醋酸丁酯生产方法
丁醇
乙酸丁酯
醋酸丁酯合成釜的构造和合成过程与乙酸乙酯合成方法相似，也是利用共沸混合物方法除去酯化反应生成的水，不同点是反应温度较高（116℃），原料配比为醇过量（丁醇和乙酸体积比为4:1）。
正丁醇、乙酸正丁酯和水三者在89.4℃形成具有最低沸点的三元共沸混合物，其蒸汽的重量百分组成为：正丁醇27.4，乙酸正丁酯35.3，水37.3。
当冷凝为液体时，分为两层，酯层重量百分组成为：乙酸正丁酯80.5，正丁醇13.4，水6.1；水层由分水器分出。馏出物一部分收集为粗酯，一部分回流到合成塔中继续酯化。
收集的粗醋酸丁酯酸性较高时，可用适量15％的碳酸钠溶液洗涤，分出水层，再用适量清水洗一次，分出水层。然后，通过精馏，摘除少量头液（头液可重新回反应釜中，让正丁醇继续酯化），收集124～126℃馏分即为成品，利用该法可得纯度较高的醋酸丁酯。
此法虽催化剂来源溶易,但由于硫酸的脱水氧化作用,有一些副反应生成,导致酯产
品着色,使反应产物后处理繁琐复杂,腐蚀设备、副产品多、容易污染环境、产率低等缺点。
随着人们的环保意识的提高,利用其它催化剂代替硫酸催化醋酸丁酯成为必然趋势。近几年来,不少学者在合成醋酸丁酯方面作出了大量的工作,并且取得了一些成果。
2.2.2 三氧化二钕催化合成乙酸正丁酯
此法在醇酸摩尔比为1:1.2;催化剂用量为醇重量的3%;反应时间为2小时;转化率可达80.4%,反应时间短,催化剂用量少。而且反应完毕分出催化剂,洗涤,干燥,回收可循环使用。操作简便,腐蚀性远远小于硫酸。
2.2.3 用HzSM-5分子筛催化剂液相连续合成乙酸正丁酯
此法催化剂不象硫酸,三氧化二钕那样直接利用,而是用80-100目分子筛原粉,用
0.5N盐酸在95℃下烘干,经陪烧后得氢型分子筛催化剂,分子筛催化剂悬浮浆料反应能力在0.25ml/hml时,反应转化率为94%,与硫酸催化剂连续酯化水平相仿,并且消除副反应。
2.2.4 ＳＯ2-4/Ｆｅ2Ｏ3/Hβ增强酸催化剂上合成乙酸正丁酯
此法催化剂制备是:Hβ沸石由Na型β沸石通过盐酸溶液进行离子交换得到。是催化剂将超强中心ＳＯ2-4/Ｆｅ2Ｏ3引入Hβ沸石表面上,酯的转化率明显提高。即可保留分子筛的高度选择性,又能显著提高酸性,以此提高酸化反应性能。
2.2.5 用固体强酸PS-8612催化合成乙酸正丁酯
PS-8612型催化剂是是一种性能稳定的固体lewis酸。每一次使用后只要把反应液倾倒出来,催化剂不作任何处理又可以进行下次反应,重复多次,催化效率并不减弱,并不留任何废品废渣,便于连续生产。对环境无污染,产品纯度高。
实验方法:在三颈烧瓶中依次加入催化剂、冰醋酸和正丁醇,再安装温度计,搅拌器和分水器,并在分水器上接上回流冷凝管,通水冷却。然后搅拌加热回流,约经10-20分钟,分水器中出现水层,继续回流,直到水层不在增加为止,停止反应,冷却室温,倾出液层(催化剂可留下继续使用),经水洗,稀碳酸钠中和,饱和食盐水洗涤,干燥,蒸馏收集
124-127℃的馏分即为产品。
利用PS-8612型固体催化剂催化合成乙酸正丁酯的有利条件为:丁醇和醋酸和摩尔比为1:1,催化剂用量为醋酸量的70%左右,利用此催化剂催化合成乙酸正丁酯工艺简单,反应温和,副反应少,产品分离提纯容易,催化剂来源容易,产品纯度高。
2.2.6 用DH型催化剂合成乙酸正丁酯
此催化剂是用有机酸和无机缓冲剂配制而成,这样既能保证催化剂的活性,使酯化反应顺利进行,又可阻碍酸性介质(包括醋酸)对金属的腐蚀,使设备的使用寿命延长。此外DH型催化剂易溶于反应液中,因此酯化过程为均相反应,这对连续生产工艺是很有意义的。
2.3 醋酸丁酯工艺技术进展
传统上羧酸酯类的合成都是用浓硫酸作催化剂,但存在诸如设备易腐蚀、副反应多、废酸排放污染环境等弊端。因此人们不断寻求更优良的催化剂来代替硫酸。近年来,已发现氨基磺酸、结晶固体酸、杂多酸、无机盐等均可作为酯化反应的催化剂。
乙酸正丁酯的生产方法,由最初的硫酸作催化剂的基础上,采用不同的催化剂,代替硫酸作催化剂,无论从产率,原料的循环利用,减少腐蚀性,催化剂来源容易及产品分离提纯容易,对环境污染等方面等都有了进一步改善。
2.3.1 酸性催化剂1 固体超强酸
固体超强酸是比质量分数为100%的硫酸更强的酸,即Ｈ0<-11.94的酸。相对于液体超强酸来说,固体超强酸具有与产品分离容易,无腐蚀性,对环境危害小,可重复利用等优点而受到人们的普遍重视,成为催化领域研究的热点。
固体超强酸在有机合成中的优点是活性高、重复使用性好、不腐蚀设备、制备方法简便、处理条件易行、便于工业化,这对于节约能源,提高经济效益是很有意义的。
舒华等采用微波诱导稀土固体超强酸ＳＯ2-4/ＴｉＯ2/Ｃｅ4+催化合成乙酸正丁酯,其最佳反应条件为ｎ(正丁醇)∶ｎ(乙酸)=2.5∶1.0,固体超强酸用量为反应物总质量的2.0%,微波辐射功率528Ｗ,辐射时间20ｍｉｎ,酯收率达89.5%。
朱学文等采用沉淀-浸渍法制备了复合固体超强酸Ｓ2Ｏ2-8/Ｆｅ2Ｏ3-ＣｏＯ,并以Ｓ2Ｏ2-8/Ｆｅ2Ｏ3-ＣｏＯ为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。结果表明, Ｓ2Ｏ2-8/Ｆｅ2Ｏ3-ＣｏＯ的催化活性大于Ｓ2Ｏ2-8/Ｆｅ2Ｏ3和Ｓ2Ｏ2-8/Ｆｅ2Ｏ3-ＺｎＯ,ＣｏＯ的存在对超强酸性有调变作用,当Ｖ(正丁醇)∶Ｖ(乙酸)=3∶1,ｍ(催化剂)∶ｍ(乙酸)=0.8∶100,反应时间为 2.5ｈ,乙酸正丁酯转化率≥98%,催化剂可重复使用4次以上。
訾俊峰以ＳＯ2-4/ＴｉＯ2/Ｃｅ为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,在ｎ(醇) ∶ｎ(酸)=1.4,催化剂0.5ｇ(乙酸200ｍｍｏｌ时),反应时间1.5ｈ的优化反应条件下,酯化率在96%以上。
李淑琴以独特方法合成了固体超强酸ＳＯ2-4/ＴｉＯ2/Ａｌ2Ｏ3,并使之用于催化合成乙酸正丁酯。最佳合成条件:ｎ(乙酸)∶ｎ(正丁醇)=2.5∶1,催化剂:ｎ(Ｔｉ)∶ｎ(Ａｌ)=5∶1,焙烧温度为500℃,用量为1.0ｇ,占总投料量的2.8%,反应时间为3.5～4ｈ,最佳反应温度为120℃,酯化率达93.53%,此时乙酸转化率达99.7%。
李家其以(ＮＨ4)Ｓ2Ｏ8为浸渍溶液,采用共沉淀法合成了新型固体超强酸Ｓ2Ｏ2-8/ＺｒＯ2-Ｃｅ2Ｏ3。研究发现, Ｓ2Ｏ2-8对超强酸成酸的促进作用比ＳＯ2-4强; Ｃｅ2Ｏ3掺入量为1.5%,焙烧温度650℃,焙烧时间5ｈ时制得的固体超强酸酸总量最大,催化活性最高。
郝文正等以ＳＯ2-4改性铝层柱粘土固体酸催化剂,催化合成了乙酸正丁酯,最佳合成条件为:ｎ(乙酸)∶ｎ(正丁醇)=1∶1.4,催化剂用量0.5ｇ,反应时间3ｈ,反应温度115～122℃。在此条件下,乙酸转化率可达90.2%以上,催化剂可重复使用。
尚雪岭等采用固体酸ＳｎＣｌ4Ｈ2Ｏ/Ｃ为催化剂,由乙酸与正丁醇反应合成乙酸正丁酯。结果表明,当ｎ(乙酸)∶ｎ(正丁醇)=1∶1.5,ｗ(催化剂)=10%,反应时间为2ｈ时,酯的产率可达93%。
2
有机酸
李继忠采用对甲苯磺酸作冰乙酸和正丁醇的酯化催化剂,成功地合成了乙酸正丁酯,反应条件为:乙酸100ｍｍｏｌ,ｎ(冰乙酸)∶ｎ(正丁醇)∶ｎ(催化剂)=1∶3∶0.006,反应时间1.5ｈ,不另加带水剂,产率达99.14%。
施磊等用活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂,在一定功率微波的连续辐射下,乙酸和正丁醇进行酯化反应。该催化剂具有较高的催化活性和选择性,反应速度明显加快,反应时间仅25ｍｉｎ,乙酸的酯化率达到98.1%。
3 杂多酸
郑燕升等以活性炭负载硅钨酸为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯。反应条件为:在冰乙酸0.253ｍｏｌ、正丁醇0.22ｍｏｌ、催化剂用量为反应物总量的1.5%(质量分数)、反应温度115℃,反应时间为90ｍｉｎ的条件下,酯化率达到97.8%,产品纯度>98%,并且催化剂可以多次使用,活性没有明显下降。
2.3.2 无机(有机)盐催化剂
无机(有机)盐大多性质稳定,来源广泛,对设备几乎没有腐蚀,反应条件温和,不会对环境造成太大污染,但是由于无机盐容易潮解,影响其催化的效果。常用的催化剂有硫酸镧、过硫酸铵、四水氯化锰、季铵盐、三氯化铝、硫酸钛等。
1 硫酸镧
杨兴锴等以Ｌａ2(ＳＯ4)3/Ｃ为催化剂合成了乙酸正丁酯,ｎ(正丁醇)∶ｎ(乙酸)=1∶2.5(正丁醇用量0.5ｍｏｌ),反应温度110～115℃,反应时间2.0ｈ,催化剂用量2.5ｇ条件下,酯收率达97.5%,催化剂经处理再生后可循环使用多次,且不污染环境。
2 硫酸钛
王刚等研究了以硫酸钛为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯的工艺,此工艺优化条件为:ｎ(正丁醇)∶ｎ(乙酸)=1∶1.14,催化剂用量0.5ｇ,反应时间60ｍｉｎ,回流反应温度110～115℃,在此条件下酯化率可达94.1%。
3 三氯化铝
宁满霞利用结晶三氯化铝为催化剂合成乙酸正丁酯,最佳反应条件是:醇酸摩尔比为1. 6、反应时间为39ｍｉｎ、催化剂用量为3.5ｇ、反应产率可达86.4%。结晶三氯化铝催化合成乙酸正丁酯具有用量少、价廉、快速、产率较高、操作安全、污染小等优点,是浓硫酸的理想替代品。
4
三氯化铁
三氯化铁是最常用的无机化合物,合成乙酸正丁酯的优良催化剂,价廉易得、无毒、操作方法简单、反应条件温和、反应时间短、比较容易控制。
张飞宇等人利用结晶三氯化铁作为催化剂合成乙酸正丁酯,最佳反应条件是:醇酸摩尔比为1∶2,催化剂的用量为正丁醇用量的20%,带水剂与醇的摩尔比为2∶1,乙酸正丁酯的收率为93 3%。由于三氯化铁中Ｆｅ3+外层轨道未被电子充满,可能先与乙酸中的羰基络合,致使羰基中碳原子正电荷增加,反应活性增加,有利于与醇结合形成过渡态,再脱去一分子水形成酯。
5 过硫酸铵
任玉荣等以过硫酸铵为催化剂,以冰乙酸和正丁醇为原料,合成了乙酸正丁酯。结果表明,反应的最佳条件为:ｎ(冰乙酸)∶ｎ(正丁醇)=12.8,ｗ(催化剂)=9%,反应时间为40ｍｉｎ,乙酸的酯化率为91.79%。
5 四水氯化锰
许招会等用四水氯化锰作冰乙酸和正丁醇的酯化催化剂,成功地合成了乙酸正丁酯,反应条件为:冰乙酸0.30ｍｏｌ,ｎ(冰乙酸)∶ｎ(正丁醇)=1.0∶1.5,ｗ(催化剂)=5%,反应时间为2.5ｈ,产品收率可达85.3%。
6 硫酸盐
王科军等采用微波辐射技术,以壳聚糖硫酸盐为酯化反应催化剂合成乙酸正丁酯。在乙酸正丁酯的合成中显示出较好的催化效果,在冰醋酸用量4.17ｍＬ、微波输出260Ｗ、辐射时间15ｍｉｎ、ｗ(催化剂)=1.0%、ｎ(正丁醇)∶ｎ(乙酸)=3∶2的优化条件下,酯化率可达96.1%。
7 季铵盐
张远方以季铵盐为催化剂,乙酰氯与正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,当ｎ(正丁醇)∶ｎ(乙酰氯)=1∶1.8,催化剂用量为2.5ｇ,反应温度为10℃,反应时间为20ｍｉｎ时,乙酸正丁酯的产率可达85%以上。
2.3.3 阳离子交换树脂
阳离子交换树脂的主要特点是价廉易得,不腐蚀设备,不污染环境,不会引起副反应,不溶于反应体系,能够重复使用,易于分离、回收和再生,操作简单,产品收率较高,具有工业推广价值。
陈蓉娜等对用阳离子交换树脂作为催化剂制备乙酸正丁酯进行了探索性研究,结果表明,催化剂用量为醋酸质量的40%,ｎ(乙酸)∶ｎ(正丁醇)=1∶1.1,反应时间为1.5ｈ,酸的转化率达89%。
林雪等用微波辐射技术以乙酸和正丁醇为原料,强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂为催化剂,探索合适的酯化反应条件,实验中,分别从催化剂的用量、微波输出功率、微波辐射时间、投料比4个因素进行实验条件的探索,得出最佳的微波合成条件为:催化剂用量2.0ｇ,ｎ(乙酸)∶ｎ(正丁醇)=1.0∶2.0,微波功率为595Ｗ,微波辐射时间为30ｍｉｎ,产率84.1%。
2.3.4 结语
综上所述,各种不同类型的催化剂各有其特点,绝大多催化剂都具有价廉易得,产品收率较高,催化活性高,能够重复使用,不腐蚀设备,不污染环境,不会引起副反应,不溶于反应体系,易于分离、回收和再生,操作简单,制备方法简便,处理条件易行,便于工业化等特点。
目前,这些方法还没有普遍地、大规模地应用, 对有实用价值的催化剂,还需进行深入的试验研究。但在不远的将来,必将为人们广泛地应用。
醋酸正丁酯
基本信息 [中文名] ：乙酸丁酯；醋酸正丁酯 [英文名] ：Butyl acetate；Butyl ethanoate [CAS号] ：123-86-4 [分子式] ：C6H12O2 [分子量] ：116.16 [RTECS号] ：AF7350000 [UN编号] ：1123 [危险货物编号] ：32130 [IMDG规则页码] ：3191 [外观与性状] ：无色透明液体，有果子香味。 [危险性类别] ：第3.2类中闪点易燃液体 [危险货物包装标志]：7 [包装类别] ：Ⅱ [溶解性] ：微溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。 [主要用途] ：用作喷漆、人造革、胶片、硝化棉、树胶等溶剂及用于调制香料和药物。理化特性 [临界温度(℃)] ：305.9 [饱和蒸汽压(kPa)] ：2.00／25℃ [燃烧热(kj/mol)] ：3463.5 [熔点(℃)] ：-73.5 [沸点(℃)] ：126.1 [闪点(℃)] ：22 [相对密度(水=1)] ：0.88 [相对密度(空气=1)]：4.1 [自燃温度(℃)] ：370 [爆炸下限(V%)] ：1.2 [爆炸上限(V%)] ：7.5 危险特性 [危险特性] ：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 [燃烧性] ：易燃 [毒性] ：LD50：13100mg／kg(大鼠经口)、LC50：2000ppm 4小时(大鼠吸入) [稳定性] ：稳定 [聚合危害] ：不能出现 [建筑火险分级] ：甲 [燃烧(分解)产物] ：一氧化碳、二氧化碳。 [禁忌物] ：强氧化剂、碱类、酸类。 [灭火方法] ：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。 人体危害与防护 [健康危害] ：对眼及上呼吸道均有强烈的刺激作用，角膜上皮可有空泡形成。高浓度时可有麻醉作用。可引起皮肤干燥。 [侵入途径] ：吸入食入经皮吸收
醋酸行业市场分析
我国醋酸行业市场情况一、国内醋酸产量与消费量
图中看出，近几年来，国内醋酸需求结构有很大变化。其中醋酸酯及PTA占比明显增加，醋酸乙烯则大幅下降，其他如氯乙酸、醋酐及双乙烯酮等均变化不大。醋酸乙酯及丁酯前几年装置建设消息较多，2014年则基本无新装置投产，产能基本处于过剩状态。醋酸仲丁酯新增速度较快，但由于需求领域拓展速度远远低
于产能的新增速度，因此市场过剩明显。临近2014年底，导致市场价格创新低。醋酸乙烯市场在近四年时间里，因产能过剩，落后产能淘汰，产能减少,虽2014年有宁夏45万吨/年新增产能增加，但整体对醋酸的需求占比减少。此外PTA 产能增加较多，尤其是近几年及未来几年的计划新建，虽PTA单吨需求比例较小，但整体产能较大，因此对醋酸的需求量影响较大。 四、下游市场分析 PTA
2006年至2013年我国PTA供需平衡及对外依存度 醋酸乙烯 醋酸乙烯（简称VAc）又称醋酸乙烯酯，是一种重要的有机化工原料，主要用于生产聚醋酸乙烯（PVAc）、聚乙烯醇（PVOH）、醋酸乙烯-乙烯共聚乳液（VAE）或共聚树脂（EVA）、醋酸乙烯-氯乙烯共聚物（EVC）、聚丙烯腈共聚单体以及缩醛树脂等衍生物，在涂料、浆料、黏合剂、维纶、薄膜、皮革加工、合成纤维、土壤改良等方面具有广泛的，开发利用前景广阔。 目前，我国醋酸乙烯的生产主要采用电石乙炔法、天然气乙炔法和乙烯气相法3 种。由于我国具有煤炭资源丰富，石油资源相对贫乏的能源结构，而电石资源比较丰富，因此决定了我国醋酸乙烯生产主要以乙炔法为主。 国内醋酸乙烯消费70%以上集中于PVA，并且多为一体化装置直接生产。我们认为国内醋酸乙烯消费结构分布的不均衡，使得PVA 行业的景气回升可以较大幅度撬动国内醋酸乙烯行业复苏。
乙酸正丁酯的制备
CH 3COOH + CH 3CH 2CH 2CH 2 3COOCH 2CH 2CH 2CH 3 + H 2O 2CH 3CH 2CH 2CH 2 3CH 2CH 2CH 2OCH 2CH 2CH 2CH 3 + H 2O CH 3CH 2 CH 2CH 23CH 2CH=CH + H 2O 广东工业大学 学院 专业 班 组、学号 姓名 协作者 教师评定 实验题目 乙酸正丁酯的制备 一、实验目的 掌握乙酸正丁酯的制备方法，重点学习分水器的使用及操作。 二、实验原理 反应： 副反应： 为了促使反应向右进行，通常采用增加酸或醇的浓度或连续地移去产物（酯和水）的方式来达到的。在实验过程中二者兼用。至于是用过量的醇还是用过量的酸，取决于原料来源的难易和操作上是否方便等诸因素。提高温度可以加快反应速度。 三、实验仪器与药品 电热套、蒸馏烧瓶、分水器、直形冷凝管、蒸馏头、温度计、锥形瓶、分液漏斗、滴管、pH 试纸、小烧杯、洗瓶、铁圈。 五、仪器装置图 （回流反应装置图）
六、实验步骤 （1）加料。在干燥的圆底烧瓶中加入35mL正丁醇、22mL冰醋酸及10滴浓硫酸，摇匀后，加入几粒沸石，再安装好分水器（先从分水器上端小心加水至分水器支管处，然后再放去9~10mL的水，再安装上去），回流冷凝管。 （2）加热回流至分水器中水位不再上升为止（当水充满时，可以由活塞放出。注意：只要水不回流到反应体系中就不要放水。）。蒸汽回流的高度：超过冷凝管进水口高度2～3cm即可。 （3）冷却（不可以拆卸回流冷凝管）后。将烧瓶中的混合物与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中。 （4）依次用10mL水，10mL10%碳酸钠溶液洗至无酸性（pH=7），再水洗一次，用少许无水硫酸镁干燥。 （5）重蒸（略）。 （6）用一干燥的小烧杯称产品重量（或用量筒量取产品体积）。测其产品折光率。 纯化流程：
MSDS危险化学品安全技术说明书——33571--3-甲氧基乙酸丁酯
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：3-甲氧基乙酸丁酯；3-甲氧基丁基乙酸酯；乙酸-3-甲氧基丁酯化学品英文名：3-methoxybutyl acetate；butoxyl 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: 第二部分成分/组成信息 √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 乙酸-3-甲氧基丁酯4435-53-4 第三部分危险性概述 危险性类别：第3.3类高闪点液体 侵入途径：吸入、食入 健康危害：本品对眼睛、粘膜有刺激作用。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。如有不适感，就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。蒸气比空气重，沿地面扩散并易积存于低洼处，遇火源 会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 有害燃烧产物：一氧化碳。 灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结 束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上 撤离。 第六部分泄漏应急处理 应急行动：消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸 器，穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏 物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性 空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收 集吸收材料。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用飞尘或石灰粉吸收大量 液体。用抗溶性泡沫覆盖，减少蒸发。喷水雾能减少蒸发，但不能降低泄 漏物在受限制空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护 眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场 所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空 气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配
醋酸正丁酯---MSDS
醋酸正丁酯---MSDS 1.物质的理化常数: 2.对环境的影响:
一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对眼及上呼吸道均有强烈的刺激作用，有麻醉作用。吸入高浓度本品出现流泪、咽痛、咳嗽、胸闷、气短等，严重者出现心血管和神经系统的症状可引起结膜炎、角膜炎，角膜上皮有空泡形成。皮肤接触可引起皮肤干燥。二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD5013100mg/kg(大鼠经口）；LC509480mg/kg(大鼠经口）；人吸入3300ppm×短暂，对眼鼻有明显刺激；人吸入200～300ppm×短暂，对眼、鼻有轻度刺激。 刺激性：家兔经皮开放性刺激试验：500mg，轻度刺激。 亚急性和慢性毒性：猫吸入4200ppm，6小时/天，6天，衰弱，体重减轻，轻度血液变化。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 气体检测管法 4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环保局编 羟胺-氯化铁比色法《空气中有害物的测定方法》(第二版），杭士平主编 5.环境标准： 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施
醋酸正丁酯---MSDS
醋酸正丁酯---MSDS 1.物质的理化常数: 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对眼及上呼吸道均有强烈的刺激作用，有麻醉作用。吸入高浓度本品出现流泪、咽痛、咳嗽、胸闷、气短等，严重者出现心血管和神经系统的症状可引起结膜炎、角膜炎，角膜上皮有空泡形成。皮肤接触可引起皮肤干燥。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD 5013100mg/kg(大鼠经口）；LC 50 9480mg/kg(大鼠经口）；人吸入 3300ppm×短暂，对眼鼻有明显刺激；人吸入200～300ppm×短暂，对眼、鼻有轻度刺激。 刺激性：家兔经皮开放性刺激试验：500mg，轻度刺激。 亚急性和慢性毒性：猫吸入4200ppm，6小时/天，6天，衰弱，体重减轻，轻度血液变化。
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 气体检测管法 4.实验室监测方法: 气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环保局编 羟胺-氯化铁比色法《空气中有害物的测定方法》(第二版），杭士平主编 5.环境标准： 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。
醋酸丁酯理化性质表
国标编号32130 CAS 号123-86-4 中文名称醋酸丁酯 英文名称butyl acetate；butyl ethanoate 别 名 乙酸丁酯；醋酸正丁酯；乙酸正丁酯 分子式C6H12O2；CH3COO(CH2）3CH3外观与性状无色透明液体，有果子香味 分子量116.16 蒸汽压 2.00kPa/25℃闪点：22℃ 熔 点 -73.5℃沸点：126.1℃溶解性微溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂 密 度相对密度(水=1）0.88；相对 密度(空气=1）4.1 稳定性稳定 危险标记7(中闪点易燃液体）主要用途用作喷漆、人造革、胶片、硝化棉、树胶等溶剂及用于调制香料和药物 毒性危害LD5013100mg/kg(大鼠经口）；LC509480mg/kg(大鼠经口）； 燃烧爆炸危险性燃烧性易燃建规火险分级：甲闪点（℃）：22 自燃温度370℃爆炸下限（V%）：1.2 爆炸上限（V%）：7.5 危险特性 其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂 能发生强烈反应。其蒸气比空气高，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火 源引着回燃。若遇高热、容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
应急及毒性消除措 施一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴防苯耐油手套。 其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。 灭火方法：灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。
醋酸仲丁酯的应用及市场分析
醋酸仲丁酯的应用及市场分析 醋酸仲丁酯，即乙酸仲丁酯，也称醋酸另丁酯，为无色、易燃、具有果实味的液体，可溶解多种树脂及有机物，是醋酸丁酯的四种异构体之一，它与其它异构体的性能在大多数情况下都相似，其作溶剂最大的区别在于其沸点较常用的正丁酯和异丁酯低，蒸发速度较快。因此，与正丁酯相比，应用时要加入挥发度较低的组分以调节体系的挥发度或减少高挥发度溶剂的用量，以达到良好的性能。 最近几年，由于全球范围内对环境保护的要求日趋严格，人们趋向于减少甲苯、二甲苯、酮类等溶剂的用量，其发展方向是开发和利用树酯涂料和用醋酸酯类等含氧溶剂取代挥发性涂料配方中的芳烃和酮类，而由价格低廉的正丁烯(2-丁烯)来生产醋酸仲丁酯正可满足这一趋势。 1醋酸仲丁酯的应用 （1）作香料 醋酸仲丁酯存在于贻贝、熟香蕉、烘山芋、苹果汁香精等物质中，是这些物质的致香组分之一，因此，可用作果实味香精。 （2）作溶剂 醋酸仲丁酯对许多物质具有良好溶解性。工业上它可用作制造硝基纤维素漆、丙烯酸漆、聚氨酯漆等的溶剂，这些漆类可用作飞机机翼涂料、人造皮革涂料、汽车涂料等，也可用于赛璐珞制品、铜板纸、漆皮等的制造。它还可用作印刷油墨中的挥发性溶剂和感光材料的快干剂。 （3）用于医药 醋酸仲丁酯由于其挥发度适中，具有良好的皮肤渗透性，可用作药物吸收促进组分。 （4）作反应介质组分 醋酸仲丁酯和其它两种常用的醋酸丁酯一样，可作为反应介质，如用于合成三烷基胺氧化物，N,N二丙烯基乙二胶等。 （5）作萃取剂组分 醋酸仲丁酯可用作萃取剂组分，用作共沸蒸馏溶剂组分和部分取代以往采用甲苯、二甲苯和甲基异丁基酮等作为溶剂的场合，如萃取分离乙醇丙醇、丙烯酸等物质。 （6）作金属清洗剂组分 醋酸仲丁酯可以用作金属清洗剂组分，清除金属表面的涂料。 2 醋酸仲丁酯的生产及使用情况 目前醋酸仲丁酯的生产方法有两种：醇酯化法和正丁烯加成法。70年代前，醋酸仲丁酯在国内外均有生产，美国Union Oil Company的Amosco公司曾有溶剂用醋酸仲丁酯产品，目前，美国已不再使用醋酸仲丁酯作溶剂，而只用作试剂。我国50、60年代在涂料中用过醋酸仲丁酯，用户反映性能尚可，后来无货供应，改为醋酸正丁酯及其它混合物代替，目前，我国无工业用醋酸仲丁酯的生产，天津化学试剂二厂和上海试剂一厂有醇法生产，只适于少量试剂的生产，由于市场需求很少，目前未生产，上海的一家油漆厂对醋酸仲丁酯用于涂料试验结果表明，在一定的浓度范围内，可部分取代醋酸丁酯。目前醋酸仲丁酯工业应用较少的原因可能有以下几点： （1）70年代前，由于正丙醇来源困难，制正丙酯成本较高。醋酸仲丁酯可由发酵法和水合法制得的醇合成，价格较低，可用其替代醋酸正丙酯，因此有一定规模的工业应用。60年代后，随着羰基合成工艺的改进，制备正构醇已变得相当容易，价格也相对较低，制成的醋酸正丙酯价格也相对较廉，由于其大规模生产，它不仅夺回了被醋酸仲丁酯取代的部分，而且还取代了醋酸仲丁酯。
乙酸正丁酯的制备
实验六 乙酸正丁酯的制备及折光率测定（06，11，11） 一 实验目的 1、 认识酯化反应原理，掌握乙酸正丁酯的制备方法。 2、 掌握共沸蒸馏分水法的原理和分水器（油水分离器）的使用。 3、 学习有机物折光率的测定方法 二 实验原理 酸与醇反应制备酯，是一类典型的可逆反应： Reaction: Side reaction:CH 3COOH +CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3COOCH 2CH 2CH 2CH 3+H 2O CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CH 2OCH 2CH 2CH 2CH 3+CH 3CH 2CH=CH 2 为提高产品收率，一般采用以下措施： 1．使某一反应物过量； 2．在反应中移走某一产物（蒸出产物或水）； 3．使用特殊催化剂 用酸与醇直接制备酯，在实验室中有三种方法。 第一种是共沸蒸馏分水法，生成的酯和水以沸臃物的形式蒸出来，冷凝后通过分水器分出水，油层回到反应器中。 第二种是提取酯化法，加入溶剂，使反应物、生成的酯溶于溶剂中，和水层分开。 第三种是直接回流法，一种反应物过量，直接回流。制备乙酸正丁配用共沸蒸馏分水法较好。 为了将反应物中生成的水除去，利用酯、酸和水形成二元或三元恒沸物，采取共沸蒸馏分水法。使生成的酯和水以共沸物形式逸出，冷凝后通过分水器分出水层，油层则回到反应器中。 三 实验内容 1．乙酸正丁酯粗品的制备； 2．乙酸正丁酯的精制； 3．乙酸正丁酯折光率的测定。
五、实验步骤 在干燥的50mL圆底烧瓶中，装入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸，再加入3-4滴浓硫酸。混合均匀，投入沸石，然后安装分水器及回流冷凝管，并在分水器中预先加水略低于支管口，记下预先所加水的体积。在石棉网上加热回流，反应过程中生成的回流液滴逐渐进入分水器，控制分水器中水层液面在原来的高度，不致于使水溢入圆底烧瓶内。约40min后不再有水生成，表示反应完毕。停止加热。 冷却后卸下回流冷凝管，将分水器中液体倒入分液漏斗，分出水层，酯层仍然留在分液漏斗中。量取分出水的总体积，减去预加入的水的体积，即为反应生成的水量。把圆底烧瓶中的反应液倒入分液漏斗中，与分水器中分出的酯层合并。分别用10mL水、10mL10％碳酸钠液、10mL水洗涤反应液，用10mL 10％的碳酸钠洗涤，检验是否仍呈酸性（如仍呈酸性怎么办？），分去水层。将酯层再用10mL水洗涤一次，分去水层。 将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥。 将干燥后的乙酸正丁酯倾入干燥的30mL蒸馏烧瓶中（注意不要把硫酸镁倒进去！）加入1-2粒沸石，安装好蒸馏装置，在石棉网上加热蒸馏。收集124-126℃的馏分。 产品称重后测定折射率。前后馏分倒入指定的回收瓶中。 六、实验注意事项 1、冰醋酸在低温时凝结成冰状固体（熔点16.6℃）。取用时可温水浴加热使其熔化后量取。注意不要触及皮肤，防止烫伤。 2、在加入反应物之前，仪器必须干燥。（为什么？） 3、浓硫酸起催化剂作用，只需少量即可。也可用固体超强酸作催化剂。 4、当酯化反应进行到一定程度时，可连续蒸出乙酸正丁酯，正丁醇和水的三元共沸物（恒沸点90.7℃），其回流液组成为：上层三者分别为86％、11％、3％，下层为19％、2％、97％。故分水时也不要分去太多的水，而以能让上层液溢流回圆底烧瓶继续反应为宜。 5、本实验中不能用无水氯化钙为干燥剂，因为它与产品能形成络合物而影响产率。 6、根据分出的总水量（注意扣去预先加到分水器的水量），可以粗略的估计酯化反应完成的纯度。 7、产物的纯度也可用气相色谱检查。用邻苯二甲酸二壬酯为固定液。柱温和检测温度
乙酸丁酯合成工艺
乙酸丁酯的合成 乙酸丁酯是一种无色透明液体，具有强烈香蕉似香味，是G B 2 7 6 0 —8 6规定允许使用的食用香料，大量用于配制香蕉、梨、菠萝、杏、桃及草莓等型香精，乙酸丁酯还是一种重要的有机化工原料，广泛用于溶剂、涂料、医药和香料等工业。现有乙酸丁酯的生产均以浓硫酸为催化剂。由于硫酸的强氧化性导致副反应较多，原料消耗较大，同时后续工序分离困难，腐蚀性强。 近年来，以各种固体酸为催化剂合成乙酸丁酯的研究较多，所用的方法有：对羟基苯甲酸合成，对甲基苯甲酸催化合成，活性碳固载杂多酸催化合成等工艺设计。这些工艺方法有的可获得较高的转化率、酯收率和酯化选择性，反应温度低，产品无色，反应的催化剂无氧化性，无碳化作用，作为酯化反应的催化剂时，具有活性高，选择性好，产品纯度高，不腐蚀设备，减少污染等优点。这些催化剂虽然克服了硫酸催化剂的不足，但有些存在价格较高，有些稳定性差，有些原料回收利用率低等缺点，因此工业化应用效果不理想。 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院，开发了耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂，采用此催化剂，以乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸丁酯。用”c核磁共振光谱表征了耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂的结构；在工业生产条件下，对比了不同强酸性阳离子交换树脂催化剂的活性；以耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂，考察r进料量对乙酸转化率的影响及催化剂的稳定性。实验结果表明，以耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成乙酸丁酯，在反应釜温度1 2 0℃、分馏柱顶部温度9 l ～9 2℃、正丁醇与乙酸摩尔比 1 ．O 2、进料量6 0m L ／h 的条件下，乙酸的转化率为9 5 ．1 ％，达到了采用硫酸催化剂时的水平。耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂的寿命在 5 0 0 h以上，稳定性好，以耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成乙酸丁酯，具有反应时间短、副反应少、对设备无腐蚀、产量高、无三废等优点，具有较好的工业化前景。 1 实验部分 1 ．1 反应原料 乙酸：工业品，质量分数大于等于9 9 ．0 ％正丁醇：工业品，质量分数大于等9 8 ．0 ％。 1 ． 2 催化剂的制备 将苯乙烯和二乙烯基苯完全混合后，加入固体石蜡，按一定的进料量加入到水相中，调节搅拌速率，控制油珠的均匀程度；升温使油珠固化，过滤、洗涤、干燥反应物料，收集2 0—5 0目的聚合物油珠进行物理结构稳定化处理，得到苯乙烯一二乙烯基苯共聚物树脂；在共聚物树脂中加入催化剂和吸电子基团试剂( 氯) 进行基团化反应，得到基团化共聚物树脂；基团化共聚物树脂中加入磺化剂( S O 或发烟硫酸) 进行磺化反应，得到磺化树脂；洗涤磺化树脂，进行活性基团稳定化处理得到耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂。 1 ．3 催化剂的表征采用B r u k e r公司Ms l一3 0 0型核磁共振( r ~i R) 仪表征试样的分子结构。 1 ．4 实验及分析方法 在1 L四口烧瓶( 反应釜)上安装2 5 mm、高5 0 0 mm的分馏柱，内装3 r a i n×3 r a i n的不锈钢网环填料，分馏柱上装有气相温度计、回流冷凝器和分水器。
醋酸丁酯理化性质
醋酸丁化学特性及安全注意事项 醋酸丁酯(Butyl acetate(n-Butyl acetate) 结构式: CH3COOC4H9 产品外观：无色液体，有水果香味。 物化性质：无色有果香气味的液体。沸点（101.3kPa）126.114℃，熔点-73.5℃，相对密度（20℃/4℃）0.8807，燃点为421℃。闪点（闭口）27℃；爆炸极限（下限）1.4%（vol），（上限）8.0%（vol）。乙酸丁酯微溶于水，能与醇、醚等一般有机溶剂混溶。乙酸丁酯与低级同系物相比，乙酸丁酯难溶于水，也较难水解。但在酸或碱的作用下，水解生成乙酸和丁醇。 性能指标：GB 3729-83 指标名称指标 一级品二级品 色度（铂-钴）号不深于10（透明液体）不深于20（透明液体） 相对密度（d20）≥ 0.880-0.885 0.878-0.885 乙酸乙酯，% ≥ 98.096.0 水分，% ≤ 0.20 0.40 游离酸（以CH3COOH计），% ≤ 0.005 0.010 不挥发物含量，% ≤ 0.005 0.010 主要用途： 1、涂料工业：广泛用于聚氯酯漆、丙烯酸树酯漆、硝基漆、过氧乙烯漆等稀释剂。 2、生产日光灯：在日光灯生产中作萤光粉粘合剂的溶剂。 3、针织布泡沫人造革（涂饰剂）：在涂饰剂中作溶剂。 4、医药工业：在医药工业中可作生产红霉素的有机溶剂。。 5、还可用作樟脑、矿油、油脂、合成树脂、天然及合成橡胶、照相软片、香料等的良好溶剂。 包装及贮运：乙酸丁酯干燥时对金属无明显的腐蚀性，可用软钢或铝制容器贮存。 毒性和防护：为二级易燃液体。危规号：62030。乙酸丁酯蒸气密度为4.0，与空气形成爆炸性的混合物。注意火源，着火时用二氧化碳、四氯化碳或粉末灭火器灭火。乙酸丁酯对中枢神经有抑制作用，吸入其蒸气对眼及上呼吸道均有强烈刺激作用，且刺激肺胞粘膜，引起肺充血和支气管炎。
姜黄与姜黄素
姜黄 姜黄，属生姜科植物。姜黄能解酒、防宿醉在日本民间很早就广为流传，效果显著。江户时代，姜黄已作为中草药而大为盛行，古亚洲人将其视为一种万能药，如同珍宝。现代医学研究表明，姜黄除了解酒、防宿醉外，其药理作用广泛，具有抗炎、抗病原微生物、抗氧化、降脂、保肝利胆，保护心脑血管等作用。其中保肝、护肝功效又被广泛应用，临床效果显著。 姜黄为姜科姜黄属的多年生草本植物，根茎发达，成丛，分枝呈椭圆形或圆柱状，花期8月，含有多种化学成分，具有良好的药用价值和经济前景。栽培或野生于平原、山间草地或灌木丛中。 姜黄是一味常用的中药，《中华本草》：“味苦，辛；性温，归脾；肝经。破血行气；通经止痛。”《中国药典》：“用于胸胁剌痛，闭经，徵瘕，风湿肩臂疼痛，跌扑肿痛。” 那么姜黄到底作为药用价值主要可以起到哪些作用呢？ 姜黄的作用降压的作用： 姜黄醇提取液，对麻醉犬表现降压作用，此作用不因注射阿托品及切除迷走神经而受影响。如预先注射麦角流浸膏，可使降压作用翻转为升压作用（与黄连碱的翻转作用有相似之处），醚提取成分降压作用极弱。 抗菌的作用： 姜黄素及挥发油部分对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用。姜黄水浸剂在试管内对多种皮肤真菌有不同程度的抑制作用。煎剂对接种
的小鼠，能延长其生存时间，但对在性肝炎墓础上加上化学性（四氯化碳）的肝伤害则无效。此外姜黄制剂可杀蝇。 解酒护肝的作用： 姜黄中含有的姜黄素具有抑制肝炎、修复损伤的肝细胞、改善肝脏实质损伤等功效。姜黄提取物、姜黄素、挥发油、姜黄酮以及姜烯、龙脑和倍半萜醇等，都有利胆作用，能增加胆汁的生成和分泌，并能促进胆囊收缩，其中又以姜黄素的作用最强。 古药典中记载的姜黄在中国古药典中也明确记载姜黄的功效，《唐本草》记载"主心腹结积，疰忤，下气，破血，除风热，消痈肿。功力烈于郁金。"也可明确看出姜黄的功效。新世纪姜黄也用于更广泛的用途。解酒护肝成为姜黄最具实用性的效用。姜黄中所含的姜黄醇、姜黄素和挥发油都有明显的降血浆总胆固醇、肝胆固醇、B-脂蛋白的作用。姜黄素能降低肝重，减少肝中各种脂类含量，抑制脂肪酸的合成。 姜黄素 姜黄素（Curcumin）是一种从姜科植物姜黄等的根茎中提取得到的黄色色素。为酸性多酚类物质，主链为不饱和脂族及芳香族基团。通常用作肉类食品着色剂和酸碱指示剂，同时具有抗炎、抗氧化等药理作用。 姜黄素是最主要的姜黄色素（curcuminoid）类物质，约占姜黄色素的70％，约为姜黄的3%～6%。除了姜黄素之外，这一类化合物
乙酸正丁酯的制备
新乡医学院有机化学实验课教案首页 授课教师姓名及职称： 新乡医学院化学教研室年月日
实验 乙酸正丁酯的制备 一、实验目的 1．熟悉乙酸丁酯的制备原理和方法。 2．进一步掌握蒸馏、分液漏斗的使用等基本操作。 二、实验原理 羧酸酯是一类在工业和商业上用途广泛的化合物。常见制备羧酸酯的方法有：（1）羧酸和醇在催化剂存在下直接酯化反应；（2）酰氯、酸酐和腈的醇解；（3）羧酸盐与卤代烷或硫酸酯的反应。 酸催化的直接酯化是工业和实验室制备羧酸酯最重要的方法，常用的催化剂有硫酸、氯化氢或对甲苯磺酸等质子酸和三氟化硼等路易斯酸以及强酸性离子交换树脂等，酸的作用是使羰基质子化从而提高羰基的反应活性。 R C OH O R C OH OH R C OR' O R C OR' OH R C O OH OH R' R C OH OH 2 OR' H R'OH H 2O 酯化反应是一个典型的酸催化的可逆反应。为了使平衡向有利于生成酯的方向移动，可使反应物之一的醇或羧酸过量，以提高另一种反应物的转化率，也可以把反应中生成的酯或水及时蒸出，或是两者并用。在具体实验中，究竟采用哪一种物料过量，取决于物料来源是否方便，价格是否便宜，产物分离纯化和过量物料分离回收的难易程度。过量多少则取决于具体反应和具体物料的特点。如果所生成的酯的沸点较高，可向反应体系中加入能与水形成共沸物的第三组分，把水带出反应体系。常用的带水剂有苯、甲苯、环已烷、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳等，它们与水的共沸点低于100 ℃，又容易与水分层。 空间效应对酯化反应有很大的影响，酯化速率随着与羧酸相连的烷基体积的增大以及醇基体积的增大而降低。因此，在α-位上有侧链的脂肪酸和邻位取代芳香酸的酯化反应都很慢，而且产量低。另外，醇的酯化从伯醇到叔醇也逐渐困难。 本实验在浓硫酸的催化下，以乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯，反应式为： CH 3COOH + CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3COOCH 2(CH 2)2CH 3 + H 2O
乙酸丁酯理化性质及危害特性表
好好学习社区 更多优惠资料下载： 德信诚培训网 乙酸丁酯的理化性质及危害特性表 标 识 中文名 乙酸丁酯 英文名称 Butyl Acetate 分子式 CH3COO(CH2)3CH3 CAS 号 123-86-4 比重 0.872-0.885 理化性质 外观与性状 无色透明液体，有水果香味 相对密度 （水=1）0.90 （空气=1）3.04 熔点：℃ -83.6 沸点：℃ 77.2 饱和蒸汽压 13.33kPa 溶解性 溶于醚、苯、氯仿等多数有机溶剂 危险特性 燃烧性 易燃 闪点（℃） 22 爆炸下限%（V/V ） 2 爆炸上限%（V/V ） 10.3 危险特性 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸混合物。遇明火高热能引起燃爆， 与强氧化剂发生化学反应，加热分解， 放出辛辣的刺激性烟气。 毒理学简介 职业接触限值 PC-TWA ：200mg/m3 PC-STEL ：300mg/m3 侵入途径 可经呼吸道、皮肤和消化道吸收 急性毒性 LD50：5045MG/KG （大鼠经口）：12800MG/KG （兔经皮） 三致特性 生态毒理毒性：无资料 生物降解性：无资料 非生物降解性：无资料 防护措施 密闭作业，局部抽风排毒，佩戴防毒面罩。大量使用时应着防护服，有溅出危险时应佩戴防护眼镜，尽量减少皮肤接触。工作场所禁止饮食、吸烟、明火。 临 床表现 （1）吸入高浓度乙酸丁酯主要表现为眼、咽喉及上呼吸道刺激症状，如流泪、咽痛、咳嗽、胸闷、气短等，严重者，出现心血管和神经系统的症状。 （2）皮肤接触可引起皮肤干燥 处理原则 （1） 迅速脱离现场至新鲜空气处，保持呼吸道通畅。皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15min 。 （2）对症及支持疗法，可用2.5%碳酸氢钠溶液雾化吸入，并适时用利尿剂、止咳剂及抗生素控制感染。
醋酸仲丁酯工艺及市场分析
目录 一、醋酸仲丁酯的性能和用途 (1) 1.醋酸仲丁酯的性能 (1) 2.醋酸仲丁酯的用途 (2) 二、醋酸仲丁酯的生产方法简介 (3) 1.醇酯化法 (4) 2.正丁烯加成法 (4) 三、醋酸仲丁酯目前的市场情况 (6) 四、醋酸仲丁酯未来市场前景 (9)
醋酸仲丁酯工艺及市场分析 一、醋酸仲丁酯的性能和用途 1.醋酸仲丁酯的性能 乙酸仲丁酯是乙酸丁酯的四种同分异构体之一，为无色、易燃、带有水果香味的液体，与其他同分异构体的性能相似，对多种合成树脂及天然树脂具有优良的溶解能力。其沸点较常用的乙酸正丁酯和乙酸异丁酯低，蒸发速度较快。 分子式 C6H12O2；结构简式：CH3COOCH(CH3)CH2CH3 产品理化性质 序号项目数据 序 号 项目数据 1 外观 无色 液体 8 密度（20℃），867.4 2 相对分子 量 116. 2 9 闪点，℃ 19（开 口） 31（闭 口） 3 沸点（常 压） 112. 3 1 蒸发热，36.3 4 熔点，℃ -98. 9 1 1 粘度（21℃） 23.33*1 0-3 5 蒸汽 （25℃），kPa 3.2 1 2 爆炸上限15.0 爆炸下限 1.7 6 折射率 （20℃） 1.38 94 1 3 比热容（20℃） 1.92 7 大鼠经口 LD50,mg.kg-1 1340 1 4 车间空气中卫生标 准 950 醋酸仲丁酯与相关溶剂性质的比较 溶剂名称 缩 写 分 子量 沸 点℃ 闪 点 密 度 挥 发性 毒 性
醋酸仲丁酯 S BAC 1 16.2 11 2.3 19/ 31 8 72.0 18 1 1 3400 醋酸正丁酯 N BAC 1 16.2 12 6.1 27 （闭） 8 80.7 10 1 0768 醋酸异丁酯 I BAC 1 16.2 11 8.3 18/ 31 8 74.5 15 4 1 5400 醋酸异戊酯 A AC 1 30.2 14 2.0 25/ 27 8 71.9 39 甲基异丁基酮 M IBK 1 00.1 11 5.8 24. 7 96 16 8 2 080 甲苯 T OL 9 2.1 11 0.6 7.2 8 67 20 6 36 二甲苯 X YL 1 06.2 14 1 25 8 66 77 5 000 环己酮 C YC 9 8.2 15 5.7 44 9 48 30 1 535 2.醋酸仲丁酯的用途 （1）用作涂料溶剂:乙酸仲丁酯的溶解性能与乙酸正丁酯、乙酸异丁酯相似，在涂料配方中可以替代乙酸正丁酯和乙酸异丁酯。广泛用作硝基漆、丙烯酸漆、聚氨酯漆、聚酯漆、氨基漆、环氧漆等涂料的溶剂。 （2）用作合成树脂制造过程的溶剂。 （3）用作固化剂制造过程的溶剂。 （4）用作油墨溶剂:可以完全替代乙酸正丁酯用作印刷油墨中的挥发性溶剂。 （5）用作胶粘剂制造过程的溶剂。 （6）用作稀释剂:乙酸仲丁酯是天那水、香蕉水等稀释剂中成本低毒性低的理想组分。 （7）用作清洗剂:乙酸仲丁酯可用于配臵洗网水、洗模水、洗板。
醋酸正丁酯安全技术说明书
化学品安全技术说明书 （正丁醇） 版本（CN）/GHS 修订时间:2016年8月31日 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：正丁醇 英文名称：n-butyl alcohol；1-butanol 企业名称： 地址： 邮编： 电子邮件地址： 联系电话： 传真号码： 企业应急电话： 国家应急电话：110,119,120 产品推荐用途：主要用于制造邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯类增塑剂，它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中，也是有机合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。还是油脂、药物（如抗生素、激素和维生素）和香料的萃取剂，醇酸树脂涂料的添加剂等，又可用作有机染料和印刷油墨的溶剂，脱蜡剂。 生效日期：2016-8-31 第二部分危险性概述 危险性类别：第类高闪点液体
紧急情况概述：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。 GHS危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准，该产品属于易燃液体，类别3；皮肤腐蚀/刺激，类别2；严重眼睛损伤/眼睛刺激，类别1 签要素： 象形图： 警示词：危险 危险信息：易燃液体和蒸气。对皮肤有刺激。造成眼的严重损伤健康防范说明：预防措施：远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。得到专门指导后操作。阅读并了解所有预防措施。按要求使用个体防护装备。使用不产生火花的工具。使用防爆型电器和设备。采取防静电措施，防止静电积聚。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免接触眼睛、皮肤，避免吸入、食入，操作后彻底清洗。避免与氧化剂接触。工作场
所不得进食、饮水。 事故响应：如果发生火灾，使用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水等灭火。眼睛接触，立即翻开上下眼睑，用流动清水彻底冲洗。立即送医院或寻求医生帮助，不得延迟。眼睛受伤后，应由专业人员取出隐形眼镜。皮肤接触，立即脱去所有被污染的衣物，包括鞋类。用流动清水冲洗皮肤和头发（可用肥皂）。如果出现刺激症状，就医。吸入，如果吸入蒸气或燃烧产物，脱离污染区。静卧，保暖。开始急救前，首先取出假牙等，防止阻塞气道。如果呼吸停止，立即进行人工呼吸，用活瓣气囊面罩通气或有效的袖珍面具可能效果更佳。呼吸心跳停止，立即进行心肺复苏术。送医院或寻求医生帮助，不得延迟。安全储存：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。废弃处置：用焚烧法处置。 物理化学危险：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。 健康危害：眼睛接触液体使眼睛极度不适，能引起疼痛和严重的结膜炎。工人接触200PPm的n-丁醇出现眼睛症状包括角膜炎症反应，烧伤感，视力模糊，流泪和畏光。皮肤接触，本品能引起皮肤灼伤、过敏、皮炎。经皮吸收能引起中毒。皮肤吸收比蒸气吸入更容易。皮肤
中国醋酸仲丁酯行业市场竞争与投资前景调研报告
中国醋酸仲丁酯行业市场竞争与投资前 景调研报告
醋酸第二丁酯，又称乙酸仲丁酯，醋酸仲丁酯，化学式为C6H12O2。是一 种有水果香味的无色液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。 主要用于漆用溶剂、稀释剂、各种植物油与树脂溶剂。还用于塑料和香料制造。汽油抗爆剂。用作溶剂、化学试剂，用于调制香料。储存时，储存于阴凉、通 风的库房。远离火种、热源。 2019年份醋酸仲丁酯盈利水平尚可，原料醋酸下滑明显，仲丁酯厂家消极 跟跌，但因与原料走势基本相同，因此利润水平收缩不大，盈利仍丰厚。据悉 目前淡季影响市场心态，业者积极性不足，终端涂料油漆开工不足；目前来看 淡季影响仍在，月末醋酸调涨，仲丁酯积极跟涨观望业者情绪，但实际来看需 求并无好转，市场涨势相对偏空。 国家对环保的要求越来越高，绿水青山改革也将是持续性的项目，导致溶 剂行业发展受限，大部分已停止使用仲丁酯产品；终端开工近年来下滑明显。 虽然国内生产装置越来越少，但目前仍供大于求，中间商及终端业者情绪谨慎，采购及使用方面存在限制因素。
报告目录第.一章醋酸仲丁酯简介 第.一节醋酸仲丁酯定义及应用 第二节醋酸仲丁酯产业链介绍 第三节醋酸仲丁酯的合成技术 一、最新醋酸仲丁酯专利分析 二、醋酸仲丁酯合成技术进展 第二章醋酸仲丁酯产业环境分析 第.一节我国石化行业发展环境分析 第二节醋酸仲丁酯产业环境分析 一、经济危机对醋酸仲丁酯上下游产业的影响 二、经济危机对醋酸仲丁酯产业的影响 第三章醋酸仲丁酯产需情况分析 第.一节我国醋酸仲丁酯产销量分析 一、2010-2019年我国醋酸仲丁酯产量分析 二、2020-2026年我国醋酸仲丁酯产量预测 三、我国主要醋酸仲丁酯生产企业生产情况分析第二节我国醋酸仲丁酯需求量分析 一、2010-2019年我国醋酸仲丁酯需求量情况 二、2020-2026年我国醋酸仲丁酯需求量预测 第三节我国醋酸仲丁酯价格分析
乙酸正丁酯的合成
实验六乙酸正丁酯的制备1 一、实验目的 1、认识酯化反应原理，掌握乙酸正丁酯的制备方法。 2、掌握共沸蒸馏分水法的原理和分水器（油水分离器）的使用。 3、学习有机物折光率的测定方法。 二、实验重点、难点 1、重点：掌握乙酸正丁酯的制备方法。 掌握共沸蒸馏分水法的原理和分水器（油水分离器）的使用。 2、难点：掌握共沸蒸馏分水法的原理和分水器（油水分离器）的使用。 三、实验学时 4学时 四、实验原理 酸与醇反应制备酯，是一类典型的可逆反应： 为提高产品收率，一般采用以下措施： 1、使某一反应物过量； 2、在反应中移走某一产物（蒸出产物或水）； 3、使用特殊催化剂 用酸与醇直接制备酯，在实验室中有三种方法。 第一种是共沸蒸馏分水法，生成的酯和水以沸臃物的形式蒸出来，冷凝后通过分水器分出水，油层回到反应器中。 第二种是提取酯化法，加入溶剂，使反应物、生成的酯溶于溶剂中，和水层分开。第三种是直接回流法，一种反应物过量，直接回流。 制备乙酸正丁配用共沸蒸馏分水法较好。为了将反应物中生成的水除去，利用酯、酸和水形成二元或三元恒沸物，采取共沸蒸馏分水法。使生成的酯和水以共沸物形式逸出，冷凝后通过分水器分出水层，油层则回到反应器中。 五、仪器、试剂与装置 仪器蒸馏装置玻璃磨口仪器、球形冷凝管、分水器、圆底烧瓶（50ml）、温度计（150℃）、锥形瓶（50ml）、烧杯（400ml）、电热套、分液漏斗、量筒（10ml、50ml）、电热套、铁架台、铁夹及十字头、铁圈、橡胶水管、天平 试剂正丁醇(11.5ml)、冰醋酸（7.2ml）、浓硫酸、10%碳酸钠溶液、无水硫酸镁、冰块、沸石、甘油、pH试纸 装置