样品前处理技术
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样品前处理技术
离子交换法的操作步骤分类 （一）树脂的选择和处理 极性的选择；粒度的选择；净化 处理（4mol/L:HCl浸泡1～2天） （二）装柱
树脂层上下端应衬垫玻璃纤维；添装要防止树脂 层留存气泡；装填量90％；蒸馏水没过树脂层 （三）交换 旋塞控制流速；完毕后，用蒸馏水或空白溶液洗 去残留试液 （四）洗脱
Mg2+,Cu2+,Ag+,Au+, Ca2+,Sr2+,Ba2+, Cd2+,Hg2+,Ti4+,Zr4+, Nb(V),Ta(V) Hf4+,Th4+,Bi3+,Fe3+, Co2+,Ni2+,Mn2+,稀土等
1． 定 义
（2）硫化物沉淀法
利用生成硫化物进
行沉淀分离的方法称为硫化物沉淀分离法。 ● 能形成难溶硫化物沉淀的金属离子约
缺点 样品中一些低沸点有机酸会产生干扰
样品前处理技术
无溶剂或少溶剂的样品前处理技术 溶剂萃取
超临界流体萃取
静态顶空萃取 吹扫捕集 固相萃取 固相微萃取
气相萃取
固相萃取
微波辅助萃取
膜萃取法
流动注射法
样品前处理技术
固相萃取 固相萃取概述
• 高效液相色谱（High performance liquid chromatography,
超临界流体萃取
静态顶空萃取 吹扫捕集 固相萃取 固相微萃取
气相萃取
固相萃取
微波辅助萃取
膜萃取法
流动注射法
样品前处理技术
静态顶空萃取
原理
利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其 挥发气体部分进入气相色谱仪分析。
通常是作为气相色谱仪和气相色谱与质谱仪前置装 置，也即在GC和GC-MS等前增加一个顶空进样装置， 与后者联机使用。所以顶空法的目的就是为GC检测 进行前处理。
样品前处理技术
静态顶空萃取 装置及操作过程
Combi Pal 三合一装置 顶空加热装置
控制面板
样品前处理技术
静态顶空萃取
影响因素
样品加热温度 样品振动时间 温度增加，促进待测物 的挥发
进样器加热温度 振动能使样品更加均匀， 也能促进待测物的挥 防止待测物冷凝 发 溶剂的影响 向溶液中加入盐，会减小 物质的溶解度，特别是 加入适当的溶剂，促进 减小极性物质的溶解度。 盐效应 待测物挥发
传统的样品前处理方法- 液相萃取 液液萃取
待测物 （水相）
有机溶剂
待测物A （有机相）
混合液的各组 分在溶剂中 的溶解度 (或分配系 数)各不相 同
样品前处理技术
溶剂萃取- 30 mLCCl4萃取30 mL水溶液中碘
D=85
百分萃取率E=
溶液中有I- ?
c 有V有 100% c有V有 c水 V水
原 理= 分离+富集
样品前处理技术
固相萃取的模式
使用非极性吸附剂， 使用极性吸附剂， 常用于分离富集 常用于有机提取 水中的弱极性有 物的去杂净化 机污染物
反相固相萃取 固相萃取 正相固相萃取
样品前处理技术
固相萃取 研究对象
反相固相萃取 水中有机污染物 酚 酸 酯 类 化 合 物
样品前处理技术
酚 类 化 合 物
正相固相萃取 硅胶 活性氧化铝 极性 非极性溶剂，如正己烷，二氯甲烷等
常见吸附剂 吸附剂极性 样品溶液特 性
分析物特性
非极性，不带电
极性，不带电
样品前处理技术
固相萃取 操作过程中的注意问题（2）：溶剂的选择（1）
上样萃取时溶剂要求 使用弱溶剂，使分析物能在吸附剂上很好保留 洗脱的溶剂要求 1 2
溶剂强度应足够大，把分析物完全洗脱下来 选择的洗脱溶剂应与后续的测定相适应
样品前处理技术
概述
样品前处理的目的
复杂的体系 检测痕量组分
将待测组分与母体 或基体分离 浓缩痕量的被测组分
样品预处理新技术与方法的探索与研究已成为当 代分析化学的重要课题与发展方向之一。
样品前处理技术
概述
回收率
R=Q/Qo
R的数值？
空白样品
没有待测物， 只有溶剂 及其它试 剂的溶液
加标回收法测量回收率 回收率的要求 组分含量为1% 痕量组分 100%左右
HPLC），特别是反相高效液相色谱的成功应用使得固相萃取
技术得到了极大的发展 • 固相萃取技术于70年代初引入分析中
• 固相萃取实质上是色谱分离过程，其富集机理、固定相和溶 剂选择与液相色谱有许多类似之处。
样品前处理技术
固相萃取
原 理
小颗粒多孔固相吸附剂
用体积较小的溶剂洗脱 或热解析
固相萃取装置图
样品前处理技术
固相萃取
洗涤
干扰物
分析物
样品前处理技术
固相萃取 操作步骤
四 洗 脱 收 集 /
高强度溶剂洗脱
洗脱目标分析物
样品前处理技术
固相萃取
洗脱
分析物
样品前处理技术
固相萃取 操作过程中注意问题（1）：模式及吸附剂的选择
模式选择
反相固相萃取 SiliaBond C-18 SiliaBond C-8 非极性 强极性溶剂，如 水和甲醇等
HCl H ; NaCl , NaOH Cl , OH
样品前处理技术
再以蒸馏水洗涤备用；洗脱过程也是树脂再生过程
离子交换分离法在痕量分析中的应用 除去干扰组分，将其与待测痕量组分分离。 富集痕量组分
将大体积样品溶液中的痕量组分交换到树脂 上，然后用少量淋洗液将交换到树脂上的痕 量组分从柱上淋洗下来
样品前处理技术
固相萃取 操作过程中的注意问题（2）：溶剂的选择（2）
分离机制 典型的弱溶剂 （保留条件） 典型的强溶剂 （洗脱条件）
反相SPE
正相SPE 阳离子交换 SPE 阴性离子交 换SPE
缓冲液，水或低浓 度的甲醇或乙腈
正己烷、甲苯等 强酸性的溶液 强碱性的溶液
氯仿、甲苯、己烷
水、甲醇等 强碱性的溶液 强酸性的溶液
D 98.8% V水 D V有
V=150mL 萃取一次
99.97
多次萃取
样品前处理技术
V=30mL
萃取三次
99.99
传统的样品前处理方法- 液相萃取
液液萃取
检测水样中的有机磷农药？ 气相色不能含水
样品前处理技术
传统的样品前处理方法 传统的样品前处理方法液相萃取
样品前处理技术
固相萃取 固相萃取装置中对于吸附剂的五点要求
1 2 3 萃取吸附过程中必须可逆且有高的回收率 4 5 要有高的化学稳定性 必须与样品溶液有好的界面接触 最好为多孔的具有大的表面积的固体颗粒
应降低固相萃取的空白值
样品前处理技术
固相萃取 固相萃取常用的吸附剂
1
发展最成熟、应用最广泛的的 吸附剂，包括： SiliaBond C-18、 SiliaBond C-8、 SiliaBond Diol等
90%-110%
样品前处理技术
概述
分离因数
将被测物质A与干扰物质B分离开来。
SB / A
RB RA
SB/A越小，分离效果越好。对常量组分的分析， 一般要求SB/A≤10-3；对痕量组分的分析，一 般要求SB/A=10-7左右。
样品前处理技术
1、概述 2、传统的样品前处理方法 3、现代的样品前处理方法
共沉淀分离法 痕量组分的分离与 富集
样品前处理技术
（1）NaOH沉淀法 可使两性的氢氧化物溶 解而于其它氢氧化物沉淀分离。 用氢氧化钠进行沉淀分离的情况
定量沉淀的离子 部分沉淀的 离子 留于溶液中的离子
AlO2-,CrO2-,ZnO2PbO22-,ShO22-, GeO32-,GaO2-,BeO22SiO32- ,WO42-, MoO42-,VO3样品前处理技术
样品前处理技术
静态顶空萃取
应用范围
专用于分析易挥发的微量成分
在职业病和法庭分析中，测定体液等 中的苯、甲苯、二甲苯等有毒成分 检查汽车司机是否酒后驾车，分析血 样中的酒精 塑料食品包装袋中的甲苯残留量的测 定
样品前处理技术
静态顶空萃取
优点
操作简单、快速 费用低 进样中溶剂含量少，减少干扰
避免水份、高沸点物或非挥发性物质对分析柱造成超 载和污染问题
样品前处理技术
蒸馏
离心
样品前处理的发展趋势
减少甚至不用有毒有机溶剂 能适应处理复杂介质、痕量成分、特殊 性质成分分析的要求 减少操作步骤 尽量集采样、萃取、净化、浓缩、预分 离、进样于一身
样品前处理技术
1、概述 2、传统的样品前处理方法 3、现代的样品前处理方法
样品前处理技术
无溶剂或少溶剂的样品前处理技术 液相萃取
样品前处理技术
沉淀介质
pH=1-2.5
适用性与沉淀的离子
Th(IV)，稀土金属离子
（4）共沉淀法分离
共沉淀分离法是加入某种离子与沉淀剂生成沉淀 作为载体（沉淀剂），将痕量组分定量地沉淀下 来，然后将沉淀分离（溶解在少量溶剂中、灼烧 等方法），以达到分离和富集的目的的一种分析
方法。
样品前处理技术
共沉淀法应用实例 吸附作用共沉淀, 选择性低 1)用Cu2++S2-富集0.02μg/LHg2+ 2)用Ca2++C2O42-富集Re3+ 3)用Fe3++OH-富集铜中的微量铝 生成混合晶体, 选择性高 4)用Ba2++SO42-富集Ra2+ 5)用Sr2++CO32-富集海水中亿万分之一的Cd2+ 6)用MgNH4PO4富集AsO43样品前处理技术
除去杂质
使填料溶剂化 提高重现性
甲 醇
/
样品前处理技术
固相萃取
预处理
1 – 2 滴体积
样品前处理技术
固相萃取 操作步骤
二 加 样
低强度试样
使目标分析物富集在固定相上
样品前处理技术
固相萃取
加样
干扰物
分析物
样品前处理技术
固相萃取 操作步骤
三 除 杂 质
中等强度溶剂洗脱
目标分析物保留在固定相上 尽可能除去杂质
样品前处理技术
样品前处理技术
优点 分离效果好； 设备简单、操作简便； 适用于实验室和工业规模的分离 缺点 分离时间长，消耗洗脱液较多
样品前处理技术
传统的样品前处理方法
传统的样品前处理方法
沉淀分离 索氏萃取 液－液萃取 离子交换萃取
大量使用有机溶剂
影响操作人员健康 污染周围环境 操作步骤多 较大误差 处理时间长
有40余种：碱金属和碱土金属的硫化物能
溶于水外，重金属离子分别在不同的酸度
下形成硫化物沉淀。
可将上述两类物质分开。
样品前处理技术
（3）有机沉淀剂沉淀分离法
沉淀剂
草 酸 pH=4-5+EDTA 铜试剂(二乙 pH=5-6 基胺二硫代 甲酸钠，简 称DDTC) pH=5-6+EDTA 铜铁试剂(N- 3mol/L H2SO4 亚硝基苯胲 铵盐) Ca2+，Sr2+，Ba2+ Ag+、Pb2+、Cu2+、Cd2+、Bi3+、Fe3+、 Co2+ 、Ni2+ 、Zn2+、 Sn（IV）、Sb（III）、Tl（III） Ag+、Pb2+、Cu2+、Cd2+、Bi3+、 Sb（III）、Tl（III） Cu2+、Fe3+、Ti（IV）、 Nb （IV）、Ta（IV）、Ce4+ 、Sn （IV）、Zr（IV）、V（V）
有 机 农 药
多 环 芳 烃
有 机 胺 化 合 物
固相萃取 研究领域
环境污染分析 酒
有 机 农 药
食品安全分析
类 成 分 分 析
饮 用 水
样品前处理技术
固相萃取 固相萃取的装置
固相萃取柱中有上下筛板，中间装有吸附剂， 粒径很细的吸附剂和其他材料压制而成的 但在固相萃取柱的萃取过程中当液流通过 厚度为0.5-1mm的盘。 时会有沟流现象产生，降低回收率
键合硅胶类吸附剂
2 有机聚合物吸附剂 3 碳基吸附剂
优势：耐强酸、强碱，有较 高的稳定性；表面积大；被 吸附的目标化合物可很容易 用少量有机溶剂洗脱 主要包括石墨化炭黑和多 孔石墨碳，对极性化合物 具有较高的吸附萃取能力。
样品前处理技术
固相萃取 操作步骤
一 柱 预 处 理
正 己 烷 水 缓 冲 液
样品前处理技术
传统的样品前处理方法- 沉淀分离法 根据溶度积原理，利用某种沉淀剂有选择 地沉淀一些离子 （1）操作较繁琐且费时
（2） 分离选择性较差
沉淀分离法在分析化学中仍是一种常用的分离方法。
样品前处理技术
沉淀法的分类 NaOH沉淀法
沉淀分离法 硫化物沉淀法 有机沉淀剂沉淀分离法
常量组分的分离
索式提取
原理：相似相容
检测土壤中的PCB？
气相色谱
只有气体或液体样品才能进行 气相色谱分析
样品前处理技术
传统的样品前处理方法-
离子交换萃取
所谓离子交换就是离子交换剂中的可被 交换离子与试液中带相同电荷的离子间 的交换作用。例如： 分析对 象：金 属离子 等
样品前处理技术
离子交换剂分类
离子交换 树脂
样品前处理技术
Logo
1、概述 2、传统的样品前处理方法 3、现代的样品前处理方法
样品前处理技术
概述
完整的样品分析过程
样品采集 样品前处理 分析测定 数据处理 报告结果
27%
痕量有 机物
方法重现性 费用
61% 6% 样品采集 样品前处理 分析测试 数据处理与报告
6%
方法的误差
色谱分析过程时间分配示意图
离子交换法的操作步骤分类 （一）树脂的选择和处理 极性的选择；粒度的选择；净化 处理（4mol/L:HCl浸泡1～2天） （二）装柱
树脂层上下端应衬垫玻璃纤维；添装要防止树脂 层留存气泡；装填量90％；蒸馏水没过树脂层 （三）交换 旋塞控制流速；完毕后，用蒸馏水或空白溶液洗 去残留试液 （四）洗脱
Mg2+,Cu2+,Ag+,Au+, Ca2+,Sr2+,Ba2+, Cd2+,Hg2+,Ti4+,Zr4+, Nb(V),Ta(V) Hf4+,Th4+,Bi3+,Fe3+, Co2+,Ni2+,Mn2+,稀土等
1． 定 义
（2）硫化物沉淀法
利用生成硫化物进
行沉淀分离的方法称为硫化物沉淀分离法。 ● 能形成难溶硫化物沉淀的金属离子约
缺点 样品中一些低沸点有机酸会产生干扰
样品前处理技术
无溶剂或少溶剂的样品前处理技术 溶剂萃取
超临界流体萃取
静态顶空萃取 吹扫捕集 固相萃取 固相微萃取
气相萃取
固相萃取
微波辅助萃取
膜萃取法
流动注射法
样品前处理技术
固相萃取 固相萃取概述
• 高效液相色谱（High performance liquid chromatography,
超临界流体萃取
静态顶空萃取 吹扫捕集 固相萃取 固相微萃取
气相萃取
固相萃取
微波辅助萃取
膜萃取法
流动注射法
样品前处理技术
静态顶空萃取
原理
利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其 挥发气体部分进入气相色谱仪分析。
通常是作为气相色谱仪和气相色谱与质谱仪前置装 置，也即在GC和GC-MS等前增加一个顶空进样装置， 与后者联机使用。所以顶空法的目的就是为GC检测 进行前处理。
样品前处理技术
静态顶空萃取 装置及操作过程
Combi Pal 三合一装置 顶空加热装置
控制面板
样品前处理技术
静态顶空萃取
影响因素
样品加热温度 样品振动时间 温度增加，促进待测物 的挥发
进样器加热温度 振动能使样品更加均匀， 也能促进待测物的挥 防止待测物冷凝 发 溶剂的影响 向溶液中加入盐，会减小 物质的溶解度，特别是 加入适当的溶剂，促进 减小极性物质的溶解度。 盐效应 待测物挥发
传统的样品前处理方法- 液相萃取 液液萃取
待测物 （水相）
有机溶剂
待测物A （有机相）
混合液的各组 分在溶剂中 的溶解度 (或分配系 数)各不相 同
样品前处理技术
溶剂萃取- 30 mLCCl4萃取30 mL水溶液中碘
D=85
百分萃取率E=
溶液中有I- ?
c 有V有 100% c有V有 c水 V水
原 理= 分离+富集
样品前处理技术
固相萃取的模式
使用非极性吸附剂， 使用极性吸附剂， 常用于分离富集 常用于有机提取 水中的弱极性有 物的去杂净化 机污染物
反相固相萃取 固相萃取 正相固相萃取
样品前处理技术
固相萃取 研究对象
反相固相萃取 水中有机污染物 酚 酸 酯 类 化 合 物
样品前处理技术
酚 类 化 合 物
正相固相萃取 硅胶 活性氧化铝 极性 非极性溶剂，如正己烷，二氯甲烷等
常见吸附剂 吸附剂极性 样品溶液特 性
分析物特性
非极性，不带电
极性，不带电
样品前处理技术
固相萃取 操作过程中的注意问题（2）：溶剂的选择（1）
上样萃取时溶剂要求 使用弱溶剂，使分析物能在吸附剂上很好保留 洗脱的溶剂要求 1 2
溶剂强度应足够大，把分析物完全洗脱下来 选择的洗脱溶剂应与后续的测定相适应
样品前处理技术
概述
样品前处理的目的
复杂的体系 检测痕量组分
将待测组分与母体 或基体分离 浓缩痕量的被测组分
样品预处理新技术与方法的探索与研究已成为当 代分析化学的重要课题与发展方向之一。
样品前处理技术
概述
回收率
R=Q/Qo
R的数值？
空白样品
没有待测物， 只有溶剂 及其它试 剂的溶液
加标回收法测量回收率 回收率的要求 组分含量为1% 痕量组分 100%左右
HPLC），特别是反相高效液相色谱的成功应用使得固相萃取
技术得到了极大的发展 • 固相萃取技术于70年代初引入分析中
• 固相萃取实质上是色谱分离过程，其富集机理、固定相和溶 剂选择与液相色谱有许多类似之处。
样品前处理技术
固相萃取
原 理
小颗粒多孔固相吸附剂
用体积较小的溶剂洗脱 或热解析
固相萃取装置图
样品前处理技术
固相萃取
洗涤
干扰物
分析物
样品前处理技术
固相萃取 操作步骤
四 洗 脱 收 集 /
高强度溶剂洗脱
洗脱目标分析物
样品前处理技术
固相萃取
洗脱
分析物
样品前处理技术
固相萃取 操作过程中注意问题（1）：模式及吸附剂的选择
模式选择
反相固相萃取 SiliaBond C-18 SiliaBond C-8 非极性 强极性溶剂，如 水和甲醇等
HCl H ; NaCl , NaOH Cl , OH
样品前处理技术
再以蒸馏水洗涤备用；洗脱过程也是树脂再生过程
离子交换分离法在痕量分析中的应用 除去干扰组分，将其与待测痕量组分分离。 富集痕量组分
将大体积样品溶液中的痕量组分交换到树脂 上，然后用少量淋洗液将交换到树脂上的痕 量组分从柱上淋洗下来
样品前处理技术
固相萃取 操作过程中的注意问题（2）：溶剂的选择（2）
分离机制 典型的弱溶剂 （保留条件） 典型的强溶剂 （洗脱条件）
反相SPE
正相SPE 阳离子交换 SPE 阴性离子交 换SPE
缓冲液，水或低浓 度的甲醇或乙腈
正己烷、甲苯等 强酸性的溶液 强碱性的溶液
氯仿、甲苯、己烷
水、甲醇等 强碱性的溶液 强酸性的溶液
D 98.8% V水 D V有
V=150mL 萃取一次
99.97
多次萃取
样品前处理技术
V=30mL
萃取三次
99.99
传统的样品前处理方法- 液相萃取
液液萃取
检测水样中的有机磷农药？ 气相色不能含水
样品前处理技术
传统的样品前处理方法 传统的样品前处理方法液相萃取
样品前处理技术
固相萃取 固相萃取装置中对于吸附剂的五点要求
1 2 3 萃取吸附过程中必须可逆且有高的回收率 4 5 要有高的化学稳定性 必须与样品溶液有好的界面接触 最好为多孔的具有大的表面积的固体颗粒
应降低固相萃取的空白值
样品前处理技术
固相萃取 固相萃取常用的吸附剂
1
发展最成熟、应用最广泛的的 吸附剂，包括： SiliaBond C-18、 SiliaBond C-8、 SiliaBond Diol等
90%-110%
样品前处理技术
概述
分离因数
将被测物质A与干扰物质B分离开来。
SB / A
RB RA
SB/A越小，分离效果越好。对常量组分的分析， 一般要求SB/A≤10-3；对痕量组分的分析，一 般要求SB/A=10-7左右。
样品前处理技术
1、概述 2、传统的样品前处理方法 3、现代的样品前处理方法
共沉淀分离法 痕量组分的分离与 富集
样品前处理技术
（1）NaOH沉淀法 可使两性的氢氧化物溶 解而于其它氢氧化物沉淀分离。 用氢氧化钠进行沉淀分离的情况
定量沉淀的离子 部分沉淀的 离子 留于溶液中的离子
AlO2-,CrO2-,ZnO2PbO22-,ShO22-, GeO32-,GaO2-,BeO22SiO32- ,WO42-, MoO42-,VO3样品前处理技术
样品前处理技术
静态顶空萃取
应用范围
专用于分析易挥发的微量成分
在职业病和法庭分析中，测定体液等 中的苯、甲苯、二甲苯等有毒成分 检查汽车司机是否酒后驾车，分析血 样中的酒精 塑料食品包装袋中的甲苯残留量的测 定
样品前处理技术
静态顶空萃取
优点
操作简单、快速 费用低 进样中溶剂含量少，减少干扰
避免水份、高沸点物或非挥发性物质对分析柱造成超 载和污染问题
样品前处理技术
蒸馏
离心
样品前处理的发展趋势
减少甚至不用有毒有机溶剂 能适应处理复杂介质、痕量成分、特殊 性质成分分析的要求 减少操作步骤 尽量集采样、萃取、净化、浓缩、预分 离、进样于一身
样品前处理技术
1、概述 2、传统的样品前处理方法 3、现代的样品前处理方法
样品前处理技术
无溶剂或少溶剂的样品前处理技术 液相萃取
样品前处理技术
沉淀介质
pH=1-2.5
适用性与沉淀的离子
Th(IV)，稀土金属离子
（4）共沉淀法分离
共沉淀分离法是加入某种离子与沉淀剂生成沉淀 作为载体（沉淀剂），将痕量组分定量地沉淀下 来，然后将沉淀分离（溶解在少量溶剂中、灼烧 等方法），以达到分离和富集的目的的一种分析
方法。
样品前处理技术
共沉淀法应用实例 吸附作用共沉淀, 选择性低 1)用Cu2++S2-富集0.02μg/LHg2+ 2)用Ca2++C2O42-富集Re3+ 3)用Fe3++OH-富集铜中的微量铝 生成混合晶体, 选择性高 4)用Ba2++SO42-富集Ra2+ 5)用Sr2++CO32-富集海水中亿万分之一的Cd2+ 6)用MgNH4PO4富集AsO43样品前处理技术
除去杂质
使填料溶剂化 提高重现性
甲 醇
/
样品前处理技术
固相萃取
预处理
1 – 2 滴体积
样品前处理技术
固相萃取 操作步骤
二 加 样
低强度试样
使目标分析物富集在固定相上
样品前处理技术
固相萃取
加样
干扰物
分析物
样品前处理技术
固相萃取 操作步骤
三 除 杂 质
中等强度溶剂洗脱
目标分析物保留在固定相上 尽可能除去杂质
样品前处理技术
样品前处理技术
优点 分离效果好； 设备简单、操作简便； 适用于实验室和工业规模的分离 缺点 分离时间长，消耗洗脱液较多
样品前处理技术
传统的样品前处理方法
传统的样品前处理方法
沉淀分离 索氏萃取 液－液萃取 离子交换萃取
大量使用有机溶剂
影响操作人员健康 污染周围环境 操作步骤多 较大误差 处理时间长
有40余种：碱金属和碱土金属的硫化物能
溶于水外，重金属离子分别在不同的酸度
下形成硫化物沉淀。
可将上述两类物质分开。
样品前处理技术
（3）有机沉淀剂沉淀分离法
沉淀剂
草 酸 pH=4-5+EDTA 铜试剂(二乙 pH=5-6 基胺二硫代 甲酸钠，简 称DDTC) pH=5-6+EDTA 铜铁试剂(N- 3mol/L H2SO4 亚硝基苯胲 铵盐) Ca2+，Sr2+，Ba2+ Ag+、Pb2+、Cu2+、Cd2+、Bi3+、Fe3+、 Co2+ 、Ni2+ 、Zn2+、 Sn（IV）、Sb（III）、Tl（III） Ag+、Pb2+、Cu2+、Cd2+、Bi3+、 Sb（III）、Tl（III） Cu2+、Fe3+、Ti（IV）、 Nb （IV）、Ta（IV）、Ce4+ 、Sn （IV）、Zr（IV）、V（V）
有 机 农 药
多 环 芳 烃
有 机 胺 化 合 物
固相萃取 研究领域
环境污染分析 酒
有 机 农 药
食品安全分析
类 成 分 分 析
饮 用 水
样品前处理技术
固相萃取 固相萃取的装置
固相萃取柱中有上下筛板，中间装有吸附剂， 粒径很细的吸附剂和其他材料压制而成的 但在固相萃取柱的萃取过程中当液流通过 厚度为0.5-1mm的盘。 时会有沟流现象产生，降低回收率
键合硅胶类吸附剂
2 有机聚合物吸附剂 3 碳基吸附剂
优势：耐强酸、强碱，有较 高的稳定性；表面积大；被 吸附的目标化合物可很容易 用少量有机溶剂洗脱 主要包括石墨化炭黑和多 孔石墨碳，对极性化合物 具有较高的吸附萃取能力。
样品前处理技术
固相萃取 操作步骤
一 柱 预 处 理
正 己 烷 水 缓 冲 液
样品前处理技术
传统的样品前处理方法- 沉淀分离法 根据溶度积原理，利用某种沉淀剂有选择 地沉淀一些离子 （1）操作较繁琐且费时
（2） 分离选择性较差
沉淀分离法在分析化学中仍是一种常用的分离方法。
样品前处理技术
沉淀法的分类 NaOH沉淀法
沉淀分离法 硫化物沉淀法 有机沉淀剂沉淀分离法
常量组分的分离
索式提取
原理：相似相容
检测土壤中的PCB？
气相色谱
只有气体或液体样品才能进行 气相色谱分析
样品前处理技术
传统的样品前处理方法-
离子交换萃取
所谓离子交换就是离子交换剂中的可被 交换离子与试液中带相同电荷的离子间 的交换作用。例如： 分析对 象：金 属离子 等
样品前处理技术
离子交换剂分类
离子交换 树脂
样品前处理技术
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1、概述 2、传统的样品前处理方法 3、现代的样品前处理方法
样品前处理技术
概述
完整的样品分析过程
样品采集 样品前处理 分析测定 数据处理 报告结果
27%
痕量有 机物
方法重现性 费用
61% 6% 样品采集 样品前处理 分析测试 数据处理与报告
6%
方法的误差
色谱分析过程时间分配示意图