药效学课件

(2) 躯体依赖性：指使用麻醉药品如吗啡 后，产生欣快感，停药后出现严重戒断症 状(生理功能紊乱)。
知识拓展2.1
按国际禁毒公约规定，依赖性药物分类： 麻醉药品：如吗啡、大麻等 可产生生理依赖性。 精神药品：如镇静催眠药、中兴药、 致幻药等 其他：烟草、酒精等可产生心理依赖性。
小
药 物 作 用 的 双 重 性 防治作用 （治病）
药物在妊娠期不同时间的致畸作用
分 期 受精-植入期 胚细胞形成 出生前死亡 妊 娠 头 两 周 内 对 致 畸 因 子 不 敏 感 胚 胎 期 胎儿形成期 组织分化和功能发育 功能缺陷和形态学异常 发育过程 致畸结果 胚胎分化和器官形成 形态学异常
中枢神经系统
心脏 上肢 眼
器官敏感性
妊娠期（周）
1
量反应量效曲线:
理解并掌握
效能（Emax）：指药物产生最大效应的 能力。此时增加剂量，效应不再增强。
反映药物的内在活性。
效价：药物产生一定效应所需要的剂量 称效价强度。剂量与效价成反比。
引起等效反应的相对浓度或剂量； 药物产生同一效应的剂量比较。
呋 氢 噻 氯 150 米 噻 嗪 100 效价高的药物，用量小，而效能大的药物疗效 氯 噻 较好，各有特点。一般来讲药物的效能更为重要。 50 50 嗪
4.后遗效应 ：是指停药后血药浓度已 降至阈浓度以下时残存的药理效应。
巴比妥类、激素类
5.继发反应：由于药物的治疗作用所 引起的不良反应，又称治疗矛盾，如 四环素引起的菌群交替症。“二重感染”
6.特异质反应 指少数特异质病人对某些药物特别敏感，产 生作用性质可能与常人不同的损害性反应。
药物引起的不可预知的特定不良反应，反应 程度与剂量成正比。 特异质反应多为遗传决定的对药物的异常反应
药物副作用和治疗作用取决于用药目的
唾液分泌
口干
阿 托 品 M受体阻断药
抑制瞳孔括约肌 解除迷走神经对心 脏的抑制 内脏平滑肌松弛
扩瞳
心率
解痉

2.毒性反应
指用药时间过长、用药剂量过大或机 体对药物敏感性过高或机体状态（肝、肾） 不良而引起的机体损害性反应。包括急性 毒性和慢性毒性，致癌、致畸、致突变三 致反应也属于慢性毒性反应范畴。 特点：反应比副作用大，对人体健康 危害大，可预料和避免的。。 产生原因：用药剂量过大或用药时 间过长· · · · · ·
第二章 药物效应动力学—药效学
学习目标： 1.掌握 ：①药物作用两重性（不良反应）； ②效能、效价，治疗指数； ③受体激动剂、受体阻断剂； 2.理解药物的基本作用； 3.理解药物的作用机制：受体学说。
源自文库
• 药物进入机体后，机体在药物的作用下会 发生哪些变化？哪些变化对机体有利、哪 些不利？药物本身又会发生哪些变化？为 什么同样的药物对不同的人产生的作用不 同？药物又是如何防病、治病的？
效应
药物 细 胞 膜 受 体
药物-体受复活物
3.受体特性（理解）
• 特异性：一种受体能准确识别并结合与其相适应的 药物从而产生特异性的生理效应。专一性、锁匙 • 敏感性：受体能识别周围环境中微量的配体，受体 只需与低浓度配体结合就能产生显著效应。生物放 大系统。 • 饱和性：受体数目有限，故药物与受体结合有饱和 性。最大效应 • 可逆性 ：药物与受体结合是可逆的。解离后为原 来的配体。竞争性置换现象 • 多样性：同一受体分布到不同细胞，产生不同效应。 是受体亚型分类的基础。 • 可调节性：受体数目和敏感性受生理、病理及用药 等影响。受体上调、受体下调
结
预防作用 如接种乙肝疫苗 治疗作用 如抗菌，降压
不良反应 （致病）
副作用、毒性反应、变态 反应、停药反应、耐受性、 后遗效应、继发反应、特 异质反应、依赖性等
第二节 药物量-效关系
一、剂量的概念（掌握）
一次给药后产生治疗作用的量。
①无效量：不出现效应的剂量。
②最小有效量（阈剂量）：刚引起效应的剂量。 ④最小中毒量：引起毒性反应的最小剂量。 ⑤常用量（治疗量）：比阈剂量大，比极量小的剂量。
0 0 0.1 0.3 1 3 10 30 100 300 1000
200
环 戊 噻 嗪
剂量(mg)
利尿药的作用强度及效能比较
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2. 质反应量效曲线:
质反应：药理效应表现为反应性质的变化， 只能用全或无，阴性或阳性表示。必需用多个 动物或多个实验标本以阳性率表示。 ∇半数有效量（ED50）：使50%实验动物产生效 应所需的剂量。
一、非特异性药物作用机制
非特异性作用 药物理化性质：溶解度、表面张力等通过改变渗透 压、酸碱中和等改变理化环境。 消毒防腐药、中和胃酸药、甘露醇、硫酸镁
甘露醇提高血浆渗透压产生脱水，治疗脑水肿； 碳酸氢钠碱化血液，提高PH，纠正代谢性酸中毒。
二、特异性药物作用机制
药物与机体大分子物质相互作用
1.补充机体缺乏的物质 铁盐、维生素、多种微量 元素，胰岛素治疗糖尿病、甲状腺素治疗甲状腺 功能低下等。
反映药物的作用强度。
∇半数致死量（LD50）：使50%实验动物死亡所 需的剂量。
反映药物毒性的参数。
治疗指数（TI）：TI＝LD50/ED50
是表示药物安全性的指标。此数值越大， 表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量） 间距离越 大 ，越 安全 。。
第三节 药物作用机制
药物作用机制是也是药物作用原理，研究药 物为什么起作用在何处起作用及如何起作用。 药物发挥作用都是通过干扰和参与机体内在 的各种生理或生化过程，作用方式各异。 药物作用机制分为药物作用的非特异性药物 作用机制和特异性药物作用机制。
二、药物作用的两重性（掌握）
（一）治疗作用
①对因治疗（治本）：消除致病因子
青霉素用于脑膜炎，目的 在于消灭脑膜炎双球菌。
②对症治疗（治标）：减轻或消除 疾病症状，减轻病人痛苦。
阿司匹林用于发热，只 能解除症状，不能消除 病因。
③补充治疗/替代疗法 目的在于补充体内营养物或代谢物的不足，但不 能清楚原发病灶。如补铁、补钙、维生素等。
如：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏者, 应用伯氨喹、磺胺等可发生正铁血红蛋白血 症，可致紫绀、溶血性贫血等。
7.停药反应:突然停药后原有症状加重。 反跳现象、停药反应 8.耐受性：连续多次用药后，机体对药物的 反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效。 9.药物依赖性：包括躯体性和精神性（即习 惯性及成瘾性），都有主观需要连续用药的 愿望。 (1) 精神依赖性：由于停药引起的主观上 不适的感觉，精神上渴望再次连续用药。
第四节
第四节 药物与受体
一、受体概念和特性
1.受体（理解） 受体：是存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子 物质，能识别、结合特异性配体，并能产生特定生理 效应。
2.配体：能与受体特异性结合的物质。
体内的生理功能调节物质--内源性配体，神经递质、激素
药物等外来物质--外源性配体。
药物——受体相互作用示意图：
2
3
4
5
6
7
下肢 牙齿 腭 外生殖器 8 12 16 20- 38 耳 36
反应停 (沙利度胺)


动物无致死量，“无毒性” 镇静剂
1957年西德上市，在欧洲被 广泛用于妊娠反应 1961年报告与海豹肢畸胎有 关（妊娠4-6周100mg即致） ，59-62年发生10000余例
Francis Kelsey
（二）药物的不良反应
1、历史上严重药物不良反应事件： 1877年—氯仿麻醉意外致死 1937美国使用乙二醇作磺胺药的溶剂 造成100多人死亡 1959年—反应停事件 1960年—氯碘喹所致的亚急性脊髓视N 炎（SMON事件）
2、 我国于1989年正式成立国家 药品不良反应监测中心。制订了 相应法规，如新药药理、毒理研 究指南等。
例如肾上腺素的升压作用。
• 2.抑制作用: 凡是能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。
例如地西泮降低中枢神经的兴奋性；西咪替丁减少胃酸分 泌。
3.药物作用的选择性（理解） （ 1）药物作用的选择性：多数药物在适当剂 量时，只对少数器官或组织发生明显作用，而 对其他器官或组织的作用较小或不发生作用。 选择性与剂量密切相关，一般药物在较 2、特点： 小剂量或常用量时选择性较高，随着剂量增加， 选择性高的药物大多药理活性较 选择性降低，中毒量时可产生更广泛作用。如 强，使用针对性强； （ 3 ）产生原因：药物的化学结构、机体（包 苯巴比妥随着剂量增加，可依次产生镇静、催 括病原体）的组织结构及生化功能、药物在体 眠、抗惊厥、抗癫痫、麻醉，最后麻痹中枢， 选择性低的药物，应用时针对性 内的分布、药物与受体结合及组织器官对药物 可引起死亡。 弱，不良反应较多，但作用范围广。 的敏感性。
受体调节
受体的调节是维持机体内环境稳定的一个重要因素，其调节 方式有脱敏和增敏两种类型。
（1）向上调节（增敏）
受体数目增多、亲和力增加或内在活性增强。 指长期使用拮抗药，组织或细胞的敏感性和反应性升高的现 象。反跳现象
（2）向下调节（脱敏）
受体数目减少、亲和力降低或内在活性减弱。 指长期使用一种激动药，组织或细胞对激动药的敏感性和反 应性下降的现象。耐受性
海豹肢畸胎 (Phocomelia)
3.变态反应（过敏反应）：指少数有过敏 体质的病人对某些药物产生的病理性免 疫反应。 无法预知，与药物使用剂量、给药途经 及疗程无关，用药理拮抗剂解救无效。
特点：
（1）反应与药物原有效应无关。 （2）反应性质、严重度差异很大，与剂量和 给药途经无关。 （3）停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。 （4）临床用药前常做皮肤过敏试验但仍有少 数假阳性或假阴性反应。青霉素
1、副反应（副作用）：药物在常用量（治疗量）下 发生的与治疗目的无关的反应。随着用药目的的不同， 副作用与防治作用在一定条件下可互相转化。
产生的原因：药物的选择性低，作用范围广。随着用 药目的的不同，治疗作用和副反应可以相互转化。
是药物固有的作用。
特点： 可以预料，难以避免。
较轻微，多半可自行恢复
③最大有效量（极量）：引起最大效应而不引起中毒的剂量。
安全范围： 最小有效量 和 最小中毒量 之间的距离。
作用强度
无 效 量
极 量
中 毒 量 常用量 治疗量 最 大 治 疗 量 最 小 致 死 量 致 死 量
最 小 有 效 量
安全范围
最 小 中 毒 量
剂 量
二、量效曲线 以药物浓度或剂量为横坐标，以药效 为纵坐标作图所得的曲线。表示药效随剂 量或浓度的变化而变化。 1.量反应--量效关系：药理效应强弱连 续增减的量变，可用具体数量或最大反 应的百分率表示。 心率、血压、尿量、血糖浓度
第一节
药物的作用
一、药理作用和药理效应
• 1.药物作用：药物对机体细胞的初始作用； • 2.药理效应：机体对药物发生的反应，是指药物 作用的宏观结果。 • 二者稍有区别。如阿托品对眼的作用是选择性的 阻断M-R，而其药理效应则是扩瞳。
药物的基本作用
兴奋 抑制
• 1.兴奋作用: 凡是能使机体原有生理、生化功能增强的作用。
三、作用于受体的药物分类
2.参与或干扰机体的代谢过程 抗癌药通过干扰 细胞DNA或RNA代谢过程；磺胺类、喹诺酮类,干扰 细胞核酸代谢过程。 3.影响递质的释放或激素分泌 碘抑制甲状腺激素 释放，治疗甲状腺功能亢进危象。
4．改变酶的活性 酶的种类很多，分布极广，几乎
参与所有的生命活动，且极易受到各种因素的影响。
激活：如尿激酶激活血浆溶纤酶原; 诱导：如苯巴比妥诱导肝微粒体酶;
“急则治标，缓则治本，标本同治。”
（二）不良反应（掌握）
不良反应：与用药目的无关，并给患者带来不适或 痛苦的反应。
不良反应包括：副反应、毒性反应、超敏反应、 后 遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、继发反 应、耐受性、药物依赖性。 药源性疾病：是由于药物所引起的、较严重、较难恢
复的不良反应。如GM引起的N性耳聋。
抑制：如奥美拉唑抑制H＋-K＋-ATP酶；
复活：如碘解磷定能使AchE复活。
5．影响离子通道 细胞膜上存在着药物直接作用的离 子通道，控制Na+、Ca2+、K+、Cl-等离子跨膜转运， 影响细胞功能。硝苯地平 如局麻药通过抑制钠通道而产生局部麻醉作用； 硝苯地平通过抑制钙通道而产生扩张血管作用。 6．影响免疫 如免疫增强药或本身就是抗体的药物 （如丙种球蛋白）和免疫抑制药（如环孢素）可影 响免疫功能发挥作用。 7.作用于受体