氨基标记的DNA探针与荧光微球偶联反应
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
氨基标记的DNA探针与荧光微球偶联反应的步骤如下
：取 6.25*（10*6）luminex羧基荧光微球，加入50微升的0.1mol/l MES,2ul 0.1mol/l氨基修饰的探针，混匀；加入两次2.5微升新鲜配置的10g/l的EDC溶液，室温避光反应各30分钟，然后离心3分钟（12000rpm),用1.0ml 0.02%的Tween 20和1.0ml的SDS(0.1%)各洗一次，震荡，离心，去上清，然后用MES重悬微球。
我的问题在于，Tween好像是作用于蛋白质的吧，比如在western-blot洗膜中，它可以洗掉非特异性的结合。SDS也是作用于蛋白质的吧
而我说的这个偶联反应，似乎没有蛋白质的参与。那么用Tween和SDS，到底它是用来洗什么的，原理是什么。
先谢谢各位了。