麻醉药品管理 ppt

符合的符合情况 ▪ 空安瓶回收销毁、药品回收手续 ▪ 病房检查记录
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病房重点管理的内容
▪ 制度 ▪ 储存、保管（专用登记册）、基数管理 ▪ 使用记录 ▪ 交接班记录
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病房管理
各病区设置麻醉药品、第一类精神 药品周转基数，对使用情况进行登记， 内容为：患者姓名、住院号、病历号、 疾病名称、药品名称、规格、数量、处 方医师、执行护士、核对护士（剩余药 品弃取记录）
1、组织活动以及职责与制度的落实 2、召开的会议，管理与检查的考核 3、相应各项档案的建全
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管理组织成立
成立麻醉、精神药品管理组织：由分管 领导负责，医疗管理、药学、护理、保 卫等部门组成，指定专职人员负责麻醉 药品、第一类精神药品日常管理工作。
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管理组织的任务
▪ 负责审批院内各部门麻醉药品管理、使
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药库重点管理的内容：
制度健全 药品入库、出库的登记、 帐物（注意数量与批号）的管理 五专管理 药品销毁手续 数据上报
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制度的建立以及各项表格的填写
建立完善的麻精药品管理制度麻醉药品制度.doc
根据临床需要购进药品， 购买药品付款应当采取银行转帐方 式。验收专册登记、储存药品专用保险柜、双人双锁、专用 帐册进出逐笔记录 、专用处方、处方专册登记、药品批号 管理。见附件附表2-入库验收.xls、3、3麻精药品专用账 册.doc、4附表4-出库登记.xls、5门诊麻醉药品、第一类精 神药品门诊处方登记表5.doc、6住院新建 住院药房麻醉药 品、一类精神药品销售明细.doc
规定） 3. 品种目录有*的精神药品为我国生产及使用的品种
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有关麻醉药品和精神药品的 管理法规与条例
《中华人民共和国药品管理法》 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用
（印鉴卡）管理规定》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规
定》 《处方管理办法》
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重点管理的内容：
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药品数据上报
使用麻醉药品和精神药品单位，应每月通过电 子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉 药品和精神药品进货、库存、使用的数量， 报县卫生局和公安机关
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各住院药房重点管理的内容
▪ 制度 ▪ 药品基数入帐、批号管理、帐物相符 ▪ 药品保管人员、硬件 ▪ 药品发放：医嘱与处方登记册与所发药品
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病房有关制度
▪ 储存、保管（专用登记册）、病房基数 管理、领取、使用、批号管理和追踪、 报残损、丢失、空安瓶保管、被盗案件 报告等制度
▪ 同时制定各岗位人员职责。交接班应当 有记录
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住院病人用药管理关键点
▪ 注意手术室麻醉药品使用，病人麻醉记 录与处方的一致性。严格空瓶回收，核 对批号和数量，并作记录。
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回收药品与破损药品处理
患者不再使用麻、精药品时，医疗机构应当要求患者将剩余 药品无偿交回医疗机构（药房），药房登记病人无偿退回 麻醉药品登记表报药剂科储存。
见附件麻醉药品、第一类精神药品回收登记明细表
麻药销毁：对回收、过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品 进行销毁时，由医疗机构按照规定向所在地卫生行政部门 提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情 况进行登记。卫生行政部门接到医疗机构销毁申请后，应 当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。见附件表8-销毁 登记表.doc
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麻醉药品、精神药品品种目录及 注意的内容
▪ 麻醉药品、精神药品品种目录（2007年版）
麻醉药品品种目录要注意： 1. 上述品种包括其可能存在的盐和单方制剂 2. 上述品种包括其可能存在的化学异构体及酯、醚 3. 品种目录有*的麻醉药品为我国生产及使用的品种 精神药品品种目录要注意： 1. 上述品种包括其可能存在的盐和单方制剂（除非另有规定） 2. 上述品种包括其可能存在的化学异构体及酯、醚（除非另有
用措施和制度。建立麻、第一类精神药
品使用专项检查制度，并定期组织检查，
做好检查记录，及时纠正存在的问题和
隐患。
▪ 组织讨论医院管理使用中存在的问题
▪ 抓好各类医务人员培训将内容及结果上
报卫生主管部门
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印鉴卡的申请与更换方法
申请《印鉴卡》提交下列材料以及换领新卡、项目变更时 注意的内容： 《印鉴卡》申请表 《医疗机构执业许可证》副本复印件，有与使用麻醉药品 和第一类精神药品相关的诊疗科目 获得麻、精药品处方资格的执业医师名单 药品安全储存的设施和管理制度
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麻醉药品、精神药品的定义
▪ 麻醉药品是指具有依赖性潜力，不合理使用 或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性 （即成瘾性）的药品、药用原植物或者物质， 包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、 大麻类等。
▪ 精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋 或者抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或 者滥用可以产生药物依赖性的药品或者物质， 包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。
▪ 病区病人医嘱＼处方＼使用登记一致性。
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各门诊药房重点管理的内容
▪ 制度 ▪ 基数管理 ▪ 窗口标志 ▪ 长期用药管理专册登记、 ▪ 药品、空安瓶回收手续 ▪ 处方编号管理
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门诊药房管理
麻醉及精神药品管理与应用
------知识培训
潘庄医院 李鸿儒 2015年9月18日
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一、培训的目的
▪ 掌握《麻醉药品和精神药品管理条例》，保 证麻醉药品和精神药品管理与使用的安全， 防止流入非法渠道。
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二、培训的内容
▪ 麻醉药品、精神药品的定义 ▪ 有关麻醉药品和精神药品的
管理条例与法规 ▪ 单位重点管理的内容 ▪ 药库重点管理的内容 ▪ 各住院药房重点管理的内容 ▪ 病房重点管理的内容 ▪ 住院病人用药管理关键点 ▪ 各门诊药房重点管理的内容 ▪ 长期使用麻精药品的管理关键点 ▪ 急诊药房重点管理的内容 ▪ 医生重点管理的内容 ▪ 处方管理的重点内容
《印鉴卡》有效期3年,
换领新卡时，提交原《印鉴卡》有效期内麻醉药品、第一
类精神药品使用情况。
项目变更在发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变
更手续
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麻精药品的购买
▪ 凭印鉴卡及申请表向本省、自治区、直辖市 行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和 第一类精神药品。二类精神药品的购买按照 普通药品程序进行