发酵参数及控制
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
5、pH值
pH的控制 (5)发酵的不同阶段采取不同的pH值
例:pH对L-异亮氨酸发酵的影响(天津科技大学)
菌株最适生长pH控制在6.8~7.0
不同pH值对菌体的形态影响很大,当pH值高于7.5时, 菌体易于老化,呈现球状;当pH值低于6.5时菌体同样 受抑制,易于老化。而在7.2左右时,菌体是处于产酸 期,呈现长的椭圆形;在6.9左右时,菌体处于生长期, 呈“八”字形状并占有绝对的优势。
4、温度
(1)温度对生长的影响
不同微生物的生长对温度的要求不同,根据它们对温 度的要求大致可分为四类:嗜冷菌适应于0~260C生长, 嗜温菌适应于15~430C生长,嗜热菌适应于37~650C 生长,嗜高温菌适应于650C以上生长
4、温度
(1)温度对生长的影响
每种微生物对温度的要求可用最适温度、最高温度、最低 温度来表征。在最适温度下,微生物生长迅速;超过最高 温度微生物即受到抑制或死亡;在最低温度范围内微生物 尚能生长,但生长速度非常缓慢,世代时间无限延长。在 最低和最高温度之间,微生物的生长速率随温度升高而增 加,超过最适温度后,随温度升高,生长速率下降,最后 停止生长,引起死亡。
具有缓冲能力的试剂,如磷酸缓冲液等
(3)通过补料调节pH ①调节补糖速率、空气流量来调节pH ②当NH2-N低,pH低时补氨水; 当NH2-N低,pH高时补(NH4)2SO4
(4)加酸碱调pH
5、pH值
pH的控制
(5)发酵的不同阶段采取不同的pH值
在生长期和生产期的pH分别控制在6.5 和7.0时,可使利福霉素B的产率比整 个发酵过程的pH维持在7.0的情况下的 产率提高14%。
2、灭菌情况
❖ 培养基的灭菌情况对不同品种的发酵生产的影响是不 一样的。
❖ 一般随灭菌温度升高、时间延长,对养分的破坏作用 愈大。特别是葡萄糖,不宜同其它养分一起灭菌。
培养基灭菌条件对产酶的影响
蒸汽压力/(lb/in2)
10
15
时间/min
15
25
15
25
葡萄糖氧化酶酶活 48.08 43.72 35.04 27.10 /(U/mL)
4、温度
(3)最适温度的选择
②根据生长阶段选择
在发酵前期由于菌量少,发酵目的是要尽快获得大量的菌体, 取稍高的温度,促使菌的呼吸与代谢,使菌生长迅速;
在中期菌量已达到合成产物的最适量,发酵需要延长中期,从 而提高产量,因此中期温度要稍低一些,可以推迟衰老。
发酵后期,产物合成能力降低,延长发酵周期没有必要,就又 提高温度,刺激产物合成到放罐。
在补料分批培养的基础上间歇放掉部分发酵液(带 放),称为半连续培养。某些品种采取这种方式,如 四环素发酵
优点 放掉部分发酵液,再补入部分料液,使代谢有
害物得以稀释有利于产物合成,提高了总产量。
缺点 丢失了未利用的养分和处于生产旺盛期的菌体, 代谢产生的前体也可能被丢失,提炼的发酵液的总体 积更大
微生物的培养方式
6、溶解氧
溶解氧(DO)是需氧微生物生长所必需的。在发酵 过程中有多方面的限制因素,而溶氧往往最易成为控制 因素。
在28℃氧在发酵液中的100%空气的饱和浓度只有 0.25 mmol.L-1左右。在对数生长期即使发酵液中的溶氧 能达到100%空气饱和度,若此时中止供氧,发酵液中 溶氧可在几秒(分)钟之内便耗竭,使溶氧成为限制因 素。
发酵条件影响及控制
❖ 1、基质浓度 ❖ 2、灭菌情况 ❖ 3、种子质量 ❖ 4、温度 ❖ 5、pH值 ❖ 6、溶解氧
1、基质浓度
❖ 发酵培养基对发酵生产非常重要。用于生产贵重 商品的培养基的配方一般都不发表,为公司机密。 先进的培养基组成是支持高产、稳产和经济的发 酵过程的关键因素之一。
❖ 基质浓度对产物形成也有影响。培养基过于丰富, 会使菌体生长过盛,发酵液变得很粘稠,传质状 况变差,对产物合成不利。如酵母生长在高糖浓 度下,即使氧气充足,还是会进行无氧发酵而生 产乙醇。
4、连续培养 发酵过程中一边补入新鲜料液一边放出等量的 发酵液,使发酵罐内的体积维持恒定。 达到稳态后,整个过程中菌的浓度,产物浓度, 限制性基质浓度都是恒定的。
微生物的培养方式
连续培养的优缺点
优点 可以使发酵过程最优化。发酵周期 长,能得到高的产量。
缺点 菌种不稳定的话,长期连续培养会 引起菌种退化,降低产量。长时间补料染 菌机会大大增加。
5、pH值
最适pH的选择 ❖ 选择最适pH的准则:获得最大比生长速率和适当
的菌量,以获得最高产量。
pH对海藻糖水解酶产生的影响
5、pH值
pH的控制
(1)调节好基础料的pH。基础料中若含有玉米浆,pH 呈酸性,必须调节pH。若要控制灭菌后pH在6.0,灭菌前 pH往往要调到6.5~6.8
(2)在基础料中加入维持pH的物质,如CaCO3 ,或
5、pH值
pH是微生物代谢的综合反映,又影响代 谢的进行,所以是十分重要的参数。
发酵过程中pH是不断变化的,通过观察 pH变化规律可以了解发酵的正常与否。
5、pH值
发酵过程pH变化的原因
(1)基质代谢
(1)糖代谢 特别是快速利用的糖,分解成小分 子酸、醇,使pH下降。糖缺乏,pH上升,是补料 的标志之一 (2)氮代谢 当氨基酸中的-NH2被利用后pH会下 降;尿素被分解成NH3,pH上升,NH3利用后pH下 降,当碳源不足时氮源当碳源利用pH上升。 (3)生理酸碱性物质利用后pH会上升或下降
3、种子质量
(1)种龄
种龄是指种子罐中培养的菌体开始移入下一级种子罐 或发酵罐时的培养时间。 种龄短:菌体太少;种龄长:易老化。
原则:对数生长期末,细胞活力强,菌体浓度相对较 大,但是最终由实验结果定。
(2)接种量
移入种子的体积 接种量= —————————
接种后培养液的体积
过大过小都不好,最终以实践决定,如大多数抗生素 为7-15%。但是一般认为大一点好。
补料分批培养的优缺点
优点 可以维持低的基质浓度,避免快速利用 碳源的阻遏效应;可以通过补料控制达到最佳的 生长和产物合成条件;还可以利用计算机控制合 理的补料速率,稳定最佳生产工艺。
缺点 由于没有物料取出,产物的积累最终导致 比生产速率的下降。由于有物料的加入增加了染 菌机会
微生物的培养方式
3、半连续培养
对于初级代谢产物,在对数生长期初期就开始合成并 积累,而次级代谢产物则在对数生长期后期和稳定期 大量合成。
1、分批培养
分批培养的优缺点
优点 操作简单,周期短,染菌机会少,生产 过程和产品质量容易掌握 缺点 存在基质抑制的问题,产率低,且不适 于测定动力学数据。
微生物培养方式
2、补料分批培养
在分批培养过程中补入新鲜的料液,以克服营 养不足而导致的发酵过早结束的缺点。 在此过程中只有料液的加入没有料液的取出, 所以发酵结束时发酵液体积比发酵开始时有所 增加。在工厂的实际生产中采用这种方法很多。
4、温度
(3)最适温度的选择
④根据菌生长情况
☺ 菌生长快,维持在较高温度的时间要短些;菌生长 慢,维持较高温度的时间可长些。 培养条件适宜,如营养丰富,通气能满足,那么前期 温度可髙些,以利于菌的生长。 总的来说,温度的选择应根据菌种生长阶段及培养条 件综合考虑。要通过反复实践来定出最适温度。
③温度还影响基质和氧的溶解度,也影响菌对某些基质的 分解吸收。因此对发酵过程中的温度要严格控制。
4、温度 (3)最适温度的选择
①根据菌种选择
微生物种类不同,所具有的酶系及性质不同,所要求 的温度范围也不同。 如黑曲霉生长温度为370C, 谷氨酸产生菌棒状杆菌的生长温度为30~320C, 青霉菌生长温度为300C。
6、溶解氧
❖ 微生物对氧的需求
(1)、描述微生物需氧的物理量 比耗氧速度或呼吸强度(QO2):单位时间内单位重量 的细胞所消耗的氧气,mmol O2·g-1菌·h-1
摄氧率(r):单位时间内单位体积的发酵液中的微生物所 需要的氧量。mmol O2·L-1·h-1 。
减速期: d 0, > 0
dt
静止期: dx 0
dt
X Xmax
衰亡期:
dx 0 dt
微生物的世代时间
1 ln 2
微生物
一些微生物的典型μmax值
μmax/h-1 微生物
μmax/h-1
产黄青霉 构巢曲霉
0.12 0.36
甲烷甲单孢菌 0.53 贝内克氏菌 4.24
(2)pH值影响微生物细胞膜所带电荷,从而改变细胞膜 的透性,影响微生物对营养物质的吸收及代谢物的排泄, 因此影响新陈代谢的进行
(3)pH值影响培养基某些成分和中间代谢物的解离,从 而影响微生物对这些物质的利用
(4)pH影响代谢方向 pH不同,往往引起菌体代谢过程 不同,使代谢产物的质量和比例发生改变。例如黑曲霉在 pH2~3时发酵产生柠檬酸,在pH近中性时,则产生草酸。
5、pH值
发酵过程pH变化的原因 (2)产物形成 某些产物本身呈酸性或碱性,使发酵液pH变化。 如有机酸类产生使pH下降,红霉素、洁霉素、螺 旋霉素等抗生素呈碱性,使pH上升。
(3)菌体自溶,pH上升,发酵后期,pH上升。
5、pH值
pH对发酵的影响
(1)pH影响酶的活性。当pH值抑制菌体某些酶的活性 时,菌的新陈代谢受阻
微生物受高温的伤害比低温的伤害大,即超过最高温度, 微生物很快死亡;低于最低温度,微生物代谢受到很大 抑制,并不马上死亡。这就是菌种保藏的原理。
4、温度
(2)温度对发酵的影响
①温度影响反应速率
发酵过程的反应速率实际是酶反应速率,酶反应有一个 最适温度。
②温度影响生物合成的方向
金色链霉菌同时产生金霉素和四环素,当温度低于300C时, 这种菌合成金霉素能力较强;温度提高,合成四环素的比 例也提高,温度达到350C时,金霉素的合成几乎停止,只 产生四环素。
随着细胞生长,培养液中的营养物减少,废物积累,导 致细胞生长速率下降,进入减速期,细胞生长速率继续 下降,并等于死亡速率时,便进入稳定期,次级代谢物 在此期大量合成,菌体形态发生较大变化,如分化、形 成空胞等。
在稳定期开始以后的不同时期内出现,此时养分耗竭, 并受溶菌酶的作用或有害物质的影响,细胞破裂死亡, 细胞死亡速率大于生成速率,进入死亡期
发酵工艺参数控制
❖微生物的培养方式 ❖发酵条件的影响及控制
微生物培养方式
1、分批培养 2、补料分批培养 3、半连续培养 4、连续培养
微生物培养方式
1、 分批发酵 简单的过程,培养基中接入菌种以后,没 有物料的加入和取出,除了空气的通入和 排气。整个过程中菌的浓度、营养成分的 浓度和产物浓度等参数都随时间变化。
❖ 发酵过程的pH控制
❖ 发酵过程的pH控制
pH6.9时,菌体生长旺盛,pH7.15时,对菌体的产酸 有利。因此,在发酵的产酸期产酸较高。采用阶段pH控 制模式进行发酵,在发酵中前期控制pH6.9,到48h后pH 值为7.15,到80h后pH值为7.25。产率22.27g·/L, 产酸率提高12.23%。
单位时间内单位菌体消耗基质或形成产物(菌体)的量称 为比速,是生物反应中用于描述反应速度的常用概念
菌体的生长比速:
dx
dt X
1、分批发酵
分批培养中微生物的典型生长曲线
菌体浓度
减速期
静止期
指数生长期
衰亡期
延迟期
时间
1 x
dx dt
wk.baidu.com
, ln
xt
ln
x0
t
延迟期: dx 0
dt
指数生长期: max
如黑曲霉生长370C,产糖化酶32~340C。谷氨酸产生菌生长 30~320C,产酸34~370C。最适温度选择要根据菌种与发酵 阶段做试验。
4、温度
(3)最适温度的选择
③根据培养条件选择
温度选择还要根据培养条件综合考虑,灵活选择。 通气条件差时可适当降低温度,使菌呼吸速率降低些, 溶氧浓度也可髙些。 培养基稀薄时,温度也该低些。因为温度高营养利用快, 会使菌过早自溶。
1、分批培养
微生物生长分为:迟滞期、对数生长期、稳定期和死亡期
在迟滞期,菌体没有分裂只有生长,因为当菌种接种入 一个新的环境,细胞内的核酸、酶等稀释,这时细胞不 能分裂,细胞个体增大。当接种的是饥饿或老龄的微生 物细胞,或新鲜培养基营养不丰富时,迟滞期将延长。
当细胞内的与细胞分裂相关的物质浓度达到一定程度, 细胞开始分裂,这时细胞生长很快,比生长速率达到最 大值,几近常数,细胞活力很强,生长速率大小取决于 培养基的营养和环境。这个时期称为对数生长期。