恶性肠梗阻 (2)

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恶性肠梗阻的病理类型
机械性肠梗阻(最常见) 肠腔外占位:原发肿瘤增大或复发、肠系膜和网膜肿 物、腹腔或盆腔粘连、放疗后纤维化。 肠腔内占位:原发肿瘤或转移癌引起的息肉样病变、 肿瘤环形扩散。 肠壁内占位:皮革肠(intestinal linitus plastica)。 动力性或功能性肠梗阻 肠道运动障碍:肿瘤浸润肠系膜或肠道肌肉及神经; 恶性肿瘤累计腹腔丛:肠道运动功能障碍; 副癌综合征性神经病变:多见于肺癌患者; 慢性假性肠梗阻(CIP); 副癌性假性肠梗阻。
手术
• 手术治疗相对禁忌证:有腹腔外转移产生难以控 制的症状(如呼吸困难);腹腔外疾病(如广泛转移 、胸水);一般情况差wk.baidu.com营养状态较差(如体重明 显下降,甚至出现恶液质,明显低蛋白血症);高 龄;既往腹腔或盆腔放疗。
手术
• 手术治疗效果评价指标:症状(包括恶心、呕 吐、疼痛等)缓解的程度;生活质量,能够经 口进食,能够接受固体食物,肠道功能恢复程 度,术后肠梗阻持续缓解>60天等;生存时间 ,多数学者认为,术后生存时间>60天,可以 作为姑息手术治疗有效的标志之一。
肠道充血水肿
炎症反应产生炎症介质 前列腺素(PG) 血管活性肠肽(VIP) 疼痛介质
诊断要点
• 恶性肿瘤病史; • 既往未行或曾行腹部手术、放疗或腹腔内灌注药物治疗; • 间歇性腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状,伴或不伴肛门排 气或排便; • 腹部体检可见肠型、腹部压痛、肠鸣音亢进或消失; • 腹部CT或X线腹部平片可见:肠腔明显扩张和多个液平面 。
定义
• 恶性肠梗阻(Malignant Bowel Obstruction,简 称MBO):是指原发性或转移性恶性肿瘤造成的 肠道梗阻,是晚期癌症患者的常见并发症。
发病情况
• 晚期原发性或转移性肿瘤并发肠梗阻的发生率 为5%~43%。最常见原发肿瘤为卵巢癌(5.5% ~51%)、结直肠癌(10%~28%)和胃癌(30%~ 40%),鉴于在我国胃癌发病率为消化道肿瘤的 首位,胃癌并发MBO的比例可能更高)。小肠梗
恶性肠梗阻的诊断和治疗
常山县人民医院肿瘤内科 刘英雄
恶性肠梗阻的现状:
发病率高 平均生存期只有30-90天 手术判断较困难(手术时机、手术方式)
分期手术、造瘘手术增加患者的痛苦和死亡
患者生存质量差
恶性肠梗阻的诊断和治疗
• • • • • • • 定义 发病情况 病因 病理类型 病理生理变化 诊断 治疗
恶性肠梗阻的病理生理及临床表现
恶性肠梗阻的病理生理及临床表现
MBO病理生理:Distension-Secretion-Motor恶性循环
肠内容物部分或完全通过障碍 肠内容物增加 肠道上皮表面积增加 肠道分泌物增加 H2O、Na+、Cl+ 恶心呕吐 肠道扩张 肠道收缩 持续性腹痛 肠腔高压状态 引起上皮损伤 绞痛
全胃肠外营养(TPN)
• TPN在MBO治疗中的作用存在争议,其一方面可延长患者 的生存时间,另一方面可导致并发症,延长不必要的住院 时间。TPN不应作为MBO患者的常规治疗,仅选择性用于 某些MBO患者(肿瘤生长缓慢、可能因为饥饿而非肿瘤扩 散而死亡者)。 • Cozzagliao等的研究结果显示:TPN适用于Karnofsky行为 状态(KPS)评分>50%,而且预期生存时间>2个月的MBO患 者。
自张性金属支架
• 自张性金属支架:可选择性用于十二指肠或直肠 梗阻的患者,禁用于多部位肠梗阻和腹腔病变广 泛的患者。该治疗费用高,在MBO的应用价值存 在较大争议。 • 多项临床研究结果显示,自张性金属支架可以使 梗阻的肠腔再通,术后可能进食少量的食物。常 见并发症包括局部疼痛、肠出血和肠穿孔。
自张性金属支架
阻较大肠梗阻更为常见(61%和33%),>20%的患者大肠 和小肠同时受累。
病因
癌性病因: 癌症扩散(小肠梗阻常见) 原发肿瘤(结肠梗阻常见)
非癌性病因:3%-48% 手术、放疗 肠黏连、狭窄、腹内疝、粪便嵌 顿
2010年上海交通大学附属新华医院统计,493例合并梗阻54例(10.95% ),其中以乙状结肠癌合并梗阻最为常见。
药物治疗(激素类药物)
• 地塞米松常用于镇痛或止吐治疗的辅助用药。但 由于用糖皮质类激素有致不良反应的风险,因此 使用激素治疗MBO时需要权衡其利弊风险。
药物治疗(抗分泌类)
• 抗胆碱类:如氢溴酸东莨菪碱、山莨菪碱等。相 对于抑制平滑肌的蠕动作用,抗胆碱类药对胃肠 道腺体分泌的抑制作用较弱。 • 生长抑素类似物: 如奥曲肽 ,国外大量研究证实 ,与抗传统抗胆碱类药相比,奥曲肽能更好地控 制恶心、呕吐症状,减少胃肠道分泌量。在MBO 早期,奥曲肽与促胃肠动力药联用,可能逆转 MBO恶性进展。
药物治疗(止痛药物)
• 抗胆碱类药:包括氢溴酸东莨菪碱、山莨菪碱等 ,可用于阿片类药单药控制不佳的腹部绞痛。抗 胆碱类药不能透过血脑屏障,因此中枢性不良反 应(如失眠和欣快)较阿片类药少。
药物治疗(止吐药物)
• 促动力药物:代表药物为甲氧氯普胺(胃复安), 适用于肠梗阻早期、不完全性梗阻。由于促动力 类止吐药可能会引发腹部绞痛,故不推荐用于完 全性机械性肠梗阻。 • 中枢止吐药物:根据病情选择神经安定类药物, 如氟哌啶醇、氯丙嗪和丙氯拉嗪等;或抗组胺药 ,如茶苯海明、塞克利嗪。
药物治疗(止痛药物)
• 阿片类药物:可根据病情选择吗啡、芬太尼等 强阿片类镇痛药。对于无法口服用药的患者, 首选芬太尼透皮贴剂,或吗啡皮下、肌肉或静 脉注射。哌替啶因镇痛作用时间短,其代谢产 物易产生严重不良反应,故不推荐使用。 • 阿片类镇痛药的临床用药应遵循WHO癌症疼 痛治疗指南,规范化、个体化用药。此外,对 于未明确病因的肠梗阻患者,应注意使用阿片 类药可能影响病情观察和手术决策。
• 乙状结肠肿瘤引起的低位肠梗阻
鼻胃管引流(NGT)
• NGT仅推荐用于需要暂时性减少胃潴留的MBO患 者。长期使用NGT仅限于药物治疗不能缓解症状 而又不适于行胃造瘘手术的患者。
胃造瘘术
• 胃造瘘适用于药物治疗无法缓解呕吐症状的MBO 患者,慎用于既往多次腹部手术、肿瘤广泛转移 、合并感染、门脉高压、大量腹水及出血风险的 患者。胃造瘘方法包括手术胃造瘘和内镜引导下 经皮胃造瘘(PEG)。PEG创伤小,是首选的胃造瘘 方法。
手术
• 手术治疗适应证:粘连引起的机械性梗阻;局限 肿瘤造成的单一部位梗阻;对进一步化疗可能会 有较好疗效的患者(化疗敏感者)。
手术
• 手术治疗绝对禁忌证:近期开腹手术证实无法进 一步手术;既往腹部手术显示肿瘤弥漫性转移; 累及胃近端;影像学检查证实腹腔内广泛转移, 并且造影发现严重的胃运动功能障碍;触及弥漫 性腹腔内肿物;大量腹水,引流后复发。
总结
• 晚期肿瘤合并恶性肠粘连(肠梗阻)是需要姑息 性支持治疗的临床征象之一,中位生存时间只有4 ~9个月,需要肿瘤外科、肿瘤内科和消化内科等 的多学科治疗,许多患者面临放弃临床治疗的危 险。而现有的治疗手段确实可以使许多这样的患 者受益。
腹平片
腹部CT扫描:
推荐有条件前提下可作为肠梗阻影 像学诊断首选方法。可评估梗 阻的部位、程度,区分良恶性 病变,还能评估肿瘤病变范围 。 优点:特异性100%,敏感性
94%;为决定进一步治疗方案 提供依据;同时还可用于术后 随访。
治疗
• 手术 • 药物 • 其他治疗手段:如补液、全胃肠外营养、自张性 金属支架、鼻导管引流及胃造瘘术
药物种类
• • • • 止痛药(阿片类镇痛药、抗胆碱类药 ) 止吐药 激素类药 抗分泌药
药物治疗思路
• 选用药物的基本思路是:恶性肠梗阻的诊断一旦确定, 就可以开始使用奥曲肽(开始剂量可选择150 mg皮下注射 bid,最大剂量可达300 mg bid);适当选用阿片类药物(如 吗啡、芬太尼等);适当选用止吐药(促进胃肠蠕动的药物 ,如胃复安,只适合于不完全性肠梗阻);适当选用抗胆 碱药东莨菪碱、山莨菪碱(常用于阿片类药物效果不佳的 腹部绞痛);如果保守治疗3—5 d无效,可以间断使用皮 质激素,地塞米松的用量可以达到60 mg/d 。
手术
• 手术治疗目的:主要目的是缓解患者的症状,改 善生活质量;次要目的是延长生存时间。 • 可选择的手术方案:松解粘连;肠段切除;肠段 吻合;肠造瘘。
药物治疗
• 治疗目标:不使用减压装置或在使用胃肠减压装 置的同时,控制恶心、呕吐、腹痛和腹胀等症状 • 用药要点:药物治疗的剂量和给药途径需个体化 。大多数MBO患者不能口服给药;静脉给药最好 经中心静脉置管给药;可选择皮下注射、经直肠 或舌下途径给药。
药物治疗(抗分泌类)
• 长效奥曲肽: 单次肌肉注射,每月1次,长效奥 曲肽可更有效地持续控制MBO症状,增强患者用 药的依从性。对奥曲肽短期治疗有效的MBO患者 ,换用长效奥曲肽,可以安全有效地维持症状的 持续缓解。推荐用于奥曲肽治疗有效、预期生存 期>1个月的MBO患者。
补液
• 补液量 :研究显示,每日肠外补液量>1 L者,可显著减 轻恶心症状。但是补液过多可能导致胃肠道分泌量增加 。一般每日补液量为1~1.5 L。 • 补液成分 :5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠溶液均为常用 补液制剂。高张溶液提高血浆渗透压,促进利尿,并影 响肾素—血管紧张素—醛固酮系统。可选择性使用高张 溶液,抑制体液潴留的恶性循环。
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