第三节性别决定与伴性遗传

性别决定与伴性遗传

课前导读

一、染色体组型

１、概念

也叫核型，是指

如：人类染色体正常组型——人类46条（23对）染色体的大小和形态特征组型写法：人正常体细胞组型 46，XX 或 46，XY

观察时间：细胞有丝分裂——染色体结构清晰

２、类型

（１）中着丝粒染色体：

（２）亚中着丝粒染色体：

（３）近端着丝粒染色体:

（４）端着丝粒染色体:

二、性别决定

1、概念一般是指

2、染色体类型

A:性染色体: ，如人的X和Y 染色体

B:常染色体: ，如人的1~22号染色体

2、性别决定的方式

细胞遗传学研究表明：生物的性别通常就是由性染色体决定的。

类型：

XY型性别决定雌性个体：

雄性个体：

ZW型性别决定雌性个体：

雄性个体：

三、伴型遗传

1.概念：。

伴型遗传书写：在性染色体右上角用大写（或小写字母表示）

如：色盲 X隐性遗传 X b

血友病 X隐性遗传 X h

2. 色盲症：

发现：道尔顿 18世纪英国著名的化学家、物理学家

症状：色觉障碍，不能象正常人那样区分红色和绿色

病理：由位于染色体上的控制，Y染色体上无此基因，伴随X 染色体向后代遗传

分布：是一种最常见的人类伴性遗传

3. 其他伴性遗传：

伴性遗传在生物界中普遍存在

人类血友病遗传位于染色体上的控制

果蝇眼色遗传红眼基因位于染色体上的控制

白眼基因位于染色体上的控制雌雄异株植物女娄菜披针形叶位于染色体上的控制

狭披针形叶位于染色体上的控制学法指导

一、性别决定遗传的一般规律

1、XY型性别决定遗传

P ♂XY ×XX ♀

配子X Y X

子代XX XY

♀1∶1♂

根据基因分离定律：

雄性个体经过减数分裂形成精子时，可同时产生含有X染色体的精子和Y染色体的精子，比例接近1∶1

雌性个体卵原细胞只能产生含有X染色体的精子

受精时两种精子和卵细胞随机结合因而形成两种数目相等的受精卵XX和XY，比例为1∶1 存在范围：许多昆虫、某些鱼类、两栖类，所有的哺乳动物、人、许多雌雄异株植物，如：菠菜、大麻。

2、 ZW型性别决定

遗传图谱：

P ♀ZW ×ZZ ♂

配子Z W Z

子代ZZ ZW

♂1∶1♀

存在范围：

鸟类（包括鸡、鸭等），蛾、蝶类鳞翅目昆虫多数属于这一类型

二、人类色盲遗传分析

调查表明：男性患者多于女性患者，我国男性色盲发病率7%，女性为0.5%

某遗传病的患病人数

遗传病的发病率= ×100%

某遗传病的被调查人数

人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

遗传方式：

⑴色觉正常女性纯合子男性患者婚配

男性色盲女性正常

P ♂X b Y ×X B X B♀

配子X b Y X B

子代X X b X B Y

女性携带者男性正常

1 ∶1

父亲的红绿色盲基因传女不传男

⑵女性携带者正常男性婚配

男性正常女性携带者

P ♂X B Y ×X B X b♀

配子X B Y X B X b

子代X B X B X B X b X B Y X b Y

女性患者女性携带者男性正常男性患者

1 ∶1∶ 1 ∶ 1

后代中：儿子 1/2正常 1/2 红绿色盲

女儿都不是色盲，有1/2携带者

儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得⑶女性红绿色盲患者男性正常婚配

男性正常女性患者

P ♂X B Y ×X b X b♀

配子X B Y X b

子代X B X b X b Y

女性携带者男性患者

1 ∶1

后代中：儿子全部是色盲，女儿是携带者

⑷女性红绿色盲携带者男性患者婚配

男性患者女性携带者

P ♂X b Y ×X B X b♀

配子X b Y X B X b

子代X B X b X b X b X B Y X b Y

女性患者女性携带者男性正常男性患者

1 ∶1∶ 1 ∶1

后代中：儿子 1/2正常 1/2 红绿色盲

女儿 1/2是色盲，有1/2携带者

儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得,

女儿的红绿色盲基因父母双方各提供1/2

（5）遗传规律：

男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给他的女儿。这种遗传称为：交叉遗传

色盲病的遗传特点

（1）色盲患者中男性多于女性。

（2）隔代交叉遗传(外公---女儿---外孙)

像红绿色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫隔代交叉遗传。（特例：外祖母女儿外孙）

（3）女性（母亲）若患病，其父亲、儿子必患病；母亲若是携带者，其儿子患病的几率是50％；

（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。

案例分析

例1、正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）

A 44+XY

B 23+Y

C 23+X或23+Y

D 22+X或22+Y

〔解析〕因男性体细胞中的染色体组成为：44+XY，因此其精子中染色体组成有两种：22+X或22+Y

〔答案〕 D

变式训练1—1 性染色体存在于（）

A 体细胞

B 精子

C 卵细胞

D 以上都有

〔解析〕正常情况下，性染色体成对存在于体细胞中，成单存在于配子中，故答案选D。

〔答案〕 D

变式训练1—2 人的性别决定是在（）

A 胎儿出生时

B 胎儿发育时

C 形成合子时D合子卵裂时

〔解析〕人是XY型，性别在精卵结合的一瞬间即合子形成时就已决定了。

卵细胞只有一种，含X染色体，而精子有X和Y两种类型。受精时，若X精子与卵细胞结合，这种合子将来发育成为女性；若Y精子与卵细胞结合，这种合子将来发育成为男性，所以后代的性别取决于与卵细胞结合的精子的类型。