高中生物——基因突变及其它变异

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2.原因:减数第一次分裂后期中,随着同源染色体的分开,
位于非同源染色体上的非等位基因进行了自由组合。 四分体时期非姐妹染色单体的交换带来的等位基因 的交换。 3、基因重组有新的基因产生吗?有新的性状产生吗? 没有新的基因产生,也没有新的性状产生。只是控制 不同性状的基因重新组合。 4、与基因突变相比较,基因重组有何意义? 基因重组是生物变异的来源之一,是形成生物多样性的重 要原因,对生物的进化有重要的意义。
二、基因突变的原因
外 部 化学: 能够与DNA分子起作用而改变DNA 因 分子性质的物质,如:亚硝酸、硫酸 素 二乙酯、碱基类似物等
生物: 包括病毒和某些细菌等 物理: 受到辐射 如:X射线、紫外线、激 光等
内部因素
复制偶发错误 碱基组成改变
基因突变的特点:
普遍性、随机性、不定向性、 低频率性和多害少利性。
多倍体育种
用秋水仙素处理 种子或幼苗
抑制细胞分裂中 纺锤体的形成, 使染色体数目加 倍后不能形成两 个细胞
单倍体育种
花药离体培养 再人工诱导使染 色体数目加倍
诱导精子直接 发育成植株, 再用秋水仙素 加倍成纯合体 缩短育种年限, 但方法复杂, 成活率较低
特 点
方法简便,但需 加速育种的进程, 器官大,营养物 较长年限方可获 大幅改良某些性 质含量高,但发 状,但突变后有 育延迟,结实率 得纯合体 利个体往往不多 低 高杆抗病与矮杆 高产量青霉素菌 不抗病小麦杂交 株的育成 产生矮杆抗病品 种 三倍体西瓜、八 倍体小黑麦
对一个个体称为单倍体还是几倍体,关键是看什么? • 关键是看它是由受精卵发育而来,还是由未受精的配子 发育而来。由受精卵发育而来的就是几倍体,由未受精的配 子发育而来的就是单倍体。
常规育种 处 杂交 理 原 理
通过基因重组 把两亲本的优 良性状组合在 同一后代中
诱变育种
用射线、激光、 化学药品等处理 生物 用人工方法诱发 基因突变,产生 新性状,创造新 品种或新类型
4、产前诊断 概念:胎儿出生前,医生用专门的检测手 段对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患有某 种遗传病或先天性疾病。 方法:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞 检查、基因诊断等。 优点:能在怀孕早期及时确定胎儿是否患 有遗传病或其它先天性疾病,避免这样的胎儿 出生。
(二)多基因遗传病:
由两对以上的等位基因控制。 特点:在群体中的发病率很高;常表现出家族性聚集现象, 且比较容易受环境影响。
较常见的有唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、原发性高血压、青
少年型糖尿病等。
(三)染色体异常遗传病:
较常见的有21三体综合症(先天性愚型) 和X单体综合症(性腺发育不良)等。
四、遗传病的检测和预防
1、为什么要对遗传病进行检测和预防
在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展 2、对遗传病进行检测和预防,可以从那几个方面入手? 遗传咨询、产前诊断。 3、遗传咨询的步骤有那些: 遗传咨询的内容和步骤为: ①医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,在此基础上作 出遗传诊断; ②分析遗传病的传递方式; ③分析判断咨询者子女可能患什么遗传病及风险的大小(机率) ④为咨询者提出防治相应遗传病的对策、方法和建议
基因突变会产生性的基因吗? 对性状的影响: 一般产生与之相对应的性状(相对性状) 对基因的影响:往往产生与之相对应的基因(等位基因) 基因突变的意义:
是新基因产生的途径,是生物变异的 根本来源、生物进化的原始材料。
二、基因重组
1.概念:
在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性 状的基因的重新组合。
举 例
抗病植株的 育成
(一)单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗 传病。主要有两类: 1、显性遗传病:
如软骨发育不全(左)是由常染色体上的显性基因A控制 的遗传病、抗维生素D佝偻病(右)是由X染色体上的显性基 因控制的。多指、并指和
2、隐性遗传病:由隐性基因控制的遗传病。如
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良(右图) 等。
染色体结构变异: 缺失、重复、易位、倒位 染色体数目变异:1、个别染色体的增加或减少
2、以染色体组的形式成倍增加或减少
染色体组:细胞中的一组非同源染色体,在形态、功能上 各不相同,携带着控制生物生长发育的全部遗传信息,这样的 一组染色体,叫做一个染色体组. 二倍体:由受精卵发育而成的个体, 体细胞中含有两个染色体组 举例:绝大部分的动物,如:人、果蝇;过半数的植物,如: 水稻、玉米
多倍体: 由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有三个或三个以 上的染色体组。 例如:香蕉(三倍体)、马铃薯(四倍体), 普通小麦(六倍体) 单倍体: 未经受精作用由配子发育而来的个体,体细胞中含有本物 种配子染色体数目的个体。 自然形成单倍体的原因: 通常会由未受精的卵细胞发育而来.
特点: 植株矮小,生活力弱,高度不育。
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第一节 基因突变和基因重组 第二节 染色体变异 第三节 人类遗传病
一、基因突变
概念:DNA分子中,发生碱基对的替换、增 添和缺失,而引起的基因结构的改变。
二、基因突变的原因
受到辐射 如:X射线、紫外线、激光等 外 物理: 部 化学:能够与DNA分子起作用而改变DNA分子性 因 质的物质,如:亚硝酸、硫酸二乙酯、碱 素 基类似物等 生物: 包括病毒和某些细菌等 复制偶发错误 内部因素 碱基组成改变
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