8.2伴性遗传(公开课)
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上海 天津
1382万
1674万 1001万
721万
861万 510万
661万
813万 491万
109：100
106：100 104：100
重庆
全国
3090万 1605万 1485万 108：100
12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100
预计到2020年，我国将会出现大约 3000万“光棍”。
男性患者＞女性患者
（2）每个个体可能的基因型？
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女( ♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB 女性
XBX b
X bX b X B Y X bY
男性
XX
XY
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
（3）家族中可能的婚配情况？ 推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
有人说，在孕妇怀孕四 个月后可以确定是男孩还是 22条+X 22条+X 22条+Y 精子 卵细胞 女孩。他们认为胎儿是在四 22对+XX 22对+XY 个月后才决定性别的，这种 说法正确嘛？？？
22对(常)+XX(性) 22对(常)+XY(性)
1
：
1
第六次人口普查结果
总人口 男性 女性 男：女
北京
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBX B XBY
④
XbY XBY ⑤ ③ XbXb
II
III XB X B
②
XB X b XB Y XB X b XbY
XB Xb
X B X b X bY
IV
男→女→男→女
XbXb XBY XbY 特点2：交叉遗传
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBX B XBY
④
基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
（1）每个符号代表的情况？
男性患者 女性患者
6 12
红绿色盲遗传家系图
I II III Ⅳ 13 7
1 3 8 4 9 10 14 15
2 5 11 16
男性正常 女性正常
阿拉伯数字 个体 （1～16） 罗马数字 代 （I～IV）
① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → XBXb × XBY → X bX b × X B Y → X B X b × X bY → X bX b × X bY →
要求： 1、请正确写出各组遗传图解 推导过程； 2、分别得出每种情况子代男 性和女性的发病率；； 3、总结六种婚配的结果，可 互相讨论分析结果，试着得 出红绿色盲遗传的特点。
伴X显性遗传病
Ⅱ Ⅲ
1
1 2
2 3 4
3 5 6
4 7
5
6
7 8
8 9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 1 2 该病的遗传特点： Ⅰ
返回
身体检查，了解家庭病史
是否有遗传病患者？
判断基因型 推算后代发病率
尝试推出家族关于该病的 可能的基因型。 用遗传图解进行分析。
提出防治对策、方法和建议
返回
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1
√
2
3
4
小结：
1、性别决定
（1）XY决定型 （2）ZW决定型
2、伴性遗传
遗传方式 伴X—隐 遗传特征 男患多于女患； 交叉、隔代遗传； 女患多于男患； 连续遗传； 典型实例 红绿色盲、 血友病、 果蝇的眼色 抗维生素D佝 偻病
伴X—显 伴Y
患者都是男性； 外耳道多毛症 有父传子、子传孙的传递规律。
看谁反应快
1、人类精子的染色体组成是（
A、 44条+XY C、11对+X或11对+Y
B
）
）
B 、22条+X或22条+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在（ A、胎儿形成时 C、形成受精卵时
C
B、胎儿发育时 D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父 是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自 D ） 于（ A、祖父 C、外祖父 B、祖母 D、外祖母
(3)6号基因型是XBXb可
能性是 100% 。
10
(4)8号是红绿色盲基因携带者的可能性是 1 (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 4 。
1 2 。
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 1 2 该病的遗传特点： Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
1 1 2 2 3 4 3 5 6 4 7 5 6 7 8 8 9
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲症还有哪些特点？
提示：红绿色盲基因的传递。
[探究] ① ②
红绿色盲症遗传的特点
XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → 男：50%，女：0
③ XbXb × XBY → 男：100%，女：0
④ XBXB × XbY → 无色盲
⑤ ⑥ XBXb × XbY → 男：50%，女：50% XbXb × XbY → 都色盲
伴X显性遗传病 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点
女性患者多于男性患者；连续遗传。
下肢X光片显示骨骼的变形
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
（2）伴Y遗传 基因
若基因位 在Y染色体 上呢？
X
Y
伴Y遗传病——外耳道多毛症
高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体
性染色体
性别决定和伴性遗传
(一) 性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、常染色体： 与性别决定无关的染色体 性染色体： 与性别决定有关的染色体
3、性别决定的类型
ＸＹ型性别决定
雄性♂ XY
雌性♀ XX
讨论：人类的性别比例应该接近于多少？
XB Xb
1
XBY
男性正常
：
1
结果：亲代中男性色盲， 子代都正常。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑤
亲代 配子 子代
女性正常 (携带者)
男性色盲
XBXb
×
X bY Xb XB Y Y X bY
： 1
XB Xb XBXb
1 ：
X bX b
1 ：
女性正常 女性色盲 (携带者)
男性正常 男性色盲
1
结果：亲代中男性色盲，女性为携带者， 子代男性有色盲(50% )，女性也有色盲( 50%)。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑥
亲代 配子 子代
女性色盲
男性色盲
X bX b Xb
×
X bY Xb Y
XbXb
女性色盲
X bY
男性色盲
1 结果：亲代都色盲， 子代都色盲。
：
1
返回
伴Y染色体遗传 亲代 女性 × 男性
(1)图中9号的基因型是 D A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY (2)8号的基因型可能是 AB
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
3
4 6
Ⅲ 7
Ⅳ 10
8
9
[巩固应用]
伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 Ⅳ 1 5 8 9 2 3 4 6
XY型性别决定
所有的哺乳动物； 某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫； 一些雌雄异株的植物也是XY型 性别决定方式。
性别决定和伴性遗传
(一) 性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、常染色体： 与性别决定无关的染色体 性染色体： 与性别决定有关的染色体
3、性别决定的类型
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
①
亲代 配子 子代
女性正常
男性正常
XBXB XB
×
XBY XB Y
XB XB
女性正常
XBY
男性正常
结果：亲代正常， 子代正常。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
②
亲代 配子
女性正常 (携带者)
男性正常
XB Xb × XB Xb
XBY XB Y
XX X XX
女性
XYM X XYM
男性
配子
YM
子代
Y染色体上的基因只能传给儿子。
返回
[课外探究]
伴X隐性遗传病
请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病 和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要 生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传 到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询 医生的意见。 假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？
XbY XBY ⑤ ③ XbXb
II
III XB X B
②
XB X b XB Y XB X b XbY
XB Xb
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
XbY
[探究] I
红绿色盲症遗传的特点 XBX B ④ XbY ③ 特点3 ：隔代遗传 XbXb XBY ⑤
II
III XB X B
XBY
②
XB X b XB Y XB X b
ＸＹ型性别决定 ＺＷ型性别决定
雄性♂ XY
雄性♂ 雌性♀
zz
雌性♀ XX
zw
ZW型性别决定
部分昆虫（蛾碟类） 鸟类 某些两栖类和爬行 类
骆驼
茶杯
蝴蝶
据统计:
Why? ??
我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
伴性遗传
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。 伴X隐性遗传病
③
亲代 配子 子代
女性色盲
男性正常
X bX b Xb
×
XBY XB Y
女性正常 (携带者)
XbXB
1
X bY
男性色盲
：
1
结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲( 100%)。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
④
亲代 配子 子代
女性正常
男性色盲
XBXB XB
×
X bY Xb Y
女性正常 (携带者)
伴X显性遗传病
Ⅱ Ⅲ
1
1 2
2 3 4
3 5 6
4 7
5
6
7 8
8 9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？女性患者多于男性患者
解释：可用遗传图解的方法进行推导。
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发 育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为 什么在某些遗传性状上表现的不同呢？
LOGO
性别决定和伴性遗传
(一) 性别决定 1、概念： 雌雄异体的生物决定性别的方式
常染色体
XB Xb
XbY
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
XbY
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
结论
1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 3、隔代遗传
伴X染色体隐性遗传的实例：
人类红绿色盲症 血友病 果蝇的眼色遗传
[巩固应用]
伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因
解释：假设反证法。 假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa 基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 假设与事实不符，所以假设错误。
伴X显性遗传病
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 1 2 该病的遗传特点： Ⅰ
③ XbXb × XBY ④ XBXB × XbY
BY XbY B B B b X X X X X 子代
⑤ XBXb × XbY
⑥ XbXb × XbY
女性 正常
女性正常 男性 (携带者) 正常
男性 色盲
1
：1
：1
：1
结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲(50% ) 。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
④ XBXB × XbY →
[探究] ① ②
红绿色盲症遗传的特点
XBXB × XBY → 男：0，
女：0
XBXb × XBY → 男：50%， 女：0 女：0
③ XbXb × XBY → 男：100%，女：0
④ XBXB × XbY → 男：0，
⑤ ⑥
XBXb × XbY → 男：50%， 女：50% XbXb × XbY → 男：100%，女：100% 特点1：男性患者多于女性患者
1382万
1674万 1001万
721万
861万 510万
661万
813万 491万
109：100
106：100 104：100
重庆
全国
3090万 1605万 1485万 108：100
12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100
预计到2020年，我国将会出现大约 3000万“光棍”。
男性患者＞女性患者
（2）每个个体可能的基因型？
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女( ♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB 女性
XBX b
X bX b X B Y X bY
男性
XX
XY
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
（3）家族中可能的婚配情况？ 推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
有人说，在孕妇怀孕四 个月后可以确定是男孩还是 22条+X 22条+X 22条+Y 精子 卵细胞 女孩。他们认为胎儿是在四 22对+XX 22对+XY 个月后才决定性别的，这种 说法正确嘛？？？
22对(常)+XX(性) 22对(常)+XY(性)
1
：
1
第六次人口普查结果
总人口 男性 女性 男：女
北京
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBX B XBY
④
XbY XBY ⑤ ③ XbXb
II
III XB X B
②
XB X b XB Y XB X b XbY
XB Xb
X B X b X bY
IV
男→女→男→女
XbXb XBY XbY 特点2：交叉遗传
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBX B XBY
④
基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
（1）每个符号代表的情况？
男性患者 女性患者
6 12
红绿色盲遗传家系图
I II III Ⅳ 13 7
1 3 8 4 9 10 14 15
2 5 11 16
男性正常 女性正常
阿拉伯数字 个体 （1～16） 罗马数字 代 （I～IV）
① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → XBXb × XBY → X bX b × X B Y → X B X b × X bY → X bX b × X bY →
要求： 1、请正确写出各组遗传图解 推导过程； 2、分别得出每种情况子代男 性和女性的发病率；； 3、总结六种婚配的结果，可 互相讨论分析结果，试着得 出红绿色盲遗传的特点。
伴X显性遗传病
Ⅱ Ⅲ
1
1 2
2 3 4
3 5 6
4 7
5
6
7 8
8 9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 1 2 该病的遗传特点： Ⅰ
返回
身体检查，了解家庭病史
是否有遗传病患者？
判断基因型 推算后代发病率
尝试推出家族关于该病的 可能的基因型。 用遗传图解进行分析。
提出防治对策、方法和建议
返回
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1
√
2
3
4
小结：
1、性别决定
（1）XY决定型 （2）ZW决定型
2、伴性遗传
遗传方式 伴X—隐 遗传特征 男患多于女患； 交叉、隔代遗传； 女患多于男患； 连续遗传； 典型实例 红绿色盲、 血友病、 果蝇的眼色 抗维生素D佝 偻病
伴X—显 伴Y
患者都是男性； 外耳道多毛症 有父传子、子传孙的传递规律。
看谁反应快
1、人类精子的染色体组成是（
A、 44条+XY C、11对+X或11对+Y
B
）
）
B 、22条+X或22条+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在（ A、胎儿形成时 C、形成受精卵时
C
B、胎儿发育时 D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父 是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自 D ） 于（ A、祖父 C、外祖父 B、祖母 D、外祖母
(3)6号基因型是XBXb可
能性是 100% 。
10
(4)8号是红绿色盲基因携带者的可能性是 1 (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 4 。
1 2 。
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 1 2 该病的遗传特点： Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
1 1 2 2 3 4 3 5 6 4 7 5 6 7 8 8 9
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲症还有哪些特点？
提示：红绿色盲基因的传递。
[探究] ① ②
红绿色盲症遗传的特点
XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → 男：50%，女：0
③ XbXb × XBY → 男：100%，女：0
④ XBXB × XbY → 无色盲
⑤ ⑥ XBXb × XbY → 男：50%，女：50% XbXb × XbY → 都色盲
伴X显性遗传病 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点
女性患者多于男性患者；连续遗传。
下肢X光片显示骨骼的变形
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
（2）伴Y遗传 基因
若基因位 在Y染色体 上呢？
X
Y
伴Y遗传病——外耳道多毛症
高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体
性染色体
性别决定和伴性遗传
(一) 性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、常染色体： 与性别决定无关的染色体 性染色体： 与性别决定有关的染色体
3、性别决定的类型
ＸＹ型性别决定
雄性♂ XY
雌性♀ XX
讨论：人类的性别比例应该接近于多少？
XB Xb
1
XBY
男性正常
：
1
结果：亲代中男性色盲， 子代都正常。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑤
亲代 配子 子代
女性正常 (携带者)
男性色盲
XBXb
×
X bY Xb XB Y Y X bY
： 1
XB Xb XBXb
1 ：
X bX b
1 ：
女性正常 女性色盲 (携带者)
男性正常 男性色盲
1
结果：亲代中男性色盲，女性为携带者， 子代男性有色盲(50% )，女性也有色盲( 50%)。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑥
亲代 配子 子代
女性色盲
男性色盲
X bX b Xb
×
X bY Xb Y
XbXb
女性色盲
X bY
男性色盲
1 结果：亲代都色盲， 子代都色盲。
：
1
返回
伴Y染色体遗传 亲代 女性 × 男性
(1)图中9号的基因型是 D A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY (2)8号的基因型可能是 AB
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
3
4 6
Ⅲ 7
Ⅳ 10
8
9
[巩固应用]
伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 Ⅳ 1 5 8 9 2 3 4 6
XY型性别决定
所有的哺乳动物； 某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫； 一些雌雄异株的植物也是XY型 性别决定方式。
性别决定和伴性遗传
(一) 性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、常染色体： 与性别决定无关的染色体 性染色体： 与性别决定有关的染色体
3、性别决定的类型
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
①
亲代 配子 子代
女性正常
男性正常
XBXB XB
×
XBY XB Y
XB XB
女性正常
XBY
男性正常
结果：亲代正常， 子代正常。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
②
亲代 配子
女性正常 (携带者)
男性正常
XB Xb × XB Xb
XBY XB Y
XX X XX
女性
XYM X XYM
男性
配子
YM
子代
Y染色体上的基因只能传给儿子。
返回
[课外探究]
伴X隐性遗传病
请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病 和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要 生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传 到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询 医生的意见。 假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？
XbY XBY ⑤ ③ XbXb
II
III XB X B
②
XB X b XB Y XB X b XbY
XB Xb
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
XbY
[探究] I
红绿色盲症遗传的特点 XBX B ④ XbY ③ 特点3 ：隔代遗传 XbXb XBY ⑤
II
III XB X B
XBY
②
XB X b XB Y XB X b
ＸＹ型性别决定 ＺＷ型性别决定
雄性♂ XY
雄性♂ 雌性♀
zz
雌性♀ XX
zw
ZW型性别决定
部分昆虫（蛾碟类） 鸟类 某些两栖类和爬行 类
骆驼
茶杯
蝴蝶
据统计:
Why? ??
我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
伴性遗传
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。 伴X隐性遗传病
③
亲代 配子 子代
女性色盲
男性正常
X bX b Xb
×
XBY XB Y
女性正常 (携带者)
XbXB
1
X bY
男性色盲
：
1
结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲( 100%)。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
④
亲代 配子 子代
女性正常
男性色盲
XBXB XB
×
X bY Xb Y
女性正常 (携带者)
伴X显性遗传病
Ⅱ Ⅲ
1
1 2
2 3 4
3 5 6
4 7
5
6
7 8
8 9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？女性患者多于男性患者
解释：可用遗传图解的方法进行推导。
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发 育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为 什么在某些遗传性状上表现的不同呢？
LOGO
性别决定和伴性遗传
(一) 性别决定 1、概念： 雌雄异体的生物决定性别的方式
常染色体
XB Xb
XbY
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
XbY
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
结论
1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 3、隔代遗传
伴X染色体隐性遗传的实例：
人类红绿色盲症 血友病 果蝇的眼色遗传
[巩固应用]
伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因
解释：假设反证法。 假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa 基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 假设与事实不符，所以假设错误。
伴X显性遗传病
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 1 2 该病的遗传特点： Ⅰ
③ XbXb × XBY ④ XBXB × XbY
BY XbY B B B b X X X X X 子代
⑤ XBXb × XbY
⑥ XbXb × XbY
女性 正常
女性正常 男性 (携带者) 正常
男性 色盲
1
：1
：1
：1
结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲(50% ) 。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
④ XBXB × XbY →
[探究] ① ②
红绿色盲症遗传的特点
XBXB × XBY → 男：0，
女：0
XBXb × XBY → 男：50%， 女：0 女：0
③ XbXb × XBY → 男：100%，女：0
④ XBXB × XbY → 男：0，
⑤ ⑥
XBXb × XbY → 男：50%， 女：50% XbXb × XbY → 男：100%，女：100% 特点1：男性患者多于女性患者