检验茶叶中重金属元素铜含量的两种实验方法对比

检验茶叶中重金属元素铜含量的两种实验方法对比
检验茶叶中重金属元素铜含量的两种实验方法对比

ISSN1672-4305 CN12-1352/N

实 验 室 科 学

L ABORATORY SCIENCE

第13卷 第1期 2010年2月

Vol 13 N o 1 Feb 2010检验茶叶中重金属元素

铜含量的两种实验方法对比

张玉红1,史作安1,张玉芳2,颜卫东1,赵春芝1

(1.山东农业大学园艺科学与工程学院;2.山东农业大学经济管理学院,山东泰安 271018)

摘 要:金属铜是茶叶检测的重金属元素之一,根据国标GB5009 57 茶叶卫生标准的分析方法,分别采用铜试剂法和原子吸收分光光度法对山东省青岛崂山同一地块不同季节的茶叶进行了铜检测方法的对比研究,结果发现原子吸收分光光度法比铜试剂法操作过程简便、快速、准确、灵敏度高,回收率好,可以快速、准确的测定茶叶中金属铜的含量,是一种更好的适合于实验室内茶叶样品检验的测定方法。

关键词:原子吸收分光光度法;茶叶;重金属铜;实验方法

中图分类号:S571.101 文献标识码:A do:i10.3969/.j issn.1672-4305.2010.01.024

Co mparison between two m ethods of detecti ng copper content of tea

Z HANG Yu-hong1,S H I Zuo-an1,Z HANG Y u-fang2,YAN W ei-dong1,Z HAO Chun-zh i1

(1.Co llege ofH orticu lture Sc i e nce and Eng ineeri n g,Shandong A griculturalUniversity;2.Co llege of

E cono m y and M anage m en,t Shandong Ag ricult u ralUn i v ersity,Taian271018,Ch i n a)

Abstract:Copper is an i m portantm e tal ele m ent i n tea leaves accordi n g to GB5009 57"m ethod o f tea hyg ien ic standar d".The authors detect copper content o f d ifferent seasons i n t h e sa m e area of Laoshan

i n Shandong prov ince,adopting copper regent and ato m ic absorption spectro m etry m ethods.The resu lt

sho w s that ato m ic absor pti o n spectro m etry is si m pler,faster,precise,h i g her sensitivity and better re cover y t h an copper regent m ethod and it is mo re su itable for detecti n g copper content in laboratory.

Key w ords:ato m ic adsorpti o n spectro m etry;tea;m etal copper;experi m entation

铜是茶树正常生长发育过程中必需的微量元素之一,它是茶树体内多种酶的组成成分,参与体内氧化还原反应,影响茶树的呼吸作用、光合作用。铜可提高茶叶叶绿素的稳定性,促进光反应的进行。铜对碳水化合物和蛋白质的合成有一定影响,有利于茶叶产量和品质的提高。但茶叶中铜元素含量过高,也会对茶树造成毒害,影响茶树正常生长,一般茶树新梢中含量为15~59m g/kg。含铜量过高还会影响成品茶的卫生品质。根据我国茶叶卫生标准规定,茶叶中的含铜量应控制在60mg/kg以下。茶叶检验是茶学专业学生必须掌握的一项重要实验技能,包括茶叶水分含量检验、茶叶水浸出物含量检验、茶叶中重金属铅含量检验、茶叶中金属铜含量检验等实验项目,所以茶叶中重金属铜含量检验是我们实验教学中经常要讲授的一项实验内容。根据国标GB5009.57 茶叶卫生标准的分析方法中规定,茶叶中金属铜含量的检测有两种方法,即铜试剂法和原子吸收分光光度计法。我们对这两种实验方法进行了对比分析、筛选工作。

1 材料和方法

(1)材料:供试样品分别于2009年5月、7月、9月三季在山东省青岛崂山同一地块分次采集。采集方式:选取一芽两叶的茶叶新稍,蒸青,105!烘干。

(2)主要仪器与试剂

?主要仪器

北京普析通用仪器有限责任公司生产的TAS-990型原子吸收分光光度计;天津市利迈豪工贸有限公司K J-B型无油气体压缩机;WR-3A微波消解仪(北京美诚科贸集团);日本岛津UA-2450型分光光度计;PL303型电子天平(d=0 001g)。

#主要试剂

硝酸、高氯酸、GB1000 g/mL的铜标准溶液、

10 g/mL的铜标准应用液(适用二乙胺基二硫代甲酸钠)、柠檬酸铵乙二胺四乙酸二钠、0.1%二乙胺基二硫代甲酸钠(DDC-N a)、四氯化碳、氨水1﹕1、酚红指示剂。

(3)实验方法:实验于2009年10月12日在山东农业大学园艺实验教学中心实验室内进行。

?供试材料的消化处理:硝酸-高氯酸消化:用PL303型电子天平分别精确称取三季茶样0.5000g,放入消煮管中,加入HNO3-HCLO4(4:1)10mL,摇匀,封口,放置过夜。加小漏斗于WR-3A微波消解仪400!下加热,管底留1-2m l无色透明清液,拿下冷却,试管内溶液完全透明证明已消化完毕。若未能透明,就继续加HNO3-HCLO4(4:1)10mL,加热至几乎无白烟冒出,直至透明为止。过滤到50m l容量瓶,用超纯水反复多次冲洗消煮管和漏斗滤纸,稀释至刻度,摇匀静止作样液待测。每处理样液重复4次。

#铜试剂法测定重金属铜的含量:吸取消化后的样品液5mL,置于50mL分液漏斗中,加入柠檬酸铵乙二胺四乙酸二钠溶液1mL,酚红指示剂3滴,滴加氨水至溶液由红色变黄色,再变红色之后为止, p H约为9-9.2,然后加入铜试剂1mL,四氯化碳5mL,摇匀静止分层。水层再用四氯化碳提取2次,每次2.5mL,合并四氯化碳于10mL纳氏比色管中,用四氯化碳补足10mL,放置约半小时,在分光光度计波长440nm处测定吸光度。

准确吸取10 g/mL的铜标准液0、0 2、0 4、0 6、0 8、1 0mL,置于50mL分液漏斗中,与样品同样操作,在分光光度计440nm处测定吸光度,并根据测得的吸光度绘制标准曲线。然后根据样品测得的吸光度,从标准曲线上查出相应的铜含量。

铜含量( g/g)=

N?c W?5

式中:N-消化液稀释毫升数;

c-5mL样液中含铜微克数;

W-样品重量(g)

%原子吸收分光光度法测定铜的含量:原子吸收分光光度计TAS-990仪器工作分析参数的设定,火焰类型为空气-乙炔,贫燃焰,空气压力0 24 ~0 25MPa,乙炔气流量1600mL/m in,波长324 7nm,光谱带宽0.2nm,工作灯电流3mA,负高压302V,燃烧头高度6mm,氘灯背景校正。绘制标准曲线系列浓度0、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0 g/mL,线性范围0.02~3.0 g/mL,线性相关系数0.9991,在这些条件下进行测量。如表1所示。首先向仪器内导入去离子水标零,然后导入标准溶液,并以此作标准曲线,最后再导入待测样液进行测量。(注意:分析样液要保持一定的酸度,以免形成Cu(OH)2沉淀。在空气-乙炔火焰中未见任何干扰)。

表1

标准曲线测量表

仪器测出的是元素铜的浓度,然后根据取样重量折算成每克样品中的铜的实际含量。即

铜含量( g/g)=

A?V

m?1000

A-测定样品中铜含量 g/m L

V-样品处理液总体积mL

m-样品质量(重量)g

(4)实验结果和分析

两种方法测定的三个季度茶叶中金属铜含量的实验结果见表2。

?从测量的结果表2可以看出:原子吸收分光光度法对同一试样多次重复测量时测量结果相互符合的程度也叫重复性好,即精密度高;铜试剂法相对较离散,精密度低。用方差分析的方法分析:原子吸收分光光度法n=12,平均数x=20.1125,标准差S =5.2056,变异系数CV1=25.88%;铜试剂法n= 12,平均数x=18.7667,标准差S=5.1557,变异系数CV2=27.47%,由此可见铜试剂法的变异系数明显的比原子吸收分光光度法要大,故原子吸收分光光度法优于铜试剂法。

#从灵敏度、检出限、回收率方面分析

火焰原子吸收分光光度法的灵敏度、检出限、回收率是衡量分析方法的重要指标。

火焰原子吸收的灵敏度一般用特征浓度表示,特征浓度是指能产生1%吸收(产生0.0044A吸光值)时所对应的元素浓度。特征浓度可用下式计算: S=

0 0044?c

A

( g/mL/1%)

C-标准溶液的浓度

A-平均吸光度值

根据以上计算公式由表1就可计算出,该人工最佳设置条件下的原子吸收仪器的灵敏度是0 019 g/mL/1%,说明灵敏度很高。

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张玉红,等:检验茶叶中重金属元素铜含量的两种实验方法对比

表2 两种方法测量三季茶叶中金属铜含量的结果( g

/g)

原子吸收的检出限以被测元素能产生三倍于标准偏差的读数时的浓度表示

D .L=C ?3 A ( g /m L)

C-被测标准溶液的浓度A -平均吸光度 -标准偏差

根据表1可以计算出该原子吸收检出限为0.006 g /m L ,说明能检测到的铜元素的最小值很低。

回收率实验:回收率是指用加入标准液到试样中的方法,来检查或验证分析方法的准确度或可靠性的一种实验方法,它可以表征方法或仪器的分析测试结果的准确度。我们在三种(三季)茶样中分别加入已知浓度的标准溶液,然后采用两种不同方法进行测定,结果发现:原子吸收分光光度法平均回收率在97.2%,而铜试剂法平均回收率为90.7%说明原子吸收分光光度法比铜试剂法更准确。

(5)结论

?原子吸收分光光度计属贵重精密仪器,它是利用空心阴极灯光源发出被测元素的特征辐射光,待测元素通过原子化后对特征辐射光产生吸收,通过测定此吸收量的大小,计算出待测元素的含量。在人工设定的最佳条件下,其灵敏度、精密度都很高,干扰少,回收率相对较高,所以测量准确,操作方法上也很简单。事实上,由于原子吸收的优点,在操作人员能熟练地操作仪器和能正确制备样品的前提下,金属元素的火焰分析法比起铜试剂法的比色分析方法要简单的多,而且能快速准确地给出结果。尤其适合实验室内大批量样品的检测。铜试剂法需

要的药品多,操作步骤繁琐,在变色及比色过程中由于人为对颜色深浅区分的差别会造成一定的误差是在所难免的。

#茶叶中铜含量的多少直接关系到人类的健康,过多会造成人体的中毒,过少又满足不了人体对微量元素的需求。茶树生长过程中植物体内铜含量的多少也会直接影响树体的生长发育,所以无论从哪个方面说?重金属铜的含量(是我们茶学实验室内经常要检测的元素之一,工作量很大。所以筛选出更快速、更精准而且操作简捷的实验方法是非常必要的,建议有条件的实验室应提倡采用原子吸收分光光度法进行实际测量。当然没有条件购买这种精密仪器的单位也可以用铜试剂法测定,因为根据实验结果表1进行t 检验,两者差异不显著(t)=0 6363

合实验室内大批量样品的检验。参考文献(Ref e r ences):

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其溶出特征[J ].中国卫生检验杂志,2005,15(1):23-24.[7] 吕文英.茶叶中几种矿物元素的测定与研究[J ].矿物元素

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收稿日期:2009-11-05

作者简介:张玉红(1962-),女,山东农业大学园艺实验教

学中心,高级实验师。

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关于建立茶叶产品检验室、茶叶感官审评室报告

关于建立茶叶产品检验室、茶叶感官 评审室的报告 尊敬的公司领导: 为了及时了解生产、科研及产品的质量状况,为生产和经营决策提供科学的数据,为产品的质量安全把关,特申请建立茶叶产品检验室、茶叶感官评审室及样品库。 一、地点选择:茶叶加工厂蒸青车间二楼南侧一间,光源充足,生产时噪声影响小,地势干燥。 二、检验室、 1、室内色调:墙壁及天花板为乳白色,地面为浅灰色或较浅灰色。 2、气味:建筑材料和内部设施应不散发气味。 3、光线:室内光线柔和明亮,无阳光直射,无杂色、反射光。 4、靠后墙设计规格为1200㎜×600㎜×80㎜(长×宽×高)的检验平台,台面平整固定。 5、安装感应水龙头和相匹配的水源、电源(220V及380V),电源分配要合理,采用多路开关,分别控制重要的用电器,下水道要通透。 6、实验室应保持清洁、整齐、通风、采光好,具有温湿度控制装置。精密大型仪器应有更衣换鞋过渡区。配灭火器,空调1台。 三、茶叶感官评审室 1、色调:墙壁及天花板以浅色或白色为好,地面为浅灰色,开窗面积占墙面的30%以上,室内安装人造昼光标准光源,干评台工作面照度不低于1000lx,湿评台工作面照度不低于750lx,窗口外宜安装60°倾斜的黑色遮光板。 2、内部要求:有通风和冷热空调设施,保持干燥整洁,室内空

气保持流畅、新鲜、无异味,当自然光线不足时,应有可调控的人造光源辅助照明。可在干湿看台上方悬挂一组标准昼光灯管(四管或五管并列)与台面距离1~1.2m,并可灵活调节光源高度。 3、内部设施:主要用具有干评台、湿评台、杯碗柜、茶样橱等。 (1)干评台:设置靠窗户处,尺寸为1400㎜×600㎜×900㎜(长×宽×高),台面深黑色,台下设置样茶柜。 (2)湿评台:白色,台高为880㎜(包括台面镶边高50㎜),宽为360㎜,台面一端留缺口,台长为1400㎜,置于干评台后。 (3)杯碗柜:尺寸为400㎜×600㎜×700㎜(长×宽×高),分为上下两层,要求通透性好,下层可用抽屉或横隔断的形式,分为数格,各格高度可根据放置物品大小而定。 (4)茶样橱:一般以铝质柜和玻璃材料制成,尺寸可根据需要而定,橱门具锁。 冰柜(或冰箱)用于实物标准样及具有代表性实物参考样低温贮存。 四、室内建设部分以报告要求为准。 (后附物品清单)

茶叶中微量元素的测定整理版

实验四十茶叶中微量元素的鉴定与定量测定 一、实验目的 1.了解并掌握鉴定茶叶中某些化学元素的方法。 2.学会选择合适的化学分析方法。 3.掌握配合滴定法测茶叶中钙、镁含量的方法和原理。 4.掌握分光光度法测茶叶中微量铁的方法。 5.提高综合运用知识的能力。 二、实验原理 茶叶属植物类,为有机体,主要由C, H, N和0等元素组成,其中含有Fe, Al,Ca, Mg 等微量金属元素。本实验的目的是要求从茶叶中定性鉴定Fe,Al,Ca,Mg等元素,并对 Fe,Ca,Mg进行定量测定。 茶叶需先进行“干灰化”。“干灰化”即试样在空气中置于敞口的蒸发皿后坩埚中加热,把有 机物经氧化分解而烧成灰烬。这一方法特别适用于生物和食品的预处理。灰化后,经酸 溶解,即可逐级进行分析。 铁铝混合液中Fe3+离子对Al3+离子的鉴定有干扰。利用Al3+离子的两性,加入过量的碱,使Al3+转化为Al02离子留在溶液中,Fe3+则生成Fe(0H)3沉淀,经分离去除后,消除了干扰。 钙镁混合液中,Ca2+离子和Mg2+的鉴定互不干扰,可直接鉴定,不必分离。 铁、铝、钙、镁各自的特征反应式如下: Fe^ nKSCN(饱和)> Fe(SCN)3』(血红色)? nK ' Al3:铝试剂+OH->红色絮状沉淀 Mg2'镁试剂+OH->天蓝色沉淀 Ca? C2O4 ------------- 'CaGO/ 白色沉淀) 根据上述特征反应的实验现象,可分别鉴定出Fe,Al,Ca,Mg 4个元素。 钙、镁含量的测定,可采用配合滴定法。在pH=10的条件下,以铬黑T为指示剂,EDTA 为标准溶液。直接滴定可测得Ca,Mg总量。若欲测Ca,Mg各自的含量,可在pH>12.5 时,使Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,以钙指示剂、EDTA标准溶液滴定Ca2+离子,然后用 差减法即得Mg2+离子的含量。 Fe3+, Al3+离子的存在会干扰Ca2+,Mg2+离子的测定,分析时,可用三乙醇胺掩蔽Fe3+ 与Al3+。 茶叶中铁含量较低,可用分光光度法测定。在pH=2?9的条件下,Fe2+与邻菲啰啉能生 成稳定的橙红色的配合物,反应式如下:

茶叶检测方法

茶叶的检验方法与包装特点 第一、茶叶现行国际标准和检测方法 为维护茶叶的信誉,促进茶叶市场繁荣,保护消费者利益,国际标准化组织--农业食品技术委员会茶叶分技术委员会,先后推荐了茶叶国际标准和检测方法,将其罗列如下: 1.红茶规格及检测方法 60年代末至70年代,ISO/TO34/SO8围绕组织制定红茶标准,进行了大量调查分析、试验研究,在70年代中先后推荐出ISO1572等标准,现行标准如下: ISO1572-80茶-已知干物质含量的磨碎样品的制备; ISO1573-80茶-103时质量损耗的测定; ISO1574-80茶-水浸出物的测定; ISO1572-87茶-总灰分的测定; ISO1576-88茶-水溶性灰分和水不溶性灰分的测定; ISO1577-87茶-酸不溶性灰分的测定; ISO1578-80茶-水溶性灰分碱度的测定; ISO1839-79茶-取样; ISO3720-86红-规格; ISO3720-86(附录)茶粗纤维测定方法; ISO3103-80茶-用于感官检验的茶汤的制备; ISO6078-82红茶-术语。 红茶的品质要求集中反映在ISO3720中。该标准在引言中肯定茶叶品质一般由茶师通过感官审评来评价,而标准的技术要求则是根据化学特定成分来确定品质规格的。标准将水浸出物、总灰分、水可溶性灰分、酸不溶性灰分、水溶性灰分碱度和粗纤维作为红茶的特定的成分,规定了最高(低)限量指标:(1)水浸出物%(m/m)最小值32;(2)总灰分%(m/m)最大值8,最小值4;(3)水溶性灰分(总灰分的%)最小值45;(4)水溶性灰分碱度(以KOH计)%(m/m)最大值3,最小值1;(5)酸不溶性灰分%(m/m)最大值1;(6)粗纤维%(m/m)最大值16.6。并且规定上述相应的国际标准为检测方法。 ISO3720的技术要求可以保证红茶不掺杂,不受泥土污染和叶子不地份粗老。但由于尚未建立茶叶咖啡碱、茶多酚含量等红茶的重要化学特征成分的检测标准,尚未将茶叶的滋味、香气包含在内,因此,检测内容还有待充实。 目前,赞成ISO3720的国家有:澳大利亚肯尼亚奥地利墨西哥比利时新西兰捷克斯洛伐克波兰埃及葡萄牙法国罗马尼亚德国南非加纳斯里兰卡匈亚利泰国印度土耳其伊朗英国以色列南斯拉夫等。 2.速溶茶规格及检测方法 70年代末TC34/SC8就着手制定速溶茶的规格。1982年首先推荐出ISO6770-82速溶茶自由流动堆积密度和紧密堆积密度的测定;1984年推荐ISO7516-84速溶茶取样方法;1989年又通过ISO7514-89速溶茶总灰分测定、ISO7513-89速溶茶水分测定、ISO6709.2速溶茶规格。配套完成了速溶茶产品规格标准和检验方法标准。速溶茶规格中规定了固体型速溶茶的定义和化学特征要求,并规定水分最高限量为6%,灰分最高限量为20%。 3.绿茶规格及检测方法 制定绿茶规格的议题在TC34/SC8第十次会议上列入了议事日程,决定由印度主持这项工作,但印度始终未能提交有关报告。5年后的第13次会议,美国建议由中国承担,中国表明了乐意承担的态度,并草拟了国际绿茶规格工作草案初稿,由美国向TC34推荐立案。现已通过工作草案初稿,正在加快研究工作草案二稿和标准建议草案。绿茶规格和红茶规格

茶叶中微量元素的测定

实验四十 茶叶中微量元素的鉴定与定量测定 一、 实验目的 1. 了解并掌握鉴定茶叶中某些化学元素的方法。 2. 学会选择合适的化学分析方法。 3. 掌握配合滴定法测茶叶中钙、镁含量的方法和原理。 4. 掌握分光光度法测茶叶中微量铁的方法。 5. 提高综合运用知识的能力。 二、 实验原理 茶叶属植物类,为有机体,主要由C ,H ,N 和O 等元素组成,其中含有Fe ,Al ,Ca ,Mg 等微量金属元素。本实验的目的是要求从茶叶中定性鉴定Fe ,Al ,Ca ,Mg 等元素,并对Fe ,Ca ,Mg 进行定量测定。 茶叶需先进行“干灰化”。“干灰化”即试样在空气中置于敞口的蒸发皿后坩埚中加热,把有机物经氧化分解而烧成灰烬。这一方法特别适用于生物和食品的预处理。灰化后,经酸溶解,即可逐级进行分析。 铁铝混合液中Fe 3+离子对Al 3+离子的鉴定有干扰。利用Al 3+离子的两性,加入过量的碱,使Al 3+转化为2AlO - 离子留在溶液中,Fe 3+则生成3Fe(OH)沉淀,经分离去除后,消除了干 扰。 钙镁混合液中,Ca 2+离子和Mg 2+的鉴定互不干扰,可直接鉴定,不必分离。 铁、铝、钙、镁各自的特征反应式如下: 33Fe KSCN()Fe(SCN)()K n n n n +-++→+饱和血红色 3Al OH ++→-铝试剂+红色絮状沉淀 2Mg OH ++→-镁试剂+天蓝色沉淀 HAc 222424Ca C O CaC O +-+????→介质(白色沉淀) 根据上述特征反应的实验现象,可分别鉴定出Fe ,Al ,Ca ,Mg 4个元素。 钙、镁含量的测定,可采用配合滴定法。在pH=10的条件下,以铬黑T 为指示剂,EDTA 为标准溶液。直接滴定可测得Ca ,Mg 总量。若欲测Ca ,Mg 各自的含量,可在pH>12.5时,使Mg 2+离子生成氢氧化物沉淀,以钙指示剂、EDTA 标准溶液滴定Ca 2+离子,然后用差减法即得Mg 2+离子的含量。 Fe 3+, Al 3+离子的存在会干扰Ca 2+,Mg 2+离子的测定,分析时,可用三乙醇胺 掩蔽Fe 3+与Al 3+。 茶叶中铁含量较低,可用分光光度法测定。在pH=2~9的条件下,Fe 2+ 与邻菲啰啉能生

茶叶感官检验方法

茶叶感官检验方法 茶叶感官检验方法 1茶叶的感官鉴别要点 茶叶的优与劣,新与陈,真与假主要是通过感官来鉴别的。 一般而言,茶叶质量的感官鉴别都分为两个阶段,即按照先干看”即冲泡前鉴别)后湿看”即冲泡后鉴别)的顺序进行。干看”包括了对茶叶的形态、嫩度、色泽、净度、香气滋味等五方面指标的体察与目测。不同种类的茶叶外形各异,但一般都是以细密、紧固、光滑、质量等的程度作为衡量标准的,这是共性,接着观察茶叶的油润程度、芽尖和白毫的多寡、茶梗、籽、片、末的含量,并由此来判断茶叶的色泽,嫩度和净度,最后通过鼻嗅和口嚼来评价茶香是否浓郁,有无苦、涩、霉、焦等异味。湿看”则包括了对茶叶冲泡成茶汤后的气味、汤色、滋味、叶底等四项内容的鉴别。即闻一闻茶汤的香气是否醇厚浓郁、观察其色度、亮度和清浊度,品尝其味道是否醇香甘甜、叶底的色泽、薄厚与软硬程度等。归纳以上所有各项识别结果来综合评价茶叶的质量。带有包装的茶叶,必须在包装物上印有产品名称,厂家名称,生产日期,批号规格,保存期限等。产品要有合格证明。 2、茶叶的品种 我国的茶叶种类甚多,花色品种更是纷繁复杂,而茶叶的命名和分类方法又历来都很不统一。但目前根据商业经营习惯,一般将茶叶分为如下几类: (1)红茶:它是用采摘下来的茶树嫩枝芽叶,经过萎凋、揉捻、发酵、烘干而形成 特有的色、香、味的一种商品茶。红茶又可细分为块红茶(如祁红、滇红、川红、越红等),红碎茶(装成小袋茶等)和小种红茶。 (2)绿茶:它是采用中小叶型的茶树嫩枝芽叶,经高温杀菌、制止酶对茶多酚的氧化作用,从而保持鲜叶绿色的一种商品茶。绿茶依干燥方法不同又可细分为 ①炒青:有条形的(如眉茶)、圆形的(如珠茶)、扁形的(如龙井茶)等。 ②烘青:有条形茶(如黄山主峰卜尖形茶(如信阳毛尖)、片形茶、针形茶等。 ③晒青:主要有普通晒青茶和特种晒青茶。 (3)花茶:花茶是用制好的绿茶(主要是烘青)配进香花窖制而成的茶叶。花茶具有不同的香型,花色品种多以加入的香花命名,如茉莉花茶、玉兰花茶、柚子花茶等。

最新分析设计性实验茶叶中微量元素的鉴定与定量测定

分析设计性实验茶叶中微量元素的鉴定与 定量测定

实验四十 茶叶中微量元素的鉴定与定量测定 一、 实验目的 1. 了解并掌握鉴定茶叶中某些化学元素的方法。 2. 学会选择合适的化学分析方法。 3. 掌握配合滴定法测茶叶中钙、镁含量的方法和原理。 4. 掌握分光光度法测茶叶中微量铁的方法。 5. 提高综合运用知识的能力。 二、 实验原理 茶叶属植物类,为有机体,主要由C ,H ,N 和O 等元素组成,其中含有Fe ,Al ,Ca ,Mg 等微量金属元素。本实验的目的是要求从茶叶中定性鉴定Fe ,Al ,Ca ,Mg 等元素,并对Fe ,Ca ,Mg 进行定量测定。 茶叶需先进行“干灰化”。“干灰化”即试样在空气中置于敞口的蒸发皿后坩埚中加热,把有机物经氧化分解而烧成灰烬。这一方法特别适用于生物和食品的预处理。灰化后,经酸溶解,即可逐级进行分析。 铁铝混合液中Fe3+离子对Al3+离子的鉴定有干扰。利用Al3+离子的两性,加入过量的碱,使Al3+转化为 离子留在溶液中,Fe3+则生成 沉淀,经分离去除后,消除了干扰。 钙镁混合液中,Ca2+离子和Mg2+的鉴定互不干扰,可直接鉴定,不必分离。 铁、铝、钙、镁各自的特征反应式如下: 33 Fe KSCN()Fe(SCN)()K n n n n +-++→+饱和血红色 3Al OH ++→-铝试剂+红色絮状沉淀 2Mg OH ++→-镁试剂+天蓝色沉淀 HAc 222424Ca C O CaC O +-+????→介质(白色沉淀)

根据上述特征反应的实验现象,可分别鉴定出Fe ,Al ,Ca ,Mg 4个元素。 钙、镁含量的测定,可采用配合滴定法。在pH=10的条件下,以铬黑T 为指示剂,EDTA 为标准溶液。直接滴定可测得Ca ,Mg 总量。若欲测Ca ,Mg 各自的含量,可在pH>12.5时,使Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,以钙指示剂、EDTA 标准溶液滴定Ca2+离子,然后用差减法即得Mg2+离子的含量。 Fe3+, Al3+离子的存在会干扰Ca2+,Mg2+离子的测定,分析时,可用三乙醇胺 掩蔽Fe3+与Al3+。 茶叶中铁含量较低,可用分光光度法测定。在pH=2~9的条件下,Fe2+与邻菲啰啉能生成稳定的橙红色的配合物,反应式如下: 该配合物的 ,摩尔吸收系数 。 在显色前,用盐酸羟胺把Fe3+还原成Fe2+,其反应式如下: 32++2224Fe 2NH OH==4Fe H O+4H N O ++++ 显色时,溶液的酸度过高(pH<2),反应进行较慢;若酸度太低,则Fe2+离子水解,影响显色。 三、 三、 试剂与仪器 试剂 1%铬黑T ,6mol ?L-1HCl ,2 mol ?L-1HAc ,6 mol ?L-1NaOH ,0.25 mol ?L-1 ,0.01 mol ?L-1(自配并标定)EDTA ,饱和KSCN 溶液,0.010mg ?L-1Fe 标

分析设计方案性实验茶叶中微量元素的鉴定与定量测定

分析设计性实验茶叶中微量元素的鉴定与定量测定 实验四十茶叶中微量元素的鉴定与定量测定一、实验目的1. 了解并掌握鉴定茶叶中某些化学元素的方法。2.学会选择合适的化学分析方法。 3.掌握配合滴定法测茶叶中钙、镁含量的方法和原理。 4.掌握 分光光度法测茶叶中微量铁的方法。 5.提高综合运 用知识的能力。二、实验原理茶叶属植物类,为有机体,主要由C, H,N和O等元素组成,其中含有Fe, Al,Ca,Mg等微量金属元素。本实验的目的是要求从茶叶中定性鉴定Fe,Al,Ca,Mg等元素,并对Fe,Ca,Mg进行定量测定。。茶叶需先进行干灰化"干灰化"即试样在空气中置于敞口的蒸发皿后坩埚中加热,把有机物经氧化分解而烧成灰烬。这一方法特别适用于生物和食品的预处理。灰化后,经酸溶解,即可逐级进行分析。铁铝混合液中Fe3离子对AI3离子的鉴定有干扰。利用AI3离子的两性,加入过量的碱,使AI3转化为离子留在溶液中,Fe3则生成沉淀,经分离去除后,消除了干扰。钙镁混合液中,Ca2离子和Mg2的鉴定互不干扰,可直接鉴定,不必分离。铁、铝、钙、镁各自的特征反应式如下:Fe3

nKSCN饱和FeSCN3 n血红色nK n Al3铝试剂OH -红色絮状沉淀Mg 2镁试剂OH -天蓝色沉淀Ca 2 C2 O2 CaC2 O (白色沉淀)4 HAc介质4根据上述特征反应的实验现象,可分别鉴定出Fe,Al ,Ca,Mg 4 个元素。钙、镁含量的测定,可采用配合滴定法。在pH10 的条件下,以铬黑T 为指示剂,EDTA 为标准溶液。直接滴定可测得Ca,Mg 总量。若欲测Ca,Mg 各自的含量,可在pH12.5 时,使Mg2 离子生成氢氧化物沉淀,以钙指示剂、EDTA 标准溶液滴定Ca2 离子,然后用差减法即得Mg2 离子的含量。Fe3 Al3 离子的存在会干扰Ca2,Mg2 离子的测定,分析时,可用三乙醇胺掩蔽Fe3与AI3。茶叶中铁含量较低,可用分光光度法测定。在pH2?9的条件下,Fe2 与邻菲啰啉能生成稳定的橙红色的配合物,反应式如下:该配合物的,摩尔吸收系数。在显色前,用盐酸羟胺把Fe3还原成 Fe2,其反应式如下:4Fe3 2NH 2 OH4Fe 2 H 2 O4H N 2 O 显色时,溶液的酸度过高(pH

茶叶出厂检验

茶叶出厂检验 感官品质检验 感官品质检验主要是确定茶叶产品的质量等级是否符合标准要求。 感官检验方法:茶叶感官审评通用方法(NY/T787-2004)和茶叶感官审评术语 (1、绿茶GB/T14456.1-2008 2、红茶NY/T780-2004 3、乌龙茶GB/T30357.1-2013) 一、茶叶水分检验 水分:在常压条件下,茶叶经规定的温度加热至恒重时的质量损失,称为水分。 茶叶中水分含量高低直接影响茶叶贮藏保鲜。 红茶NY/T780-2004 ≤6.5 绿茶GB/T14456.1-2017 ≤7.0(晒青≤9.0) 乌龙茶GB/T30357.1-2013 ≤7.0 1、水分检验方法 检验茶叶中水分含量的检验方法通常为103±2℃恒重法(GB 5009.3-2016,茶水分测定)。 2、原理 试样于103±2℃的电热恒温干燥箱中加热至恒重,称重。 3、仪器和用具 铝制烘皿:具盖。内径75~58mm。 鼓风点热恒温干燥箱,自动控制温度±2℃。 干燥器:内盛有效干燥剂。 分析天平:感量0.001g。 4、操作方法 取样 按GB 5009.3 (茶磨碎试样的制备及其干物质含量的测定)的规定。制备试样。 铝制烘皿的准备 将洁净的烘皿连同皿盖至于103±2℃的干燥箱中,加热1h,加盖取出,于干燥器内冷却至室温,称量(精确至0.001g)。 5、测定 103±2℃恒重法(仲裁法) 称取充分混匀的试样5g(精确至0.001g)于已知质量的烘皿中,至于103±2℃干燥箱内(皿盖斜置皿上),加热4h。加盖取出,于干燥器内冷却至室温,称量。再置于干燥箱中加热1h,加盖取出,于干燥器内冷却,称量。重复加热1h的操作,直至连续两次称量差不超过0.005g,即为恒量,以最小称量为准。 120℃烘干法(快速法) 称取充分混匀的试样5g(精确至0.001g)于已知质量的烘皿中,置于120℃干燥箱内(皿盖斜置皿上),加热1h。加盖取出,于干燥器内冷却至室温,称量(精确至0.001g)。

现行茶叶质量检验的国家标准和行业标准

现行茶叶质量检验的国家标准和行业 标准 【引用】现行茶叶质量检验的国家标准和行业标准2011年05月31日 分类序号标准号标准名称产 品标准 1 GB/T9172-88 花茶级型坯本栏均为国家和行业推荐性标准,适用于生产、流通、贸易活动中表列各类茶叶。 2 GB/T9833.1-88 紧压茶花砖茶 3 GB/T9833.2-88 紧压茶黑砖茶 4 GB/T9833.3-88 紧压茶 茯砖茶 5 GB/T9833.4-88 紧压茶康砖茶 6 GB/T9833.5-88 紧压茶沱茶 7 GB/T9833.6-88 紧压茶紧茶 8 GB/T9833.7-88 紧压茶金尖茶 9 GB/T9833.8-93 紧压茶米砖茶 10 GB/T9833.8-93 紧压茶青砖茶 11 GB/T13738.1-97 第一套红碎茶 12 GB/T13738.2-92 第二套红碎茶 13 GB/T13738.4-92 第四套红碎茶 14 GB/T14456-93 绿茶 15 SB/T10167-93 祁门红茶 16 SB/T10168-93 闽烘青绿茶 17 GH016-84 屯、婺、遂、舒、杭、温、 平七套炒青绿茶原国家供销社发布 18 WMB48(1)-81 茶叶品质规格出口茶标准 19 ZBB35002-88 炒青绿茶技术条件理 化检验方法标准 1 GB8302-87 茶取样根据需要或贸易双方的有关协定和进出口标准要求,确定检验项目。本栏均为国家强制性标准 2 GB8303-87 茶磨碎试样的制备及其干 物质含量测定 3 GB8304-87 茶水分测定 4 GB8305-87 茶水浸 出物测定 5 GB8306-87 茶总灰分测定 6 GB8307-87 茶水溶性灰分和水不溶性 灰分测定 7 GB8308-87 茶酸不溶性灰分测定 8 GB8309-87 茶 水溶性灰分碱度测定 9 GB8310-87 茶粗纤维测定 10 GB8311-87 茶粉末和碎茶含量测定 11 GB8312-87 茶咖啡碱测定 12 GB8313-87 茶茶多酚测定 13 GB8314-87 茶游离氨基酸总量测定 14 ZBX50001-86 出口茶叶取样方法 15 ZBX50002-86 出口茶叶磨碎试样干物质含量的测定方法 16 ZBX50004-86 出口茶叶水分测定方法 17 ZBX50005-86 出口茶叶 18 ZBX50006-86 出口茶叶水溶性灰分和水不溶性灰分测定方法 19 ZBX50007-

茶叶中的微量元素

茶的鲜叶中含有75%—80%的水分,干叶中含量为20%—25%。干叶中包含许多种化合物,分为蛋白质、茶多酚、生物碱、氨基酸、碳水化合物、矿物质、维生素、色素、脂肪和芳香物质等。 健康功能最大、含量很高的成分是茶多酚。茶叶中的氨基酸具有独自的特点,包含一种在其他生物中没有的氨基酸茶氨酸。 茶叶中的蛋白质含量很高,但冲泡的时候能够溶于水的仅2%左右。容易溶于水的是白蛋白,白蛋白能够增进茶汤滋味的品质。 茶多酚(又称茶单宁)是茶叶中30多种酚类化合物的总称,其主体物质是儿茶素,占总量的70%左右。茶多酚具有多种生理作用,是茶叶的滋味和色泽的重要成分。 茶叶中的生物碱类,包括咖啡碱、茶碱、可可碱、黄嘌呤、腺嘌吟等。茶叶中咖啡碱含量最高,占2.5%-5.5%,超过咖啡豆(含量1%-2%),可可豆(含量约0.3%)以及可乐豆(含量1%—2%)。泡茶时有80%的咖啡碱能溶于水中,是苦味成分之一。咖啡碱的兴奋作用是茶叶成为嗜好品的重要原因。 氨基酸在茶叶中有30多种,包括多种人体必需的氨基酸。在茶叶的氨基酸中,茶氨酸的含量最高,占氨基酸总量的一半以上。 茶叶中有约30种矿物质,主要成分是钾,约占矿物质总量的50%,磷约占15%,其次是钙、镁、铁、锰、氯、铝,还有微量成分,如锌、铜、氟、钠、镍等。与其他植物相比,茶叶中钾、氟、铝等含量很高。 茶叶中含多种人体必需的维生素,茶叶中维生素E的含量比其他植物高。茶叶中还有维生素A、B1、B2、K、P等。维生素B1、B2、C、P等,能通过饮茶来补充人体的需要。 茶叶中的脂肪类包括磷脂、硫脂、糖脂、甘油三酯等,都是人体必需的脂肪酸,是脑磷脂、卵磷脂的主要组成部分。此外还有香气成分,成品茶中被确认的香气成分达700种。不同的茶类,其香气成分的种类和含量不同。 鲜茶叶中的色素有叶绿素、叶黄素、类胡萝卜素等,叶绿素是主要色素。茶叶的外观、叶底和茶汤的颜色,是决定茶叶品质的主要因 饮茶有许多益处,这是众所周知的。但饮茶为什么会有许多好处呢?这对一般人来说,是知其然而不知其所以然。随着科学的发展,到了19世纪初,茶业的成分才逐渐明确起来。经过现代科学的分离和鉴定,茶叶中含有机化学成分达四百五十多种,无机矿物元素达四十多种。茶叶中的有机化学成分和无机矿物元素含有许多营养成分和药效成分。有机化学成分主要有:茶多酚类、植物碱、蛋白质、氨基酸、维生素、果胶素、有机酸、脂多糖、糖类、酶类、色素等。而铁观音所含的有机化学成分,如茶多酚、儿茶素、多种氨基酸等含量,明显高于其他茶类。无机矿物元素主要有:钾、钙、镁、钴、铁、锰、铝、钠、锌、铜、氮、磷、氟、碘、硒等。铁观音所含的无机矿物元素,如锰、铁、氟、钾、钠等均高于其他茶类。

茶叶中重金属含量分析

茶叶中重金属含量分析 学习目的: 1.通过实验了解茶叶中重金属检测的意义。 2.了解茶叶中重金属检测的方法。 中国是茶的发源地,不仅种植面积和茶类品种等均居世界前列,而且还拥有丰富的种质资源,这是人类宝贵财富,也是我国茶业发展的物质基础。但近年来随着我国加入世界贸易组织,部分贸易国调整了茶叶质量标准,也由于我国茶叶卫生质量总体不高,从而影响了我国茶叶出口圆。茶叶生产重金属超标问题,也严重制约着我国的茶产业经济效益!化学上常把相对密度在5以上的金属称为重金属。如:金、银、铜、铅、锌、镍、钴、铬、汞、镉等大约45种。茶叶中的重金属主要包括铅(Pb)、铜(Cu)、汞(№)、铬(Cr)、砷(As)、镉(cd)等,这些重金属都有可能通过茶树吸收进入到茶叶中。虽然有些元素,如铜、铁等是人体不可缺少的微量元素,但大部分重金属元素并非人体生命活动所必需,摄人量过多时会对人体及动植物造成伤害。 茶叶中重金属来源:

检测方法: 1.原子吸收光谱 原子吸收光谱(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS)即原子吸收光谱法,是基于气态的被测元素基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的吸收为基础进行元素定量分析的方法。也是检测茶叶中重金属元素最常用的一种方法。 2. 分光光度法 分光光度法是一种经典的方法,其所需仪器常见,测定成本低,方法简单,稳定性、回收率均符合要求,适宜在实验室及中小型茶场中推广。但是对低含量的重金属检测达不到要求。 3.电化学分析法 电分析化学方法是一种公认的快速、灵敏、准确的微量和痕量分析方法,用于测定茶叶中重金属含量也有较多报道。其中又有伏安分析法、离子选择性电极法、极谱分析法、电位溶出法等。电化学法灵敏度、准确度高,测量范围宽,仪器设备简单,价格低廉,容易实现自动化,但条件苛刻,测定结果重现性差。 4. 电感耦合等离子体原子发射光谱法 电感耦合等离子体原子发射光谱法(InductivelyCoupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry,ICPAES)法是近几十年发展起来的一种新的分析技术,也是目前为止公认能够有效地进行多元素测定的方法。它具有灵敏度高、稳定性好、线性范围宽和同时测定或顺序测定多元素等特点,能够广泛地应用于各个行业中。 此外,茶叶中重金属的检测方法还有高效液相色谱法、毛细管离子分析法、电感耦合等离子体质谱分析法(Inductively Coupled Plasma Mass Spec—trometry,ICP—MS) 等。 样品处理方法: 传统方法一般分为灰化法和消化法两种。灰化法采用高温灼烧破坏样品中的有机物,最后用稀硝酸来溶解灰分中的重金属。消化法则利用浓硝酸和浓硫酸

茶叶中微量元素的鉴定与定量测定

茶叶中微量元素的鉴定与定量测定 姓名:丁坤 学号:5802114045 专业班级:环境工程142 学院:资源环境与化工学院

一、实验目的 1.了解并掌握鉴定茶叶中某些化学元素的方法。 2.学会选择合适的化学分析方法。 3.掌握配合滴定法测茶叶中钙、镁含量的方法和原理。 4.掌握分光光度法测茶叶中微量铁的方法。 5.提高综合运用知识的能力。 二、实验原理 茶叶属植物类,为有机体,主要由C,H,N和O等元素组成,其中含有Fe,Al,Ca,Mg 等微量金属元素。本实验的目的是要求从茶叶中定性鉴定Fe,Al,Ca,Mg等元素,并对Fe,Ca,Mg进行定量测定。 茶叶需先进行“干灰化”。“干灰化”即试样在空气中置于敞口的蒸发皿后坩埚中加热,把有机物经氧化分解而烧成灰烬。这一方法特别适用于生物和食品的预处理。灰化后,经酸溶解,即可逐级进行分析。 铁铝混合液中Fe3+离子对Al3+离子的鉴定有干扰。利用Al3+离子的两性,加入过量的碱,使Al3+转化为离子留在溶液中,Fe3+则生成沉淀,经分离去除后,消除了干扰。 钙镁混合液中,Ca2+离子和Mg2+的鉴定互不干扰,可直接鉴定,不必分离。 铁、铝、钙、镁各自的特征反应式如下: Fe3++nKSCN(饱和)→Fe(SCN)n3-n(血红色)+K+ Al3++铝试剂+OH-→红色絮状沉淀 Mg3++镁试剂+OH-→天蓝色沉淀 Ca2++C2O42-→CaC2O4(白色沉淀) 根据上述特征反应的实验现象,可分别鉴定出Fe,Al,Ca,Mg 4个元素。 钙、镁含量的测定,可采用配合滴定法。在pH=10的条件下,以铬黑T为指示剂,EDTA 为标准溶液。直接滴定可测得Ca,Mg总量。若欲测Ca,Mg各自的含量,可在pH>12.5时,使Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,以钙指示剂、EDTA标准溶液滴定Ca2+离子,然后用差减法即得Mg2+离子的含量。 Fe3+, Al3+离子的存在会干扰Ca2+,Mg2+离子的测定,分析时,可用三乙醇胺掩蔽Fe3+与Al3+。 三、试剂与仪器 试剂:1%铬黑T,6mol·L-1HCl,2 mol·L-1HAc,6 mol·L-1NaOH,0.25 mol·L-1 ,0.01 mol·L-1(自配并标定)EDTA,饱和KSCN溶液,0.010mg·L-1Fe标准溶液,铝试剂,镁试

2017年湖北省职业院校技能大赛(高职组)“茶叶中重金属含量检测”赛项规程(1)

2017年湖北省职业院校技能大赛(高职组)“茶叶中重金属含量检测”赛项规程 一、赛项名称 赛项名称:茶叶中重金属含量检测 赛项组别:高职组 赛项归属产业:农林牧渔 二、竞赛目的 本赛项考查参赛选手利用原子吸收分光光度计进行重金属污染检测的能力。通过对参赛选手综合素质的评价达到检验目前高职院校在农产品(食品)质量安全检测人才培养水平的目的,同时也可以为农产品(食品)质量安全检测机构、企业检验部门的一线检测人员提供人才储备。使竞赛不仅成为展示教学成果的舞台,更要成为促进教师教学、学生学习、专业教学改革、学校专业建设的旗臶和标杆,同时也为新农村建设,农业科技人才队伍培养提供有力的支持,为“三农”服务添砖加瓦。 三、竞赛内容 本赛项不进行理论比赛。技能竞赛为公开试题,检测方法依照《食品安全国家标准:食品中铅的测定—火焰原子吸收光谱法》(GB 5009.12-2010)操作。 本项目全面考察学生对原子吸收分光光度法测定茶叶中重金属含量项目的实施过程中所涉及的样品预处理、上机测量、结果数据处理等3个环节与过程的整体把握和运用能力以及在整个实验过程中的操作文明和操作安全意识。

本项目现场预处理操作要求每个参赛队员在2个小时内完成;上机检测要求在30分钟内完成;数据处理要求在45分钟内完成。 具体的竞赛内容组成、考核知识点与技能点,以及各部分比重详见下表: 四、竞赛方式 本赛项为个人赛,以院校为单位组队参赛,不得跨校组队。每个学校只能有1支队伍参赛,每支参赛队由2名选手组成,每位参赛选手可以有一名指导教师。参赛选手须为2017年在籍高职学生,年龄不超过25周岁,年龄截止时间为2017年9月1日。 重金属检测竞赛项目考察选手试样预处理(样品消解液由组委会提前准备好,样品消解不作为考核点)(过程评分)、上机测量(过程评分)、数据处理(结果评分)等全部过程。 五、竞赛流程 (一)竞赛日程

茶叶农残、重金属标准对照

茶叶农残、重金属、卫生标准大全一、中国出口重点监控指标(33个) 滴滴涕(DDT)、硫丹(Endosulfan)、噻嗪酮(Buprofezin)、甲胺磷(Methamidofos)、 三唑磷(Triazofos)、三氯杀螨醇(Dicofol)、八氯二丙醚(S-4,2,1)、高氰戊菊酯(Esfenvalerate)、甲氰菊酯(Fenpropathrin)、氰戊菊酯(Fenvalerate)、氯氰菊酯(Cypermethrin)、 铜(Copper)、铅(Lead)、镉(Cadmium)、砷(Arsenic)、汞(Mercury)、 三氯杀砜(Tetradifon)、哒螨灵(Pyridaben)、毒死蜱(Chorpyriphos)、乐果(Dimethoate)、 水胺硫磷(Isocarbophos)、敌敌畏(Dichlorvos)、苯硫磷(EPN)、 氟氯氰菊酯(Cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(Cyhalothrin)、杀螟硫磷(Fenitrothion(MEP)、 马拉硫磷(Malathion)、吡虫啉(Imidacloprid)、啶虫脒(Acetamiprid)、氟虫腈(Fipronil)、 苯达松(Bentazone)、异稻瘟净(Iprobenfos)、联苯菊酯(Bifenthrin) 二、日本制定的残留限量标准

三、欧盟制定的重点监控残留限量标准 四、重金属残留中国出口标准 五、美国茶叶标准 六、GB2762-2005食品中污染物限量

七、GB2763-2005食品中农药最大残留限量 八、GB2760-1996食品添加剂使用卫生标准靛蓝:不得检出;无着色,末添加人工合成化学物质九、无公害茶叶的卫生指标 十、有机茶

茶叶感官检验方法

茶叶感官检验方法

茶叶感官检验方法 1、茶叶的感官鉴别要点 茶叶的优与劣,新与陈,真与假主要是通过感官来鉴别的。 一般而言,茶叶质量的感官鉴别都分为两个阶段,即按照先“干看”(即冲泡前鉴别)后“湿看”(即冲泡后鉴别)的顺序进行。“干看”包括了对茶叶的形态、嫩度、色泽、净度、香气滋味等五方面指标的体察与目测。不同种类的茶叶外形各异,但一般都是以细密、紧固、光滑、质量等的程度作为衡量标准的,这是共性,接着观察茶叶的油润程度、芽尖和白毫的多寡、茶梗、籽、片、末的含量,并由此来判断茶叶的色泽,嫩度和净度,最后通过鼻嗅和口嚼来评价茶香是否浓郁,有无苦、涩、霉、焦等异味。“湿看”则包括了对茶叶冲泡成茶汤后的气味、汤色、滋味、叶底等四项内容的鉴别。即闻一闻茶汤的香气是否醇厚浓郁、观察其色度、亮度和清浊度,品尝其味道是否醇香甘甜、叶底的色泽、薄厚与软硬程度等。归纳以上所有各项识别结果来综合评价茶叶的质量。带有包装的茶叶,必须在包装物上印有产品名称,厂家名称,生产日期,批号规格,保存期限等。产品要有合格证明。 2、茶叶的品种 我国的茶叶种类甚多,花色品种更是纷繁复杂,而茶叶的命名和分类方法又历来都很不统一。但目前根据商业经营习惯,一般将茶叶分为如下几类: (1)红茶:它是用采摘下来的茶树嫩枝芽叶,经过萎凋、揉捻、发酵、烘干而形成特有的色、香、味的一种商品茶。红茶又可细分为块红茶(如祁红、滇红、川红、越红等),红碎茶(装成小袋茶等)和小种红茶。 (2)绿茶:它是采用中小叶型的茶树嫩枝芽叶,经高温杀菌、制止酶对茶多酚的氧化作用,从而保持鲜叶绿色的一种商品茶。绿茶依干燥方法不同又可细分为 ①炒青:有条形的(如眉茶)、圆形的(如珠茶)、扁形的(如龙井茶)等。 ②烘青:有条形茶(如黄山主峰)、尖形茶(如信阳毛尖)、片形茶、针形茶等。 ③晒青:主要有普通晒青茶和特种晒青茶。 (3)花茶:花茶是用制好的绿茶(主要是烘青)配进香花窖制而成的茶叶。花茶具有不同的香型,花色品种多以加入的香花命名,如茉莉花茶、玉兰花茶、柚子花茶等。 (4)乌龙茶:它是红绿茶加工技术的结合,是半发酵茶的总称。先使茶树鲜叶局部轻度发酵,然后采用高温杀菌,制得的成品茶叶索有“绿叶红镶边”之说。其主要品种有武夷岩茶、铁观音、台湾乌龙茶等。 (5)紧压茶:用黑茶,晒青和红茶的副茶为原料,经蒸茶装模或装萎压制成砖、砣、饼型的再制茶,统称为紧压茶。其主要品种如黑砖、茯砖、沧茶、普洱茶等。 3、鉴别茶叶的外貌 茶叶外貌的感官鉴别也称“干看”,即取茶叶样品(嫩枝、幼叶和新芽等)置掌中或单色背景下,用肉眼或借助于放大镜进行观察,再辅以鼻嗅、口嚼。 (1)外形鉴别 良质茶叶——绿茶、红茶、花茶以条索紧细、圆直或弯直光滑,质重匀齐者为优质。乌龙茶以条索肥壮、圆芽的外形颗粒形圆而紧实者为佳,越圆越紧越细越重就愈好。外形呈条索状的茶叶,以条索紧细、圆直成弯直光滑,质重均齐者为优质。外形圆形状的茶叶,以越圆越紧越细光滑而质量为优良。外形扁平的茶叶,以平扁挺直光滑为上品。次质茶叶——条索、圆形、扁平三种形状的茶叶,凡是外形看上去粗糙、松散、结块、热曲、短碎者均为次质。

茶叶中某些元素的测定

实验十茶叶或紫菜中某些微量元素的鉴定 一﹑实验目的: 1.了解并掌握鉴定茶叶中某些化学元素法。 2.学会选择合适的化学分析方法。 3.掌握配合滴定法测茶叶中钙、镁含量的方和原理。 4.掌握分光光度法测茶叶中微量铁的方法。 二、实验原理: 茶叶属植物类,为有机体,主要由C,H,N和O等元素组成,其中含有Fe,Al,Ca,Mg等微量金属元素。本实验的目的是要求从茶叶中定性鉴定Fe,Al,Ca,Mg等元素。 茶叶需先进行“干灰化”。“干灰化”即试样在空气中置于敞口的蒸发皿或坩埚中加热,把有机物经氧化分解而烧成灰烬。这一方法特别适用于生物和食品的预处理。灰化后,经酸溶解,即可逐级进行分析。 铁铝混合液中Fe3+离子对Al3+离子的鉴定有干扰。利用Al3+离子的两性,加入过量的碱,使Al3+转化为AlO2-离子留在溶液中,Fe3+则生成Fe(OH)3沉淀,经分离去除后,消除了干扰。 钙镁混合液中,Ca2+离子和Mg2+的鉴定互不干扰,可直接鉴定,不必分离。 铁、铝、钙、镁各自的特征反应式如下: Fe3+ +KSCN(饱和) →血红色 Al3+ +铝试剂+OH-→红色絮状沉淀 Mg2+ +镁试剂+OH-→天蓝色沉淀 Ca2+ + C2O42→CaC2O4(白色沉淀)- 根据上述特征反应的实验现象,可分别鉴定出Fe,Al,Ca,Mg 4个元素。 三、试剂与仪器 试剂6mo l·L-1HCl,2mol·L-1HCl ,2 mo l·L-1HAc, 6 mo l·L-1NaOH, 0.25 mo l·L-1(NH4)2C2O4,0.01 mo l·L-1(自配并标定)EDTA,饱和KSCN溶液, 0.010mg·L-1Fe标准溶液,铝试剂,镁试剂,氨性缓冲溶液(pH=10),HA c~NaAc缓冲溶液(pH=4.6),1 mol·L-1的KSCN溶液。 仪器研钵,蒸发皿,称量瓶,托盘天平,分析天平,中速定量滤纸,漏斗烧杯。 四、实验方法 1. 茶叶的灰化:取在100~105℃下烘干的茶叶7~8g于研钵中捣成细末,转移至蒸发皿中,将盛有茶叶末的蒸发皿加热使茶叶灰化(在通风厨中进行),然后升高温度,使其完全灰化。 2.试液的制备:将完全灰化的产品冷却后,加6 mo l·L-1HCl 10mL于蒸发皿中,搅拌溶解(可能有少量不溶物)将溶液完全转移至150mL烧杯中,加水20mL,再加6 mo l·L-1NH3·H2O适量控制溶液pH为6~7,使产生沉淀。并置于沸水浴加热30min,过滤,然后洗涤烧杯和滤纸。用50mL烧杯接滤液,贴上标签,标明为Ca2+,Mg2+,Al3+离子试液(1#),待鉴定。 另取50mL烧杯一只于漏斗之下,用6 mo l·L-1HCl 10mL重新溶解滤纸上的沉淀,并少量多次地洗涤滤纸。完毕后,稀释容量瓶中滤液至刻度线,摇匀,贴上标签,标明为Fe3+离子试验(2#),待鉴定。

茶叶中铅含量测定——详细试验指导

实习四茶叶中铅含量的测定 铅是重金属污染中数量最大的一种,是一种具蓄积性,多亲和性的毒物,能毒害神经系统和造血系统,引起痉挛、精神迟钝、贫血等疾病; 而饮茶是中国的一种传统习惯,茶叶在其生长、采集、制作过程中均易受到铅的污染,故作为茶叶重要卫生指标之一,对其测定具重大意义。常用的铅的检测方法包括食品中铅的测定方法有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体光谱法、电感耦合等离子体质谱法、双硫腙分光光度法和原子荧光光谱法等。双硫腙分光光度法为传统的化学分析方法,操作繁琐,试剂消耗量大,基本上被原子光谱法替代。在原子光谱法中,原子吸收光谱法与电感耦合等离子体光谱法使用的仪器设备昂贵,食品检测过程中干扰严重。原子荧光光谱法因仪器设备廉价、操作简便、检测过程受介质干扰少、取样量少及检出限低,是适合基层实验室开展食品痕量铅检测的优选方法。 【实验目的】 1.掌握食品样品微波消解技术,原子荧光光谱法测定食品中铅含量的原理、结果计算与评 价。 2.掌握原子荧光光谱仪的操作程序、试验注意事项。 【实验原理】 样品经过硝酸-过氧化氢体系微波消解后,铅以离子形式存在,将其导入到原子荧光光谱仪中,在酸性介质中,食品中的铅与硼氢化钠( N aBH4 ) 或硼氢化钾( KBH4 ) 反应生成挥发性的氢化物( PbH4 ) 。以氩气为载气, 将氢化物导入电热石英原子化器中原子化, 在特制铅空心阴极灯照射下, 基态铅原子被激发至高能态; 在去活化回到基态时发射出特征波长的荧光, 其荧光强度与铅含量成正比, 根据制备好的铅标准曲线系列进行定量。 【实验器材和试剂】 要求使用去离子水,优级纯或高级纯试剂。 (1)原子荧光光度计。 (2)微波消解仪。 (3)混合酸消化液:每个样品需加入5ml硝酸,1ml双氧水。 (4)盐酸(ρ20=1.19g/ml),优级纯。 (5)氢氧化钾,优级纯。 (6)载流液:2%盐酸、1%草酸混合液,需要500ml。 (7)还原剂: 称取10 g 硼氢化钾和5 g 铁氰化钾溶于500 ml 2%氢氧化钾溶液中,配制顺序不可颠倒,临用现配。

茶叶生产许可审查细则[2017年版]

附件2: 茶叶生产许可审查细则(2015版) 1.1适用范围 本审查细则适用于企业申请以茶树【Camellia sinensis (L.) O. Ktze】鲜叶或其加工制品(毛茶等)为原料,使用法律法规及标准所要求的条件,加工制作绿茶、红茶、乌龙茶、黄茶、白茶、黑茶,及经再加工制成花茶、袋泡茶、紧压茶(不含边销茶,下同)等产品时,对企业生产条件的审查及其许可生产产品的检验。 茶叶的申证单元为1个:茶叶。其食品品种类别编号为1401。生产许可证产品名称须注明审证单元即“茶叶”。同时,注明获得生产许可的茶类名称,即绿茶、红茶、乌龙茶、黄茶、白茶、黑茶、花茶、袋泡茶、紧压茶中的一类或几类。生产许可证附页注明获得生产许可的具体品种明细。茶叶分装企业应单独注明。 本细则适用以下分类和定义: 绿茶:以鲜叶为原料,经杀青、揉捻、干燥等加工工艺制成的产品。 红茶:以鲜叶为原料,经萎凋、揉捻(切)、发酵、干燥等加工工艺制成的产品。 黄茶:以鲜叶为原料,经杀青、揉捻、闷黄、干燥等加工工艺制成的产品。 白茶:以鲜叶为原料,经萎凋、干燥等加工工艺制成的产品。 乌龙茶:以鲜叶为原料,经萎凋、做青、杀青、揉捻、干燥等加工工艺制成的产品。 黑茶:以鲜叶为原料,经杀青、揉捻、渥堆、干燥等加工工艺制成的产品。其中,紧压型黑茶纳入“紧压茶”审查和管理。 花茶:以茶叶为原料,经整型、香花窨制、干燥等加工工艺制成的产品。窨制花茶的香花有茉莉花、玫瑰花、栀子花、桂花、白兰花、柚子花、代代花、珠兰花。 紧压茶:以茶叶为原料,经筛分、拼配、汽蒸、压制成型、干燥等加工工艺制成的产品。 袋泡茶:以茶叶为原料,经加工形成一定的规格后,用过滤材料包装加工制成的产品。 本细则中引用的文件、标准通过引用成为本细则的内容。凡是引用文件、标准,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本细则。 2生产许可条件审查

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