慢性胃炎的内镜诊断

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肠化的类型
潘氏细胞
粘液上皮组化染色
AB-PAS染色
中性粘液
PAS染红色
酸性粘液
AB染成蓝色
HID-AB染色
硫酸粘液 杯状细胞
棕黑或紫色 唾液酸粘液
蓝色
肠化按与小肠上皮的“相似”程度 分为完全型含杯状细胞、吸收细胞 、潘氏细胞;不完全型含杯状细胞、 粘液细胞, 无潘氏细胞
III型肠化
II型肠化
关于异型增生
autoimmunity, genetic component
Strickland RG, et al. Am J Dig Dis, 1973;18: 426~440.
Correa 分类
1980年Correa
依据:流行病学观点 高分泌型胃炎与十二指肠溃疡联系在一起(B型) 自身免疫型胃炎与恶性贫血归为一类(A型) 环境性胃炎(AB型)则为胃癌高危者
Whitehead R, et al. J Clin Pathol, 1972;25: 1~11
Strickland 分类法
1973年Strickland和Mackay 依据:病变部位和免疫学特征 Classification of CAG by Strickland Features Morphology antrum corpus Serum gastrin Gastric acid secretion Gastric autoantibodies Frequency in pernicious anemia proposed etiological factors Type B atrophy multifocal hypoacidity 10% 10% mucosa irritants Type A normal diffuse anacidity 90% 90%
Rugge M,Correa P,et al .Aliment Pharmacol Ther 2002; 16:1249~59
萎缩

化生性萎缩:固有腺体被肠化 或假幽门腺化生腺体替代 非化生性萎缩:固有腺体被 纤维组织或纤维肌性组织替代 或炎症细胞浸润引起固有腺体 数量减少

胃黏膜炎症显著时,黏膜层炎症细胞密集浸润,使腺体减少, 为此国际上提议将此种情况称为“未确定萎缩”(indefinite for atrophy)。但我们未予采纳,因为炎症细胞密集并不影响对萎 缩的判断,如固有腺体减少,可以判断萎缩。炎症消退后可完 全修复(无萎缩)或不完全修复(肠化或纤维化)
Kim S, et al.Dig Liver Dis, 2004, 36: 286~291. Kaminishi M, et al.Digestive Endoscopy, 2002, 14: 138~151.
活检除胃窦粘膜外,宜取胃角和胃体下部 小弯侧: 萎缩或肠化经常以胃角部最重,该部也是 异型增生的好发部位---有助于估计萎缩的范围
几种不算萎缩的情况
小凹上皮肠化
淋巴滤泡占位 溃疡/糜烂边缘粘膜 不算萎缩性胃炎
施尧.胃肠病学,2006;11(4):195-7
强调内镜与病理描述和诊断统一
• 萎缩的肉眼与病理符合率为38%-78% , 强 调病理学依据 • 活检取材要取多少标本?根据病变和需要 ,建议取2-5块 • 注意取材部位、内镜所见和简要病史
非萎缩性胃炎内镜表现
• 红斑(点状、片状和条状)
• 黏膜粗糙不平 • 出血点(斑) • 黏膜水肿、渗出等
萎缩性胃炎内镜表现
• 黏膜红白相间,以白为主
• 皱襞扁平甚至消失 • 黏膜血管显露 • 黏膜呈颗粒或结节状等
内镜下萎缩性胃炎分型
• 单纯萎缩性胃炎
• 萎缩性胃炎伴增生
慢性萎缩性胃炎分类
• 多灶萎缩性胃炎:胃窦为主,多由HP感染 引起的慢性非萎缩性胃炎发展而来 • 自身免疫性胃炎:主要位于胃体部,多由 自身免疫引起的胃体胃炎发展而来
特殊类型胃炎
• 内镜诊断必须结合病因和病理 • 特殊类型胃炎包括化学性、放射性、淋巴细 胞性、非感染性、肉芽肿性、嗜酸细胞性及其 它感染性疾病所致者等
HP感染 饮食因素 药物
病因
十二指肠液反流
环境因素
自身免疫
准确诠释病理组织学定义
肠化属于萎缩 病理活检发现有萎缩→萎缩性胃炎 非真性萎缩:取材于糜烂或溃疡边缘组织之 萎缩≠萎缩性胃炎 假阴性(影响萎缩的判断):活检组织浅、组 织包埋方向不当
• • •
Fra Baidu bibliotek
Rugge M, et al. Aliment Pharmacol Ther, 2002, 16: 1249-9. 全国胃癌防治研究协作组病理组. 胃及十二指肠黏膜活检病理. 沈阳,辽宁人民出版社, 1981. 中华医学会消化病学分会. 全国慢性胃炎研讨会共识意见. 胃肠病学, 2000, 5: 77-79.
上皮内瘤变与异型增生同义
Rugge M, et al. Am J Surg Pathol, 2000, 24: 167~176. Dixon MF. Gut, 2002, 51: 130~131
• 异型增生(上皮内瘤变)是重要的胃癌癌前病 变。分为轻度和重度(或低级别和高级别)二级
• 异型增生(dysplasia)和上皮内瘤变(intraepithelial neoplasia)是同义词,后者是WHO国际癌症研究协会推荐使用 的术语。目前国际上对此术语的应用和国内对术语的采用及译法 意见不统一
慢性胃炎的内镜诊断
慢性胃炎(Chronic Gastritis)
• 定义:是指由各种病因所引起的胃粘膜慢 性炎症。 • 本病为常见病,根据资料统计,发病率为 60%,高年组达80%,根据胃镜检查资料 ,占活检的55~80%,其中以慢性浅表性 胃炎( CSG )为主,萎缩性胃炎( CAG )占15~20%。表现为粘膜层以淋巴细胞 和浆细胞为主的慢性炎症细胞侵润。
* G-17 对刺激无反应
上海共识会议
内镜下慢性胃炎分成“非萎缩性(浅表性 )胃炎、萎缩性胃炎和特殊类型胃炎”三 大类
• 内镜下将慢性胃炎分为非萎缩性(浅表性)胃炎及 萎缩性胃炎两大基本类型,如同时存在平坦糜烂、隆 起糜烂、出血、粗大皱襞或胆汁反流等征象,则诊断 为非萎缩性胃炎或萎缩性胃炎伴糜烂、胆汁反流等
Grade
0 I 0 II III IV 0 I I II II III III IV IV
Stage
0 0 0 0 I II III IV
Rugge M & Genta RM: Human Pathol. 2005;36:228~33
胃黏膜炎症程度分级
组 别
无炎症(G0)

无炎症 (G0) 轻度炎症 (G1)
悉尼分类
新悉尼胃炎分类系统
直观模拟评分法(visual analogue scale)
Dixon MF, et al. The American Journal of Surgical Pathology 1996, 20:1161~1181.
新型的慢性胃炎分类设想
慢性胃炎的分类、分期和分级
. Antral-predominant Non-atrophic gastritis
1988年Correa 非萎缩性胃炎---浅表性胃炎 弥漫性胃窦胃炎 萎缩性胃炎---弥漫性胃体胃炎(自身免疫性) 多灶性胃炎
Correa P. Front Gastrointest Res, 1980; 6: 98~108. Correa P. Am J Gastroenterol, 1988; 83: 504~509.
Shindler R: Gastritis. Grune Stratton. New York, 1947.
Whitehead 分类
1972年Whitehead 依据:胃镜和病理 浅表性胃炎和萎缩性胃炎 -加入炎症活动性 -规定病理组织学报告 黏膜损害的部位:胃窦部、胃体部、贲门部和中间带 腺体萎缩程度:轻度、中度和重度 胃炎活动性:静止的和活动的 化生及其类型:假幽门腺化生和肠腺化生
. Nonatrophic pangastritis . Antrum-restricted atrophic gastritis . Corpus-restricted (predominant)
atrophic gastritis
. Multifocal atrophic gastritis . Atrophic pangastritis Nonatrophic gastritis Atrophic gastritis

中度炎症 (G2) 重度炎症 (G3)
0级
I级 II 级 III 级
I级
II 级 II 级 III 级
II 级
II 级 III 级 IV 级
II 级
III 级 IV 级 IV 级
胃 窦
轻度炎症(G1) 中度炎症(G2) 重度炎症(G3)
胃黏膜萎缩程度分级
组 别
无萎缩(0分)

无萎缩 (0分) 0期 I期 II 期 III 期 轻度萎缩 (1分) I期 II 期 II 期 III 期
•Dixon MF, et al. Am J Surg Pathol, 1996, 20: 1161~1181. •Rugge M, et al.Genta RM. Hum Pathol, 2005, 36: 228~233. •Lauwers GY. J Clin Gastroenterol, 2003, 36(5 Suppl): S37~S43. •El-Zimaity HM, et al. J Clin Pathol, 2001, 54: 679~683.

中度萎缩 (2分) II 期 II 期 III 期 IV 期 重度萎缩 (3分) II 期 III 期 IV 期 IV 期
胃窦
轻度萎缩(1分) 中度萎缩(2分) 重度萎缩(3分)
Rugge M & Genta RM: Human Pathol. 2005;36:228~33
胃 体 黏 膜
正常 胃炎 萎缩性胃炎 轻度 中度 重度
• • Fenoglio-Preiser C, et al. Pathology and Genetics of Tumours of the Digastive System. Lyon: IARC Press, 2000. 46-52. Rugge M, et al. Am J Surg Pathol, 2000, 24: 167-176.
R
Hp + SPGI G-17
Hp + or SPGI G-17
SPGI=血清PG I; basal value G-17= 血清胃泌素-17; basal or postprandial (after stimulation) value
Hp + SPGI G-17
or
Hp + or SPGI * G-17 Sipponen P,上海共识会议
• 难以根据内镜所见作慢性胃炎严重程度分 级 • 色素内镜、放大内镜对内镜下胃炎分类有 一定帮助
Kaminishi M, et al.Digestive Endoscopy, 2002, 14: 138~151. 榊信広. 消化器内視镜.2000;12:500- 504.
关于肠化分型
曾认为:小肠型和完全型肠化无明显癌前 病变意义,而大肠型肠化的胃癌发生危险 性显著增高 现认为:更应重视肠化范围,范围越广, 其发生胃癌的危险性越高

Dixon MF. Gut, 2002, 51: 130-131.
关于H. pylori感染 • 根除H. pylori 可使胃黏膜活动性炎症 消退,慢性炎症程度减轻 注意:活检部位的差异--感染时胃黏膜大量炎细胞浸润,形如萎缩; 根除H. pylori后炎症细胞消退,黏膜萎缩 与肠化可望恢复
Sheu BS, et al. Dig Dis Sci, 2001, 46: 2700~2707. Zhou L, et al. Chin Med J, 2003, 116: 11~14. Hojo M, et al. Aliment Pharmacol Ther, 2002, 16: 1923 -1932.
几种重要的分类方法
Schindler分类 Whitehead分类
Strickland 分类 Correa 分类
悉尼系统和新悉尼系统
Schindler分类
1932年Schindler
依据:开发的半屈式胃镜
1947年《Gastritis》: 特发性胃炎: 浅表性胃炎、萎缩性胃炎和肥大性胃炎 伴随性胃炎
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