盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性

脑梗死疗效观察

（作者： _________ 单位：____________ 邮编：___________ ）

【摘要】目的观察盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急

性脑梗死（acute cerebral infarction,ACI）的临床疗效和安全性。方法对60例确诊为急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组用盐酸法舒地尔

30mg,3次/日静滴，加用丹红注射液30ml,1次/日静滴;对照组单用丹红注射液30ml,1次/日静滴;两组疗程均为2周。根据神经功能缺损程度评分标准和不良反应观察患者临床治疗效果。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为83.3%,治疗组明显优于对照组。两组经统计学分析具有显著性差异（P0.05）;治疗组未发现明显不良反应。结论盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显，安全性高。

【关键词】盐酸法舒地尔；丹红注射液；急性脑梗死；疗效观察Abstract Objective To observe the clinical curative effect of hydrochloric fasudil combined with Dan Hong Injection in treating patients with acute cerebral infarction and the safety.Methods 60 cases

con firmed to have accurate cerebral in farctio n were ran domly divided into 2 groups: treatme nt group and con trol group;

for patients in treatment group」ntravenous drips of hydrochloric fasudil were given,30mg once,3 times a day,besides,intravenous drips of Dan Hong Injecti on were added,30ml on ce, once a day; for patients in control group,only intravenous drips of Dan Hong Injection were

given,30ml once,once a day; the course in both groups lasted for 2 weeks; based on Clinical Nerve Functional Impairme nt Level Score Stan dard and the occurre nee of side-effects,an observation was made on the clinical curative effect.Result The total effective rate in treatme nt group was 93.3% while that in control group was 83.3%,the clinical curative effect in treatment group was much superior to that in control group; the statistical analysis of the 2 groups was of significant differenee (P0.05); no side-effect occurred in treatment

group.Conclusions Hydrochloric fasudil comb ined with Dan Hong Injectio n is effective and safe in treating patients with acute cerebral infarction.

KEY WORDS hydrochloric fasudil Dan Ho ng Injection accurate cerebral in farctio n

curative effect observati on

随着人口老龄化程度的加剧，急性脑梗死已成为临床常见病、多

发病,其病死率极高，严重威胁人们的健康。目前,对神经保护剂的临床研究证明未发现其明确的治疗作用，积极寻求改善脑梗死后神经功能恢复的有效治疗是临床医师面临的一个重要课题。笔者现将观察盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效报告如下。

1资料与方法

1.1 一般资料全部60例均为我院2005年10月〜2008年10 月住院患者，将患者随机分为治疗组、对照组两组。治疗组30例，男性18例，女12例，年龄45〜81岁,平均67 ±6.5岁;对照组30例，男22 例，女8例,年龄42〜83岁,平均69 ±5.3岁。入选病例均符合《中国脑血管病防治指南》诊断标准[1],并经头颅CT或MRI检查证实为急性脑梗死,治疗前未做溶栓、抗凝等治疗，排除有出血倾向或凝血功能异常及其它出血性疾病、消化性溃疡、血小板减少症、严重心、肺、肝肾功能不全等。所有患者均为第一次发病。两组性别、年龄、病情及梗死部位差异均无显著性，具有可比性。

1.2治疗方法全部病例均给予急性脑梗死的常规治疗，在此基础上治疗组加用盐酸法舒地尔（川威，天津红日药业股份有限公司生产）30mg,3次/日静滴，并联合丹红注射液（步长制药）30ml静脉滴注,1 次/日;对照组加用丹红注射液30ml静脉滴注,1次/日，两组疗程均为14日。

1.3观察指标治疗前后进行临床神经功能缺损量表评分和临床疗效评价，常规检测血液流变学及血液生化、凝血常规。

1.4疗效评定临床疗效评定依据全国第四届脑血管病学术会议通

过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准（1995）[2] : （1）基本痊愈(显效)：神经功能缺损评分减少90%〜100%;(2)显著进步(显效):功能缺损评分减少46%〜89%;(3)进步(有效):功能缺损评分减少18%〜45%;(4)无变化(无效):功能缺损评分减少或增加不足18%;(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上;(6)死亡。

1.5不良反应用药期间注意观察患者有无出血倾向，有无过敏反应。

1.6统计学处理应用SPSS 10.0统计软件分析,计量资料以均数士标准差±表示,组间比较米用t检验,P0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1两组在治疗前神经缺损程度无明显差异(P0.05),治疗后

14日两组患者神经功能缺损程度较治疗前均有明显差异(P0.05),治疗组明显优于对照组。

2.2两组患者疗效比较治疗组显效率66.7%,对照组显效率46.7%,两组差异显著(P0.05)。治疗组总有效率9

3.3%,对照组总有效率83.3%,两组差异显著(P0.05),见表1。表1两组患者临床疗效比较

2.3两组患者均未出现出血倾向及过敏反应，心肺肝肾功能无明显异常。

3讨论

急性脑梗死病灶是由中心坏死区及其周围的缺血半暗带