帕罗西汀说明书
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不良反应 轻微而短暂。常见的有轻度口干、恶心、厌 食、便秘、头疼、震颤、乏力、失眠和性 功能障碍。偶见神 经性水肿、荨麻疹、体位性低血压。罕见锥体外系反应的报道。
怎么减停帕罗西汀毒副作用 我是单纯的焦虑性失眠，时间比较短，大夫让我吃西药，尤其是抗焦郁和抑郁的帕罗西 汀西药，我吃了一阶段感觉不行，我属于什么呢，晚上睡不好白天心情就不好，高兴不起来， 工作没动力，要是晚上睡得好了，一切都好了，我用 百艺舒 பைடு நூலகம்药效果就很好，用上没几天 就感觉特别舒服，入睡容易，睡得香了，一共用了不到二个月，现在什么药也不吃，也能睡 近七个小时的深睡眠。
用法和用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
药理学 本品是一种苯基呃啶衍生物，是 SSRI,可选择性地抑制 5-HT 转运体，阻断突触前膜对 5-HT 的再摄取， 延长和增加 5-HT 的作用，从而产生抗抑郁作用。常用剂量时，除微弱地 抑制 NA 和 DA 的再摄取外，对其他递质无明显影响。口服后可完全吸收，生物利用度 50%， 食物或药物均不影响其吸收。有首关效应。血浆半衰期为 24 小时，老年人半衰期会延长。 血浆蛋白结合率为 95%。可分布于全身各组织与器官，亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代 谢，生成尿苷酸化合物，其中部分代谢经 CYP2D6 介导。最后经肾脏排出体外，小部分经 胆汁分泌从粪便排出。
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禁忌症 对本品过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女不宜使用。 注意事项参见氟西汀。 ①服用本药前后两周内不能使用 MA0Is。 ②有癫痫或躁狂病史、闭角型青光眼、有出血倾向、有自杀倾向者或严重抑郁状态病史 者慎用。肝、肾功能不全者仍可安全使用，但应降低剂量。 ③一次性给药后,可出现轻微的心率减慢、血压波动，一般无临床意义,但对有心血管疾 病或新发现有心肌梗死者，应注意其反应。 ④服用 1〜3 周后方可显效。用药时间足够长才可巩固疗效。抑郁症、强迫症、惊恐障 碍的维持治疗期均较长。 ⑤有报道迅速停药可引起综合征:睡眠障碍、激惹或焦虑、恶心、出汗、意识模糊。
帕罗西汀说明书 帕罗西汀①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比 TCAs 快，而 且远期疗效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。
适应症 ①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比 TCAs 快，而且远期疗 效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。
怎么减停帕罗西汀毒副作用 我是单纯的焦虑性失眠，时间比较短，大夫让我吃西药，尤其是抗焦郁和抑郁的帕罗西 汀西药，我吃了一阶段感觉不行，我属于什么呢，晚上睡不好白天心情就不好，高兴不起来， 工作没动力，要是晚上睡得好了，一切都好了，我用 百艺舒 பைடு நூலகம்药效果就很好，用上没几天 就感觉特别舒服，入睡容易，睡得香了，一共用了不到二个月，现在什么药也不吃，也能睡 近七个小时的深睡眠。
用法和用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
药理学 本品是一种苯基呃啶衍生物，是 SSRI,可选择性地抑制 5-HT 转运体，阻断突触前膜对 5-HT 的再摄取， 延长和增加 5-HT 的作用，从而产生抗抑郁作用。常用剂量时，除微弱地 抑制 NA 和 DA 的再摄取外，对其他递质无明显影响。口服后可完全吸收，生物利用度 50%， 食物或药物均不影响其吸收。有首关效应。血浆半衰期为 24 小时，老年人半衰期会延长。 血浆蛋白结合率为 95%。可分布于全身各组织与器官，亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代 谢，生成尿苷酸化合物，其中部分代谢经 CYP2D6 介导。最后经肾脏排出体外，小部分经 胆汁分泌从粪便排出。
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禁忌症 对本品过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女不宜使用。 注意事项参见氟西汀。 ①服用本药前后两周内不能使用 MA0Is。 ②有癫痫或躁狂病史、闭角型青光眼、有出血倾向、有自杀倾向者或严重抑郁状态病史 者慎用。肝、肾功能不全者仍可安全使用，但应降低剂量。 ③一次性给药后,可出现轻微的心率减慢、血压波动，一般无临床意义,但对有心血管疾 病或新发现有心肌梗死者，应注意其反应。 ④服用 1〜3 周后方可显效。用药时间足够长才可巩固疗效。抑郁症、强迫症、惊恐障 碍的维持治疗期均较长。 ⑤有报道迅速停药可引起综合征:睡眠障碍、激惹或焦虑、恶心、出汗、意识模糊。
帕罗西汀说明书 帕罗西汀①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比 TCAs 快，而 且远期疗效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。
适应症 ①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比 TCAs 快，而且远期疗 效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。