无症状性血尿或蛋白尿护理查房PPT课件

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发作,护士应关心体贴病人 ,鼓励其树立与疾病作斗争 的信心,密切配合治疗,战 胜疾病。
护理措施
(五)病情观察
1、密切观察血压的变化,因高血压可加 剧肾功能的恶化。
2、准确记录24h出入液量,监测尿量、 体重和腹围,观察水肿的消长情况。
3、注意病人有无胸闷、气急、及腹胀等 胸、腹腔积液的征象。
牛津分型四项主要指标: 系膜细胞增生(M0/1) 内皮细胞增生(E0/1) 节段性硬化或粘连(S0/1) 肾小管萎缩或肾间质纤维化(T0/1/2)
免疫荧光:以IgA为主呈颗粒样或团块样在系膜区 或伴毛细血管壁分布,常伴有C3沉积,可有IgG、 IgM沉积,强度较弱。一般无C1q、C4沉积。
IgA肾病简介--病理
病人水肿减轻或消失。 活动耐力增强。 食欲增强,食量增加,营养
状况逐步改善。 能保持乐观情绪,积极配合
治疗
护理问题及关键点
体液过多 与肾小球滤过率降低 ,水钠潴留增多,低蛋白血症 有关。
活动无耐力 与贫血有关。 营养失调:低于机体需要量 与
摄入量减少、蛋白丢失、代谢 紊乱等有关。 焦虑 与病情迁延、预后不良有 关。 潜在并发症:慢性肾衰竭。
红细胞为主,可见混合性血尿 尿蛋白:可阴性,少数患者呈大量
蛋白尿(>3.5g/d)。 血清IgA升高:30%~50%。 诊断依靠肾活检免疫病理学检查:
肾小球系膜区或伴毛细血管壁IgA 为主的免疫球蛋白呈颗粒样或团块 样沉积。 诊断原发性必须排除肝硬化、过敏 性紫癜等继发性IgA沉积的疾病。
护理目标
护理措施
(一)休息与活动
1、保证充分休息和睡眠,并应有 适度的活动。
2、对有明显水肿、大量蛋白尿、 血尿、高血压或合并感染、心力 衰竭、肾衰竭、急性发作期病人 ,应限制活动,卧床休息,以利 于增加肾血流量和尿量,减少尿 蛋白,改善肾功能。病情减轻后 可适当增加活动量,但应避免劳 累
护理措施
(二)饮食护理
肾病综合征:国内报道约为10%~20%,高 于国外报道,大量蛋白尿和浮肿为主要表 现。
高血压:早期不常见(<5%~10%),随着 病程延长高血压发生率增高,部分可呈恶 性高血压,为继发性肾实质性恶性高血压 的最常见病因之一。
IgA肾病简介--实验室检查及诊断
尿沉渣:红细胞增多 肾小球源性血尿:相差显微镜变形
病历介绍:
检验:
肾穿刺活检术记录:3月10日14时20分 ,在彩超引导下行经皮右肾下极穿刺活 检术。取出长约1.5cm肾组织2条速送病 理检查。
结果:
IgA肾病3级,肾球系膜细胞和基质轻-中 度增生,局灶节段性加重,可见1个小 细胞纤维性新月体形成,肾间质小灶状 炎症细胞浸润。
诊断: IgA肾病
IgA肾病简介--概念
护理措施
(三)皮肤护理
1、水肿病人长期卧床应防止压疮 ,每2h翻身1次,避免局部长期受 压。
2、协助翻身时防止拖、拉、推等 动作,避免造成皮肤破损。
3、用50%乙醇按摩受压部位,或 用温水毛巾湿敷体表水肿部位。
4、尽量减少各种注射和穿刺。
护理措施
(四)心理护理 慢性肾病病程较长,易反复
4、监测病人尿量及肾功能变化,及时发 现肾衰竭。
护理新进展
单纯性血尿者,无论伴或不伴蛋白尿均 应以保养为主,勿劳累,防感冒,及时 治愈感染病灶,慎用肾损害药物。
有慢性扁桃体炎反复发作的,应在急性 期过后行扁桃体摘除术,可减少肾脏损 害。
结束语
谢谢
无症状性血尿或蛋白尿护理查房PPT课件
目录 一、病历介绍 二、IgA肾病简介 三、护理及治疗
病历介绍
患者基本信息: 陈振 男 31岁 主诉: 尿检异常3年 诊断:IgA肾病
病历介绍:
检验:
血红蛋白160g/L 尿素6.5mmol/L 肌酐71umol/L 尿蛋白++ 隐血尿阳性 甘油三脂4.29mmol/L 总胆固醇5.81mmol/L
1、一般情况下不必限制饮食,若肾功 能减退应给优质低蛋白低磷饮食,0.6 ~0.8g/(kg·d),其中50%以上为优 质蛋白。限盐3~4g/d。低蛋白饮食时 ,适当增加碳水化合物和脂肪饮食热 量中的比例,以满足机体生理代谢所 需要的热量,避免发生负氮平衡。控 制磷的摄入。
2、同时注意补充多种维生素及锌,因 锌有刺激食欲的作用。
IgA肾病简介ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ-典型病例(60%~70%)
发作间期可持续尿检异常。无症状 性血尿和/或轻度蛋白尿,一般 <1.5g/24h,最多不超过2.0g/24h。
无明显低蛋白血症,无水肿、高血 压,肾功能正常或轻度异常。
IgA肾病简介--不典型病例
急性肾衰(ARF):少数(<5%),可活检 呈弥漫性新月体形成或伴肾小球毛细血管 襻坏死,或肾小管腔内有大量红细胞管型, 肾功能进行性恶化,可合并高血压,血肌 酐升高。
电镜:电子致密物主要沉积于 系膜区,巨大团块样具有重要 辅助诊断价值。
电子致密物沉积在系膜区
IgA肾病简介--临床表现
血尿最常见。
好发于青少年,男性多见。
起病前多有感染,常为上呼吸道感染 (咽炎、扁桃体炎),其次为消化道、 肺部和泌尿道感染。
常在上呼吸道感染后(24~72小时, 偶可更短)突发肉眼血尿,持续数小 时至数日,后尿红细胞可消失,也可 转为镜下血尿;少数患者肉眼血尿反 复发作。
近年研究证实:患者血清中IgA1
显著增高,形成免疫复合物或多聚IgA沉积肾小球系膜 区,相似血清型,提示为骨髓源性。
绞链区存在糖基化缺陷,糖基化位点减少,不易被肝脏 清除,导致其与肾小球系膜细胞膜上IgA1 Fc 受体结合 力增强,诱导系膜细胞分泌炎症因子、活化补体。
IgA肾病简介--病理
可涉及肾小球肾炎几乎所有的病理类型、 轻重不一:
IgA肾病指肾小球系膜区以IgA或IgA沉 积为主的原发性肾小球疾病。
肾小球源性血尿最常见的病因
为我国最常见的肾小球疾病
最常见的原发性肾小球疾病
其中亚洲最高(30-40%) 占肾活检病例的10%-40%、原发性肾小球疾病的
20%~50%
IgA肾病简介--发病机制
以往强调与黏膜免疫相关:患者常在呼吸道或消化 道感染后发病或出现肉眼血尿。
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