青蒿素

青蒿功效的药理作用
1．抗病原体
(1)抗疟原虫 (2)抗菌、抗病毒
2．抗炎
3．解热、镇痛
4．对免疫功能的影响 5．抗癌
生物工程09-01班 王平 学号 200938090129
拉斯克－狄贝基 临床医பைடு நூலகம்研究奖
今年的拉斯克－狄贝基临床医学研究奖 (Lasker DeBakey Clinical Medical Research Award) 授予 了中国科学家屠呦呦，以表彰她在青蒿素 (artemisinin) 的发现及其应用于治疗疟疾方面所做 出的杰出贡献。这一医学发展史上的重大发现，每 年在全世界, 尤其在发展中国家, 挽救了数以百万计 疟疾患者的生命。 在基础生物医学领域，许多重大发现的价值和效益 并不在短期内显而易见。但也有少数，它们的诞生 对人类健康的改善所起的作用和意义是立竿见影的。 由屠呦呦和她的同事们一起研发的抗疟药物青蒿素 就是这样的一个例子。从上个世纪90年代末以来， 青蒿素作为治疗疟疾的一线药物挽救了无数的生命， 其中大部分是生活在全球最贫困地区的儿童。
青蒿素植株
青蒿素基本性质
分子式： C15H22O5 分子量： 282.33 物理性状：无色针状晶体，味苦。 溶解性： 在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙 醇和甲醇、乙醚及石油 醚中可溶解，在水中几乎不溶。 熔点： 156-157℃ ( 水煎后分解）
青蒿素结构式
青蒿素的发现——“523项目”
生物工程09-01班 王平 学号 200938090129
青蒿素是什么？
青篙素（arteannuin ）是从中药青篙中 提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其 对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要 是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用 于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此 外对核内染色质也有一定的影响。
美国纽约 举行的 拉斯克奖 颁奖仪式 上领奖
抗疟治疗的未来
• 基于青蒿素的结构和作用机制，研 • 究人员也正努力研制其它的抗疟化 合物。我们已经知道青蒿素的抗疟 活性与血红蛋白的消化和血红素铁 的释放有关； 它们最终诱导虫体内 的氧化应激反应正如Klayman1985 年所指出的，只有极少的天然产物 含过氧基团，这种过氧化物也为我 们在研发新抗疟药上提供了一个契 机 。但是谁将去开发这些新的药物？ 虽然青蒿素的发现源于战争；我们 希望未来会有更加和平的动力去驱 动抗疟新药的研发。Medicines for Malaria Venture (MMV) 等公私合资 的组织或许能给我们提供一个药物 研发的成功典范。高通量大规模筛 选化合物等现代化手段也可能带给 我们新的抗疟药。
THE END!
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另外一个与疾病治疗和防治密切相 关的问题是对于降低死亡率的效果 有多大？在全球许多地区,青蒿素复 方疗法和经菊酯类杀虫剂处理的蚊 帐几乎是同时应用于来控制疟疾。 这些措施已经降低了非洲许多地区 的疟疾发病率,但仔细的数据分析的 结果仍然令我们无法推断究竟是哪 一种措施导致了疟疾患病率以及相 应的死亡率的降低 。 一旦耐药性 蚊媒广泛扩散和蔓延，加上因为疟 疾疫情的减少导致人群保护性免疫 力的下降，人们就只能完全依赖于 青蒿素复方疗法来进行防治。只要 传播疟原虫的蚊媒仍在非洲地区滋 生，疟疾就有可能复燃。
青蒿素的故事原来始于中国文化大革命和援越抗美战争 时期。当年在越南战争的战场上，由于疟疾的流行，作战双 方的士兵纷纷感染疟疾，严重地影响了部队战斗力。抗氯喹 的恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 的出现更成为当时 疟疾防治的主要难题. 1967年5月23日，在毛泽东主席和周恩来总理的指示下， 一项具有国家机密性质、代号为“523项目”的计划就此启 动了。项目短期的目标是要尽快研制出能在战场上有效控制 疟疾的药物 ，而它的长远目标是通过筛选合成化合物和中 草药药方与民间疗法来研发出新的抗疟药物。 1969年1月，屠呦呦被任命为北京中药研究所523课题组 的组长,领导对传统中医药文献和配方的搜寻与整理。1981 年10月，屠呦呦在北京代表523项目首次向到访的世界卫生 组织研究人员汇报了青蒿素治疗疟疾的成果