2016年执业药师第九章药物的体内动力学过程习题

A．20L B．4ml C．30L D．4L E．15L 12．非线性动力学参数中两个最重要的常数是 A．K，Vm B．Km，V C．K，V D．K，Cl E．Km，Vm 13．关于生物半衰期的叙述错误的是 A．肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长 B．体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 C．正常人的生物半衰期基本相似 D．药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢 E．具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大 14．某药物的 t1/2 为 1 小时，有 40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化， 其生物转化速率常数 Kb 约为 -1 -1 A．0．05h B．0．78h -1 -1 C．0．14h D．0．99h -1 E．0．42h 15．某药静脉注射经 2 个半衰期后，其体内药量为原来的 A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 E．1/32 16．假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 t1/2 药物消除 99．9% A．4t1/2 B．6t1/2 C．8t1/2 D．10t1/2 E．12t1/2 17．某病人单次静脉注射某药物 10mg，半小时血药浓度是多少（已知 t1/2= 4h，V= 60L） A．0．153μg/mL B．0．225μg/mL C．0．301μg/mL D．0．458μg/mL E．0． 610μg/mL 18．多剂量函数式是 A． r
88 88
A．0．05 mg/L B．0．5mg/L C．5mg/L D．50mg/L E．500mg/L 二、配伍选择题 [1～4] A．Cl B．t1/2 C．β D．V E．AUC 1．生物半衰期 2．曲线下的面积 3．表观分布容积 4．清除率 [5～7] A．清除率 B．表观分布容积 C．二室模型 D．单室模型 E．房室模型 5．机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药 物 6．把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系 7．用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型 [8～11] A．单室单剂量血管外给药 c-t 关系式 B．单室单剂量静脉滴注给药 c-t 关系式 C．单室单剂量静脉注射给药 c-t 关系式 D．单室多剂量静脉注射给药 c-t 关系式 E．多剂量函数 -kt 8．C=C0e 9． C k0 (1 e 10． c
1 e nkr 1 e kr 1 e nkt 1 e kt
1 1 e kr
-kr -2kr
B． r C． r
D．r=1+e +e E． r
+wenku.baidu.com+e
-nkr
e nkt 1 e kt
19．以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
A．静脉生物利用度 B．相对生物利用度 C．绝对生物利用度 D．生物利用度 E．参比生物利用度 20．下列关于药物从体内消除的叙述错误的是 A．消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B．消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C．消除速度常数与给药剂量有关 D．一般来说不同的药物消除速度常数不同 E．药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变 21．关于生物利用度的说法不正确的是 A．是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念 B．根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C．完整表达一个药物的生物利用度需 tmax、Cmax、AUC 三个参数 D．生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比 值 E．与给药剂量和途径无关 22．有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述正确的是 A．速度法的集尿时间比总量减量法短 B．总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确 C．丢失一两份尿样对速度法无影响 D．总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确 E．总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数 k 和 ke。 23．关于房室模型的概念不正确的是 A．房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体 B．单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡 C．房室模型中的房室数一般不宜多于三个 D．房室概念具有生理学和解剖学的意义 E．房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的 24．需进行生物利用度研究的药物不包括 A．用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物 B．剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物 C．溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物 D．溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂 E．制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂 25．关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是 A．研究对象的选择条件为：年龄一般为 18～40 岁，体重为标准体重±10%的健康自愿 受试者 B．在进行相对生物利用度和生物等效性研究时，应首先选择国内外已上市相同剂型的 市场主导制剂为标准参比制剂 C．采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的 10 个半衰期 D． 整个采样期时间至少应为 3～5 个半衰期或采样持续到血药浓度为 Cmax 的 1/10～1/20
* kt
(k0 / k )(1 e kt )
D． lg C ( k / 2.303)t k0 / Vk E． lg c
*
1 * D． X 0 C55V kr (1 e )
E． X 0 e
kt
12．单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式
13．单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式 14．单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式 [15～16] -kt A．C=k0（1-e ）／ Vk B．lgC=（-k/2．303）t+lgCo C． X X 0 e
kt
) / Vk
ka FX 0 (e kt e kat ) V (ka k )
11． Cn [12～14]
x0 (1 e nkr ) kr e v(1 e kr )
A． X 0 X 0 e
*
ka r
B． X a X 0 e
ka t
C． X 0 X 0
E．表观分布容积具有生理学意义 2．制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是 A．药物动力学 B．生物利用度 C．肠肝循环 D．单室模型药物 E．表现分布容积 3．关于生物利用度测定方法叙述正确的有 A．采用双周期随机交叉试验设计 B．洗净期为药物的 3～5 个半衰期 C．整个采样时间至少 7 个半衰期 D．多剂量给药计划要连续测定 3 天的峰浓度 E．所用剂量不得超过临床最大剂量 4．关于单室静脉滴注给药的错误表述是 A．k0 是零级滴注速度 B．稳态血药浓度 C88 与滴注速度 k0 成正比 C．稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 D．欲滴注达稳态浓度的 99%，需滴注 3． 32 个半衰期 E．静脉滴注前同时静注一个 k0/k 的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态 5．静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于 A．k B．t1/2 C．Cl D．k0 E．V 6．静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99%所需半衰期的个数为 A．8 B．6．64 C．5 D．3．32 E．1 7．单室模型的药物恒速静脉滴注 6．64 个半衰期达稳态时 A．50% B．75% C．90% D．95% E．99% 8．单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90%需要的滴注给药时间是 A．1．12 个半衰期 B．2．24 个半衰期 C．3．32 个半衰期 D．4．46 个半衰期 E．6．64 个半衰期 9．单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75%。所需要的滴注给药时间 A．1 个半衰期 B．2 个半衰期 C．3 个半衰期 D．4 个半衰期 E．5 个半衰期 10．单室模型口服给药用残数法求 ka 的前提条件是 A．k=ka，且 t 足够大 B．k》ka，且 t 足够大 C．k《ka，且 t 足够大 D．k》ka，且 t 足够小 E．k《ka，且 t 足够小 11．静脉注射某药，X0= 60mg，若初始血药 浓度为 15μg/ml，其表观分布容积 V 为
E．服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量 26．血管外给药的 AUC 与静脉注射给药的 AUC 的比值称为 A．波动度 B．相对生物利用度 C．绝对生物利用度 D．脆碎度 E．絮凝度 27．非线性药物动力学的特征有 A．药物的生物半衰期与剂量无关 B．当 C 远大于 Km 时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 C．稳态血药浓度与给药剂量成正比 D．药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化 E．血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比 28．用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为 A．稳态时的分布容积 B．平均稳态血药浓度 C．峰浓度 D．达峰时间 E．血药浓度一时间曲线下面积 29．研究 TDM 的临床意义不包括 A．监督临床用药 B．研究药物在体内的代谢变化 C．研究治疗无效的原因 D．确定患者是否按医嘱服药 E．研究合并用药的影响 30．拟定给药方案时，主要可以调节以下哪一项 A．t1/2 和 k B．C88 和 V C．X0 和 T D．V 和 Cl E． Cmax 和 Cmin 31．房室模型中的“房室”划分依据是 A．以生理解剖部位划分 B．以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分 C．以血流速度划分 D．以药物与组织亲和性划分 E．以药物进入血液循环系统的速度划分 32．关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 A．C-t 公式为双指数方程 B．达峰时间与给药剂量 X0 成正比 C．峰浓度与给药剂量 X0 成正比 D．曲线下面积与给药剂量 X0 成正比 E．由残数法可求药物的吸收速度常数 k0 -l 33．某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量 X0=500mg，V=10L，k=0．1h ．T=10h，该 患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
2016 年执业药师第九章药物的体内动力学过程习题
考点分级 ★★★★★ 1．速率常数、生物半衰期、表观分布容积、清除率的解释及其临床意义 2．单室模型静脉注射、静脉滴注、血管外给药的药动学方程、基本参数求算及临床意 义 3．单室模型尿药排泄数据法的药动学方程、特点 4．单室模型静脉滴注稳态血药浓度和达坪分数 5．双室模型静脉注射血药浓度与时间关系式 6．非线性动力学血药浓度与时间关系式、Km 与 Vm 值估算 7．给药方案设计一般原则 8．维持剂量与首剂量的关系 9．根据半衰期、平均稳态血药浓度设计给药方案 10．给药方案个体化方法（比例法、一点法和重复一点法） 11．需进行血药浓度监测的情况 12．生物利用度的主要研究方法 13．单室模型静脉滴注负荷剂量的意义 14．双室模型静脉注射、静脉滴注、血管外给药的药动学参数的意义 15．多剂量函数 16．蓄积系数的定义及血药浓度波动程度的临床意义 17．米氏方程及米氏过程的药动学特征 18．零阶矩、一阶矩、二阶矩及意义 19．静脉滴注给药方案设计 20．血药浓度与给药方案个体化 21．绝对生物利用度和相对生物利用度的意义 ★★★ 1．单室模型残数法求算吸收速率常数 2．多剂量给药第 n 次给药后血药浓度与时间关系式 3．药物体内过程的非线性现象、特点和识别 4．非线性动力学生物半衰期与血药浓度的关系 5．非线性动力学血药浓度与曲线下的面积与剂量的关系 6．平均滞留时间及意义 7．统计矩及矩量法半衰期、清除率与稳态分布容积及意义 8．肾功能减退患者的给药方案设计 9．治疗药物监测的临床意义 10．生物利用度的临床意义 精选习题及答案 1．下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C．表观分布容积不可能超过体液量 D．表观分布容积的单位是升／小时