灭菌注射用水无菌检查方法适用性
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编号：SOP-VM-02-075
版本号：00
陕西同康药业有限公司
灭菌注射用水无菌检查方法
适用性试验方案
目录
1 试验描述 (2)
2 试验依据 (2)
3 试验项目组成员及职责 (2)
4 试验内容 (2)
5 试验前准备 (3)
6 试验过程 (4)
7 偏差处理 (8)
8 变更控制 (9)
9 最终评价及建议 (9)
10 试验周期 (9)
陕西同康药业有限公司
灭菌注射用水无菌检查方法
适用性试验方案
1 试验描述：
本分析方法为本公司的《灭菌注射用水检验标准操作规程》（下称SOP），该SOP 制定依据《中华人民共和国药典》2015年版二部的方法。为确保其检测结果准确，本公司实验室对该品种无菌检查方法适用性是否适合进行试验。
2 试验依据：
《中华人民共和国药典》2015年版四部分析方法指导原则
《中华人民共和国药典》2015年版二部
《灭菌注射用水检验标准操作规程》SOP-QC-01-001
《无菌检查标准操作规程》SOP-QC-07-018
《灭菌注射用水质量标准》
5 试验前准备：
5.1 人员培训：
5.2 仪器设备、标准品和试剂：
5.2.2 标准品和试剂
6 试验过程
6.1培养基的适用性检查
对配制好的硫乙醇酸盐流体培养基、胰酪大豆胨液体培养基无菌性及灵敏度检查均符合《中国药典》2015年版无菌检查法（通则1101）要求。
6.2菌种及菌液制备
6.2.1、菌种：金黄色葡萄球菌( Staphylococcus aureus)〔CMCC(B) 26 003〕，枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）〔CMCC（B）63 501〕，生孢梭菌( Clostridium sporogenes)〔CMCC(B) 64 941〕，大肠埃希菌菌（Escherichia coli）〔CMCC(B) 44 102〕，白色念珠菌( Candida albicans)〔CMCC(F) 98 001〕，黑曲霉( Aspergillus niger)〔CMCC(F) 98 003〕，上述标准菌株均源自中国食品药品检定研究院，工作用菌株为第三代。
6.2.2、菌液制备：
6.2.2.1 接种金黄色葡萄球菌的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基（TSB培养基）中，30～35℃培养18～24h培养后，用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数小于100cfu的混悬液。
6.2.2.2 接种生孢梭菌的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基（+琼脂）中，30～35℃培养18～24h培养后，用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数小于100cfu
的混悬液。
6.2.2.3 接种大肠埃希菌的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基（TSB培养基）中，30～35℃培养18～24h培养后，用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数小于100cfu的混悬液。
6.2.2.4 接种枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基（TSB培养基）中，30～35℃培养18～24h培养后，用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数小于100cfu的混悬液。
6.2.2.5 接种白色念珠菌的新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基（SDB培养基）
中，20～25℃培养24～48h培养后，用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数小于100cfu的混悬液。
6.2.2.6 接种黑曲霉的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂斜面培养基（SDA培养基）上，20～25℃培养5～7d，加入含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后，采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数小于100cfu的孢子悬液。
上述6株菌制得菌悬液含量（每1ml含菌数）结果见表1。
表1 菌液制备计数结果
6.3方法适用性试验
6.3.1 供试液制备：按照《中国药典》2015年版“无菌检查法（通则1101）”，取供试品120支/每次，按无菌操作法处理，以薄膜过滤法进行试验。
6.3.2 试验过程：
6.3.2.1 试验管取供试品20支，导入集菌过滤器内（单联），按薄膜过滤法过滤。用0.9%无菌氯化钠溶液冲洗，每次100ml，共冲洗2次，在最后一次冲洗液中分别加入小于100cfu的金黄色葡萄球菌，加入硫乙醇酸盐培养基；枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、大肠埃希菌菌、白色念珠菌、黑曲霉等试验菌，同法操作，加入相应培养基。
6.3.2.2 对照管不加入供试液，按试验管方法同法试验。
6.3.2.3 培养硫乙醇酸盐流体培养基置30~35℃培养，胰酪大豆胨液体培养基培养基置20~25℃培养。培养不得超过5天。
6.3.2.4 结果判断与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计，照此检查方法和检查条件进行供试品的无菌检查。如含供试品的任一容器中的试验菌生长微弱、缓慢或不生长，则说明供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用，应采用增加冲洗量、使用中和剂或灭活剂、更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑
菌作用，并重新进行方法适用性试验。
6.3.2.5 阴性对照阴性对照试验同时进行，不得有菌生长。
6.3.3 方法适用性试验结果
6.3.3.1第一次结果
试验时间：年月日
培养温度：硫乙醇酸盐流体培养基置35℃；胰酪大豆胨液体培养基置25℃。
试验结果见表2。
表2 无菌检查方法适用性第一次试验结果
试验结果评价：
本次试验小组组长对检验方法进行试验及评价。
评价人：日期：年月日
6.3.3.2 第二次试验结果
试验时间：年月日
培养温度：硫乙醇酸盐流体培养基置35℃；胰酪大豆胨液体培养基置25℃。