脑脊液尿液总蛋白测定试剂盒(焦酚红法)产品技术要求jiuqiang

脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒（焦酚红法）
适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白的含量。

1.1 包装规格见表1。

表1 包装规格
1.2 组成成分见表2。

2.1 外观
试剂为浅红色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；
校准品为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；
质控品为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。

试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。

2.2 净含量
试剂的净含量应不少于标称量。

2.3 试剂空白吸光度
A600nm下测定空白吸光度应≤ 0.2000。

2.4 准确度
用国际标准物质NIST SRM 927，对试剂盒进行测试，偏差应不超过±15%。

2.5 分析灵敏度
样本浓度为1.000g/L时，其吸光度变化在0.5000～1.0000之间。

2.6 线性区间
在（0.010，1.500]g/L区间内，线性相关系数r≥0.990，在（0.010，0.500]g/L 区间内绝对偏差应不超过±0.050 g/L，在（0.500，1.500]g/L区间内相对偏差应不超过±10%。

2.7 测量精密度
2.7.1 重复性
对高、低不同浓度的同一尿液样本或质控品重复测定10次，其测定值的变异系数（CV％）应不大于10％。

2.7.2 批间差
随机抽取三批试剂盒的批间相对极差（R）应不大于10%。

2.8 稳定性
试剂盒在2℃～8℃密封避光保存，有效期为18个月。

在试剂盒有效期满后一个月以内，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7.1的要求。

2.9 校准品溯源性
按GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，提供所用产品校准的来源、赋值过程以及测量不确定度，试剂盒校准品溯源至国际标准物质NIST SRM 927。