SA(PKa2.95)、ASA(PKa3.49)、双水杨酯均有酸性。 2. 溶解性: 均为固体。除钠盐溶于水，其余不溶。 3. UV和IR光谱特性：分子结构中具有苯环,有UV和IR特征吸收。 4. 芳伯氨基和酚羟基特性： 5. 水解特性：ASA、双水杨酯及其制剂应检查水杨酸,对氨基水
第六章 芳酸及其酯类药物的分析
典型药物 鉴别试验 杂质检查 含量测定
基本要求
第六章芳酸类药物分析
练习与思考
基本要求
一、掌握水杨酸类、苯甲酸类药物的鉴别和 含量测定的基本原理与方法。 二、熟悉其他芳酸类药物鉴别和含量测定的 基本原理与方法。
第六章芳酸类药物分析
第一节 典型药物分类与理化性质
一、水杨酸类
ˉ
第六章芳酸类药物分析
1. 直接反应 对氨基水杨酸钠
2. 水解后反应 贝诺酯具有潜在芳伯氨基
3. 甲芬那酸与对-硝基苯重氮盐在NaOH介质中偶合产
生橙红色。
COOH CH3
NH
CH3
+
N
N+
COOH CH3
NaOH
NH
CH3
NN
NO2
NO2 第六章芳酸类药物分析
三、氧化反应
+ K2Cr2O7 深蓝色 棕绿色 甲芬那酸 + H2SO4
NaOH直接滴定测定其含量。
第六章芳酸类药物分析
三、其他芳酸类
(一)典型药物结构
CH3
Cl
O C COO2HC5
CH3
氯贝丁酯（clofibrate）
第六章芳酸类药物分析
CH 3 CHC2 H
CH 3
CH COOH CH 3
布洛芬（ibuprofen）
第六章芳酸类药物分析
(二)主要理化性质
1.溶解性：水中不溶，有机溶剂溶解，氯贝丁酯为液 体；布洛芬为固体。
黄色 △绿色荧光[JP(14)
第六章芳酸类药物分析
四、水解反应
1. ASA酸水解生成SA和CH3COOH：SA的mp为 156℃～
161 ℃。
2. 双水杨酯水解生成SA：SA的mp为158℃。
3. 氯贝丁酯碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐，
在弱酸条件下再与三氯化铁反应生成紫色的异
羟肟酸铁。
第六章芳酸类药物分析
五、分解产物反应
1. 苯甲酸盐加热分解生成苯甲酸升华物，可用于鉴别。 2. 丙磺舒与NaOH熔融分解成Na2SO3, 经硝酸氧化成
Na2SO4。 3. 丙磺舒加热分解，生成SO2气体，有臭味
第六章芳酸类药物分析
六、紫外吸收光谱法
1. 测定λmax ；λmin。 例如：布洛芬用0.4%NaOH溶液制备0.25mg/ml； λmax ； 265nm, 273nm; λmin。245nm, 271nm。
第六章芳酸类药物分析
二、重氮化-偶合反应
凡是分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可反应。
SO3H -OH
ˉ
Ar-N=N- -OH
来自百度文库
NaNO2 + HCl Ar-NH2
pH=7
SO3H OH
Ar-N2Cl pH 7 Ar-N=N-
ˉ
H2O Ar-NH-COCH3
pH 7 Ar-N=N-
NHCH2CH2NH2
2. 在λmax 处测定一定浓度供试液的吸收度A。 例如：羟苯乙酯，5μg/ml λmax =295nm; A = 0.48
3. 在λmax 处测定供试液的百分吸收系数。 例如：贝诺酯在λmax =240nm; E1%1cm = 730~760
第六章芳酸类药物分析
4. 在规定的波长测定吸收度比值（即双波长吸收度 比值法） 例如：对氨基水杨酸钠10μg/ml; A265/A299 = 1.50~1.56 再例如：甲芬那酸14μg/ml; A278~280/A348~352 = 1.15~1.30